扎鲁司特对支气管哮喘患者炎症水平和肺功能的影响

目的探讨扎鲁司特对支气管哮喘患者炎症水平的调节作用。方法60例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组予以抗感染;多索茶碱0．3g静脉滴注,每日1次;布地奈德2mg＋硫酸特布他林1mL＋生理盐水3mL雾化吸人,每日2次。治疗组在对照组治疗基础上予以口服扎鲁司特20mg,1片／次,2次／d,10d为一个疗程。结果治疗前,两组外周血IL-6、IL-4、TNF-α含量无统计学差异（．P〉0．05）,两组肺功能测定情况基本相似（P〉0．05）。治疗1个疗程后外周血IL-6、IL-4、TNF—α含量,治疗组明显低于对照组（P〈0．05或P〈0．01）;治疗组FEV1／FVC％、PEF测定情况明显优于对照组（P〈0．05）。治疗开始后,治疗组咳嗽、喘息、胸闷症状缓解时间均明显短于对照组（P〈0．05）。结论扎鲁司特对支气管哮喘患者外周血IL-6、IL-4、TNF—α的含量有一定的调节作用,对患者的肺功能有明显的改善作用,有利于患者咳嗽、喘息、胸闷症状的缓解,治疗支气管哮喘临床疗效确切,具有一定的临床应用价值。     

扎鲁司特联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的效果

目的探讨扎鲁司特联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的效果。方法选取2018年2月至2019年1月中国人民解放军联勤保障部队第九八九医院收治的84例支气管哮喘患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组42例。在常规治疗的基础上,对照组患者加用吸入用布地奈德混悬液,观察组患者加用吸入用布地奈德混悬液联合扎鲁司特治疗。比较两组患者喘息消失时间、咳嗽消失时间、胸闷消失时间和肺功能,包括第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC。结果观察组患者喘息消失时间、咳嗽消失时间和胸闷消失时间均短于对照组,观察组患者FEV_1、FVC、FEV_1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论扎鲁司特联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的效果确切,能有效改善患者临床症状和肺功能。     

扎鲁司特对于支气管哮喘急性发作期的疗效、安全性及患者的情绪的影响

目的:本文旨在研究集扎鲁司特对于支气管哮喘急性期的疗效、安全性及患者情绪的影响。方法:选取我院治疗的支气管哮喘患者102例,单盲随机分为两组,分别采用扎鲁司特联合布地奈德和布地奈德。结果:联合用药组的治疗有效率明显高于布地奈德组,安全性较高,并且能够有效地改善患者的情绪状况。结论:扎鲁司特能够安全有效地缓解支气管哮喘患者的症状,同时改善支气管哮喘患者的情绪状况。     

扎鲁司特治疗哮喘的临床疗效观察

目的观察白三烯受体拮抗剂扎鲁司特治疗哮喘的临床疗效。方法60例哮喘患者随机分成对照组和观察组。对照组用抗生素、二甲羟丙茶碱0.5g、地塞米松5～15mg加入50g/L葡萄糖250ml中静脉滴注,1次/d,共7d。观察组在常规治疗基础上用扎鲁司特20mg,2次/d。结果观察组总有效率为93.7%,对照组为80.0%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.01);两组治疗后FVC,VC,FXV与治疗前比较差异有显著性(P<0.05);观察组与对照组治疗后比较差异有显著性(P<0.05)。结论扎鲁司特治疗哮喘疗效肯定,副作用小,值得推广。     

布地奈德对中重度支气管哮喘急性发作患者肺功能的影响

目的探究雾化吸入高剂量布地奈德对成人中重度支气管哮喘急性发作患者肺功能的影响。方法选取信阳市中心医院2015年6月至2016年7月收治的支气管哮喘急性发作患者56例,使用随机数表法分为对照组和观察组,各28例。给予两组特布他林雾化液,在此基础上给予对照组雾化吸入低剂量布地奈德,给予观察组雾化吸入高剂量布地奈德。比较两组患者治疗2 h后第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1%)、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、动脉血氧饱和度(Sa O2)肺功能指标及康复时间。结果两组治疗2 h后FEV1%、FEV1及Sa O2比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2 h后观察组PEF水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组康复时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论成人中重度支气管哮喘急性发作患者采用适量雾化吸入布地奈德可改善肺功能,缩短康复时间。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择2006-01～2008-08间,在我院住院的支气管哮喘患者90例,随机分为观察组和对照组,并给予不同的治疗方案,随访观察两组治疗效果。结果观察组患者临床症状缓解时间、肺部体征消失时间明显短于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率为4.44%,对照组为24.44%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.56%,对照组为75.56%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显不良药物反应。结论孟鲁司特联合布地奈德在防治支气管哮喘方面,疗效确切,无毒副作用,值得推广应用。     

扎鲁司特联合小剂量糖皮质激素吸入对哮喘的治疗作用

1999年 1月— 2 0 0 1年 7月我院应用扎鲁司特 (ｚａｆｉｒ ｌｕｋａｓｔ,商品名安可来 )口服并吸入小剂量糖皮质激素 (丙酸倍氯米松气雾剂 )对支气管哮喘患者进行临床症状、呼吸峰流速变化进行观察 ,现总结如下。1　资料与方法1.1一般资料　依据《支气管哮喘防治指南》[1] 诊断标准 ,轻、中度哮喘患者 39例 ,并随机分成扎鲁司特激素 (观察 )组和单纯激素 (对照 )组 ,观察组 2 0例 ,男 11例 ,女 9例 ,年龄(37± 13)岁 ,对照组 19例 ,男 8例 ,女 11例 ,年龄 (40± 11)岁。所有患者入选前一个月内未使用过糖皮质激素药物 ,也未曾规则使用解痉…     

布地奈德吸入剂治疗支气管哮喘30例疗效观察

当今治疗哮喘，为早期消除支气管的炎症，具有抗炎及抑制介质释放作用的激素吸入治疗已成为关键。吸入激素可使药物达到气道粘膜的靶细胞，从而减少口服和静脉注射较大剂量激素引起的全身不良反应。布地奈德是吸入激素的一种，是一种非甾体类糖皮质激素。我们应用布地奈德吸入剂治疗60例哮喘患者，取得了较好的疗效。     

维生素D联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患儿的疗效

目的 探讨维生素D联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患儿的疗效.方法 选取2019年10月至2020年10月郑州大学附属儿童医院收治的82例支气管哮喘患儿作为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组41例.对照组患儿常规接受布地奈德雾化治疗,观察组患儿在布地奈德雾化吸入治疗的同时口服维生素D,观察并对比两组患儿治...     

布地奈德在儿童支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法50倒支气管哮喘患儿随机分为治疗组24例和对照组26例。两组均给予常规治疗,治疗组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果治疗1周后,治疗组在改善呼吸困难、喘息、咳嗽、减少哮鸣音、缩短住院时间以及改善肺功能PEF％、FEV1％方面与对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0．05）。治疗组不良反应少。结论布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,值得推广。     

布地奈德/福莫特罗吸入剂对支气管哮喘患者肺功能的影响

目的探讨布地奈德/福莫特罗吸入剂对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法 60例支气管哮喘患者随机分为观察组（A组,n=30）和对照组（B组,n=30）。A组吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂（160μg/4.5μg）/次,2次/d。B组吸入布地奈德干粉剂400μg/次,2次/d。观察并记录两组患者治疗前后日间、夜间哮喘评分、咳嗽评分及肺功能指标用力肺活量（FVC）、1s用力呼气容量（FEV1）、最大呼气峰流速（PEF）的变化。结果两组患者治疗后日间、夜间哮喘评分及咳嗽评分与治疗前比较差异均有统计学意义（P﹤0.01）;两组患者治疗后日间、夜间哮喘评分及咳嗽评分比较,A组优于B组（P﹤0.05）;两组患者治疗后FVC、FEV1、PEF与治疗前比较差异均有统计学意义（P﹤0.05或P﹤0.01）;两组患者治疗后FVC、FEV1、PEF比较,A组明显优于B组（P﹤0.05或P﹤0.01）。结论布地奈德/福莫特罗吸入剂能够减轻支气管哮喘患者的症状,改善其肺功能。     

噻托溴铵吸入辅助布地奈德/福莫特罗治疗重度支气管哮喘患者的疗效观察

目的 探讨噻托溴铵吸入辅助布地奈德/福莫特罗治疗重度支气管哮喘患者的疗效以及对肺部通气功能的影响.方法 选取我院2015年1月至2016年1月收治的重度支气管哮喘患者80例为研究对象,按随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(40例),分别给予布地奈德/福莫特罗单用和在此基础上加用噻托溴铵吸入辅助治疗,两组疗程均为6个月.比较两组患者近期疗效,急性发作频率,治疗前后哮喘控制测试量表(ACT)评分、肺部通气功能指标及不良反应发生率.结果 观察组患者和近期治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后1、3、6个月的急性发作频率分别为(8.09±0.67)次/月、(6.24±0.38)次/月、(2.94±0.31)次/月,呈逐渐下降趋势,且分别低于对照组的(11.78±1.10)次/月、(9.66±0.85)次/月、(6.56±0.72)次/月,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后ACT评分为(21.77±5.24)分,明显高于治疗前的(7.27±2.26)分和对照组的(14.36±3.18)分、差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后1 s用力呼气量占预计值的百分率(FEV1%)、1 s用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速值(PEF)及呼气流量峰值昼夜波动率(PEFR)分别为(90.38±9.50)、(3.20±0.84)L、(6.54±0.54)L/s、(7.60±2.13)%,均明显优于治疗前的(61.70±5.80)、(2.01±0.48)L、(4.23±0.30)L/s、(34.75±7.99)%和对照组的(79.87±8.35)、(2.42±0.69)L、(5.70±0.44)L/s、(12.63±3.51)%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为22.50%,与对照组的15.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 噻托溴铵吸入辅助布地奈德/福莫特罗治疗重度支气管哮喘可有效降低急性发作频率,利于控制病情,提高肺部通气功能,且未增加不良反应.     

布地奈德在妊娠合并支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德治疗妊娠合并支气管哮喘临床疗效。方法妊娠合并支气管哮喘60例随机分为治疗组30例和对照组30例。两组均给予常规治疗,治疗组加用布地奈德吸入治疗。结果治疗1周后,治疗组在改善呼吸困难、喘息、咳嗽、减少哮鸣音、缩短住院时间以及改善肺功能FEV1%方面与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德吸入治疗妊娠合并支气管哮喘疗效确切、安全,值得推广。     

氧化应激失衡在支气管哮喘急性发作中的意义

目的 观察支气管哮喘急性发作期患者血清活性氧(ROS)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、蛋白质羰基(PC)、丙二醛(MDA)和核因子κB(NF-κB)及硫化氢(H₂S)、总抗氧化能力(T-AOC)水平及意义。 方法 选取宁夏回族自治区人民医院2016年10月—2017年3月60例哮喘急性发作期患者,分为治疗前(A)组(又分轻度组和中-重度组)和治疗后(B)组,60例健康体检者为对照(C)组,用ELISA等方法检测并分析。 结果 ①A、B、C组ROS、8-OHdG、PC、MDA及NF-κB逐渐降低;H₂S和T-AOC逐渐升高(均P＜0.05)。②中重度组较轻度组ROS、PC、MDA及NF-κB明显升高;H₂S、T-AOC明显降低(均P＜0.05)。③ROS、PC、MDA、NF-κB与T-AOC、FEV1%pred及ACT评分呈负相关;H₂S与T-AOC、FEV1%pred及ACT评分呈正相关(均P＜0.05)。④PC、MDA受ROS影响(均P＜0.05),MDA受ROS影响比PC大(β=0.411)。 结论 氧化应激失衡参与了哮喘的发病,ROS可能通过NF-κB引起蛋白及脂质过氧化而对机体产生损伤,H₂S可能通过抑制ROS及NF-κB而发挥抗氧化作用;ROS、PC及MDA可作为哮喘严重程度及控制水平的监测指标,内源性H₂S可能成为哮喘潜在的治疗靶点。      

雾化吸入布地奈德和特布他林治疗轻、中度支气管哮喘的疗效观察

目的 观察雾化吸入布地奈德和特布他林对门诊轻、中度急性发作期支气管哮喘患者的疗效。方法 48例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组（26例）和对照组（22例）。治疗组每天雾化吸入布地奈德和特布他林雾化液7d，7d后吸入布地奈德气雾剂；对照组仅吸入布地奈德气雾剂。两组均按需应用沙丁胺醇气雾剂，均于治疗前和治疗后第3、7和14天给予症状评分。结果治疗组治疗后第3、7天症状评分较对照组明显降低，但第14天两组无明显差异。结论雾化吸入布地奈德和特布他林起效快，可为门诊轻、中度急性发作期哮喘患者的首选给药方法。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德两种药物治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择我院2015年6月~2016年6月收治的100例支气管患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组,每组各50例,两组患者均予吸氧、扩张支气管及抗感染等基础治疗,其中对照组予以布地奈德气雾剂雾化吸入,每次100μg,每天3次,连用3个月。观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片10 mg/次,每晚一次口服,连用3个月。比较两组的临床治疗效果。结果观察组的临床疗效显著优于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后的日间症状评分、夜间症状评分较对照组改善更显著(P0.05)。观察组治疗后的肺功能指标较对照组改善更显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德两种药物治疗支气管哮喘疗效确切,可以显著减轻患者的临床症状、提高患者的肺功能,值得临床广泛推广和应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将200例支气管哮喘患者随机分成两组,每组各100例。两组均予抗生素抗感染、多索茶碱平喘,布地奈德1~2 mg加入生理盐水3 mL中雾化吸入,每天2次,症状缓解后可改为吸入0.5~1.0 mg/次,2次/d。观察组同时加用孟鲁司特咀嚼片口服10 mg/次,睡前服用,每天1次。疗程3个月。比较两组的临床疗效、肺功能及哮喘发作次数。结果观察组患者治疗后的总有效率为98.0%,明显高于对照组患者治疗后的70.0%(P0.05)。观察组患者治疗后的哮喘发作次数为(1.17±0.20)次/d,显著低于治疗前及对照组(P0.05)。观察组患者治疗后FEV1/FVC为(80.29±13.43),PEF为(87.25±11.32)%,均显著高于治疗前及对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘可以提高疗效,减少哮喘发作次数,改善肺功能,值得推广和应用。