清开灵注射液联合头孢曲松钠治疗小儿肺炎45例效果观察

目的:分析清开灵注射液联合头孢曲松钠治疗小儿肺炎的效果。方法:90例小儿肺炎患者,均分为两组,对照组患儿采用头孢曲松钠治疗,研究组患儿采用清开灵注射液联合头孢曲松钠治疗,分析比较两组患儿的治疗效果。结果:研究组患者的治疗有效率为93.3%,对照组患者治疗有效率为73.3%,观察组患者的治疗有效率明显优于对照组,观察组肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间以及退热时间改善明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿肺炎患者采用清开灵注射液联合头孢曲松钠治疗,可有效改善患儿病情,提高患儿生命质量,效果显著,值得临床推广应用。     

清开灵注射液联合头孢曲松钠治疗小儿肺炎的临床观察

目的：探究采用清开灵注射液联合头孢曲松钠来治疗小儿肺炎的临床效果。方法选取122例小儿肺炎患者,随机分为两组,其中对照组和观察组,各61例,比较这两组患儿的治疗效果。结果对照组患儿显效25例、有效26例、无效10例,治疗有效率为83.61%,观察组患儿显效40例、有效19例、无效2例,治疗有效率为96.72%,两组比较,观察组患儿的治疗效果明显优于对照组患儿,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿肺部啰音消失的时间（3.20±0.31）d、咳嗽症状改善的时间（4.35±0.80）d以及体温下降的时间（2.20±0.34）d,明显短于对照组患儿,组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用清开灵注射液联合头孢曲松钠来治疗小儿肺炎,治疗效果明显优于单用头孢曲松钠,可以有效改善患儿的病情,且安全性高,值得在临床上推广使用。     

小儿肺炎应用清开灵注射液联合头孢曲松钠治疗的效果研究

目的探析头孢曲松钠与清开灵注射液联合治疗小儿肺炎的临床效果。方法随机将2015年7月至2016年7月期间我院收治的肺炎患儿94例分为两组,其中给予对照组常规治疗,而观察组则运用清开灵注射液与头孢曲松钠联合治疗,比较两组疗效。结果与对照组相比,观察组治疗有效率高,组间比较差异明显(P0.05);同时,两组临床症状消失时间对比有差异(P0.05)。结论临床上给予小儿肺炎患儿清开灵注射液与头孢曲松钠联合治疗,可以提高治疗效果,缩短疗程,值得推广。     

头孢曲松钠联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床效果

目的探讨分析头孢曲松钠联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床效果。方法随机选取该院2013年3月-2015年5月所收治的330例儿童支原体肺炎患儿,按入院单双顺序号分为对照组(165例)和研究组(165例),给予对照组患儿阿奇霉素治疗,研究组在对照组治疗基础上再给予头孢曲松钠治疗,比较两组患儿治疗状况。结果比较两组患儿临床治疗总有效率,研究组(95.76%)明显高于对照组(81.82%),组间差异有统计学意义(P<0.05)。比较两组患儿各体征指数,研究组的肺部啰音消失时间、咳嗽时间、发热时间均优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的总不良反应率4.85%,明显低于对照组的13.33%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗儿童支原体肺炎临床效果显著,且安全可靠,值得临床推广。     

阿奇霉素不同疗程治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效

目的 探究对小儿肺炎支原体肺炎患儿行以阿奇霉素不同疗程治疗的效果.方法 方便择取2015年2月—2016年3月该院收治的102例小儿肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,按照入院时间将其分为参照组与研究组,每组51例,两组患儿均行以阿奇霉素治疗,参照组患儿持续静脉注射5~7 d,研究组患儿采用3停4法,即静脉注射3 d停4天,对两组患儿的治疗效果进行分析和比较.结果 参照组治疗总有效率为84.3%,而研究组治疗总有效率为90.2%,两组患者在治疗总有效率上差异无统计学意义(P>0.05);研究组患儿咳嗽消失时间、X线阴影消失时间、肺啰音消失时间、住院时间均明显少于参照组,经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05);参照组不良反应总发生概率为35.3%,研究组不良反应总发生概率为2.0%,研究组不良反应发生情况明显低于参照组,经统计学分析,该差异有统计学意义(P<0.05).参照组与研究组在热退时间上差异无统计学意义(P>0.05).结论 对小儿肺炎支原体肺炎患儿行以阿奇霉素3停4法治疗,可以有效缩短咳嗽消失时间、X线阴影消失时间、肺啰音消失时间、住院时间,降低不良反应发生概率,具有一定的临床价值.     

洋地黄治疗小儿肺炎合并心力衰竭的效果观察

目的 探讨分析洋地黄治疗小儿肺炎合并心力衰竭的临床效果.方法 选取小儿肺炎合并心力衰竭的60例患儿,随机均分成研究组和对照组(n=30).对照组患儿采用常规化治疗,研究组患儿在此基础上加用去乙酰毛花苷C治疗.比较2组患儿的临床疗效以及心率、血压等指标的改善情况,进行回顾性分析.结果 研究组30例患儿中显效20例,有效8例,无效2例,总有效率为93.33%;对照组30例患儿中显效9例,有效12例,无效9例,总有效率为70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后研究组患儿在心率、舒张压、收缩压方面显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用乙酰毛花苷C治疗小儿肺炎合并心力衰竭的临床应用价值显著,能够显著改善患儿的心率和血压,值得在临床上推广使用.     

优质护理在小儿肺炎护理中的效果分析

目的 对小儿肺炎护理中应用优质护理的临床效果进行分析.方法 择取我院2015年1月—2016年1月期间接收的小儿肺炎患者56例作为研究对象,按数字奇偶法分为2组,各28例.对照组给予常规护理,研究组行优质护理,观察2组患儿护理后体温恢复、憋喘缓解时间以及护理满意度、并发症发生情况.结果 研究组总满意度为96.43%,明显优于对照组的82.14%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组体温恢复以及憋喘缓解时间均明显短于对照组,差异显著(P<0.05);研究组并发症发生率为10.71%,明显低于对照组的17.86%,差异具有统计学意义(P<0.05).讨论对小儿肺炎患儿应用优质护理,可缩短患者体温恢复以及憋喘缓解时间,且有利于降低并发症发生率,改善护患关系,值得临床应用与推广.     

头孢美唑联合清开灵颗粒治疗小儿肺炎的临床分析

目的 分析头孢美唑注射液联合清开灵颗粒治疗小儿肺炎的疗效,探讨中西药联合应用对疗效的影响.方法 选择100例小儿肺炎患儿,随机分成两组各50例,对照组采用常规的头孢哌酮舒巴坦钠进行治疗,实验组在头孢美唑治疗的基础上适时口服清开灵颗粒,1周后观察两组临床疗效.结果 对照组治疗的总有效率80％,实验组治疗的总有效率92％,在退热降温等患病体征消失时间及总病程方面显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中西药物联合使用能有效治疗小儿肺炎,且对患儿在退热降温等患病体征消失时间及总病程方面有显著疗效.     

炎琥宁注射液与鱼腥草注射液治疗小儿肺炎疗效对比分析

目的:对比分析小儿肺炎患儿分别应用炎琥宁注射液治疗与鱼腥草注射液治疗的临床疗效及其安全性。方法:将我院收治的120例小儿肺炎患儿按照随机数字表法分为观察组(采用鱼腥草注射液治疗)和对照组(采用炎琥宁注射液治疗),对比观察两组患儿临床疗效、临床症状及体征改善时间以及不良反应发生率。结果:观察组患儿治疗总有效率(93.3%)与对照组(91.7%)相比,差异不具有统计学意义(P0.05),两组患儿发热消退时间、平喘时间、止咳时间、肺部啰音消失时间相比也无显著差异(P0.05);但观察组患儿不良反应发生率(1.7%)明显低于对照组(11.7%),差异对比具有统计学意义(P0.05)。结论:炎琥宁注射液和鱼腥草注射液都是治疗小儿肺炎的有效手段,临床效果显著,但鱼腥草注射液治疗的不良反应更小,患儿更容易耐受,值得在临床上广泛推广与应用。     

喜炎平与利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染的效果观察

目的:探讨喜炎平、利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染的临床效果.方法:海口市龙华区昌茂社区卫生服务站2014年8月-2016年2月收治的98例上呼吸道感染患儿,随机分为研究组和对照组,每组49例,研究组在常规治疗的基础上加用喜炎平注射液,对照组在常规治疗的基础上加用利巴韦林,观察两组患儿的疗效、临床症状消失时间和不良反应发生情况.结果:研究组患儿治疗有效率为95.92%(47/49),明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).研究组患儿退热时间、止咳时间、咽充血时间、鼻塞消失时间均明显短于对照组(P<0.05).两组患儿均有2例出现消化道不适,无其它严重不良反应,不良反应发生率为4.08%.结论:与利巴韦林比较,喜炎平注射液用于治疗小儿上呼吸道感染效果显著、治疗时间明显缩短,且无明显不良反应,具有较高的安全性和可靠性,值得临床推广应用.     

微创穿刺碎吸术应用在脑出血颅内血肿治疗中的临床价值

目的 分析微创穿刺碎吸术应用在脑出血颅内血肿治疗中的临床价值.方法 采用数字随机的方法,将方便选取2014年1月-2017年1月时间段内该院收治的脑出血颅内血肿患者65例划分为两组(对照组=33例,给予开颅手术;研究组=32例,给予微创穿刺碎吸术治疗方法),比较两组治疗有效率及总体满意率.结果 组间数据对比发现,研究组的治疗总体有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).其中,对照组和研究组的治疗总体有效率分别为81.8%和93.8%;研究组的治疗总体有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组总体满意率90.6%与对照组78.9%比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 微创穿刺碎吸术在脑出血颅内血肿治疗中具有极高的应用价值,提高了治疗总体有效率,值得大力推广和应用.     

盐酸氨溴索注射液佐治小儿支原体肺炎的可行性分析

目的 分析盐酸氨溴索注射液佐治小儿支原体肺炎的可行性.方法 选取接受治疗的92例支原体肺炎患儿,随机均分为研究组和对照组,各46例.对照组患儿采用阿奇霉素方案进行治疗,研究组患儿采用阿奇霉素联合盐酸氨溴索注射液进行治疗.记录2组患儿住院时间、退热时间和咳嗽消失时间等各项指标,以及2组患儿的总有效率.结果 研究组患儿的住院时间、退热时间等均明显短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01);研究组患儿总有效率为89.1%,对照组为69.6%,差异有统计学意义(χ2=5.3727,P=0.0205).结论 盐酸氨溴索注射液佐治小儿支原体肺炎有效率高,安全可靠.     

应用酚妥拉明辅助治疗小儿肺炎的效果分析

目的 :探讨分析应用酚妥拉明辅助治疗小儿肺炎的临床效果。方法 :选取2013年4月至2014年4月间我院收治的小儿肺炎患儿118例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(59例)和实验组(59例),为对照组患儿进行常规治疗,为实验组患儿在进行常规治疗的基础上加用酚妥拉明进行辅助治疗,观察对比两组患儿的临床疗效,并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果 :实验组患儿治疗的总有效率为96.6%,对照组患儿治疗的总有效率为89.8%,实验组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。实验组患儿对治疗效果的满意率为94.9%,对照组患儿对治疗效果的满意率为83.1%,实验组患儿对治疗效果的满意度明显高于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。实验组患儿的咳嗽消失时间为(4.7±1.5)d,肺部锣音消失时间为(3.8±1.5)d,平均住院时间为(7.2±1.8)d,平均住院费用为(1906±114)元;对照组患儿的咳嗽消失时间为(6.0±2.0)d,肺部锣音消失时间为(5.0±1.8)d,平均住院时间为(9.5±2.6)d,平均住院费用为(2384±145)元。实验组患儿的各项临床指标均明显优于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 :应用酚妥拉明辅助治疗小儿肺炎的临床效果显著,值得在临床上推广使用。     

痰热清注射液联合头孢曲松钠治疗小儿肺炎32例

目的观察痰热清注射液联合头孢曲松钠治疗小儿肺炎的疗效。方法治疗组:用头孢曲松钠和痰热清注射液联合治疗小儿肺炎,连用5～7d。对照组:用青霉素和复方丹参针剂联合治疗小儿肺炎,连用5～7d,其他对症止咳处理均相同。结果治疗组显效率(68.75%)高于对照组显效率(35.29%),治疗组总有效率(93.75%)高于对照组总有效率(73.75%),有显著差异。在患儿症状、体征改善情况(退热,肺部啰音消失,停咳时间)中,治疗组明显优于对照组,有显著差异(P<0.01)。结论痰热清注射液和头孢曲松钠针剂联合用药治疗小儿肺炎,疗效显著,可明显减轻病情,缩短病程。     

脑血栓治疗中丹参川芎嗪注射液的应用效果分析

目的 探讨在脑血栓的治疗中应用丹参川芎嗪注射液的临床效果.方法 选择2014年10月—2016年10月我院收治的脑血栓患者128例,随机分为2组,每组64例.研究组采用丹参川芎嗪注射液进行治疗,对照组采用血栓通注射液进行治疗,治疗2周后对比并分析2组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果 与治疗前相比,2组患者的椎动脉、基底动脉指数均明显上升,但研究组上升幅度明显大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组治疗总有效率为95.31%,明显高于对照组的84.38%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液能够较好地抑制脑血栓形成,治疗有效率高,无严重不良反应,可以在临床治疗中推广.     

前列地尔+舒血宁注射液进行急性脑梗死治疗的实际效果

目的 探讨急性脑梗死采用前列地尔与舒血宁注射液治疗的临床效果.方法 按照治疗方法的不同,将方便选取2015年2月-2017年1月该院收治的84例急性脑梗死患者分为研究组(前列地尔+舒血宁注射液,n=42)与对照组(单纯前列地尔,n=42).对比两组治疗效果.结果 研究组治疗总有效率为90.5%,对照组治疗总有效率为73.8%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组hs-CRP、NSE水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组并发症发生率为4.8%,低于对照组的19.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在急性脑梗死治疗中,于常规前列地尔治疗基础上,加用舒血宁注射液,能获得更为理想的效果,值得进行深入研究和推广.     

阿奇霉素在小儿肺炎支原体感染中的临床应用研究

目的 探讨阿奇霉素在小儿肺炎支原体感染患儿中的临床应用价值.方法 选取2011年5月至2013年5月期间,我院收治的小儿肺炎支原体感染患儿118例.随机分为研究组和对照组,每组59例.研究组患儿采用阿奇霉素药物治疗,对照组患儿采用红霉素药物治疗,并比较和分析两组患儿的临床治疗及症状改善情况.结果 研究组患儿的治愈率和总有效率较对照组患儿均明显提升,差异均具有统计学意义（P＜0.05）;研究组患儿的体温恢复时间,咳嗽好转时间,肺部啰音消失时间较对照组患儿均明显缩短,且均呈现出统计学差异（P＜0.05）.结论 阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染,其疗效确切效果显著,且不良反应少,适于临床推广和应用.     

盐酸氨溴索注射液治疗新生儿肺炎的疗效分析

目的 探讨盐酸氨溴索注射液治疗新生儿肺炎的疗效.方法 选取我院2014年1月—2017年1月收治的65例新生儿肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,观察组32例,对照组33例.对照组采用常规抗生素治疗,观察组患儿在对照组基础上加用盐酸氨溴索治疗.治疗结束后,对比2组患儿的治疗总有效率、咳嗽消失时间、体温恢复时间、肺部啰音消失时间以及吸痰次数.结果 观察组患儿的治疗总有效率(96.88%)明显高于对照组(75.76%),差异具有统计学意义(P<0.05);并且观察组的咳嗽消失时间、体温恢复时间、肺部啰音消失时间以及吸痰次数均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸氨溴索注射液治疗新生儿肺炎的疗效显著,值得在临床中推广应用.     

阿奇霉素联合盐酸氨溴索序贯治疗小儿肺炎的临床应用及疗效分析

目的:探讨阿奇霉素联合盐酸氨溴索序贯治疗小儿肺炎的临床应用及疗效分析。方法:本次研究的对象均为2014年12月至2015年12月来我院就诊的小儿肺炎患者,共100例,采用数字随机法分为对照组和研究组,每组均为50例,对照组患者采用单纯阿奇霉素治疗,研究组患者采用阿奇霉素联合盐酸氨溴索序贯治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果:研究组患儿的退烧时间、止咳时间、肺部啰音消失时间以及住院时间分别为(3.0±1.0)天、(6.0±1.1)天、(6.8±1.3)天和(8.9±1.5)天,均明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);研究组的总有效率为94.0%,对照组患儿的总有效率为80.0%,研究组明显高于对照组,两组比较具有统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿肺炎临床效果显著,可以有效缓解患儿的临床症状,值得推广。     

不同剂量丙种球蛋白联合激素治疗小儿特发性血小板减少性紫癜疗效对比分析

目的 探讨不同剂量丙种球蛋白联合激素治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的临床效果.方法 抽选小儿特发性血小板减少性紫癜患儿共96例为研究对象,结合患儿入院时间先后分为研究组(32例)、观察组(32例)以及对照组(32例),研究组患儿均给予大剂量丙种球蛋白联合常规激素治疗,观察组患儿给予小剂量丙种球蛋白联合常规激素治疗,对照组患儿依照常规给予激素治疗,对比3组患者治疗效果差异.结果 研究组患儿治疗有效率96.9%,观察组患儿治疗有效率90.6%,对照组患儿治疗有效率81.3%,研究组与观察组患儿治疗有效率均高于对照组,且研究组患儿有效率高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组患儿与观察组患儿治疗过程中血小板开始上升时间、血小板上升至正常所用时间以及住院时间均小于对照组,且研究组患儿上述时间指标小于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).3组患儿治疗过程中均未出现明显不良反应.结论 大剂量丙种球蛋白联合激素治疗小儿特发性血小板减少性紫癜有着卓越的临床效果,患儿血小板数量快速回升且无不良反应,值得临床推广.