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更年期说来就来了,给许多女性朋友的生活蒙上了阴影。在更年期的治疗用药上,我们听到最多的就是激素、大豆异黄酮和中药,但我可以肯定大多数人不知道自己该怎样选用这些药物,也不知自己是该找西医,还是找中医,或是去药店买一些大家传说的特效药,比如大豆异黄酮、坤宝丸等。今天我将一一介绍这三种治疗方法的利弊,告诉您什么情况下选用什么方法帮您安全度过更年期。 相似文献
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现在人们每谈到癌症、心脑血管病等威胁人类健康乃至生命的“健康大杀手”时,无不带几分恐惧.而对一些常见病和多发病可能有些漫不经心。例如.尿石症.它给人们健康带来的威胁就不可掉以轻心。 相似文献
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目的:建立测定八宝坤顺丸中黄芩苷含量的高效液项色谱(HPLC)法.方法:采用Elite-ODS(5μm,4.6mm×250 mm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(体积比47:53);流速:1.0 mL·min-1,检测波长290nm,柱温为25℃.结果:在上述条件下,黄芩苷在0.1394μg~1.2546μg范围内与色谱峰面积之间线性关系良好,加样平均回收率为98.86%.结论:本方法准快速、简便、准确,可用于八宝坤顺丸中黄芩苷的HPLC测定. 相似文献
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高质量的新药临床试验初探 总被引:2,自引:0,他引:2
针对目前我国不少地区将制药业作为当地支柱产业之一的状况,以及人类对新药需求的不断增大,从如何有利于我国新药走向世界和高质量地开发成功的角度,提出了在新药开发过程中影响新药临床试验质量的主要因素和提高新药临床试验质量的措施。 相似文献
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目的:分析老年痴呆症新药的临床表现.方法:选择我院2019年1月-2019年12月收治的180例老年痴呆症患者,按照随机分组方式,将其分为观察组与对照组1、2,每组60人.对照组1使用胆碱抑制剂进行治疗.对照组2使用NMDA受体抗结剂进行治疗,观察组使用九期一甘露特钠胶囊进行治疗.对比三组患者精神行为评分、主要疗效... 相似文献
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目的对传统新生儿脐部护理和康脐宝在新生儿脐部护理应用的效果进行评价。方法将300例新生儿按出生先后常规断脐后随机分为两组。每组150例,实验组在新生儿每天沐浴后,使用康脐宝进行消毒,对照组在新生儿每天沐浴后常规用75%酒精消毒脐部后敷纱块覆盖脐部。结果与对照组相比实验组脐部感染发生率显著降低(P﹤0.05),脐带脱落时间显著缩短(P﹤0.05),脐周皮肤破损率显著减少(P﹤0.05)。结论康脐宝在新生儿脐部护理中可明显减少新生儿的脐部感染率,加快脐带脱落的时间,操作简单方便,适合作为脐部消毒常规用药。 相似文献
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进入新时期以来,随着中成药在疾病治疗上所发挥重要作用逐渐被人们所认可,中成药新药的研发得到了极大程度地进步与发展,并且也取得了相当不错的成绩。但结合实践来看,我们在面对中成药新药研发上虽然取得了不错的成绩,但不可否认受诸多因素所影响,当前在中成药新药研发上仍旧存在着许多误区,从而在一定程度上制约了我国中成药新药的研发。有鉴于此,本文将基于笔者中成药研究实践,首先对现阶段中成药现在进行分析,随后在对其新药研发上的误区展开分析,最后在此基础上探究出一些较为有效的中成药新药研发对策。 相似文献
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2015年7月22日,国家食品药品监督管理总局颁布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》(以下称“722”公告)。自“722”公告以来,开展试验数据检查成为各药监部门、申办方、CRO和临床研究机构的重要工作之一。药品注册申请的现场核查报告显示,经过数据现场核查的313个项目中,有5111条缺陷项。这一数据说明我国药物临床试验中存在数据真实性、完整性、规范性等问题[1]。在此背景下,各临床试验机构对质控工作进行了新的部署,我院也多次接受了国家级药监部门核查。为此,作者结合实践经验,对抗肿瘤新药临床试验中的质控关键点进行总结。 相似文献
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建国以来,中成药传统剂型的改进和新剂型的开发研究已取得了很大的成绩,但是,这一工作的开展程度还不完善,目前仍处于“从经验开发向现代科学技术开发”逐步过渡的阶段。从中医临床要求出发,并将中药剂型的发展与现代药学的进展相比较,中成药新品种、新剂型还不能适应形势发展的需要。因此,正确认识我国中药新药开发的现状,对进一步明确一切研究的任务及前景大有裨益,本文就这一问题加以探讨。 相似文献
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目的 探讨肾康丸在慢性肾小球肾炎治疗中的临床应用价值.方法 将90例慢性肾小球肾炎患者随机分为观察组和对照组各45例,对照组采用西医常规治疗方法,观察组在对照组的基础上加用肾康丸治疗,比较两组的临床疗效及不良反应.结果 观察组总有效率95.56%,对照组总有效率77.78%,两组比较有显著性差异(χ2=6.1538,P<0.05),治疗过程中两组均未见明显不良反应.结论 肾康丸能显著改善慢性肾小球肾炎患者的血液高黏滞状态,具有保护肾功能,改善肾脏微循环,防止肾小球硬化的作用,值得临床推广. 相似文献
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当前,受益于我国科技水平的发展,我国中药创新与研发能力已有了极大提高。各个申报单位也正逐步重视并投入到中药新药的研发的工作当中,然而,如果没有认真对新药立题以及临床研究进行分析与审核的情况下就仓促申报不但会增加后续项目研发的盲目性,而且还有对用户的身体健康造成威胁。因此,本文将结合笔者多年研究,对现阶段重要新药研究开发的现状与思考进行论述,以供参考。 相似文献
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结合本院工作实际,论述了开展新药临床药理研究基地建设需要注意的几个问题。指出:形成合力是开展临床药理研究的基础;培训人才是临床药理基地建设的根本;“硬件”建设是进行临床药理基地研究的必要条件;医药结合是提高临床药理研究水平的措施;科研工作是临床药理基地功能的体现;信息交流是发挥临床药理基地作用的途径;领导重视是加强临床药理基地建设的关键;健全制度是强化临床药理基地建设的保证。 相似文献