淫羊藿不同炮制法对配方中补骨脂有效成分煎出的影响

为了解淫羊藿不同炮制法对与其配伍的补骨脂化学成分煎出的影响,用未经炮制的淫羊藿和经羊油炒炙的淫羊藿分别与含补骨脂中药方剂同煎,结果经羊油炒炙后的淫羊藿可提高异补骨脂素的煎出量,提示,淫羊藿经羊油炙后不但影响其自身的药材成分的药理作用发近,而且对与其配伍的补骨脂可产生增溶作用,促进补骨脂素向异补骨脂素的转化。淫羊藿用羊油炒炙后,与补骨脂配伍入汤药,可影响补骨脂化学成分的煎出和转化,结果提示中药炮制研究尚应重视对方药配伍的影响。     

补骨脂中补骨脂素的提取及纯化

目的 从中药材补骨脂中提取补骨脂素。方法 补骨脂经粉碎后用50%乙醇浸渍提取,浸提液进行浓缩沉淀,得到膏状物,膏状物用甲醇溶解,活性碳脱杂质,再除去溶剂,放置过夜析出晶体。甲醇洗去稠状物得黄色片状晶体,甲醇重结晶后得针状白色晶体。薄层分析、高效液相色谱分析其纯度。紫外吸收光谱、H1-NMR谱鉴定其结构。结果与结论晶体物得率0.147%,是一个单体,经过波谱分析确定其为补骨脂素。用本方法获取纯品补骨脂素比较简便的方法。     

复方补骨脂口服液中补骨脂素的含量测定

根椐收载的验方,我们制成复方补骨脂口服液用于治疗五更泄泻、便溏腹痛。方中主要生药有补骨脂、肉豆蔻等。补骨脂温肾暖脾为君,肉豆蔻为臣,其余为佐使。补骨脂生药中所含补骨脂素为呋喃香豆素化合物,在紫外光区有吸收,在一定浓度范围内呈线性关系。本法采用薄层层析,苯—氯仿—乙酸乙脂为展开剂,展开后在紫外灯下,将补骨脂素斑点刮取,用乙醇洗脱完全,在328nm 处     

补骨脂中补骨脂素的提取及纯化

目的从中药材补骨脂中提取补骨脂素。方法补骨脂经粉碎后用50％乙醇浸渍提取，浸提液进行浓缩沉淀，得到膏状物，膏状物用甲醇溶解，活性碳脱杂质，再除去溶剂，放置过夜析出晶体。甲醇洗去稠状物得黄色片状晶体，甲醇重结晶后得针状白色晶体。薄层分析、高效液相色谱分析其纯度。紫外吸收光谱、HI-NMR谱鉴定其结构。结果与结论晶体物得率0．147％．是一个单体，经过波谱分析确定其为补骨脂素。用本方法获取纯品补骨脂素比较简便的方法。     

补骨脂注射液中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定及稳定性研究

目的建立 1种HPLC法测定补骨脂注射液中补骨脂素和异补骨脂素的含量 ,并对注射液的稳定性进行研究。方法色谱柱为NucleodurC1 8柱 ( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇—1 %冰醋酸溶液 (5 0∶5 0 ) ,流速 0 .8mL/min ,检验波长为 2 95nm。结果补骨脂素回归方程为Y =91 2 0 8X - 1 4 4 5 0 4 ,r=0 .9995 ,线性范围为 2 .5～ 2 5 μg/mL ,平均回收率为 1 0 0 .5 0 % ,RSD为0 .96 % ,异补骨脂素回归方程为Y =7835 6X - 1 2 32 95 ,r =0 .9991 ,线性范围为 2 .5～ 2 5 μg/mL ,平均回收率为 1 0 0 .2 3% ,RSD为0 .96 %。结论HPLC法操作简便 ,准确 ,重现性好 ,可作为该制剂的质量控制方法 ;补骨脂注射液对光不稳定 ,应避光保存     

HPLC法对不同产地补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定

目的：建立补骨脂中主要成分含量的HPLC（高效液相色谱）测定方法。方法：色谱柱填料为：Kromasil C18（4．6×150mm）,流动相为甲醇-水（50：50）,检测波长为330nm,流速为1．0mL／min。结果：补骨脂素在4．8—20．16μg／mL（r=0．9996）范围内、异补骨脂素在4．55—19．11μg／mL（r=0．9999）范围内线性关系良好;补骨脂素与异补骨脂素平均回收率分别为103．59％（RSD=1．75）、99．28％（RSD=1．30）。结论：该方法准确、稳定、简单,可以作为补骨脂药材的质量控制方法。     

补骨脂不同溶剂提取物对前列腺增生小鼠干预作用比较

目的:比较补骨脂水提取物以及50%、75%、95%乙醇提取物对小鼠前列腺增生的干预作用,确定其发挥抗前列腺增生作用的最佳提取溶剂并对其抑制前列腺增生作用的活性成分进行初步探讨。方法:测定灌服补骨脂不同溶剂提取物及癃闭舒胶囊后的前列腺增生小鼠的前列腺系数,制备并观察小鼠的前列腺病理切片,同时对不同溶剂提取物中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂乙素及补骨脂酚的含量进行测定,探究与其疗效的关系。结果:与模型对照组比较,各乙醇提取物组小鼠的前列腺系数均显著降低(P0.01),而水提取物组与模型对照组比较差异无统计学意义(P 0.05)。组织切片显示,除水提取物组外,其他各组小鼠的前列腺增生症状均明显减轻;其中75%乙醇提取物组和95%乙醇提取物组较50%乙醇提取物组的细胞层明显变薄、腺上皮褶皱明显减少(P0.05)。含量测定结果显示,补骨脂提取物中上述5种成分含量较高的为75%乙醇提取物和95%乙醇提取物,两者相近;其次是50%乙醇提取物组,而水提取物组中各种成分的含量均较低。结论:补骨脂高浓度乙醇提取物能更好地发挥抗前列腺增生的作用,同时推测其对小鼠前列腺增生的抑制作用可能与补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂乙素及补骨脂酚这5种或其中的某些成分有关。     

盐蒸法炮制补骨脂的合理性

为探讨盐蒸法炮制补骨脂的合理性 ,采用高效液相色谱法 (HPLC)测定了盐炙品、盐蒸品水提和醇提液中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果 :水提和醇提液中有效成份的含量均为盐蒸大于盐炙。表明盐蒸法炮制补骨脂是合理可取的     

RP—HPLC法测定补骨脂酊中补骨脂素的含量

目的:建立以RP-HPLC色谱法测定补骨脂酊中补骨脂素含量的方法.方法:色谱柱为Spheri-5 RP-18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)柱,流动相为甲醇-水(47∶53),流速为1.0 ml/min,检测波长为245 nm.结果:补骨脂素检测浓度在21.20～106.00 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r＝0.999 9),平均加样回收率为99.86%,RSD为1.06%(n=9).结论:本方法简便快捷、灵敏度高、重现性好,可作为该制剂质量控制的方法.     

桔梗有效部位对糖尿病大鼠微血管病变干预作用研究

目的 :研究桔梗有效部位对糖尿病大鼠血管并发症的干预作用。方法 :体外实验:采用高糖或H2O2进行血管内皮细胞造模,MTT法进行细胞活力测定,观察桔梗多糖或醇提上清对血管内皮细胞的保护作用;同时设计体外蛋白糖基化反应体系,NBT法测定糖基化蛋白,观察桔梗醇提上清对蛋白糖基化形成的干预作用。体内实验:采用STZ腹腔注射得到糖尿病模型小鼠,分别以含生药量2、4、8 g/kg的药物水溶液、拜唐苹或纯净水进行28 d灌胃实验,观察小鼠TG、TC、HDL、LDL等血脂指标及肾脏的组织形态学变化。结果 :体外实验表明,桔梗多糖部位对高糖引起的血管内皮细胞损伤的保护作用呈剂量依赖关系;桔梗水提醇沉上清部位能有效对抗H2O2对血管内皮细胞的损伤,且能抑制体外蛋白糖基化的形成。体内实验表明,高剂量(8 g/kg)的桔梗水提醇沉上清部分能显著降低糖尿病大鼠的血脂水平并有效抑制肾脏并发症。结论 :桔梗能通过降低高糖和H2O2对血管内皮细胞的损伤,并降低蛋白糖基化的形成,有效抑制糖尿病血管并发症和肾脏的损伤。     

补骨脂饮片的粉末均匀化研究

[目的] 补骨脂饮片的粉末均匀化工艺研究。[方法] 以补骨脂苷、异补骨脂苷、补骨脂素、异补骨脂素为指标成分,采用不同目数药筛制备不同粒度的补骨脂饮片粉末,对粉末分布及其对指标成分的影响进行研究,并以粉碎时间、粉碎次数、投料量为因素采用正交实验法确定其最佳粉碎工艺。[结果] 生补骨脂最佳粉碎工艺条件：投料量体积占粉碎室体积的1/4,单次粉碎30 s,粉碎3次,过50目筛;盐补骨脂最佳粉碎工艺条件：投料量体积占粉碎室体积的1/3,单次粉碎30 s,粉碎2次,过50目筛。[结论] 通过试验验证,确定补骨脂饮片最佳粉碎工艺,为制定补骨脂标准饮片均匀化技术规范提供参考依据。     

正交试验法优选吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的闪式提取工艺

【目的】优选吴茱萸药材最佳闪式提取工艺。【方法】采用闪式提取技术,以吴茱萸碱和吴茱萸次碱的得率为指标,采用高效液相色谱法测定。选择乙醇浓度、提取时间和提取电压为考察因素,选用L9(34)正交试验法优选吴茱萸药材最佳闪式提取工艺。【结果】吴茱萸药材的最佳闪提工艺条件为提取电压40 V,提取时间3 min,乙醇浓度体积分数75%和料液比1∶20。【结论】闪式提取吴茱萸药材效率高、时间短,可成为提取吴茱萸碱和吴茱萸次碱的方法。     

Quality Evaluation and Regional Analysis of Psoraleae Fructus by HPLC-DAD-MS/MS plus Chemometrics

Objective To evaluate the quality of Psoralea corylifolia collected from 12 provinces of China. Methods An HPLC-DAD-MS/MS method was used to identify, determine, and estimate 14 representative bioactive compounds in P. corylifolia. Then on the basis of the content data, the chemometrics method was used to differentiate 20 samples from different regions. Results The quality of P. corylifolia from 12 different provinces of China was evaluated by this method. Though the samples showed similar profiles, content of the detected markers varied significantly in different regions and batches. According to the results of the hierarchical cluster analysis and principle component analysis, it can be concluded that the samples from different origins could be clustered reasonably into two groups, as well as successfully distinguished. Conclusion A simple and reliable new method which used HPLC-DAD-MS/MS and chemometrics has been developed to characterize, classify, and control the quality of P. corylifolia.     

双柏散抗炎作用及其有效部位的研究

本文依照抗炎药筛选规程,在多种炎症模型中证实双柏散对急、慢性炎症都具有良好的治疗作用。能显著抑制大鼠足跖肿胀,抑制毛细血管通透性,抑制炎症细胞游走,抑制肉芽肿形成(P<0.05～0.001),双柏散无明显毒副作用,腹腔注射LD50为15.3bg/kg体重。同时,双柏散抗炎作用随溶剂极性的增加而增强,以水提液的抗炎效果最好。     

补骨脂与蛇床子抑制乳腺癌骨转移的体内实验

目的:探讨温肾药补骨脂、蛇床子及其主要成分对乳腺癌骨转移的抑制作用。方法:将雌性BALB/c裸小鼠随机分为生理盐水组、表柔比星组、补骨脂素组、蛇床子素组和中药煎剂(蛇床子+补骨脂)组。采用人乳腺癌骨高转移细胞株MDA-MB-231BO注射裸鼠左心室制作乳腺癌骨转移动物模型,予药物干预后评价各组骨转移情况,并通过免疫组化法测定各组裸鼠骨转移灶中甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)、护骨素(OPG)、核因子kB受体活化因子配基(RANKL)的蛋白表达量。结果:与生理盐水组比较,各药物组均能明显抑制裸鼠乳腺癌骨转移(P0.05),其中补骨脂素、蛇床子素的效果优于中药煎剂,且蛇床子素的抑制作用最强;各药物组均能明显降低裸鼠骨转移灶中PTHrP和RANKL蛋白表达(P0.05),其中补骨脂素、蛇床子素可以明显升高裸鼠乳腺癌骨转移灶中OPG蛋白表达(P0.05)。结论:补骨脂、蛇床子及其主要成分可以在体内实验中抑制乳腺癌骨转移,其中中药单体的效果优于中药粗制剂。其作用机制可能与抑制乳腺癌细胞生长,降低乳腺癌细胞分泌促骨吸收因子PTHrP的量,从而降低成骨/基质细胞RANKL的表达,同时促进OPG的表达有关。     

复方补骨脂颗粒长期毒性研究

目的研究复方补骨脂颗粒经口服给药途径的长期毒性。方法以临床成人日用量的60、30、15倍连续灌服3个月,停药2周,分别称量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并做病理组织学检查。结果复方补骨脂颗粒三组剂量大鼠均未出现中毒症状,大鼠体质量、摄食、血液学、血液生化学和病理组织学等均未见毒理学意义的异常改变。结论复方补骨脂颗粒VI服长期服用对大鼠无明显毒性反应,其无毒反应剂量为16g／（kg·d）,可推荐临床使用。     

电位滴定法测定盐炙补骨脂中氯化钠含量

目的测定盐炙补骨脂中氯化钠含量,探索建立盐炙饮片中辅料盐的质量控制方法。方法以氯化钠基准试剂为对照,硝酸银溶液滴定,电位滴定法测定盐炙补骨脂中氯化钠含量。结果氯化钠在10．0～70．0mg范围内,与消耗的硝酸银体积呈良好的线性关系,回归方程：Y=0．1684X＋0．0557（r=0．99996,n=7）,平均回收率为97．48％,RSD为2．40％,不同盐炙补骨脂中氯化钠的含量0．83％～1．86％．结论电位滴定法测定饮片中氯化钠含量方法简便、准确、重现性好,可以作为中药饮片氯化钠含量测定方法。     

苍耳草水溶性成分指纹图谱LC-MS/MS研究

目的 研究苍耳草水溶性化学成分。方法 建立苍耳草水溶性成分的指纹图谱,通过LC-MS/MS技术鉴定其化学成分。结果 对苍耳草药材中的5种酚酸类成分的化学归属进行了指认,推测其结构为咖啡酰奎宁酸和二咖啡酰奎宁酸。结论 苍耳草中特征化学成分的识别可以显著增强其质量控制的准确性和专属性。化学成分的定性与定量相结合,可有效控制苍耳草药材及其相关产品的质量。