肝病治疗仪对非酒精性脂肪性肝病疗效系统评价

目的 :系统评价肝病治疗仪对非酒精性脂肪性肝病的临床疗效和安全性。方法 :通过计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库、EMbase、Pub Med、The Cocharane Library,检索起止时间为建库至2015年8月,收集国内外有关肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪性肝病的随机/半随机对照试验,采用Cochrane协作网推荐的方法进行文献质量评价,使用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果 :共纳入8篇文献,包括748例患者。Meta分析结果显示:单纯肝病治疗仪干预与未干预相比,除了肝脏酶学ALT[MD=-4.96,95%CI(-11.22,1.30),P=0.12]方面无明显改善外,在总有效率[OR=5.83,95%CI(2.76,12.34),P0.00001]、临床治愈率[OR=2.78,95%CI(1.34,5.77),P=0.006]以及改善肝脏酶学AST[MD=-22.88,95%CI(-33.72,-12.04),P0.0001],血脂TC[MD=-1.70,95%CI(-1.96,-1.44),P0.00001]、TG[MD=-0.33,95%CI(-0.49,-0.17),P0.0001],腹部彩超脂肪肝程度[总有效率:OR=7.45,95%CI(2.90,19.18),P0.0001;临床痊愈:OR=4.06,95%CI(1.53,10.88),P=0.005]等方面均有明显优势;而肝病治疗仪联合西药在总有效率[OR=5.15,95%CI(3.12,8.51),P0.00001]、治愈率[OR=1.79,95%CI(1.79,4.05),P0.00001]以及改善肝脏酶学ALT[MD=-10.88,95%CI(-13.84,-7.92),P0.00001]、AST[MD=-15.67,95%CI(-18.24,-13.10),P0.00001],血脂TC[MD=-1.51,95%CI(-2.18,-0.84),P0.0001]及TG[MD=-0.70,95%CI(-1.16,-0.23),P=0.003],腹部彩超脂肪肝程度[总有效率:OR=2.85,95%CI(1.52,5.34),P=0.0001;临床痊愈:OR=3.27,95%CI(1.42,7.52),P=0.005]等方面均优于单纯西药治疗。结论 :肝病治疗仪对非酒精性脂肪性肝病有较好疗效,尚未见明显不良反应。但受纳入研究数量及质量所限,本结论仍需更多高质量及多中心的研究来验证。     

SuperPATH入路与常规后外侧入路在全髋关节置换术中临床疗效的Meta分析

目的 为改善全髋关节置换术的疗效,我们评价了SuperPATH技术与常规入路的临床疗效差异。 方法 计算机检索包括中国知网,万方,CBM,Pubmed,Embase,以及Cochrane library在内的数据库（检索时间自建库起-2019/10）,确定纳入文献后,由两名研究员运用改良版Jadad评分量表（针对随机对照研究）或MINORS评分方法（针对非随机对照研究）进行文献质量评价,有异议时交由第三名研究员评价;另两名研究员对纳入文献数据提取。运用Revman 5.3 软件进行Meta分析。 结果 ①文献纳入：共纳入16篇文献,包括869例患者,其中SuperPATH入路组406例,常规后外侧入路组463例。②Meta分析结果：与常规后外侧入路相比,SuperPATH入路手术时间长（WMD=10.39,95%CI=[2.42,18.37],P=0.01）,切口长度短（WMD=-5.46,95%CI=[-7.19,-3.73],P＜0.00001）,术后1周髋关节评分高（WMD=9.20,95%CI=[5.34,13.05],P＜0.00001）,术中出血量少（WMD=-125.95,95%CI=[-153.59,-98.31],P＜0.00001）,首次下地时间早(WMD=-13.81,95%CI=[-21.42,-6.20],P=0.0004),术后7天内视觉模拟评分更低（WMD=-1.64,95%CI=[-2.37,-0.92],P＜0.00001）,差异有显著性意义;而在术后视觉模拟评分（VAS）3个月（WMD=-0.21,95%CI=[-0.61,0.20],P=0.32）、6个月 （WMD=-0.18,95%CI=[-0.76,0.40],P=0.54）;术后3个月Harris评分（WMD=2.42,95%CI=[0.94,3.90],P=0.001）、6个月Harris评分（WMD=2.15,95%CI=[-0.11,4.40],P=0.06）、12个月Harris评分（WMD=0.97,95%CI=[-0.43,2.36],P=0.17）中,差异无显著性意义。 结论 SuperPATH入路具有小创口的优点,对患者造成的影响小,利于患者恢复,但与常规入路相比,其长期疗效是否仍然具有优势还需进一步研究。     

苓桂术甘汤治疗慢性心力衰竭的Meta分析

目的系统评价苓桂术甘汤治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法计算机检索CNKI、CHKD、万方数据库、读秀中文学术搜索、PubMed自建库以来至2019年06月公开发表的与苓桂术甘汤治疗慢性心力衰竭相关的随机对照试验(RCT),经质量评价最终纳入文献后,采用Review Manger 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入24个研究,均为中文文献,Jadad评分24篇为1分。Meta分析结果显示,苓桂术甘汤组与西药常规治疗组比较,苓桂术甘汤可提高慢性心力衰竭患者的临床疗效(0R=4.54,95%CI[4.04,5.04],P0.00001),改善患者的左室射血分数(0R=7.07,95%CI[6.52,7.63],P0.00001),降低BNP((WMD=-27.13,95%CI[-37.73,-16.52],P0.00001)及NT-proBNP水平(WMD=-120.07,95%CI[-151.31,-88.83],P0.00001),增加心衰患者的6分钟步行距离(WMD=-73.21,95%CI[61.43,84.99],P0.00001),改善心力衰竭患者的LVESD(WMD=-6.36,95%CI[-7.20,-5.51],P0.00001)及LVEDD(WMD=-6.13,95%CI[-7.16,-5.10],P0.00001)。结论苓桂术甘汤治疗慢性心力衰竭,可提高临床疗效,提升患者左室射血分数,增加6分钟步行距离,降低患者的BNP及NT-proBNP水平,缩小LVEDD及LVESD等,有效改善患者心功能。但由于纳入文章质量有限,样本量较小,需要更多高质量大规模的RCT进一步验证。     

艾灸治疗脑卒中后睡眠障碍效果的系统评价

目的:系统评价艾灸治疗脑卒中后睡眠障碍患者的临床疗效,为艾灸治疗脑卒中后睡眠障碍提供循证医学证据。方法:采用计算机检索国内外医学数据库中有关艾灸治疗脑卒中后睡眠障碍的临床随机对照试验,并参考Cochrane系统评价手册中的文献质量评价标准对纳入文献进行质量评价,采用RevMan5.3软件对睡眠相关指标进行Meta分析。结果:最终纳入10篇随机对照试验,共计836例脑卒中后睡眠障碍患者。Meta分析结果显示:PSQI评分[WMD=-1.65,95%CI(-2.17,-1.12),P0.00001];Spiegel睡眠评分[WMD=-7.62,95%CI(-8.12,-7.12),P0.00001];有效率[OR=4.25,95%CI(2.32,7.78),P0.00001],说明艾灸能够有效改善PSSD患者睡眠质量,差异具有统计学意义。结论:现阶段的临床随机对照试验的证据表明,艾灸可有效改善脑卒中后睡眠障碍患者的睡眠质量,但由于纳入研究的样本量偏少且缺乏客观的评价指标,该结果需更多严谨的大样本、多中心的临床研究加以证实。     

益气养阴活血法治疗冠心病心律失常有效性和安全性的Meta分析*

[摘要]目的 系统评价益气养阴活血法治疗冠心病心律失常的有效性及安全性。方法 检索中国知网数据库（CNKI）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）、中国学术期刊数据库（万方）、Cochrane图书馆、Web of Science和PubMed中有关益气养阴活血法治疗冠心病心律失常的临床随机对照试验研究,提取纳入研究的相关数据并进行方法学质量评价。应用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果 共纳入26个研究。Meta分析结果显示,益气养阴活血法治疗组在临床总有效率[OR=3.47,95%CI（2.68, 4.48）,P<0.00001]、24h心律失常事件数[WMD=-204.82,95%CI（-228.78, -180.86）,P<0.00001]、中医症候疗效[OR=3.08,95%CI（2.04,4.66）,P<0.00001]、心电图疗效[OR=2.50,95%CI（1.63,3.83）,P<0.0001]、血液流变学指标：全血高切黏度[WMD=-1.02,95%CI（-1.18,-0.85）,P < 0.00001]、全血低切黏度值[WMD=-1.66,95%CI（-2.00,-1.33）,P< 0.00001]、血浆比黏度[WMD=-0.42,95%CI（-0.50,-0.35）,P < 0.00001]、纤维蛋白原[SMD=-1.67,95%CI（-2.06,-1.28）,P <0.00001]及安全性[OR=0.41,95%CI（0.27,0.61）,P<0.001]方面均优于常规西医治疗组。结论 益气养阴活血法治疗冠心病心律失常具有更好的有效性及安全性。由于目前纳入文献数量及质量的限制,期望今后有更多高质量的随机对照试验支持。     

血栓抽吸联合替罗非班在急诊经皮冠状动脉介入术中的有效性和安全性的Meta分析

目的 评价血栓抽吸联合替罗非班在急诊经皮冠状动脉介入(PCI)术中的有效性和安全性.方法 计算机检索Cochrane对照试验资料库(2012年第3期)、PubMed(1966-2012年)、EMBase(1900-2012年)、中国生物医学文献数据库(CBM,1978-2012年)、万方数据库(1978-2012年)及Google学术搜索,由2名评价者独立评价纳入研究的质量、提取资料并交叉核对,对同质研究采用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果共纳入11篇文献,包括1 217例急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者.Meta分析结果显示:与对照组相比,观察组心肌梗死溶栓(TIMI)血流Ⅲ级率[RR=1.33,95%CI(1.20,1.47),P＜0.00001]、TIMI心肌灌注(TMP)分级[WMD=0.93,95%CI(0.82,1.03),P＜0.00001]、校正的TIMI计帧数(CTFC)[WMD=-8.43,95%CI(-12.99,-3.87),P=0.0003]明显改善;观察组住院期间主要心血管不良事件(MACE)发生率[RR=0.38,95%CI(0.27,0.54),P＜0.00001]明显降低,术后1周左室射血分数(LVEF)[WMD=8.92,95%CI(8.04,9.80),P＜0.00001]、术后ST段回落＞50%率[RR=1.30,95%CI(1.15,1.46),P＜0.0001]明显提高,住院期间出血并发症发生率[RR=1.21,95%CI(0.56,2.59),P＞0.05]未见明显增高、手术时间[WMD=1.64,95%CI(-3.53,6.80),P＞0.05]未见明显延长.结论 急诊PCI术中联合应用血栓抽吸和替罗非班可以改善STEMI患者TIMI血流、TMP分级及CTFC,提高LVEF,减少住院期间MACE发生率,改善术后ST段回落情况,且安全性较好.但限于纳入研究方法学方面的局限性,尚需开展大样本、高质量的随机对照试验以进一步论证其有效性和安全性.     

早期胃癌腹腔镜辅助远端胃切除术疗效评价的Meta分析

目的评价腹腔镜辅助远端胃切除术（laparoscopy-assisted distal gastrectomy,LADG）与传统开腹手术（con-ventional open distal gastrectomy,CODG）治疗早期胃癌的临床疗效和安全性。方法检索PubMed、EmBase、临床对照试验资料库（cochrane controlled trials register,CCTR）及中国生物医学数据库（Chinese biomedical literature database,CBM）发表的临床随机对照研究文献,对纳入研究的文献采用Newcastle-Ottawa量表进行质量评价。提取文献原始数据,采用Revman 5.0统计软件对数据进行Meta分析,计算合并OR值和95%可信区间。结果经筛选有8个随机对照试验（ran-domized controlled trials,RCT）共734例患者纳入系统评价。与开腹手术组相比,腹腔镜手术组手术时间长,加权均数差（weighted mean difference,WMD）63.35;95%可信区间（confidence interval,95%CI）[57.96,68.74];P〈0.00001）。出血量少（WMD：-127.95;95%CI[-147.97,-107.93];P〈0.00001）。清扫淋巴结数量少（WMD：-4.21;95%CI[-6.10,-2.31];P〈0.0001）,术后肠道功能恢复快（WMD：-0.43;95%CI[-0.61,-0.24];P〈0.00001）,住院时间短（WMD：-1.29;95%CI[-1.76,-0.83];P〈0.00001）。腹腔镜手术组术后并发症发生率与开腹手术组之间的差异无统计学意义（OR：0.70;95%CI[0.46,1.06];P=0.09）。结论早期胃癌LADG可减少术中出血和术后并发症,但却增加了手术时间,减少了淋巴结的清扫数量;远期效果尚需进一步的RCT研究证实。     

健康教育对社区中老年入骨质疏松干预效果的Meta分析

目的 综合评价对社区中老年人群进行骨质疏松干预的效果,为该人群的骨质疏松防治提供理论依据.方法 计算机检索中国科技期刊全文数据库、中国学术期刊网全文数据库、万方数据库等2000～2011年公开发表的、且为随机对照试验的关于社区中老年人骨质疏松干预的文献,按照Cochrane系统评价员手册对纳入文献质量进行评价,采用Cochrane协作网提供的RevMan 5软件进行Meta分析,计算加权均方差(WMD)及95％可信区间(95％ CI).结果 纳入分析的随机对照试验文献6篇,健康教育组累计321例,对照组累计424例.健康教育组骨密度值高于对照组[WMD=0.08,95％ CI(-0.00,0.15),P=0.05],骨质疏松知识高于对照组[WMD=1.75,95％ CI(0.78,2.72),P =0.000 4],健康信念高于对照组[WMD =4.11,95％ CI(0.72,7.50),P=0.02],自我效能高于对照组[WMD=7.28,95％ CI(-0.03,14.59),P=0.05],生活质量优于对照组[WMD=12.50,95％ CI(7.41,17.59),P＜0.00001].结论 健康教育对社区中老年人骨质疏松干预是有效的.因本分析仅纳入6项研究,病例较少,尚需多中心、大样本随机对照研究验证.     

中医药对脓毒症心肌损伤临床疗效的Meta分析

目的：对中医药治疗脓毒症心肌损伤临床疗效进行系统评价。方法：通过计算机检索CBMdisc,VIP,CNKI,万方数据库,Pubmed数据库,检索时间均为2015-01-01至2021-10-01,纳入符合要求的文献进行文献质量评价,然后采用 Revman5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入16篇文献,均为中文文献,共1047名患者。Meta分析结果显示：中医药治疗可减少脓毒症心肌损伤患者28天病死率[OR=0.56,95%CI[0.36,0.88],P=0.01],缩减患者住ICU时间[MD=-2.70,95%CI[-4.88,-0.52],P=0.02],降低APACHEⅡ评分[MD=-4.38,95%CI[-5.83,-2.93],P＜0.00001],降低TNI值[MD=-0.35,95%CI[-0.51,-0.19],P＜0.0001],降低BNP值[MD=-147.02,95%CI[-196.81,-97.23],P＜0.0001],同时提高LVEF值[MD=6.19,95%CI[3.55,8.84],P＜0.0001]。结论：中医药可有效改善脓毒症患者心功能,缩短住ICU时间,降低死亡率。     

加味真武汤治疗糖尿病肾病Meta分析

目的:对公开发表的应用加味真武汤治疗糖尿病肾病的文献进行Meta分析,以评估加味真武汤治疗糖尿病肾病的疗效及安全性。方法:检索中国学术期刊全文数据库(万方)、中国生物医学文献数据库、中国学术期刊全文数据库(中国知网)、中文科技期刊数据库(维普)、Pubmed、Embase。时限:各数据库建库时间——2018年1月。收集加味真武汤治疗糖尿病肾病的随机对照试验及半随机对照试验。随后根据研究的纳入和排除标准对文献进行筛选,并进行质量评估,提取有效数据,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:本次研究共纳入10篇文献,涵盖患者总数882名。Meta分析结果显示:加味真武汤在总有效率[OR=4.37,95%CI(2.94,6.49),Z=7.31(P0.00001)],改善患者24 h尿蛋白定量[WMD=-0.41,95%CI(-0.47,-0.34),Z=12.19(P0.00001)],内生肌酐清除率[SMD=0.39,95%CI(0.18,0.59),Z=3.68(P=0.0002)],尿素氮[WMD=-1.04,95%CI(-1.96,-0.13),Z=2.23(P=0.03)],空腹血糖[WMD=-0.90,95%CI(-1.12,-0.68),Z=7.95(P0.00001)],总胆固醇[WMD=-0.86,95%CI(-1.08,-0.65),Z=7.83(P0.00001)],甘油三酯[WMD=-0.42,95%CI(-0.65,-0.19),Z=3.54(P0.00001)],高密度脂蛋白[WMD=0.23,95%CI(0.19,0.28),Z=9.98(P0.00001)],低密度脂蛋白[WMD=-0.67,95%CI(-1.02,-0.32),Z=3.73(P=0.0002)],中医证候评分[WMD=-6.48,95%CI(-7.92,-5.03),Z=8.80(P0.00001)],肢体浮肿[WMD=-0.43,95%CI(-0.52,-0.33),Z=8.90(P0.00001)],夜尿频多[WMD=-0.53,95%CI(-0.63,-0.44),Z=11.25(P0.00001)]方面均优于对照组。仅有1篇文献报道了加味真武汤治疗组可能有不良反应发生。结论:加味真武汤能够有效治疗糖尿病肾病,但仍需要纳入更多的随机对照试验以进一步验证该结论。     

三七皂甙治疗糖尿病周围神经病变的meta分析

目的系统评价三七皂甙（PNS）治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的疗效与安全性.方法采用Cochrane系统评价方法,计算机检索和手检相配合,查找相关数据库和期刊,纳人有关三七皂甙治疗糖尿病周围神经病变的随机对照试验,质量评价按照Cochrane系统评价员手册推荐的质量评价标准评价纳入研究质量,并对同质研究进行Meta分析.结果共纳入了7个RCT,包括592例DPN患者.Meta分析结果显示,PNS改善DPN症状及体征均优于维生素B12,其RR=1.68,95%CI为1.46%～1.93%.PNS对DPN神经传导速度的改善亦优于维生素B12.7个研究未见不良反应的报道.结论 PNS对治疗DPN可能有一定疗效,但由于尚缺乏高质量的RCT证据支持,PNS治疗DPN的疗效尚不能作出最后结论,还需进行更多高质量的RCT才能得出肯定性结论.     

Quality Assessment of Clinical Research on Liver Cancer Treated by Intra-Arterial Infusion of Chinese Medicine

Objective：To assess the methodological quality of clinical research on Chinese medicine（CM）applied by infra-arterial infusion in treating primary liver cancer（PLC）.Methods：Cochrane Central Register of Controlled Trials（CENTRAL）,PubMed,and three Chinese databases,including Chinese BioMedical Database（CBM）,China National Knowledge Infrastructure（CNKI）and China Academic Journal（VIP）were searched.Chinese articles were also searched manually in 16 journals.Two reviewers independently selected studies,the quality of literatures were assessed according to the Cochrane Collaboration method of quality assessment.Results：A total of 14 articles met the inclusion criteria for this review.Only three of these articles described the randomization method used.None of the studies was blinded.All of the articles didn＇t report the calculation of the sample size.Only six studies mentioned adverse reactions.All of the studies were of grade C according to the Cochrane Collaboration method.Six studies reported results of survival,and only two of these reported better efficacy in the treatment groups.Conclusions：The quality of studies concerned intra-arterial infusion of CM in treating with PLC was poor and the exact effect of these medicines still need evaluation.Well designed RCTs with large sample sizes,adequate follow-up data and reliable methods of assessment are needed to better appraise the real effect of CMs in the treatment of PLC patients.     

体外冲击波与推拿理疗治疗腱末端病随机对照试验的系统评价和Meta分析

目的：系统评价体外冲击波与推拿理疗治疗腱末端病的疗效和安全性。方法：计算机检索PUBMED、Cochrane图书馆、CNKI数据库、维普数据库、万方数据库,检索年限均从建库至2012年8月,无语种限制,选择随机对照试验（RCT）。按Cochrane系统评价方法筛选试验、评价质量、提取资料,用RevMan5.0软件对数据进行统计分析。结果：总计纳入6篇文献,包括599例患者,其中治疗组325例,对照组274例,质量等级均为C级。在患者自觉疼痛改善及功能改善上,体外冲击波治疗优于推拿理疗组。上述文章均未描述不良反应,两组治疗的安全性均较高,无明显不良反应发生。结论：无论体外冲击波治疗还是推拿理疗均可取得满意的效果;两种治疗方法相比较,在疗效获优方面,体外冲击波治疗占优势;但因纳入研究方法学质量不均,上述结论尚需更多大样本、多中心、设计严格的高质量RCT加以验证。     

羟苯磺酸钙治疗非增殖性糖尿病视网膜病变的系统评价

目的评估羟苯磺酸钙治疗非增殖性糖尿病视网膜病变的有效性和安全性。方法检索关于羟苯磺酸钙治疗非增殖性糖尿病视网膜病变的随机或半随机对照试验，包括：Cochrane图书馆临床对照试验数据库、MEDLINE、EMBASE数据库以及中国生物医学文献数据库。两位研究者独立地进行研究的选择、质量评价和资料提取。结果共有16个试验903例非增殖性糖尿病视网膜病变患者符合纳入标准。全部试验的方法学质量评价为B级（简单方法）。Meta分析结果显示：羟苯磺酸钙能改善非增殖性糖尿病视网膜病变的临床症状和眼底病变，能改善视网膜出血情况和视力。根据目前证据不能认为羟苯磺酸钙可以改善和减少非增殖性糖尿病视网膜病变患者的微血管瘤病变、眼底毛细血管闭塞情况和视野情况；不能认为其能降低非增殖性糖尿病视网膜病变合并青光眼患者的眼压。已报道的不良反应包括药物过敏、胃肠道不适、轻度胃痛、轻度恶心和食欲下降。结论羟苯磺酸钙可能是一种相对安全和有效的治疗非增殖性糖尿病视网膜病变的药物。由于纳入试验少，样本含量低，方法学质量不高，证据的强度不足，有待大样本、多中心的高质量临床试验进一步证实。     

益气活血中药治疗慢性心力衰竭随机对照试验的系统评价

目的评价益气活血中药治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法采用Cochrane协作网系统评价方法,制订文献纳入标准和排除标准,检索清华期刊全文数据库、维普期刊全文数据库、中国生物医学文献光盘数据库及中国国家知识基础设施等电子数据库;评价纳入文献质量,对同质研究进行Meta分析。结果 16项研究被纳入Meta分析,慢性心力衰竭患者共1286例,其中常规药物组(对照组)532例,益气活血法加常规药物组(治疗组)754例。Meta分析显示,与对照组相比,治疗组疗效总有效率提高,差异具有统计学意义(RR=1.19,95%CI=1.12或1.25);治疗组左室射血分数明显高于对照组,差异具有统计学意义(WMD=5.16,95%CI=2.65或7.67)。结论现有临床证据表明,在常规药物基础上加用益气活血中药治疗慢性心力衰竭可能有效,且无严重的不良反应。     

中医药治疗支气管哮喘缓解期的系统评价

目的:系统评价中医药治疗支气管哮喘缓解期的疗效与安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Medline、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)和中国中医文献检索系统数据库,采用Cochrane Handbook评价体系对文献进行分析,采用Revman 5.0软件进行Meta分析。结果:纳入3项随机对照试验,包括2项中医药与西医药对照的试验和1项中西医结合与西医药对照的试验。合并后,中医治疗组临床疗效优于西医对照组(P<0.0001),中西医结合组未见明显优势(P=0.17);中医药治疗组中医证候疗效优于对照组(P=0.02);中医药组喘息、咳嗽和哮鸣音疗效与对照组无显著差异(P=0.12,P=0.25,P=0.91);中医药治疗可以显著提高FEV1%(P=0.001),对PEF25无明显影响(P=0.13);中医药治疗可以显著降低嗜酸性粒细胞(EOS)(P<0.00001);中医药治疗未见明显不良反应报道。结论:中医药单用或与西医药联合应用治疗支气管哮喘缓解期有一定的疗效,亦无明显的毒副作用报道。但由于所纳入试验方法学质量低下等原因,其潜在的疗效及安全性还需严格设计的高质...     

家庭干预对儿童肥胖治疗效果的Meta分析

目的 评价家庭干预对儿童肥胖的治疗效果.方法 计算机检索PubMed、EMBASE、SCI、Cochrane Librarv、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库及中华医学会数字化期刊数据库,收集家庭干预治疗儿童肥胖症的随机对照试验,检索时间截至2010年10月.由3名评价员采用Cochr...     

益生菌对哮喘的预防及治疗作用的系统评价

目的 对益生菌对哮喘的预防及治疗作用进行系统评价,为临床上益生菌的合理应用提供依据。方法 计算机检索中国知网、中国生物医学文献数据库、重庆维普、万方数据知识服务平台、PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science等数据库建库至2019年2月的所有相关文献,并手工检索相关文献的参考文献。使用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入研究进行评价。结果 益生菌对哮喘预防作用的系统评价纳入12项研究,结果显示益生菌对哮喘(RR=0.95,95%CI=0.82~1.11)及喘息(RR=0.99,95%CI=0.88~1.11)的发生无预防作用。针对各干预细节进行亚组分析后结果无差异。益生菌对哮喘治疗作用的系统评价纳入6项研究,结果显示益生菌对哮喘患者的肺功能及哮喘控制水平有改善作用,但尚需更多研究对此进行证实;益生菌对哮喘患者的免疫学指标及哮喘药物使用等的影响尚需更多研究进行探讨。结论 基于现有证据,本研究显示益生菌对哮喘及喘息的发生无预防作用;益生菌对哮喘患者的肺功能及哮喘控制水平可能有改善作用,但未来还需更多研究证实。     

骨桥蛋白表达与胃癌风险相关性的Meta分析

摘要：目的  系统评价胃癌（GC）组织中骨桥蛋白（OPN）表达与不同临床病理特征的关系。方法  计算机检索PubMed、Cochrane Library等数据库,并手工检索相关研究。应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果  入选17个研究,共1 965例患者。OPN在GC表达率较对照组升高。有淋巴结转移、远处转移患者OPN阳性率高于无淋巴结转移、无远处转移患者。OPN表达随GC的浸润深度、进展程度、分化程度、TNM分期的升高而升高。结论  OPN可以作为GC临床诊断和评价生物学特性的重要参考指标。

     

鹿瓜多肽注射液治疗四肢骨折疗效的文献系统评价

目的系统评价鹿瓜多肽注射液对四肢骨折的治疗效果。方法计算机检索MEDLINE（1950—2010）、EMBASE（1974-2010）、COCHRANE图书馆临床试验资料库（2010年第4期）、中国生物医学文献数据库（1978～2010-03）、万方数据库（1982～2010-03）、中国期刊全文数据库（1979—2010）,并手工检索相关领域的其他杂志。检索不受语种限制,时间截至2010-03。纳入的研究对象为四肢骨折的患者。纳入的研究为评价鹿瓜多肽注射液临床疗效的随机对照试验。用Revman4．2．2软件进行Meta分析。结果共纳入8个随机对照试验,包括1437例患者（其中男792例,女645例）,Meta分析结果显示：鹿瓜多肽治疗组有效率为对照组的3．29倍[OR=3．29,95％CI（1．25～8．67）,P=0．02〈0．05]。除了3个研究未提及不良反应外,其余5个研究都未观察到不良反应,所有患者都未失访和中途退出研究。结论初步验证了鹿瓜多肽对四肢骨折肯定的临床疗效,此药不良反应发生率低,相对较安全,是临床骨折患者促进骨折愈合的有效药物,但是有待多中心临床试验的进一步验证。