“克瘤丸”治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：探讨克瘤丸治疗晚期非小细胞肺癌的临床综合疗效。方法：将符合纳入标准的患者随机分为A组41例、B组40例、C组40例,A组采用克瘤丸治疗,B组采用化疗,C组采用克瘤丸联合化疗,观察治疗后瘤体大小变化、新转移灶出现情况、临床证候的改善情况、患者一般生存状况等方面的差异。结果：疾病控制率C组高于A组、B组,差异有统计学意义;B组新转移灶发生率高于A组、C组,B组与C组比较差异有统计学意义;A组、C组的证候有效率均高于B组,差异有统计学意义;A组的Kamofsky评分稳定率高于B组、C组,A组与B组比较差异有统计学意义。结论：克瘤丸与化疗联合治疗能显著提高疾病的控制率。并对非小细胞肺癌转移具有一定的抑制作用：单药克瘤丸、克瘤丸与化疗联合能改善临床证候和一般生活状况．     

克瘤丸对晚期非小细胞肺癌血清VEGF水平的影响

[目的]探讨克瘤丸对晚期非小细胞肺癌血清VEGF的影响。[方法]将符合纳入标准的患者随机分为A组41例、B组40例、C组40例,A组采用克瘤丸治疗,B组采用NP或GP方案治疗,C组采用克瘤丸联合化疗治疗,观察治疗前后患者的瘤体大小、血清血管内皮生长因子（VEGF）水平的变化。[结果]疾病控制率C组高于A组、B组,差异有统计学意义（P〈0．05）;A组、C组治疗前后VEGF值变化差异有统计学意义（P〈0．05）;在获得PR、SD的患者中,A组、C组治疗后VEGF值明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。[结论]克瘤丸与化疗联合治疗非小细胞肺癌能显著提高疾病的控制率;单药克瘤丸、克瘤丸与化疗联合可在一定程度上降低血清VEGF水平,且显示出与临床客观疗效有一定的相关性。     

克瘤丸联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌FACT-L临床研究

目的:采用国际生存质量肺癌治疗状态评价量表FACT-L评价克瘤丸联合TP方案改善非小细胞肺癌患者生存质量的疗效,为研制新的抗肺癌中药制剂奠定临床基础.方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组20例接受克瘤丸联合TP方案治疗,对照组20例单纯接受TP方案化疗,共观察2个疗程.采用FACT-L国际生存质量量表作为测定工具,并以传统的临床疗效评价指标作为参照.结果:①治疗组患者近期客观疗效显著优于对照组,有统计学差异.②FACT-L评分结果表明:治疗后FACT-L治疗组各领域评分与对照组相比均有明显增加,统计学处理有显著意义.结论:克瘤丸联合TP方案治疗可改善非小细胞肺癌患者生存质量,显著缓解临床症状和体征,改善体力状态,提高肿瘤近期客观疗效,无明显毒副反应.     

山龙露蜂丸治疗非小细胞肺癌59例临床观察

运用自拟山龙露蜂丸治疗非小细胞肺癌５９例,设对照组３０例采用联合化疗方法治疗。结果治疗组在临床症状缓解率、生存质量、病症变化方面优于对照组。同时应用山龙露蜂丸后,检测患者碱性磷酸酶（ＡＫＰ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）、唾液酸（ＴＳＡ）、癌胚抗原（ＣＥＡ）下降明显。提示该药对治疗非小细胞肺癌独特作用。     

加减薯蓣丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察加减薯蓣丸配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将符合中西医诊断标准及纳入标准的60例晚期肺癌患者随机分为两组,对照组30例采用GP化疗方案;治疗组30例在对照组化疗基础上用加减薯蓣丸治疗。结果:加减薯蓣丸配合化疗能改善临床症状,提高患者的生存质量,稳定体重,减轻血液及消化系统不良反应,在稳定瘤体大小方面与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加减薯蓣丸联合化疗具有改善临床症状,提高患者生存质量以及减毒增效作用,是治疗晚期非小细胞癌的有效方法之一。     

参灵丸与MVP方案联用治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目前,非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗仍以手术为主,但晚期其手术、放疗、化疗疗效都不满意。我院于1998年4月～1999年12月共收治非小细胞肺癌(Ⅲ～Ⅳ期)患者51例,随机分为2组,即参灵丸与化疗药物联合应用组(试验组)及单纯化疗组(对照组),进行对比分析,现将临床观察结果报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 所有患者均经胸片、胸部CT、纤支镜检查,并经病理或细胞学检查确诊,2组病例均为不能手术或术后复发及转移者,并有可测量的病灶,能客观判断疗效。主要脏器功能正常,KPS评分均在60分以上,预计生存3个月以上。试验组26例,男16例,女1…     

山龙露蜂丸治疗非小细胞癌59例临床观察

运用自拟山龙露蜂丸治疗非小细胞肺癌５９例,设对照组３０例采用联合化疗方法治疗。结果治疗组在临床症状缓经、生存质量、病症变化方面优于对照组。同时应用山龙露蜂丸后,检测患者碱性磷酸酶乳酸脱氢酶（ＡＫＰ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）、唾液酸（ＴＳＡ）、癌胚抗原（ＣＥＡ）下降明显。提示该药对治疗非小细胞肺癌独特作用。     

多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

为了观察多西他赛（泰索帝）治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）每3周方案与每周方案疗效与不良反应的关系,对38例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组（多西他赛每周组）20例和对照组（多西他赛3周组）18例。治疗组：30～35mg／m^2,持续静脉滴入3小时,d1,d8,d15,休2周为一个周期;对照组：多西他赛70mg／m^2,静脉滴入3小时,每3周1次,为1个周期。至少完成2个周期。结果：治疗组有8例患者部分缓解,占全部入组病例的40．0％（8／20）,高于对照组3周方案有效率33-3％（6／18）,Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少为10．0％（2／20）,较对照组27．7％（5／18）明显减少,治疗组体液潴留及胃肠道反应高于对照组,分别为25．0％（5／20）,和16．7％（3／18）,P〈0．05。其他如口腔粘膜炎等不良反应与对照组比较差异无统计学意义。上述初步研究结果显示,多西他赛单药每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌较3周方案疗效好,而且骨髓毒性较轻。     

中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

本科于1995年8月—2003年12月,运用自拟益肺抗癌方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例,并与30例单纯化疗治疗患者进行疗效对比,现报道如下。1临床资料本院住院或门诊治疗的晚期非小细胞肺癌患者60例,随机分为治疗组30例,对照组30例。治疗组中男21例,女9例;平均年龄59.4岁;对照组     

扶正消瘤汤加化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌60例临床观察

目的:探讨中药联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将121例该病患者随机分为治疗组60例与对照组61例,治疗组以自拟扶正消瘤汤联合化疗药物治疗,对照组以单纯化疗药物治疗.对近期疗效、毒副反应及生活质量改变按WHO肿瘤客观疗效标准进行对比.结果:治疗组总缓解率、免疫功能、生活质量提高,骨髓抑制减轻,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:中医中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高治疗的总缓解率及对化疗的耐受性.     

理肺散结丸治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察理肺散结丸治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将60例中晚期NSCLC患者随机分成对照组和治疗组,对照组采用化疗治疗;治疗组在对照组用药的基础上,加服理肺散结丸;两组均定期随访直至病情出现进展。结果按照实体瘤疗效评定(RECIST)标准和WHO标准,治疗组在实体瘤疗效、症状改善、生活质量、血清癌胚抗原(CEA)和细胞角蛋白19片段(CYFRA-211)水平、药物不良反应及疾病无进展生存期(PFS)等方面疗效均优于对照组。结论理肺散结丸可以显著改善中晚期肺癌患者的病情,改善生活质量,减轻药物不良反应,增强化疗治疗效果,延长患者的生存时间。     

治疗晚期非小细胞肺癌45例疗效观察

治疗晚期非小细胞肺癌４５例疗效观察江西省肿瘤医院（３３００２９）王晓关键词：辨证治疗，晚期非小细胞肺癌１９８７年５月～１９９１年１０月，我们根据中医辨证施治的原则，运用中药治疗晚期非小细胞肺癌４５例，取得了一定疗效，报告如下：一、临床资料１．病例选择...     

参芪片合并化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

化疗是治疗恶性肿瘤的重要手段之一 ,但是化疗药物的毒副反应仍是影响疗效及使患者生畏的一个因素之一。扶正治疗在肿瘤治疗中占有非常重要的地位 ,我院自 1998年 9月～2 0 0 1年 4月应用复方中药参芪片合并化疗治疗非小细胞肺癌96例 ,对化疗疗效、参芪片减毒效应、免疫功能及生活质量等方面作了观察 ,现将结果报道如下。临床资料　选择经病理证实的非小细胞肺癌患者 96例 ,临床分期属Ⅲ～Ⅳ期 (分期标准按ＵＩＣＣ1988年规定的分期标准 ) ,随机分为两组 ,参芪组 (化疗加参芪片 ) 5 0例 ,其中女性 2 1例 ,男性 2 9例 ;年龄 2 4～ 78岁 ,平均…     

克瘤丸治疗恶性肿瘤的临床疗效观察

目的观察克瘤丸治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法将83例患者随机分为克瘤丸组(30例)、联合治疗组(27例,克瘤丸 化疗)、化疗组(26例),治疗8周后,观察各组近期客观疗效、临床证候改善情况和对生活质量的影响。结果克瘤丸在近期客观疗效方面,缓解率为6.67%,疾病控制率为50.00%,3组比较无统计学意义(P>0.05);在改善临床证候方面,3组分别为43.33%、74.07%、53.84%,组间比较有统计学意义(P<0.05),其中联合治疗组的临床证候改善作用最为显著;3组治疗对一般生活状况改变无显著差异(P>0.05)。结论克瘤丸能稳定瘤体,抑制肿瘤生长,具有一定的抗癌作用,与化疗合用有显著改善临床证候的作用。     

晚期非小细胞肺癌的中医治疗体会

肺癌根据临床表现属于中医“肺积”、“咳嗽”、“咯血”、“喘证”等范畴。中医认为,正气不足为“肺癌”发生与发展的根本原因,而邪毒则是重要的条件。正气虚损,阴阳失调,六淫之邪可乘虚入肺,邪毒入肺,郁久可以化热,造成耗气伤阴,故肺癌患     

固本消瘤胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察固本消瘤胶囊(简称消瘤胶囊)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法198例晚期NSCLC住院患者分为结合组(化疗加消瘤胶囊治疗)54例、中药组(单纯口服消瘤胶囊治疗)96例和化疗组(单用化疗治疗)48例,其中化疗组与结合组为随机对照观察,并对3组进行临床疗效、生存质量、不良反应和生存期等的观察。结果结合组、中药组、化疗组近期有效率(CR+PR)分别为16．7％、3．1％、8．3％,结合组疗效优于中药组和化疗组(P<0．05),且结合组、中药组患者在临床症状变化、生活质量方面均优于化疗组(P<0．05);中位生存期结合组、中药组、化疗组分别为12个月、15个月、9个月。治疗后1、2、3年生存率：结合组分别为57．4％、11．1％和3．7％,中药组分别为67．7％、9．4％和3．1％,化疗组分别为39．6％、4．2％、0,生存率3组比较,结合组和中药组均优于化疗组(P<0．05)。结合组的化疗毒性发生率及毒性程度均较化疗组明显减轻(P<0．05)。结论固本消瘤胶囊治疗NSCLC具有一定缓解作用,并能提高患者的生活质量、延长生存期、减毒增效等作用。     

溶岩胶囊联合化学药物治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察中药溶岩胶囊联合NP(N为长春瑞滨、P为顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:随机将60例晚期非小细胞肺癌患者分成两组。对照组30例采用NP方案化疗。治疗组30例化疗方案同对照组,于化疗开始第1天始服溶岩胶囊,每次4粒,每日4次。21天为1个周期,连续2个周期后评价疗效。分别观察两组患者治疗后的近期疗效(肿瘤大小)、中医证候变化、生存质量、免疫功能及化疗不良反应等情况。结果:进入统计学58例,两组治疗后均无完全缓解病例,治疗组稳定率为86.2%,对照组稳定率58.6%,治疗组高于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论:中药配合治疗晚期非小细胞肺癌,可增强患者的机体免疫功能,减轻化学药物的毒性反应,遏制肿瘤的转移和复发,从而改善了临床症状及生活质量。     

益气活血汤治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:探讨益气活血汤治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将123例患者随机分成两组,治疗组63例,对照组60例,分别治疗8周。结果:①治疗组与对照组的疗效有明显差异(P<0.05)。②治疗组症状改善情况与对照组有明显差异(P<0.05)。③治疗组在改善患者毒性反应方面,腹泻、恶心呕吐、血小板方面比对照组有非常明显差异(P<0.01),在改善血色素、白细胞有显著差异(P<0.05),在肾功能、肝功能、发热方面与对照组无明显差异(P>0.05)。④两组生存时间比较:1年生存时间,两组无明显差异(P>0.05),3年生存时间,治疗组与对照组有非常显著性差异(P<0.01)。结论:益气活血汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌比单纯化疗治疗有明显的优势。     

中医综合疗法治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的通过前瞻性研究,与单纯化疗组比较,观察中药与中药加化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法将136例晚期NSCLC住院患者随机分为中药组、化疗组、中药加化疗组(联合组),分别给予相应治疗,观察各组临床疗效、证型变化、生活质量、远期生存等指标.结果中药组、化疗组、联合组肿瘤缓解率分别为2.1%、27.2%、44.4%,化疗组、联合组优于中药组;而获益率中药组与化疗组无差别,联合组则优于以上两组(P＜0.05).中药组、联合组在缓解咳嗽、咯痰、乏力、胸闷、舌紫黯等症状以及稳定生活质量方面均优于单纯化疗组(P＜0.05,P＜0.01).与单纯化疗组比较,中药联合化疗能明显减轻化疗相关毒副反应.与中药组比较,化疗可加重患者气虚证与血瘀证(P＜0.05).中药组、联合组中位生存期和1年生存率分别为11.5个月、36.1%与1 2.3个月、48.9%,明显高于化疗组的9.2个月、27.3%(P＜0.05).结论中医综合治疗能够稳定和缩小NSCLC局部病灶、提高患者生活质量、延长患者生存期,与化疗伍用具有增效减毒效应.