细胞外基质磷酸化糖蛋白在人牙髓细胞成牙本质分化中的表达

义(P<0.05).蛋白质印迹法检测显示各矿化标记的蛋白表达均较对照组上调.结论 在hDPC诱导成牙本质分化的过程中,MEPE与DSPP、DSP、BSP、Ⅰ型胶原呈现相似的表达变化趋势,提示MEPE与hDPC的成牙本质分化有关,可作为hDPC向成牙本质样细胞分化的标志.     

细胞外基质磷酸化糖蛋白与其多肽链片段的生物学作用

细胞外基质磷酸化糖蛋白（MEPE）是一种细胞外基质的非胶原磷酸化糖蛋白，也是一种调磷因子，对磷酸盐代谢紊舌汲各种骨组织疾病的成骨细胞增生及牙周组织生理连接的重建有重要作用。dentonin／AC100作为MEPE的一个基因片段，对骨组织形成的作用已成为研究热点。本文就近年来MEPE与其多肽链片段dentonin／ACl00的研究进行一综述。     

细胞外基质磷酸化糖蛋白与其多肽链片段的生物学作用

细胞外基质磷酸化糖蛋白(MEPE)是一种细胞外基质的非胶原磷酸化糖蛋白,也是一种调磷因子,对磷酸盐代谢紊乱及各种骨组织疾病的成骨细胞增生及牙周组织生理连接的重建有重要作用.dentonin/AC100作为MEPE的一个基因片段,对骨组织形成的作用已成为研究热点.本文就近年来MEPE与其多肽链片段dentonin/AC100的研究进行一综述.     

重组人细胞外基质磷酸化糖蛋白(MEPE)对牙髓细胞碱性磷酸酶活性的影响

目的：通过构建细胞外基质磷酸化糖蛋白的原核表达质粒并在大肠杆菌中诱导成釉蛋白的全长表达并进行纯化,观察MEPE对人牙髓细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响,从而了解该蛋白在牙齿发育过程中的作用。方法：使用人脑cDNA文库克隆MEPE基因并进行序列分析。在大肠杆菌中表达细胞外基质磷酸化糖蛋白,并纯化和分析。检测重组人细胞外基质磷酸化糖蛋白对牙髓细胞碱性磷酸酶活性的影响。结果：重组人细胞外基质磷酸化糖蛋白可提高牙髓细胞的ALP活性水平（P〈0．05）。结论：MEPE可提高牙髓细胞的ALP活性水平,为MEPE在临床上对生活牙髓的保存治疗和组织工程化牙本质修复牙体组织缺损提供理论基础。     

细胞外基质磷酸糖蛋白及其重要的结构片段

细胞外基质磷酸糖蛋白(MEPE)是一种细胞外基质的非胶原性磷酸化糖蛋白,主要表达于骨组织、牙组织和肾近球小管中,在骨形成矿化以及调节磷吸收方面发挥重要作用.酸性丝氨酸-天冬氨酸-富集细胞外基质磷酸糖蛋白相关性基序与细胞外基质磷酸糖蛋白活性片段/AC-100多肽是MEPE的重要结构域,其生物学功能是近来研究的热点.     

细胞外基质磷酸糖蛋白在小鼠牙齿发育过程中的表达

目的:观察细胞外基质磷酸糖蛋白(MEPE)在小鼠牙齿发育过程中牙胚和牙周组织中的表达变化,初步探讨MEPE在小鼠牙齿发育过程中可能发生的作用.方法:免疫组织化学染色法观察MEPE在小鼠牙齿发育过程中牙胚和牙周组织的表达变化.结果:牙胚发育早期,MEPE在成釉细胞、成牙本质细胞和牙髓组织中均有表达.随着牙胚的发育,MEPE在上述细胞中的表达逐步减弱,在牙周膜中逐渐表达.在前期牙本质中表达.牙胚发育完成后,MEPE在牙周膜,特别是成熟牙槽骨骨陷窝中的骨细胞中呈现高表达.结论:细胞外基质磷酸糖蛋白可能在牙齿硬组织形成、牙周膜的形成和稳定等方面发挥重要作用.     

细胞外基质磷酸化糖蛋白mRNA在人牙周韧带细胞成骨分化过程中的表达

目的 检测人牙周韧带细胞(periodontal ligament stem cell,PDLC)诱导矿化过程中碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨钙素(osteocalcin,OCN)和细胞外基质磷酸化糖蛋白(matrix extracellular phosphoglycoprotein,MEPE)mRNA的表达,探讨MEPE能否作为人牙周韧带细胞的分化标记及其功能.方法 酶消化法培养PDLC并鉴定其来源,取未诱导及矿化诱导7、14和21 d的PDLC,茜素红染色检测矿化结节的形成;免疫组织化学染色检测OCN的表达;实时荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测ALP、OCN和MEPE mRNA的表达变化,并对结果进行方差分析.结果 PDLC矿化诱导后茜素红染色显示钙化结节形成,免疫染色OCN表达增强;PDLC成骨诱导培养前ALP、OCN和MEPE mRNA表达系数分别为72、1.1和534.随着诱导时间延长,ALP、OCN和MEPE mRNA表达上调,诱导7 d组的表达系数分别为78、9.56和629.6,诱导14 d组的表达系数分别为290、133和638.3,诱导21 d组的表达系数分别为1108、925和2261.1.与对照组相比,各诱导组OCNmRNA的表达、诱导14 d和21 d组ALP mRNA的表达,以及诱导21 d组MEPE mRNA的表达,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在PDLC向成牙骨质或成骨样细胞分化过程中,MEPE mRNA与ALP和OCN呈现相似的表达变化趋势,提示MEPE与PDLC成骨分化有关,有可能作为PDLC向成牙骨质或成骨样细胞分化的标志.     

细胞外基质磷酸糖蛋白在大鼠牙周组织缺损愈合过程中的表达

目的:观察细胞外基质磷酸糖蛋白(matrix extracellular phosphoglycoprotein,MEPE)在大鼠牙周组织缺损愈合过程中的表达,初步探讨MEPE在牙周组织再生中可能发生的作用。方法:24只成年健康雄性Wistar大鼠随机分2组:术后14 d组和术后28 d组各12只,行左侧下颌骨开窗术,制备牙周组织缺损模型,HE染色观察牙周组织缺损愈合情况,免疫组织化学染色法观察MEPE在牙周组织缺损愈合过程中各组织的表达。结果:术后14 d,术区有部分新生牙槽骨形成,部分牙周纤维附着于根面牙本质上;术后28 d,术区完全被新生牙槽骨覆盖,在新生牙槽骨和牙本质之间可见牙周膜和部分牙骨质生成,牙周膜大部分附着于根面上;牙周组织缺损愈合过程中,MEPE在健康对照侧仅呈弱阳性表达,而在缺损区牙槽骨和牙周膜相关细胞中均呈阳性表达。结论:在牙周组织缺损愈合过程中,细胞外基质磷酸糖蛋白参与牙槽骨以及牙周膜的再生。     

细胞外基质磷酸糖蛋白在牙齿组织中的表达

目的 细胞外基质磷酸糖蛋白(matrix extracellular phosphoglycoprotein,MEPE)是新近在骨和牙齿组织中发现的蛋白.检测MEPE在牙齿组织中的表达以及随着组织分化MEPE表达的变化.方法 通过免疫组化染色对MEPE蛋白在人牙胚中的表达进行初步定位.分别分离培养人的牙髓细胞和成釉器上皮细胞,应用半定量PCR技术探讨MEPE在这两种细胞中的时序表达变化.结果 MEPE在成釉细胞、牙髓和成牙本质细胞中均有表达.MEPE的表达随着牙髓细胞的分化而逐渐下调.随着成釉器上皮细胞培养代次的增加,MEPE表达逐渐下降.结论 MEPE的下调提示MEPE可能在牙齿硬组织的形成过程中起到调控作用.     

基质金属蛋白酶与牙周膜细胞外基质代谢

基质金属蛋白酶在牙周膜细胞外基质代谢过程中发挥着关键性的调节作用，而牙周膜细胞外基质降解与合成的平衡是牙周组织改建的物质基础。本文就基质金属蛋白酶的一般特性、活性调节及对牙周膜细胞外基质代谢的影响进行了综述。     

Matrilin家族的研究进展

Matrilin家族即母系蛋白家族,是一个非胶原性细胞外基质蛋白家族,主要在骨和软骨组织中表达,参与形成细胞外基质,是多种骨发育异常疾病、骨关节炎的致病因子,多种细胞信号途经通过调节Matrilins的表达调控细胞外基质的性能。Matrilins可作为具有高分化增殖潜能细胞的标记。在牙体组织中,Matrilin-4特异性表达于成牙本质细胞,可能与牙本质形成、矿化及牙本质发育不全等疾病有关。     

间充质干细胞来源的脱细胞基质及其研究进展

干细胞一直是国内外医学研究的热点,尤其在再生医学领域。间充质干细胞作为应用较广泛的干细胞,通过近年来的研究,其分泌的细胞外基质已经可以被有效获取,它对细胞的增殖、生长以及定向分化有相应的促进作用,具有供体来源丰富、可防止病原传染、减少自身免疫反应等优势,是组织工程学研究的理想生物材料。本文就间充质干细胞来源的脱细胞基质的概念、成分、获取方法、研究进展及应用前景作一综述。     

牙本质胞外基质对人血管内皮细胞增殖的影响

目的：探讨牙本质胞外基质成分(dentine extracellular matrix components，DM)对血管内皮细胞增殖的影响。方法：用100g／L EDTA，在pH7．2和蛋白酶抑制剂存任的条件下，从健康人牙中提取DM。第3代人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell，HUVEC)，存含有不同浓度DM培养液中培养8d，每2天计数1次，绘制生长曲线。并对第8天对照(不含DM培养)与实验组的细胞数进行Mann—Whitney统计分析。结果：HUVEC在DM浓度为0.0001、0．001和0．01mg／mL的培养液中培养时较对照分别增长了49％(P=0．0006)、21％和9％，在DM浓度为0.1和1mg／mL时，减少22％和74％(P=0．0003)。结论：DM对血管内皮细胞增殖具有计量依赖型影响效应。低浓度DM可刺激内皮细胞的增殖，而高浓度DM则可抑制该细胞的增殖。提示：这一计量依赖型效应可能正是牙髓损伤后造成局部不同的血管形成方式，并最终导致不同修复结果的原因。     

细胞外基质支架及其在牙髓再生中应用的研究进展

实现全牙髓功能性再生是牙髓及根尖周疾病治疗的理想目标。以干细胞为基础的再生医学技术为牙髓再生带来了新的希望,而支架材料在其中发挥重要作用。通过化学、物理或生物学等方法去除组织、器官中的细胞及抗原,可获得天然脱细胞的细胞外基质支架。其具有良好的物理特性、生物相容性以及生物降解性,能够促进干细胞黏附、生长、增殖及分化,同时具有低免疫原性,避免过敏反应和疾病传播,被认为是再生医学一种新型的生物支架。文章就细胞外基质支架的制备、特性及其在牙髓再生中应用的研究进展做一综述。     

Expression of extracellular matrix metalloproteinase inducer and enhancement of the production of matrix metalloproteinase-1 in tongue squamous cell carcinoma

Recent studies have found that in addition to promoting cellular invasion, overexpression of metalloproteinase -1 (MMP-1) is associated with the initial stages of cancer development. Extracellular matrix metalloproteinase inducer (EMMPRIN), a transmembrane glycoprotein, has been reported to be highly expressed in tumor cells and induce production of MMPs from peritumor fibroblasts (PTFs) adjacent to the tumor cells. The expression of EMMPRIN in tongue squamous cell carcinoma (SCC) was investigated in this study. It was found that EMMPRIN was expressed at the cell membrane throughout the entire lesion in tongue SCC. Immunofluorescence staining localized EMMPRIN to the cell membrane in a highly invasive tongue SCC cell line (Tca 8113). EMMPRIN mRNA was expressed at a high level in Tca 8113, whereas MMP-1 mRNA was expressed in PTF but harder to be detected in Tca 8113. Co-culture of Tca 8113 with PTF stimulated production of MMP-1. EMMPRIN was highly expressed in tongue SCC, and could induce local production of MMP-1. These data indicate that EMMPRIN might play an important role in tongue SCC progression and invasion.     

牙本质胞外基质对体外血管形成的影响

目的:探讨牙本质胞外基质成分(dentinextracellularmatrixcomponents ,DMCs)对体外血管形成的影响。方法:10 ?TA提取健康人牙中的DMCs。血管内皮细胞 成纤维细胞共培养体系在含有DMCs (0 .0 0 0 1～5mg/ml)的培养液中培养11d ,PECAM 1和vonWillebrand因子显色血管后采用图像分析系统测量血管总数、长度及分支数。添加刺激因子VEGF组及抑制因子Suramin组分别作为阳性和阴性对照组,单纯培养液为空白对照组。各项指标与空白对照进行Student T统计分析。结果:低浓度DMCs(0 .0 0 0 1～0 .0 1mg/ml)可产生类似VEGF组刺激血管形成的效果,且最佳作用浓度为0 .0 1mg/ml。较高浓度DMCs (0 .1～5mg/ml)则对血管形成具有显著的抑制效应(P <0 .0 0 1)。结论:DMCs对血管形成具有计量依赖型影响效应。提示这一计量依赖型效应可能正是牙髓损伤后导致不同修复结果的原因。     

不同细胞外基质对人胚胎干细胞体外定向诱导分化为角化细胞的影响

目的：探讨不同细胞外基质对胚胎干细胞源性角化细胞生长、增殖及分化的影响。方法：体外培养的人类胚胎干细胞经RA、BMP4、AA诱导后,分别接种到以Matrigel（A组）、Ⅰ型胶原（B组）、Ⅳ型胶原（C组）、明胶（D组）包被的培养皿中培养,E组为无包被培养皿作为空白对照组。通过倒置显微镜观察细胞生长情况;用CCK8法检测细胞的增殖能力;并通过Western Blot检测CK14表达量,测定各组灰度值。结果：A组生长的E－KCs细胞最快到达生长对数期,增殖能力最强,且细胞集落形成率最高,与其他组比较,差异具有统计学意义（P＜0．05）;A组与正常口腔黏膜组（阳性对照）CK14表达量条带灰度值差异无统计学意义,但与B、C、D组比较差异具有统计学意义（P＜0．01）。结论：Matrigel与其他3种细胞外基质相比能显著提高人类胚胎干细胞向角化细胞诱导分化的能力,并能促进E－KCs生长和增殖。