丹参川芎嗪注射液治疗急慢性肾功能不全32例疗效观察

目的 探讨丹参川芎嗪注射液治疗急、 慢性肾功能不全的临床疗效.方法 回顾性32例分析急、慢性肾功能不全患者采用参川芎嗪注射液治疗前后血肌酐、 内生肌酐清除率、尿蛋白等指标的变化情况,评估疗效.结果 大部分患者在治疗后肾功能好转,尿蛋白有所下降.结论 丹参川芎嗪注射液可以延缓肾脏损害,是治疗急、慢性肾功能不全的有效药物.     

前列地尔治疗慢性肾功能不全的疗效观察

目的观察分析前列地尔用于慢性肾功能不全治疗中的疗效。方法选取2009年1月-2013年6月来宾市人民医院收治的慢性肾功能不全患者40例（观察组）,给予前列地尔治疗;对比同期常规药物治疗40例慢性肾功能不全患者疗效（对照组）。结果两组患者治疗后血尿素氮、血肌酐、血尿酸、尿量及24h尿蛋白水平均得到明显改善,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0,05）。观察组治疗期间不良反应共3例（750％）,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论基础治疗联合前列地尔应用于慢性肾功能不全治疗中可收到良好效果,安全有效,值得临床推广。     

前列地尔治疗慢性肾功能不全患者的临床疗效

目的探讨对慢性肾功能不全患者采用前列地尔治疗的临床疗效。方法回顾性分析该院2014年10月-2015年10月收治的80例慢性肾功能不全患者的临床资料,将采用碳酸氢钠、呋塞米及尿毒清等常规药物治疗的40例患者分为对照组,在常规治疗基础上联合前列地尔治疗的40例患者分为治疗组。治疗3周,观察两组患者肾功能改善情况。结果经过3周治疗后,两组患者较治疗前肾功能都有了明显改善,治疗组患者的24 h尿蛋白、血尿酸、血尿素氮及血肌酐水平明显低于对照组,治疗组尿量明显比对照组多,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后血肌酐水平无明显差异(P0.05)。结论对慢性肾功能不全患者在常规治疗基础上联合前列地尔治疗可以提高治疗效果,提高患者的肾功能,值得推广。     

川芎嗪、丹参治疗慢性肾功能不全疗效分析

本文对17例慢性肾功能不全的住院病人,采用川芎嗪、丹参进行治疗。对治疗前后的肾功能、24小时尿蛋白及尿量、血液流变学及血小板功能的有关指标进行监测。如果表明用药后:所有病人临床状改善、肾功能指标恢复。血液流变学指标中示血浆比粘度明显下降。血小板功能可能受抑止。提示:川芎嗪、丹参仍可作改善肾功能或阻止肾功能恶化的有效药物之一。     

川芎嗪注射液对慢性肾功能不全患者肾功能的影响

川芎嗪是中药提取的生物碱 ,化学结构为四甲基吡嗪 ,具有活血化瘀、抗血小板聚集、扩张小动脉等作用。我院内科自 1 996年 1月至 2 0 0 1年 6月对住院治疗的慢性肾功能不全患者 49例使用川芎嗪注射液治疗 ,小结如下。1　临床资料诊断均符合 1 985年第二届全国肾脏病学术会议修订的“肾小球疾病临床与分型标准”。随机分两组 ,治疗组 2 8例 ,男 1 7例 ,女 1 1例 ,年龄 38～ 81岁 ,平均 5 7岁 ;对照组 2 1例 ,男 1 3例 ,女 8例 ,年龄40～ 76岁 ,平均 5 6岁。2　治疗方法所有患者均予优质低蛋白、低磷饮食 ,并予口服维生素 C、复合维生素 B、…     

丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗慢性肾衰竭120例临床观察

目的 观察丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的(CRF)疗效.方法 将120例慢性肾衰竭患者随机分为对照组和治疗组,对照组68例,试验组52例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,再给予静脉点滴丹参川芎嗪注射液30 mL配生理盐水100 mL,以及前列地尔注射液20ug配生理盐水100mL,组给予静脉点滴,每日1次,共15d为一个疗程.结果 治疗组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白( Upro)、尿酸(UA))、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL),肾血流的改善明显优于时照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭疗效确切,能延缓慢性肾功能衰竭的进程,改善预后.     

前列地尔注射液对高龄慢性肾功能不全的疗效分析

目的:对前列地尔注射液对高龄慢性肾功能不全(CRI)的疗效进行分析。方法:抽选120例CRI的高龄患者为研究对象并编号分组,实施常规控制血压、血糖等治疗方法者归为对照组(60例),附加静脉推注10μg前列地尔注射液治疗者记为观察组(60例)。治疗15 d后监测患者肾功能指标(BUN-尿素氮、SCr-肌酐、UAER-尿白蛋白排泄率)。结果:研究对象的肾功能指标均有所改善,观察组BUN、SCr、UAER分别为(6.8±0.7)mmol/L、(92.7±0.6)mmol/L、(0.6±0.2)g/24 h,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);用药期间主要不良反应为静脉炎和消化道症状,两组发生率分别为6.7%(4/60)和5.0%(3/60),差异无统计学意义(χ2=2.875,P>0.05)。结论:前列地尔注射液可改善肾功能,对于高龄CRI患者适用性较强,具有理想疗效和安全性。     

黄芪注射液治疗慢性肾功能不全100例临床疗效观察

目的 了解黄芪注射液对慢性肾功能不全的治疗作用.方法 选择慢性肾功能不全(氮质血症期)的患者100例,治疗疗程3-5周,观察24小时尿蛋白排泄率和scr值.结果 32例显效,55例有效,治疗总有效率为87%.结论 黄芪注射液治疗慢性肾功能不全疗效好,值得进一步研究.     

前列地尔注射剂治疗慢性肾功能不全35例疗效观察

目的 探讨前列地尔注射剂对慢性肾功能不全的疗效。方法 将70例慢性肾功能不全患者随机分为前列地尔注射剂治疗组和常规治疗组，每组35例。观察组在常规治疗前列地尔注射剂基础上予前列地尔注射剂治疗，并观察血尿素氮、肌酐、尿酸及尿量的变化。结果 血尿素氮、肌酐、尿酸及尿量在治疗前后两组均有明显变化（P〈0．05），但治疗组作用尤为明显，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；24h尿蛋自治疗组下降显著（P〈0．01），对照组则不明显（P〉O．05）。结论 前列地尔注射剂对慢性肾功能不全有一定的治疗作用。     

苦参碱联合丹参注射液治疗轻中度慢性乙型肝炎的临床疗效分析

慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)因持续的病毒感染、免疫功能紊乱,治疗比较棘手,而反复炎症后出现的肝纤维化引起肝内、外循环障碍,加重肝细胞损伤,促进肝纤维化进一步发展。我们于2004年9月~2006年4月采用苦参碱联合丹参注射液治疗轻中度慢性乙型肝炎42例,取得明显疗效     

丹参川芎嗪注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床观察

目的：分析探讨丹参川芎嗪注射液联合脑苷肌肽治疗急性缺血性脑卒中的临床治疗效果。方法：60例急性缺血性脑卒中住院患者,随机分为对照组和观察组,每组30例,分别应用常规治疗加脑苷肌肽注射液和在对照组用药基础上加用丹参川芎嗪注射液。根据显效率对比两组的疗效。结果：两组患者一般资料无显著性差异,观察组显效率优于对照组且有显著性差异。结论：临床应用丹参川芎嗪注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性缺血性脑卒中具有较好疗效,优于单用脑苷肌肽注射液,是较好的药物组合。     

Effects of Compound Salviae Miltiorrhizae Injection on Metabolism of Phosphoinosititides in Myocardial Ischemia

ＥｆｆｅｃｔｓｏｔＣｏｍｐｏｕｎｄＳａｌｖｉａｅＭｉｌｔｉｏｒｒｈｉｚａｅＩｎｊｅｃｔｉｏｎｏｎＭｅｔａｂｏｌｉｓｍｏｆＰｈｏｓｐｈｏｉｎｏｓｉｔｉｔｉｄｅｓｉｎＭｙｏｃａｒｄｉａｌＩｓｃｈｅｍｉａＴａｏＹｕｅ－ｙｕ（陶月玉）；ＧｕｏＳｏｎｇ－ｄｕｏ...     

丹参川芎嗪对野百合碱诱导的肺动脉高压大鼠ET-1、NO和RVHI的影响

目的 观察丹参川芎嗪对野百合碱（MCT）诱导的肺动脉高压大鼠血浆中内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）含量、大鼠的平均肺动脉压（mPAP）、右心室肥厚指数（RVHI）的影响.方法 SD大鼠90只,随机分为对照组、模型组、丹参川芎嗪组.采用MCT进行一次性皮下注射（60 mg/kg）造模,28天后测定血浆中ET-1、NO的含量及mPAP、RVHI.结果 模型组及丹参川芎嗪组mPAP、ET-1、RVHI高于对照组（P＜0.05）,模型组及丹参川芎嗪组NO含量低于对照组（P＜0.05）.结论 丹参川芎嗪可能通过抑制血管壁的炎症、调节血管扩张和收缩失衡、减轻右心室肥厚,从而降低mPAP.     

参附注射液治疗心衰的临床疗效观察

目的观察参附注射液治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法将笔者所在医院2011年1～12月期间收治的68例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组各34例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用参附注射液,观察治疗14 d后两组的临床效果。结果观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义。两组治疗前LVEF及血浆BNP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后LVEF及血浆BNP较前均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规西医综合治疗的基础上,联合参附注射液治疗慢性心力衰竭可以显著改善患者心功能,改善临床症状,进一步降低血浆BNP,提高临床疗效,值得临床推广应用。     

前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗慢性肾衰竭的疗效观察

目的:观察前列地尔(PGE1)联合羟苯磺酸钙治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效。方法:收集盘锦市中心医院自2010年5月-2012年5月住院治疗的CRF患者50例,随机分治疗组(25例)和对照组(25例)。两组慢性肾衰竭常规用药相同,治疗组加用PGE1(10μg,静脉滴注,1次/d)和羟苯磺酸钙(500mg,口服,3次/d)。观察两组慢性肾衰竭患者治疗前后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)以及24h尿蛋白定量(TP/24h)的变化,并观察不良反应。结果:慢性肾衰竭患者治疗组治疗4周后,Scr、BUN、TP/24h明显低于对照组(P<0.05)。两组慢性肾衰竭患者未见明显不良反应发生。结论:PGE1联合羟苯磺酸钙可有效改善慢性肾衰竭患者的肾功能。     

参芪扶正注射液延缓慢性肾衰竭临床与实验研究

目的：客观评价参芪扶正注射液治疗慢性肾功能衰竭（CRY）的疗效及安全性。方法：临床观察随机分组,治疗组（120例）给予参芪扶正注射液,对照组（60例）给予尿毒清;实验研究选取雌、雄性小鼠,随机分为正常对照组,模型组和参芪扶正注射液药物大、小剂量组,分别做负重游泳、灌胃急毒、动物模型治疗。结果：临床疗效治疗组明显优于对照组;实验动物无急性毒性反应,大剂量能显著提高小鼠抗疲劳能力及免疫功能,能较好地改善肾功能。结论：参芪扶正注射液无毒副作用,能维护和改善肾功能,从而延缓慢性肾功能衰竭的进程和延长病人的寿命。     

肾康注射液辅助治疗慢性肾功能衰竭临床研究

目的研究分析肾康注射液辅助治疗慢性肾功能衰竭（CRF）的临床疗效。方法以84例确诊为CRF患者为研究对象,随机分为两组。对照组41例,采用常规疗法治疗;观察组43例,在常规疗法的基础上联合肾康注射液进行治疗。观察比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率为95．35％,对照组治疗总有效率为80．49％,观察组患者的疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论肾康注射液辅助治疗CRF疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效

目的探讨尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法随机选取2019年3月至2020年2月我院收治治疗的慢性肾功能衰竭患者60例,将患者分为研究组和对照组,每组各30例,均接受常规治疗,研究组给予尿毒清颗粒联合前列地尔治疗,对照组给予单独前列地尔治疗,观察两组患者临床症状,对患者血尿素氮和血尿酸等生化指标进行检查,对比两组患者的治疗效果,观察两组患者用药治疗期间是否出现呕吐不适等不良反应。结果研究组患者治疗总有效率明显高于对照组(P0.05),在对患者治疗的过程中,研究组血尿素氮水平、血尿酸水平与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),两组患者治疗过程中,均没有出现严重不良反应。结论使用尿毒清颗粒和前列地尔联合治疗慢性肾功能衰竭,可有效改善患者的肾功能,同时可提升患者的临床治疗效果,且治疗安全性较高。     

复方丹参川芎嗪注射液治疗肺源性心脏病心力衰竭临床观察

目的:观察复方丹参川芎嗪注射液在肺源性心脏病心力衰竭中的应用。方法:全部病例随机分为两组,治疗组在常规综合治疗基础上加用复方丹参川芎嗪注射液10 ml,1次/d,静脉滴注,比较两组对心功能影响。结果:治疗组总有效率为96.3%,对照组总有效率为80.1%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肺源性心脏病心力衰竭在常规综合治疗基础上加用复方丹参川芎嗪注射液具有明显改善心功能作用。