三七通舒胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的:观察三七通舒胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效,并尝试为临床治疗缺血性脑卒中寻找安全有效的方法.方法:对已确诊的80例缺血性脑卒中病人随机分为对照组和试验组,同时分别给予常规治疗和加用三七通舒胶囊治疗,治疗前后进行NIH评分和Barthel指数评分,并进行不良反应的观察.结果:试验组40例病人中34例病人临床症状有明显改善,对照组40例病人中26例病人临床症状明显改善,总有效率分别为85%和65%,试验组有效率明显高于对照组,两组有效率之间差异有统计学意义(P<0.05).结论:三七通舒胶囊可能有改善微循环及减少继发缺血再灌注损伤的作用,对神经细胞有保护作用.并可促进神经系统功能恢复,改善预后,减少致残率.     

三七通舒治疗缺血性脑卒中临床疗效及安全性系统评价

目的系统评价三七通舒治疗缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法按照一定的纳入标准和排除标准,在中国知网、中国生物医学文献服务系统、重庆维普网、万方数据知识服务平台上检索三七通舒治疗缺血性脑卒中的相关文献,检索时间截至2012年7月。系统评价文献方法学质量,提取资料,运用ReviewManager 5.1软件进行Meta分析。结果共纳入9篇文献,9篇文献之间无明显异质性(χ2=10.20,自由度=8,P=0.25,I2=22%),比值比=3.34(95%可信区间(2.30,4.84)),Meta分析结果显示试验组与对照组在疗效方面有显著性差异(P0.01)。结论三七通舒治疗缺血性脑卒中临床效果明显优于常规治疗,值得临床推广。     

三七通舒胶囊治疗缺血性卒中疗效观察

目的:研究三七通舒胶囊对缺血性卒中的疗效。方法:选取我院近期收治缺血性卒中患者共计60例,随机分为对照组(复方血栓通胶囊),观察组(三七通舒胶囊),每组30例。对2组患者临床有效率进行对比。结果:观察组疗效明显优于对照组,数据对比差异显著(P0.05),具有统计学意义。结论:三七通舒胶囊治疗缺血性卒中疗效确切,值得采纳。     

三七通舒胶囊治疗缺血性脑血管病Ⅳ期临床研究

目的观察三七通舒胶囊在治疗缺血性脑损伤中的临床疗效和安全性。方法采用开放型临床试验治疗48例缺血性脑损伤的患者，口服三七通舒胶囊每日3次，每次1粒，疗程28d。评估治疗前后的神经功能缺损评分和BI评分，判定神经功能改善情况。结果三七通舒胶囊治疗缺血性脑损伤后，神经功能缺损评分和BI评分较治疗前有明显改善，差异有显著意义（P〈0.05）。未发现严重不良反应。结论三七通舒胶囊治疗缺血性脑损伤安全有效。     

三七通舒胶囊治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察三七通舒胶囊用于治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取68例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组.治疗组在对照组用药基础上加服三七通舒胶囊. 结果 治疗组总有效率高于对照组,存在显著性差异(P＜0.05). 结论三七通舒胶囊是治疗急性脑梗死,改善脑组织缺血安全有效的中药制剂.     

三七通舒胶囊治疗脑梗死疗效观察

目的：观察5-Az通舒胶囊在治疗脑梗死中的临床疗效和安全性。方法：采用开放型临床试验治疗72例脑梗死患者。口服三七通舒胶囊每日3次,每次1粒,疗程28天,评估治疗前后的神经功能缺损评分及检测血液流变学指标,判定神经功能改善情况。结果：三七通舒胶囊治疗脑梗死后,神经功能缺损评分及血液流变学指标较治疗前均有明显改善,差异有显著意义（P〈n05）,未发现有严重不良反应。结论：三七通舒胶囊治疗脑梗死安全有效。     

三七通舒胶囊治疗轻中度偏头痛疗效观察

目的评价三七通舒胶囊治疗轻中度气滞血淤型偏头痛的疗效和安全性。方法将120例轻中度气滞血淤型偏头痛患者随机分为治疗组、对照组。每组各60例。治疗组给予三七通舒胶囊,对照组给予布洛芬缓释胶囊（芬必得）和盐酸氟桂利嗪胶囊治疗。结果就总体疗效而言,ITT结果显示2组总有效率分别为81．67％,83．33％,PP结果显示2组总有效率分别为82．00％,84.31％,疗效差异均无统计学意义（P〉0．05）,2组具有临床上的非劣性（P〈0．05）。ITT分析与PP分析结果一致。临床观察中未发现三七通舒胶囊有任何毒副作用和不良反应。结论三七通舒胶囊治疗轻中度气滞血淤型偏头痛安全有效,值得在临床上推广应用。     

三七通舒胶囊联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫临床疗效观察

目的：观察三七通舒胶囊联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫的临床疗效。方法：①选取难治性癫痫患者129例,给予三七通舒胶囊（0.2g,口服,3/d）联合抗癫痫药物治疗2年,观察该方案对所有入组患者的疗效;②按照病因将129例入组患者分为原发性难治性癫痫及继发性难治性癫痫两组,比较该方案（治疗2年）对两组患者的治疗效果;③比较两组患者治疗1个月后病灶局部血流较治疗前的变化情况。结果：经过2年联合疗法治疗,所有病例的总有效率为83.7%,其中原发性难治性癫痫的治疗有效率为90.2%,治疗继发性难治性癫痫治疗有效率为59.2%,两组之间比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗1月后原发性难治性癫痫患者病灶局部供血较治疗前得到明显改善（P〈0.01）,继发性难治性癫痫患者病灶局部供血较治疗前改善不明显（P〉0.05）。结论：三七通舒胶囊（成都神华集团股份有限公司制药厂出品,规格0.2/粒。1粒,每日3次口服）联合抗癫痫药物能有效治疗难治性癫痫,尤其对原发性难治性癫痫效果确切。     

三七通舒胶囊治疗延迟就诊的突发性耳聋疗效观察

目的观察三七通舒胶囊治疗延迟就诊突发性耳聋的临床疗效.方法将患者随机分为治疗组与对照组,分别予以三七通舒胶囊及盐酸氟桂利嗪胶囊口服;2周为l疗程.结果治疗组有效率为明显高于对照组.结论三七通舒胶囊治疗延迟就诊突发性耳聋疗效肯定.     

急性缺血性脑卒中血管内介入治疗的疗效分析

目的探讨急性缺血性脑卒中患者实施血管内介入治疗的效果。方法纳入本院(2015年10月～2018年10月接收的急性缺血性脑卒中患者(n=100)作为研究对象,均实施血管介入治疗,按随机数字表法分为实验组(n=50,实施硫酸氢氯吡格雷片+阿司匹林治疗)、对照组(n=50,实施阿司匹林治疗),比较两组治疗后血管再通率、并发症发生率、神经功能评分、临床总有效率情况。结果实验组治疗后血管再通率为76.00%,显著高于对照组56.00%,差异显著(P0.05)。实验组并发症发生率为12.00%,显著低于对照组28.00%,差异显著(P0.05)。实验组神经功能评分(4.52±1.35分)显著低于对照组(7.21±1.45分),差异显著(P0.05)。实验组临床总有效率为82.00%,显著高于对照组64.00%,差异显著(P0.05)。结论急性缺血性脑卒中患者实施血管内介入治疗的效果显著,既可提高血管再通率,改善神经功能缺损评分,还可降低并发症发生率,值得借鉴。     

阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的 探讨阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效.方法 选择2014年1月至2016年7月我院神经内科应用阿替普酶静脉溶栓治疗的53例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,记录美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数、临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗后24 h及14 d,NIHSS评分分别为(10.96±4.15)分、(6.15±2.58)分,较治疗前的(15.36±4.18)分依次下降,Barthel指数分别为(61.54±20.84)、(88.52±31.67),较治疗前的(48.17±19.62)依次升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗有效率为90.59%,不良反应发生率为9.43%.单因素分析显示,无效组患者发病至溶栓时间长于有效组,糖尿病比例高于有效组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中具有确切的临床疗效,可以明显改善患者的神经功能缺损及日常生活活动能力,具有较好的安全性,并且疗效与溶栓时间、糖尿病有关.     

扩容治疗对急性缺血性脑卒中患者预后的影响

目的分析扩容疗法在急性缺血性脑卒中神经功能预后改善中的应用价值。方法选取2016年1月～2018年2月本院收治的178例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,按入院登记薄将患者分为观察组和对照组,每组89例。所有患者均接受急性缺血性脑卒中标准治疗,在此基础上给予对照组氯化钠注射液,观察组应用中分子羟乙基淀粉注射液进行扩容,对比两组及其各亚组相关临床指标。结果两组入院时、出院时、出院3个月及短期和长期神经功能评分比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组大动脉粥样硬化型短期神经功能改善情况优于对照组(P0.05);观察组低灌注状态者出院时、短期改善、出院3个月、长期改善神经功能均优于对照组低灌注状态者(P0.05)。结论中分子羟乙基淀粉扩容疗法适用于大动脉粥样硬化低灌注型急性缺血性脑卒中患者的临床治疗,有利于改善患者短期和长期神经功能,提高其生活质量。     

丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择发病48h以内入院的脑梗死患者68例,随机分为丁苯酞奉组（36例）及常规治疗组（32例）。常规治疗组给予血塞通、阿司匹林,丁苯酞组在常规治疗基础上给予丁苯酞0.2g tid,4次/d,共14d。两组在治疗前后进行美国国立卫生研究院卒中量表评分（NIHSS）、日常生活能力（ADL）评分判断其疗效并观察其不良反应。结果治疗后丁苯酞组NIHSS、ADL评分明显优于常规治疗组（P〈0.05）,丁苯酞组临床有效率及显效率均显著高于常规治疗组（P〈0.05）。丁苯酞组无明显不良反应。结论丁苯酞治疗急性脑梗死安全有效。     

急性缺血性卒中患者血管性认知障碍特点及其对功能预后的影响

目的 探讨急性缺血性脑卒中患者血管性认知功能障碍特点及其对功能预后的影响。方法 纳入2017年9月~2018年9月在我院住院的103例被确诊为VCI的急性缺血性脑卒中患者为研究对象,出院时分别使用美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）、简易精神状态量表（MMSE）、改良Barthel指数评定量表（MBI）、改良Rankin量表（mRS）对患者进行评估,结合住院期间血管性认知障碍评估结果对患者进行分析。结果 VCI患者的四个维度分布从到高到低为视空间功能、执行功能、记忆功能和语言功能。男性语言功能障碍显著偏低（P＜0.05）;双侧与单侧在四个维均有差异性（P＜0.05）,左侧语言功能障碍显著高于右侧（P＜0.05）;住院时间方面,视空间障碍患者、执行功能障碍患者（P＜0.05）住院时间明显偏长;四个维度的年龄分布无差异性（P＞0.05）;与非记忆障碍患者相比,记忆障碍患者MMSE评分明显偏低（P＜0.05）;与非视空间障碍患者相比,出院时视空间障碍患者NIHSS评分明显偏高（P＜0.05）,MMSE和MBI评分均明显偏低（P＜0.05）;与非语言功能障碍患者相比,出院时语言障碍患者MMSE评分明显偏低（P＜0.05）;与非执行功能障碍患者相比,出院时执行功能障碍患者NIHSS评分明显偏高（P＜0.05）,MMSE和MBI评分均明显偏低（P＜0.05）。结论 急性缺血性卒中患者出现血管性认知障碍的概率高,其中视空间障碍和执行功能障碍对患者功能预后的影响明显。     

脑卒中患者急性期血清胆红素水平的变化及其临床意义

目的 探讨脑卒中急性期血清胆红素水平的变化及其临床意义.方法 于发病3天内、第7天、第14天分别检测脑出血组105例、脑梗死组150例患者的血清胆红素浓度,以健康人群为对照,观察分析脑卒中急性期血清胆红素含量变化的特点.将神经功能缺损程度评分与血清胆红素含量进行单因素、多因素分析.结果 脑梗死组和脑出血组发病3天内血清总胆红素及直接胆红素浓度高于正常对照组,脑梗死组发病3天内的血清总胆红素及直接胆红素含量与神经功能缺损评分呈明显正相关.结论 脑梗死急性期血清总胆红素、直接胆红素水平可以反映病情的严重程度,其作为氧化应激反应强弱的预测指标可以指导临床医生适时地采取抗氧化应激治疗.     

丁苯酞联合阿替普酶对急性缺血性脑卒中患者神经保护作用及血清炎性标志物的影响

目的观察丁苯酞联合阿替普酶对急性缺血性脑卒中患者神经保护作用及血清炎性标志物的影响。方法回顾性分析2015年1月至2016年12月分别采用丁苯酞57例、阿替普酶54例和丁苯酞、阿替普酶联合应用49例的急性缺血性脑卒中患者的临床资料,在治疗前,治疗开始后7、14、30、90d采用脑卒中量表（NIHSS）及改良型Rankin量表（mRS）评分,评估3组患者的神经功能,测量脑梗死病灶体积,检测血清IL-6,TNF-α和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平,同时记录治疗期间的不良反应。结果3组患者治疗后第7、14、30、90天的NIHSS评分、mRS评分及IL-6、TNF-α、hs-CRP等炎性因子水平均较治疗前明显下降,脑梗死体积明显减小,治疗后联合组各时点上述观察指标均优于丁苯酞组和阿替普酶组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。3组患者在治疗期间的不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论丁苯酞联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中,可有效保护患者的神经功能,明显降低患者的炎症反应程度,安全性高,值得临床推广应用。