响应曲面法优化鲜地龙可溶性蛋白提取工艺

目的优化鲜地龙中可溶性蛋白的提取工艺。方法冰浴超声提取法,采用响应曲面Box-Benhnken设计,考察搅碎时间、料液比、提取液的p H对可溶性蛋白得率的影响,对鲜地龙可溶性蛋白冰浴超声提取工艺进行优化。结果冰浴超声提取鲜地龙蛋白的最佳工艺条件为加入2倍量p H 7.46的缓冲液后搅碎256 s,再加入4.63倍的缓冲液冰浴超声15 min,此条件下蛋白质得率为21.01%。结论冰浴超声法简单、快速、高效,工艺稳定可行,适用于鲜地龙可溶性蛋白提取。     

超声破碎法及匀浆法提取鹿茸多肽的比较研究

目的探讨从鹿茸中提取鹿茸多肽的最佳提取方法。方法分别采用匀浆法和超声破碎法在新鲜鹿茸中提取鹿茸多肽(velvet antler polypeptiddes,VAP),对提取时间及提取后鹿茸多肽的蛋白质浓度进行比较分析。结果采用胶体磨匀浆法所得数据为:当匀浆6 h后,提取得到的鹿茸多肽蛋白质浓度为0.42 mg/m L;采用超声破碎的方法时,当超声40 min时,鹿茸多肽蛋白质浓度为1.61 mg/m L,其蛋白质浓度是应用匀浆法提取时的4倍。结论 2种方法相比,采用超声破碎的方法提取鹿茸多肽,不仅可以节约时间,而且提高了鹿茸多肽的提取量,是较为理想的鹿茸多肽的提取方式。     

正交设计优选地龙的提取工艺

目的优选地龙的最佳提取工艺。方法通过琼脂纤维蛋白平板法测量溶圈面积,优选出用水匀浆法作为地龙的提取方法;综合考虑得率和溶圈面积这两个指标,采用正交实验对地龙的水匀浆工艺条件进行优化。结果最佳工艺参数为:即加入5倍量水,浸渍2h,以10000r/min转速在40℃下匀浆6h。结论优选出的工艺稳定可行。     

响应面分析法优化湿法超微粉碎地龙蛋白的提取工艺

目的:优选采用湿法超微粉碎法提取地龙蛋白的工艺.方法:在单因素试验基础上,以浸泡时间、料液比、提取温度、粉碎时间为影响因素,蛋白质得率为响应值,根据中心组合试验设计原理采用四因素三水平的4.7h分析法,对湿法超 微粉碎提取地龙蛋白条件进行优化.结果:湿法超微粉碎提取地龙蛋白的最佳工艺条件为浸泡时间4.7 h,料液比1∶11,提取温度17℃,粉碎时间10 min.在此条件下蛋白质得率3.46％.结论:湿法超微粉碎提取技术适用于地龙蛋白提取.该试验优选提取工艺稳定可行,适于工业化推广.     

地龙体外抗凝血部位的制备工艺研究

目的:采用体外活性评价法,研究地龙基于膜分离技术抗凝血部位的制备工艺.方法:以蛋白质含量和酶活性为指标,采用单因素考察和正交试验优选地龙的提取、精制、浓缩工艺.结果:地龙体外抗凝血部位的制备工艺为地龙粗粉加入15倍量0.9%NaCl溶液,37℃超声提取3次,每次40 min;将上述提取液经30×103超滤膜进行精制,超滤液经10×103超滤膜进行浓缩.结论:超声提取技术与膜分离技术相结合,能够提高地龙抗凝血部位的分离纯化效果,有利于活性部位的进一步研究.     

地龙中蛋白质的提取工艺研究

目的确定地龙中的蛋白质含量的最佳提取工艺。方法以地龙中的蛋白质含量为评价指标,采用考马斯亮兰法检测地龙中有效成分蛋白质含量,在确定地龙的最佳提取次数的基础上,选择三因素（浸泡时间、加水量、提取时间）,三水平的正交试验方法,并结合得膏率,优化地龙的提取工艺。结果地龙的最佳提取工艺条件是适量的地龙药材加10倍量的水,浸泡40min,煎煮3次,第1次90min,第2,第3次分别为60min。结论该工艺操作方法简单,提取率高,适宜于大批量生产。     

地龙湿法超微粉碎与常规匀浆的“粉碎- 溶出”动力学比较研究

目的:对地龙湿法超微粉碎与常规匀浆两种提取工艺的提取效率进行比较.方法:采用粒径分析、扫描电镜、Bradford 法测定蛋白含量等手段,建立"时间-粒径分布"与"时间-蛋白质累积溶出百分率"曲线,比较地龙粉碎与蛋白溶出的动力学过程.并采用HPLC 指纹图谱技术,比较两种提取产物的成分差异.结果:地龙湿法超微粉碎与常规匀浆两种处理工艺所得成分的指纹图谱峰形基本一致,但前者所得色谱峰面积明显高于后者,表明前者提取效率明显高于后者.结论:湿法超微粉碎提取技术适用于地龙成分提取,整个工艺过程快速简捷,适于工业化推广.     

正交试验优化地龙仿生转化工艺

目的优化地龙仿生转化工艺,比较仿生转化法和水匀浆法提取效果。方法以地龙干燥提取物和活血成分作为指标,采用正交试验设计和单因素分析法对固液比、地龙粒径、pH、转化时间、转化温度和转速进行考察,采用纤维平板法检测活血成分。结果地龙最优仿生转化工艺为:固液比1∶1、地龙粒径45μm、转化pH值为8.5、转化时间20 h、转化温度37℃、转化转速100 r/min;仿生转化法提取效果明显优于水匀浆法,P 0.05。结论地龙仿生转化工艺稳定、可行,可有效提高地龙活血成分的水平,具有广阔的应用前景。     

匀浆法提取狼牙刺中氧化苦参碱的工艺研究

目的:探索狼牙刺中氧化苦参碱的最佳提取工艺。方法:以狼牙刺为原料,采用匀浆法提取氧化苦参碱的工艺,并对超声提取、索氏提取、渗漉法提取法进行比较。结果:确定匀浆法提取的最佳工艺条件为提取溶剂为体积分数75%的乙醇,匀浆时间为9 min,固液料液比30:1。在此工艺条件下,氧化苦参碱的提取率为2.23%,提取率高于超声提取、索氏提取、渗漉法提取,且提取温度低、时间短。结论:匀浆提取具有明显的高提取率、短耗时、低温等方面的优势,是一种高效提取氧化苦参碱的方法。     

香椿子中总黄酮提取工艺的优化和比较

目的优化并比较香椿子中总黄酮提取工艺。方法紫外分光光度法测定乙醇回流提取和超声提取下香椿子中总黄酮含有量,分别采用单因素试验和正交试验优化2种提取工艺。结果乙醇回流提取最佳条件为乙醇体积分数80%,液料比50∶1,80℃下提取2.5 h,总黄酮含有量为14.81 mg/g;超声提取最佳条件为乙醇体积分数80%,液料比50∶1,400 W下提取20 min,总黄酮含有量为21.65 mg/g。结论超声提取法提取效果显著优于乙醇回流提取,可用于提取香椿子中总黄酮。     

鲜地龙平喘活性蛋白提取工艺研究

目的:确定鲜地龙平喘活性蛋白的最佳提取工艺条件。方法:以哮喘潜伏期为评价指标,通过平喘活性考察影响蛋白活性的因素;以蛋白得率为指标,通过正交试验法考察影响活性蛋白得率的因素,综合以上两个实验结果确定最佳工艺条件。结果:最佳工艺条件是:鲜地龙加2倍体积pH6.8的磷酸盐缓冲液,在低温(4°C)下匀浆并静置抽提3h,4°C离心取上清液,80硫酸铵固体盐析取沉淀。沉淀用20mmol/L、pH值为6.8的磷酸盐缓冲液悬浮,透析除盐,所得蛋白液4°C离心,上清液冷冻干燥得到地龙平喘活性蛋白(Eisenia foetida protein,EP)。结论:该工艺操作简单,稳定,得到的地龙蛋白能保持原有平喘活性。     

地龙酒制工艺优化及炮制前后成分比较

目的优化地龙酒制工艺及炮制前后成分比较。方法以黄嘌呤和肌苷含有量为评价指标,加酒量、闷润时间、炒制温度、炒制时间为影响因素,正交试验优化炮制工艺。结果最佳炮制工艺为每100 kg地龙,加入黄酒12.5 kg,闷润30 min,倒入预热的铁锅中,在80℃下炒制3 min。加酒量、闷润时间、炒制温度、炒制时间对酒地龙炮制均具有显著影响。地龙酒炙后,次黄嘌呤含有量增加了30.9%,肌苷含有量下降了29.7%,蛋白质含有量下降了33.6%。结论该方法简便、快速、准确,可用于地龙的酒制。     

Box-Benhnken响应面法优化麻花秦艽超声提取工艺

目的采用Box-Benhnken响应面法优化麻花秦艽超声提取工艺。方法以龙胆苦苷和落干酸含有量为评价指标,提取时间、提取次数和超声功率为影响因素,在单因素试验基础上,Box-Benhnken响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为提取时间20 min,提取次数4次,超声频率85 k Hz。结论该方法准确可靠,可用于麻花秦艽超声提取。     

全蝎匀浆提取工艺的研究

目的 以全蝎为研究对象,比较水回流法、醇回流法、匀浆法、酶解法4种不同提取方法,优选最佳提取方法的工艺条件.方法 以可溶性蛋白得率及总提取物得率为指标.确定最佳提取方法,并用小鼠抗惊厥药效验证该提取方法的可行性,进而采用正交试验优选出最佳工艺条件.结果 从提取液蛋白得率及总提取物得率分析,匀浆提取明显优于其他3种方法;匀浆提取的最优工艺为加入12倍量的水,高速,匀浆提取2次.结论 经小鼠抗惊厥药效验证,采用匀浆法对全蝎进行提取是可行的;验证试验表明,优选的匀浆提取工艺稳定可行.     

芪丹煎剂有效成分提取方法优选研究

目的:研究芪丹煎剂有效成分超声法提取的最适条件.方法:利用正交试验设计,对水量、提取时间和提取次数进行分析,找出最适条件.按最适条件重复3次,考察重复性.结果:水量为14倍、提取时间为30min,提取次数为3次时有效成分的总含量最大,3次平行试验有效成分总含量RSD为0.86%.结论:超声法提取的最佳条件为:水量14倍、提取时间30min,提取次数3次.本方法重复性较好.     

川芎总酚酸提取工艺的优化

目的优化川芎总酚酸提取工艺。方法以乙醇体积分数、液料比、超声时间为影响因素,总酚酸含有量为评价指标,星点设计-响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为13倍量65%乙醇超声提取2次,每次55 min,总酚酸含有量43.46 mg/g。结论该方法简便可行,稳定可靠,可用于提取川芎总酚酸。     

厚朴超声提取工艺的优化

目的优化厚朴超声提取工艺。方法以乙醇体积分数、溶剂量、提取时间、提取次数为影响因素,浸膏得率、厚朴酚、和厚朴酚含有量为评价指标,先通过正交试验初步优化提取工艺,再采用多目标遗传算法全局优化。结果最佳条件为34倍量85%乙醇超声提取3次,每次24 min,浸膏得率、厚朴酚、和厚朴酚含有量分别为19.97%、10.30 mg/g、2.38 mg/g。结论该方法稳定合理、精度高、成本低,可用于超声提取厚朴。     

HPLC指纹图谱研究血水草的化学成分

目的研究血水草Eomecon Chionantha Hance的化学成分。方法通过冷浸、超声、索氏、加热回流提取4种方法制备样品。分析采用HPLC法,Waters 2489 C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇(A)-7.448 g/L磷酸氢二铵水溶液(B),梯度洗脱(0~30 min,5%~100%A);检测波长320 nm;体积流量1.0 m L/min。结果回流、超声、冷浸提取的分离度高于索氏提取。保留时间在13.276 min(峰6)和13.991 min(峰7)处的峰面积相对含有量较高,为血水草的主要成分,其中索氏提取两处峰分别为29.09%和60.45%,有利于相应化合物的提取。保留时间在24.321 min(峰8)左右为白屈菜红默碱,回流提取时相对含有量最高(1.63%)。结论该方法可用于研究血水草的化学成分,对质量控制和成分分析提供基础数据。     

人参水溶性蛋白的提取及SOD活性测定

目的提取人参水溶性蛋白,测定其蛋白含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力。方法采用缓冲溶液抽提及硫酸铵分级沉淀法制备人参水溶性总蛋白,采用Bradford蛋白含量试剂盒测定蛋白质含量、SDS-PAGE法进行蛋白鉴定、邻苯三酚自氧化法进行SOD活力测定,并采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行活力显示。结果通过Bradford蛋白含量试剂盒测定蛋白质含量达80%,蛋白收率达1%,SDS-PAGE电泳检测显示人参中主要含有8种蛋白亚基。邻苯三酚自氧化法测得SOD活力达16.048 U/mg蛋白,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳显示一条活性谱带。结论人参中具有较丰富的水溶性蛋白,且这些水溶性蛋白具有较高的SOD活性。     

响应面法优化辣木中多糖和芦丁的超声提取工艺

目的通过响应面法优化辣木中多糖和芦丁的超声提取工艺。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、提取次数、液料比为影响因素,多糖提取率和芦丁含有量为评价指标,响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为乙醇体积分数50%,提取时间30 min,提取次数2次,液料比35∶1,多糖提取率和芦丁含有量分别为5.44 mg/g和13.30%。结论该方法稳定可靠,可用于超声提取辣木中的多糖和芦丁。