动脉瘤样纤维组织细胞瘤1例

<正>动脉瘤样纤维组织细胞瘤(aneurysmal fibrous histiocytoma,AFH)是皮肤纤维瘤的异型,临床少见,组织病理表现为在纤维组织细胞瘤结构中出现含血的腔隙。临床、组织病理上应注意与黑素瘤、血管瘤等鉴别。1病历摘要患者男,61岁。因右膝关节下方丘疹8年,明显增大1年,于2013年7月5日到我院就诊。患者8年前     

动脉瘤样纤维组织细胞瘤1例

患者女,42岁。背部出现结节1年,伴瘙痒。皮肤科情况:背部可见一个豌豆大蓝褐色结节,皮损组织病理示纤维组织细胞瘤结构中出现出血性腔隙。手术切除结节,随访至今无复发。     

动脉瘤样纤维组织细胞瘤1例

<正>1病历摘要患者女,62岁。左上臂暗红色结节2年余。患者2年前无明显诱因左上臂出现暗红色结节,有痒痛感,逐渐增大,未行特殊处理,近期逐渐增大,伴明显触痛。于2017年4月来我科就诊。患者自起病以来精神、饮食及睡眠无明显变化,体力及体重无改变,二便正常。既往有系统性红斑狼疮及脑膜瘤病史,否认外伤及蚊虫叮咬史,否认传染病史。     

动脉瘤样纤维组织细胞瘤1例

1病历摘要 患者男,41岁.因左上肢无痛性皮肤结节2年于2017年10月12日就诊于我科门诊.患者2年前无明显诱因于左上肢出现一皮肤结节,约绿豆大,无明显自觉症状.随后缓慢增大,表面无破溃、出血等.曾就诊于当地医院皮肤科,诊断为"表皮囊肿?",未予组织病理检查及治疗.患者既往体健.否认特殊接触史、外伤史及虫咬史,家族成...     

动脉瘤样纤维组织细胞瘤一例

患者,女,71岁。左胫前黑褐色结节5年。结合临床症状和组织病理检查,诊断为动脉瘤样纤维组织细胞瘤。给予手术完整切除治疗,随访至今未复发。     

动脉瘤样纤维组织细胞瘤一例

[摘要] 报告1 例动脉瘤样纤维组织细胞瘤。患者,女,21岁。右侧大腿伸侧中上部发生黄豆大红棕色结节1月,增大1周,伴有轻度瘙痒。皮损组织病理检查示真皮内有一个比较大的出血性囊腔和几个小的海绵状的裂隙性腔（图2）,腔壁无血管内皮细胞,腔周和邻近的实体区域由纤维组织细胞构成,其中可见少数血管和多核巨细胞,腔窦内及实体性区域细胞内外可见明显的含铁血黄素沉积。免疫组化染色结果示Vim(+)、CD31(+)、CD68(+)、Vim(+),F ⅧRag、CD34、S-100蛋白均阴性。诊断：动脉瘤样纤维组织细胞瘤。     

动脉瘤样纤维组织细胞瘤2例

报告2例动脉瘤样纤维组织细胞瘤。例1.患者女,32岁。左膝关节内侧结节5年余,逐渐增大,无明显自觉症状。皮肤科检查:左膝关节内侧一直径约0.8 cm蓝褐色结节。例2.患儿女,9岁。右季肋区结节3年余,逐渐增大,无明显自觉症状。皮肤科检查:右季肋区一直径约0.8 cm灰褐色结节。2例皮损组织病理检查均表现为纤维组织细胞瘤结构中可见不规则的出血性腔隙。2例均诊断为动脉瘤样纤维组织细胞瘤。予手术切除,随访至今均未复发。     

动脉瘤样纤维组织细胞瘤1例及文献回顾

患者女,51岁。右前臂无痛性紫红色结节4年余。皮损组织病理示:角化过度,真皮内肿瘤组织主要由成纤维样细胞和组织样细胞组成,可见较多不规则的出血性裂隙与囊腔,裂隙及囊腔周边无内皮细胞。免疫组织化学染色示:肿瘤细胞波形蛋白(Vimentin)和CD68阳性,而结蛋白(Desmin),CD34及S-100均阴性。结合临床表现、组织病理改变和免疫组织化学染色,诊断为动脉瘤样纤维组织细胞瘤。     

动脉瘤样皮肤纤维组织细胞瘤二例

临床资料 例1,女,50岁。主因右大腿外侧蓝褐色肿物5年、伴疼痛1年,于2010年1月28日到我院就诊。5年前患者右大腿外侧出现一绿豆大小的蓝褐色丘疹,无特殊不适。近1年来皮损扩大明显,并伴有疼痛感。体格检查：系统检查未见异常。皮肤科检查：右大腿外侧一蚕豆大小、隆起性蓝褐色肿物（图1a）,触之质软,有囊性感,有轻触痛。     

右前臂动脉瘤样纤维组织细胞瘤一例

<正>临床资料患者,男,29岁。主因右前臂伸侧暗红色结节1年,于2013年9月17日就诊。1年前,患者右前臂无明显诱因出现一个红丘疹,皮损逐渐变硬,偶感刺痛。体格检查:系统检查未见异常。皮肤科检查:右前臂伸侧可见单发黄豆大暗红色硬结节(图1),直径0.8 cm,质地坚实,与表面皮肤黏连,可推动。实验室及辅助检查:血、尿常规,肝肾功能正常,胸部X线片,肝、胆、脾、胰腺B超正常。门诊诊     

动脉瘤样纤维组织细胞瘤五例临床及病理特征分析

目的 探讨动脉瘤样纤维组织细胞瘤的临床特征及组织病理学诊断原则.方法 回顾性分析5例动脉瘤样纤维组织细胞瘤患者的临床及病理资料.结果 5例患者中,男3例,女2例.皮损为暗红色或棕色结节,3例皮损近期突然增大;3例位于四肢,2例位于胸部和下颌.皮损组织病理学检查:均具有典型皮肤纤维瘤的组织学特征,同时见多数不规则出血性裂隙和囊腔结构,伴有含铁血黄素沉积;免疫组化示波形蛋白和CD68阳性,血管性标记(CD34和CD31)均阴性.结论 鉴于AFH临床上具有近期快速增大的特点,组织学上显示出血性裂隙及囊腔形成,该肿瘤需要与血管肉瘤和血管瘤样纤维组织细胞瘤鉴别.     

硬皮病样皮肤转移性恶性纤维组织细胞瘤1例

报告1例硬皮病样皮肤转移性恶性纤维组织细胞瘤。患者男,60岁。面颊及颈部皮肤硬韧1个半月。病理检查示:真皮浅中层胶原纤维间见散在或密集的类似成纤维细胞样细胞、组织细胞样细胞浸润,细胞核大而深染,呈长梭形及圆形,小血管腔内也见核大深染的细胞及多核巨细胞。免疫组化示:CD68(+),CD34,CK,SMA均阴性。诊断:皮肤转移性恶性纤维组织细胞瘤。     

恶性纤维组织细胞瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤为一种罕见病,多误诊为不典型纤维黄色瘤或上皮样肉瘤。患者男,67岁。因左大腿内侧结节3月,进行性增大1月就诊。皮损组织病理检查示:肿瘤中成分呈多形性表现,部分细胞似成纤维细胞样交织排列呈漩涡状;有些细胞似组织细胞样,可见形状怪异的多核巨细胞。免疫组化:Vim(+)、CD163(+)、CD68(+)、CD34血管(+)、Ki-67 index 30%。     

恶性纤维组织细胞瘤1例

报告1例恶性纤维组织细胞瘤。患者男,78岁,左胫前色素性结节10余年,近两年结节缓慢增大呈紫黑色斑块,无明显自觉症状。组织病理检查示,肿瘤中成分呈多形性表现,主要由增生的内皮细胞构成,部分细胞似成纤维细胞样交织排列呈游涡状,有些细胞似组织细胞样,可见形状怪异的多核巨细胞。     

儿童纤维组织细胞瘤1例

患儿女,6岁8个月.因头皮结节2年余,渐增大,于2006年6月10日入院.体格检查:全身浅表淋巴结未触及增大.皮肤科检查:枕部可见直径1cm的深褐色结节,质中,边界清楚(图1),与表皮粘连,有触痛.实验室及辅助检查:全血生化、乙肝5项、丙肝、凝血3项、血常规、尿常规、抗HIV抗体、快速血浆反应素试验(RPR)及胸部X线片、心电图检查均无明显异常.入院后行枕部结节切除.术后组织病理检查:真皮及皮下见大量增生的细胞,细胞呈梭形、椭圆形,核呈椭圆形、圆形,可见核仁,并可见多核细胞及异形核(图2A).免疫组化染色:波形蛋白( )(图2B),CD68( )(图2C),SMA(-),CD34(-),Ⅷ因子(-),HMB45(-),S-100蛋白(-).结合免疫组化染色结果考虑为纤维组织细胞瘤,但部分细胞有异形性,故1周后再次行枕部结节扩大切除术.     

动脉瘤样纤维组织细胞瘤

报告1例动脉瘤样纤维组织细胞瘤。患者女,31岁。右大腿暗紫红色结节伴触痛5年就诊。皮肤科检查:右大腿伸侧见一约蚕豆大暗紫红色浸润性结节,表面光滑,境界清楚,中心萎缩凹陷。皮损组织病理检查:表皮轻度增生,表皮突下延,基底细胞黑素增加,真皮内胶原纤维增生,交织排列,边界不清,可见增生的血管腔隙,间质内散在组织细胞和淋巴细胞浸润,少量多核巨细胞,散在含铁血黄素沉积。免疫病理:CD68(++),S-100蛋白(-),波形蛋白(vimentin)阳性(+++),CD31(-)、CD34(-),增生的血管壁阳性。诊断:动脉瘤样纤维组织细胞瘤。     

动脉瘤样纤维组织细胞瘤

报告1例动脉瘤样纤维组织细胞瘤。患者男,82岁。左上臂伸侧皮肤结节4个月余,无痛痒,逐渐增大就诊。皮肤科检查:左上臂伸侧可见一花生大暗红色结节。皮损组织病理检查:纤维组织细胞瘤结构中可见出血性腔隙。手术切除结节,随访至今无复发。     

动脉瘤样纤维组织细胞瘤

动脉瘤样纤维组织细胞瘤是皮肤纤维瘤的一种少见异型,组织病理特征为在纤维组织细胞瘤结构中出现含有血液的腔隙.其在临床上易误诊为黑素瘤、血管瘤等,因而鉴别诊断具有重要意义.     

含铁血黄素纤维组织细胞瘤1例

<正>1临床资料患者女,79岁。右小腿出现暗红色丘疹,并逐渐增大3年余。约3年前,无明显诱因患者右小腿伸侧出现一米粒大暗红色丘疹,不伴疼痛和瘙痒,未予诊治。皮损逐渐增大至直径约2.5cm的结节。发病以来,精神、睡眠及食欲可。否认发疹前局部有蚊虫叮咬及外伤史。体检:全身浅表淋巴结未触及肿大,系统检查未见异常。皮肤科情况:右小腿伸侧可见一直径