冰茶栓对吗啡依赖大鼠戒断症状的影响

目的:研究冰茶栓对吗啡依赖大鼠戒断症状的影响.方法:采用连续15 d皮下注射吗啡,建立大鼠吗啡依赖模型,分成5组:造模组、生理盐水组、冰茶栓组(低剂量组和高剂量组)及可乐定组(阳性对照组).各组用纳洛酮促瘾后观察各组戒断症状.结果:吗啡依赖大鼠经冰茶栓干预后,由纳洛酮催促所引起的湿狗样抖、伸展、清理皮毛、站立、跳跃、齿颤等戒断症状明显低于造模组,但上睑下垂症状无明显改善;吗啡依赖大鼠经可乐定干预后,由纳洛酮催促所引起的湿狗样抖、伸展、清理皮毛、站立、齿颤、上睑下垂等戒断症状明显低于造模组,但跳跃症状无明显改善.结论:冰茶栓能抑制吗啡依赖大鼠戒断症状.     

藿香正气口服液对吗啡依赖大鼠戒断症状的影响

目的 :研究藿香正气口服液 (广藿香、白芷、苍术、半夏、厚朴、陈皮等 )HouxiangzhengqiOralLiquid(HOL)对吗啡依赖大鼠戒断症状的疗效及对小鼠的镇痛作用。方法 :将 60只大鼠随机平均分成四组 ,每组 15只 ,即A组 (空白对照组 )、B组 (吗啡依赖对照组 )、C组 (吗啡依赖 +HOL低剂量组 )、D组 (吗啡依赖 +HOL大剂量组 )。B、C、D组sc吗啡按剂量递增法建立吗啡依赖大鼠模型 ,A组sc等量生理盐水 ( 0 .2mL·( 10 0g) -1,sc)。在第 6日时 ,A、B组ig等量生理盐水 ( 0 .5mL·10 0 g-1) ,C、D组分别ig低剂量 10 0 % 0 .2mL·10 0 g-1和高剂量 0 .8mL·( 10 0 g) -1HOL ,3 0min后 ,各组均ip盐酸纳洛酮 4mg·kg-1催促 ,观察戒断症状并评分、称体重 ;镇痛试验采用小鼠热板法和扭体法。结果 :C、D组的戒断综合积分、体重减少情况与B组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。小鼠热板刺激的痛阈值和出现的扭体反应的次数与NS组比较也有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :HOL作为一种传统的中药制剂 ,也能明显缓解实验性阿片类药物依赖的戒断综合症 ,可作为治疗阿片药物依赖的有效药物     

加味参附汤对吗啡依赖小鼠及大鼠戒断症状的影响

目的：观察中药复方制剂加味参附汤（MSFD）的戒毒治疗作用。方法：剂量连续递增腹腔内给予吗啡造成小鼠及大鼠依赖型,经MSFD及丁丙诺啡（Bup）治疗后,对各组动物的纳洛酮（Nal)催促戒断症状进行评估和综合评分。结果：MSFD能明显抑制吗啡依赖小鼠及大鼠戒断后第2天、第6天Nal引起的催促戒断反应,能减轻戒断后小鼠及大鼠体重的下降,并促进体重的回升;MSFD联合Bup治疗,能协同抑制小鼠及大鼠的戒断反应。结论：MSFD具有一定的戒毒治疗作用,MSFD联合Bup治疗,戒毒作用加强。     

青藤碱对吗啡依赖大鼠戒断症状及单胺类神经递质的影响

目的：观察中药单体青藤碱对吗啡依赖大鼠的作用。方法：雄性大鼠按剂量递增方法腹腔注射（ip)吗啡形成吗啡依赖模型，经给药治疗后，ip盐酸纳洛酮（1.0mg/kg)观察戒断症状、体重及单胺类神经递质变化。结果：青藤碱能减轻大鼠戒断症状，恢复体重，降低戒断后骤增的单胺类神经递质。结论：青藤碱对吗啡依赖大鼠具有一定治疗作用，其机理可能与调节单胺类神经递质紊乱有关。     

参附注射液对吗啡依赖大鼠戒断症状的治疗作用

目的观察参附注射液对吗啡依赖大鼠戒断症状的治疗作用.方法将大鼠随机分为正常对照组(A组)、停用吗啡组(B组)、续用吗啡组(C组)、丁丙诺啡组(D组)和参附注射液低、高剂量组(E组、F组),按剂量递增方法腹腔注射吗啡制成吗啡依赖模型并分别给予不同药物后,腹腔注射盐酸纳洛酮催瘾,观察大鼠的戒断症状、体重及单胺类神经递质水平的变化.结果经参附注射液治疗的大鼠戒断症状明显减轻,体重明显恢复,脑组织中NA、DA、5-HT等单胺类神经递质水平显著降低.结论参附注射液对吗啡依赖大鼠具有一定治疗作用,其机理与调节单胺类神经递质的紊乱有关.     

戒毒瘾丸中罗布麻叶提取工艺优选

目的:优选戒毒瘾丸中罗布麻叶的提取工艺.方法:以镇痛药效反应、金丝桃苷含量为指标,采用单因素试验筛选提取溶媒;以干浸膏得量和金丝桃苷含量为综合评价指标,通过正交试验考察料液比、提取时间和提取次数对罗布麻叶提取工艺的影响,利用HPLC测定金丝桃苷含量.结果:最佳提取工艺为加12倍量50％乙醇提取3次,每次1h.结论:优选的工艺稳定有效,为戒毒瘾丸的深入研究提供参考.     

参附注射液对吗啡依赖大鼠戒断症状及单胺类神经递质的影响

目的：观察参附注射液对吗啡依赖大鼠的戒毒作用。方法：雄性大鼠按剂量递增方法ip吗啡形成吗啡依赖模型,ip盐酸纳洛酮（1.0mg/kg）催瘾,观察戒断症状、体重及单胺类神经递质变化。结果：参附注射液能减轻大鼠的症状,恢复体重,显降低吗啡依赖大鼠催促戒断时脑组织中NA、DA、5－HT等单胺类神经递质。结论：参附注射液对吗啡依赖大鼠具有一定治疗作用,其机理与调节单胺类神经递质紊乱有关。     

参附汤加味对吗啡依赖大鼠戒断症状及位置偏爱效应的影响

以参附汤加味、丁丙诺啡对吗啡依赖大鼠进行脱毒治疗,观察其对湿狗样抖动、齿颤等戒断症状及位置偏爱效应的影响.结果表明参附汤与丁丙诺啡联合应用能有效地缓解和控制戒断症状,递减顺利,但不能影响位置偏爱效应,推测亦不能减轻大鼠对阿片类药物的渴求感.     

紫花高乌头总碱对实验性吗啡戒断症状的影响

目的:观察紫花高乌头总碱对吗啡戒断症状的影响。方法:采用剂量递增法复制吗啡依赖小鼠和大鼠模型,注射纳洛酮催促产生戒断症状。结果:紫花高乌头总碱可减少小鼠的跳跃反应,降低大鼠的戒断反应症状分值,不同程度的控制小鼠和大鼠的体重下降。结论:紫花高乌头总碱可抑制吗啡依赖动物的戒断症状。     

浅议毒瘾的毒瘀机制、戒断症状及难以戒断的原因

在对国内外众多自愿戒毒者的临床观察中,笔者也开始同国内外同行一样一头钻进“脑啡肽”的圈子里,一直找不出根除毒瘾的有效办法。后来,在长期对毒品的研究实践中体会到,要找出根除毒瘾的有效办法,必须走出“脑啡肽”这个圈子,以中医理论为指导,重新对毒品进行认识和研究。     

穴位埋线对吗啡戒断大鼠RBC免疫功能的影响

目的：探讨穴位埋线对吗啡戒断大鼠RBC免疫功能的影响。方法：将40只Wistar大鼠随机分成正常组、模型组、东莨菪碱治疗组（简称药物组）、穴位埋线组（简称穴埋组）,每组10只,通过腹部皮下注射盐酸吗啡建立大鼠吗啡急性成瘾模型,通过纳络酮进行催瘾,根据评分表对戒断症状进行评分。统计分析各组数据。结果：穴位埋线组RBC免疫黏附功能明显增高,戒断症状明显改善,与模型组比较差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,但药物组与穴位埋线组相比无差异（P〉0．05）。结论：足三里、关元穴位埋线通过增强Mor戒断大鼠的红细胞免疫黏附功能,改善戒断症状和体重,促进机体康复。     

川芎嗪对小鼠吗啡戒断症状的抑制作用及机制

目的：研究川芎嗪（TMP）对小鼠吗啡戒断症状的影响。方法：以测量递增法形成吗啡依赖模型，用纳洛酮催促成断。结果：ip给药，TMP20mg/kg抑制“湿狗”样抖动、打洞、前爪震颤症状；TMP40mg/kg抑制跃跃、“湿狗”样抖动、上睑下垂、前爪震颤、体重下降等症状。结论：TMP能抑制大部分吗啡戒断症状。     

中药毒瘾消胶囊治疗海洛因成瘾戒断症状的临床研究

为科学评定毒瘾消对海洛因戒断综合征的治疗作用和主要副反应,对435例海洛因成瘾者进行10天的脱毒治疗。设盐酸洛非西啶对照试验48例,采用单育试验,应用国际通用的测量方法客观评定疗效和不良反应。结果提示:毒瘾消胶囊对戒断症状的治疗作用优于盐酸洛非西啶,副作用明显小于盐酸洛非西啶,安全范围更大,作用时间更长,费用较低。     

电针缓解吗啡戒断大鼠的心动过速

目的：建立吗啡戒断大鼠心动过速模型，观察不同频率电针对其心率的影响。方法：给大鼠连续注射递增量吗啡８天，造成其对吗啡依赖。停药后１８～２４ｈ给于强度为１ｍＡ，频率为２Ｈｚ、１５Ｈｚ、１００Ｈｚ的电针刺激，记录清醒状态下吗啡戒断大鼠的心率和血压。结果：与正常大鼠比较吗啡戒断大鼠心率显著增快（Ｐ〈０．０１），但平均动脉压无显著性差异。１５Ｈｚ和１００Ｈｚ电针对吗啡戒断大鼠的心动过速均有显著抑制作用（使     

针刺对吗啡戒断大鼠脑组织一氧化氮合酶基因表达的影响

目的 :观察针刺对吗啡戒断大鼠脑组织神经元一氧化氮合酶基因 (nNOSmRNA)表达的影响 ,探讨针刺改善戒断症状的分子生物学机理。方法 :建立大鼠吗啡自然戒断模型 ,运用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)测定戒断大鼠脑组织nNOSmRNA的表达。观察戒断后 ,针刺“足三里”和一氧化氮合酶 (NOS)抑制剂L N 硝基精氨酸 (L NAME)对吗啡戒断大鼠戒断症状和脑组织nNOSmRNA表达的影响。结果 :戒断组nNOSmRNA表达增加 ,针刺组和L NAME组nNOSmRNA表达比戒断组减少。针刺组戒断积分比戒断组少 ,组间差异显著 (P <0 .0 1 )。结论 :针刺“足三里”穴具有抑制吗啡戒断大鼠脑组织nNOSmRNA表达的作用 ,提示这可能是针刺改善吗啡戒断症状的一个重要机制。     

石菖蒲与654-2对吗啡戒断大鼠微循环的影响

目的 观察石菖蒲挥发油与654-2 (山莨菪碱)对吗啡戒断大鼠肠系膜微循环的影响.方法 采用连续递增皮下注射吗啡6 d后,经纳络酮催瘾(0.5 mg/kg),建立吗啡戒断模型,在戒断前分别为石菖蒲组,654-2加石菖蒲组和654-2组大鼠给石菖蒲挥发油(5 g/kg)和654-2 (10 mg/kg),然后用Bl-2000 医学图像分析系统观察石菖蒲与654-2对吗啡戒断大鼠肠系膜微血管管径、血流速度及毛细血管出血与血液渗出等情况.结果 与吗啡戒断组比较,654-2组、石菖蒲组和654-2加石菖蒲组大鼠肠系膜微血管口径,血流速度,以及出血与血液渗出等情况均有不同程度的改善,其中以654-2加石菖蒲组的改善作用最明显(P＜0.01).结论 石菖蒲、654-2均能够改善吗啡戒断大鼠肠系膜微循环,其中以654-2加石菖蒲挥发油的改善作用最明显.     

电针足三里对吗啡戒断大鼠μ受体mRNA表达的影响

目的探讨电针改善吗啡戒断症状的作用机制。方法建立自然吗啡戒断大鼠模型，运用RT—PCR方法测定脑组织μ受体mRNA的表达，观察电针足三里对吗啡戒断大鼠体重及μ受体mRNA表达的影响。结果电针组大鼠体重比戒断组增加明显（P〈0．05），戒断组和电针组比正常组脑组织中μ受体mRNA表达降低，治疗后电针组比戒断组脑组织中μ受体mRNA表达明显增加。结论电针足三里具有提高吗啡戒断大鼠体重、改善大鼠吗啡戒断症状的作用。电针调节吗啡戒断大鼠海马、下丘脑μ受体mRNA的表达，可能是电针改善大鼠吗啡戒断症状的作用机制之一。     

电针对吗啡戒断大鼠一氧化氮影响的机理研究

目的探讨针刺改善吗啡戒断症状的作用机理。方法建立自然吗啡戒断大鼠模型,观察电针、L-Arg、L-NAME对吗啡戒断大鼠体重、戒断症状、脑组织和血液中NO、NOS的影响。结果与正常大鼠相比,吗啡戒断大鼠体重减轻,戒断症状明显,NO含量和NOS活性升高。电针组吗啡戒断大鼠体重增加,NO含量和NOS活性降低,与戒断组比较差异显著(P<0.05)。结论电针改善戒断症状的作用与NOS阻断剂L-NAME相似,调节NOS活性可能是电针改善吗啡戒断症状的作用机理之一。     

复方瑞康欣对吗啡依赖大鼠戒断症状及下丘脑和丘脑单胺类神经递质的影响

目的 观察复方瑞康欣对吗啡依赖大鼠戒断症状、下丘脑和丘脑单胺类神经递质水平的影响,研究复方瑞康欣的戒毒作用机制.方法 SD大鼠按剂量递增法sc吗啡建立大鼠吗啡依赖模型.复方瑞康欣ig给药5 d后,经纳洛酮催瘾,观察戒断症状,并用荧光分光光度法检测下丘脑和丘脑去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的量.结果 复方瑞康欣低、高剂量组戒断症状的评分值均低于吗啡戒断组(P＜0.01);复方瑞康欣能缓解吗啡依赖大鼠戒断后的体重丢失;复方瑞康欣高剂量组下丘脑NA、DA、5-HT递质水平比吗啡戒断组显著降低(P＜0.05);在丘脑中NA、DA、5-HT和5-HIAA的变化无显著差异(P＞0.05).结论 复方瑞康欣能明显抑制吗啡依赖大鼠的戒断症状及降低下丘脑单胺类神经递质的量,下丘脑单胺类神经递质水平的下调可能是复方瑞康欣的戒毒作用机制之一.     

Cedemex对吗啡戒断大鼠不同脑区cAMP和cGMP含量的影响

目的：观察Cedemex对纳洛酮催促下的戒断大鼠不同脑区环磷腺苷(cAMP)和环磷鸟苷(cGMP)含量的影响。方法：设空白、正常Cedemex、停用吗啡、续用吗啡、Cedemex 8,4,2 g·kg^-1·d^-1、益安口服液组8个实验组，每组10只大鼠。以剂量递增法连续皮下注射吗啡7 d建立吗啡依赖大鼠模型，采用放射免疫方法测定中脑腹侧被盖区(VTA)、皮层和海马的cAMP和cGMP含量。结果：Cedemex对大鼠吗啡戒断症状具有明显的抑制作用(P<0.05)；与空白组相比较，续用吗啡组能够使依赖大鼠的VTA、皮层和海马内cAMP含量显著增高，cGMP含量显著下降(P<0.05); 短期使用Cedemex可使吗啡戒断大鼠VTA、皮层和海马内cAMP含量明显下降，cGMP明显增高(P<0.05)。结论：Cedemex可显著抑制大鼠吗啡戒断反应，其可能的机制与Cedemex能调节中枢cAMP和cGMP含量有关。