小儿肺热咳喘颗粒辅佐治疗儿童急性呼吸道感染疗效观察

目的:观察小儿肺热咳喘颗粒辅佐治疗儿童急性呼吸道感染的疗效。方法:采取82例急性呼吸道感染儿童,随机分为小儿肺热咳喘治疗组42例,对照组40例,进行疗效对比观察。结果:热退时间:治疗组(5.15±0.70)d,对照组(2.34±0.88)d。咳嗽症状消失时间:治疗组(5.15±2.30)d,对照组(7.61±2.54)d。肺部体征消失时间:治疗组(5.42±2.53)d,对照组(7.73±2.61)d。两组比较均P<0.05。结论:小儿肺热咳喘颗粒可明显促进呼吸道感染患儿的炎症消退,加速患儿症状体征的消失,促进患儿康复,值得临床推广使用。     

肺热咳喘液佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨小儿肺热咳喘液辅佐治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 住院确诊的毛细支气管炎患儿60例，随机分为2组，观察组、对照组各30例，均采用抗感染、吸氧、吸痰、平喘、雾化吸入等综合治疗，观察组在此基础上加服小儿肺热咳喘口服液，服用方法：5～8个月o．5支／次，3次／d，9～24个月每次1支，3次／d，疗程7d。结果 观察组治愈25例，好转4例，无效1例，总有效率96、7％，对照组治愈20例，好转7例，无效3例，总有效率为90％，两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 小儿肺热咳喘液是防治毛细支气管炎的有效药物。     

小儿肺热咳喘口服液佐治小儿急性支气管炎48例

目的：观察小儿肺热咳喘口服液治疗小儿急性支气管炎的临床疗法。方法：选取93例急性支气管炎患儿,分为治疗组（48例）和对照组（45例）,在抗炎治疗基础上,治疗组口服小儿肺热咳喘口服液,对照组服用急支糖浆。结果：应用小儿肺热咳喘口服液收到满意的效果。结论：小儿肺热咳喘口服液联合抗生素治疗小儿急性支气管炎的疗效优于单纯抗生素治疗,且小儿肺热咳喘口服液具有口感好、服用方便、吸收快等优点．值得临床椎广,     

小儿肺热咳喘口服液联合平喘合剂治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察74例毛细支气管炎患儿。采用中西联合治疗的疗效。方法:分别采用中、西药联合治疗和单纯西药治疗。治疗组74例用小儿肺热咳喘口服(黑龙江葵花药业股份有限责任公司产品)及平喘合剂联合治疗。对照组用纯西药、抗生素、沭舒坦,平喘合剂治疗。结果:治疗组总有效率97.29%;对照组总有效率85.13%。结论:中、西药联合组治疗的疗效明显优于对照组并值得推广。     

小儿肺热咳喘口服液治疗肺炎的临床观察

目的研究西北地区冬春季支气管肺炎的治疗效果。方法我院自2005-09~2006-10,应用葵花牌小儿肺热咳喘口服液中西医结合治疗小儿支气管肺炎38例。结果临床观察统计学处理,观察组与对照组相比,在退热、止咳、平喘、祛痰方面及肺部炎症吸收(X线片)方面均有明显效果。结论小儿肺热咳喘口服液治疗肺炎在缓解临床症状,肺部炎症吸收等方面,观察组疗效显著高于对照组,两组疗效比较有明显差异(P<0.05)。     

小儿肺热咳喘口服液治疗儿童呼吸道感染疗效观察分析

我院近年来尝试用小儿肺热咳喘口服液治疗92例小儿呼吸道感染,疗效满意. 1 资料与方法 1.1 一般资料:92例诊断为急性呼吸道感染的住院患儿,选择病例多为支气管炎、肺炎、上呼吸道感染,且已排除继发性呼吸道感染及同时并发其他感染者,依照就诊先后顺序,随机分为两组.     

小儿肺热咳喘口服液治疗小儿荨麻疹疗效观察

目的：观察小儿肺热咳喘口服液治疗小儿荨麻疹的临床疗效。方法：我院门诊病例共100例，随机分为西药组和中药组，其中西药组46例，中药组54例。中药组口服小儿肺热咳喘口服液，西药组口服扑尔敏片及维生素C片。结果：中药组总显效率为96．29％，显著优于西药组的80．43％的显效率。结论：小儿肺热咳喘口服液治疗荨麻疹疗效好，值得推广。     

小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠颗粒治疗婴幼儿哮喘疗效观察

正哮喘的发病机制十分复杂,目前尚未完全清楚,其治疗亦仅限于控制症状,常采用茶碱药物、激素、β受体激动剂等。支气管哮喘治疗上传统把糖皮质激素作为治疗哮喘的一线药物~([1]),但由于糖皮质激素依从性较差,加上茶碱药物、β受体激动剂等副作用,导致控制效果不佳。由于支气管哮喘病程长,且病情反复发作,甚至出现病情加重,从而降低生活质量~([2])。白三烯在哮喘的发病机制中起重要作用,是支气管哮喘发病过程中重要的炎性介质,在气道炎症、哮喘     

小儿肺热咳喘口服液治疗小儿荨麻疹疗效观察

目的:观察小儿肺热咳喘口服液治疗小儿荨麻疹的临床疗效。方法:我院门诊病例共100例,随机分为西药组和中药组,其中西药组46例,中药组54例。中药组口服小儿肺热咳喘口服液,西药组口服扑尔敏片及维生素C片。结果:中药组总显效率为96.29%,显著优于西药组的80.43%的显效率。结论:小儿肺热咳喘口服液治疗荨麻疹疗效好,值得推广。     

小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎的效果研究

目的 探讨小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎(MP)的效果。方法前瞻性选取2021年6月—2023年6月广州市红十字会医院收治的112例重症MP患儿为研究对象,以随机数字表法分为对照组、研究组,每组56例。对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组在对照组基础上给予小儿肺热咳喘颗粒,连续治疗10 d评估效果。对比两组症状改善情况、肺功能、临床疗效、气道重塑指标、炎症相关细胞因子、免疫细胞功能及药物不良反应发生情况。结果 研究组发热消退时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组(P <0.05)。研究组治疗前后达峰时间比、达峰容积比、呼吸频率的差值均高于对照组(P <0.05)。研究组总有效率高于对照组(P <0.05)。研究组治疗前后气道壁厚度/外径比值、气道面积/总横截面积比值的差值均高于对照组(P <0.05)。研究组治疗前后表面活性蛋白D、半乳糖凝集素-3、C-C基序趋化因子配体5的差值均高于对照组(P <0.05)。研究组治疗前后的Th17/Treg、CD4⁺/CD8⁺差值均高于...     

复方丹参联合小儿肺热咳喘口服液对重症肺炎患儿凝血指标、血小板参数及炎症因子的影响

目的研究复方丹参联合小儿肺热咳喘口服液对重症肺炎患儿凝血指标、血小板参数及炎症因子的影响。方法选取我院2012年6月至2015年6月重症肺炎患儿92例,抽签随机分为观察组与对照组两组,每组46例,给予对照组患儿常规西药治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予复方丹参联合小儿肺热咳喘口服液治疗。比较两组患者治疗有效率,凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(aPTT)、纤维蛋白原(Fbg)、抗凝血酶(AT)和D二聚体(D-D)等凝血指标变化情况,血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)等血小板参数变化情况,比较两组治疗前后肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)等炎性因子水平变化。结果观察组患者临床治疗总有效率为91.30%较对照组73.91%显著较高(P0.05);观察组患者TT、PT、aPTT、D-D水平较对照组低(P0.05),Fbg、AT水平较对照组高(P0.05);观察组患者PLT、MPV参数水平较对照组低(P0.05);观察组患者治疗后TNF-α、IL-6、IL-8、CRP等炎性指标水平较对照组低(P0.05)。结论复方丹参与小儿肺热咳喘口服液联合治疗能提高重症肺炎患儿的治疗有效率,患儿的凝血功能得到改善,血小板参数恢复正常,炎症因子水平降低。     

喘息性小儿支气管炎疗效观察

目的：探讨沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法：将130例患者分成观察组（67例）和对照组（63例）,两组均给予氧疗、氢化可的松及氨茶碱治疗,观察组予以0．5％沙丁胺醇0．25ml,0．025％异丙托溴铵0．5ml雾化吸入。结果：观察组总有效率为95．52％,对照组总有效率为82．54％,两组比较,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗小儿喘息性支气管炎效果显著,值得应用。     

痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎40例临床观察

目的：探讨痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法：急性支气管炎患儿80例随机分为两组,对照组40例予常规抗感染、抗病毒、止咳祛痰等治疗;治疗组40例在常规治疗基础上,加用痰热清注射液0.5～1 mL.kg-1.d-1静脉滴注,疗程7 d,比较两组的治疗效果。结果：治疗组治愈34例,好转5例,未愈1例,总有效率为97.5%;对照组治愈27例,好转8例,未愈5例,总有效率为87.8%。治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎疗效显著,安全性好,值得临床推广使用。     

茵栀黄颗粒治疗急性黄疸型肝炎的疗效观察

目的观察应用茵栀黄颗粒治疗急性黄疸型肝炎的临床疗效。方法将160例急性黄疸型肝炎患者随机分为两组,应用茵栀黄颗粒治疗者为治疗组,应用甘草酸二铵等治疗者为对照组,治疗4周后分别观察两组降酶、退黄及临床疗效。结果治疗组在降低总胆红素（TBIL）方面的疗效显著,与对照组相比,差异有显著统计学意义（P〈0.05）。结论茵栀黄颗粒在急性黄疸型肝炎的治疗中,促使黄疸消退疗效显著;且服用方便,使用安全,可在临床推广应用。     

金贝痰咳清冲剂治疗支气管炎60例疗效观察

目的：探讨金贝痰咳清冲剂治疗支气管炎的疗效和安全性。方法：将90例支气管炎患者随机分为观察组60例和对照组30例,观察组患者口服金贝痰咳清冲剂,对照组患者服用贝羚胶囊。结果：观察组疗效优于对照组,且无明显毒副作用。结论：金贝痰咳清冲剂治疗支气管炎疗效显著,安全性好。     

干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨干扰素治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取我院收治的小儿毛细支气管炎患儿30例,将其分为对照组和观察组,对照组施以常规药物进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上,联合干扰素进行共同治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果观察组的治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽、喘憋、肺部啰音消失的时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于小儿毛细支管炎的治疗而言,在临床上采用干扰素和常规药物,联合使用,对其治愈有着显著的临床效果,其具有治愈快、安全性高的特点,有效减轻了患儿的痛苦,因此值得在临床上广泛的推广使用。     

加替沙星治疗慢性支气管炎细菌感染急性发作的疗效观察

目的观察加替沙星短疗程治疗慢性支气管炎细菌感染急性发作（ABECB）的临床疗效。方法将74例ABECB住院患者采用随机盲法对照试验分为两组,治疗组用加替沙星胶囊200mg,口服,每天3次,治疗5d;对照组用环丙沙星片250mg,口服,每天3次,治疗5d。观察临床指标、细菌学、临床疗效及安全性。结果治疗组与对照组的有效率分别为91．9％和78．4％,细菌清除率为89．2％和75．7％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论加替沙星对急性细菌感染有很好的临床疗效和微生物学效果,耐受性和安全性好,不失为抗敏感菌感染可选药物,在短疗程内治疗慢性支气管炎急性细菌感染加重的疗效显著,是一种广谱、安全的抗菌药物。     

生脉注射液治疗慢性肺心病急性发作的疗效观察

目的 观察生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性发作期的临床疗效。方法患者100例按随机原则分为生脉治疗组和对照组各50例,两组均予西医常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用生脉注射液（生脉60ml加入5％葡萄糖注射液200ml中静脉滴注,1次／d）,两组疗程均为14d。结果生脉组的PaO2上升及PaCO2下降水平较对照组显著（P均〈0．01）,两组总有效率分别为92％和68％,治疗组高于对照组（P〈0．01）。生脉治疗组50例中除2例发生口干外,余无明显不良反应。结论采用生脉注射液治疗肺心病急性加重期,疗效显著,不良反应少,值得临床进一步研究推广。     

盐酸氨溴索与沙丁胺醇气雾剂联合治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果

目的 探讨盐酸氨溴索与沙丁胺醇气雾剂联合治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法 研究对象为2019 年6 月至2020 年6 月来我院治疗的慢性支气管炎急性发作患者81 例,随机分组,对照组40 例,观察组41 例。两组患者均给予基础治疗,对照组在基础治疗上用沙丁胺醇治疗,观察组在对照组的基础上用盐酸氨溴索注射液治疗,比较临床疗效、动脉氧分压（PaO2）、动脉二氧化碳分压（PaCO2）、症状缓解时间。结果 观察组总有效率为95.12%,高于对照组的75.00%,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后观察组和对照组PaO2[（78.25±15.68）mmHg、（71.85±12.93）mmHg]高于治疗前[（66.38±10.72）mmHg、（66.12±10.47）mmHg],PaCO2[（40.67±6.15）mmHg、（47.34±7.81）mmHg]低于治疗前[（51.43±9.07）mmHg、（51.76±9.25）mmHg],差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组PaO2 高于对照组,PaCO2 低于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后观察组喘息缓解时间为（4.13±0.56）d、咳嗽缓解时间为（4.59±0.78）d、咳痰缓解时间为（3.20±0.47）d、肺部啰音缓解时间为（5.21±0.89）d,短于对照组的（5.63±0.97）d、（6.29±1.23）d、（5.92±1.16）d、（6.85±1.34）d,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 盐酸氨溴索与沙丁胺醇气雾剂联合治疗慢性支气管炎急性发作效果显著,能够提高患者的肺功能,改善患者的血气分析指标,使整体治疗效果显著提升。