艾灰黄酮超声提取工艺的优化及其抑菌活性

目的优化艾灰黄酮超声提取工艺,并考察其抑菌活性。方法在单因素试验基础上,以水浴温度、液料比、乙醇体积分数为影响因素,艾灰黄酮提取率为评价指标,响应面法优化提取工艺。采用滤纸片法,测定粗提液、发酵液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的抑制作用。结果最佳条件为水浴温度85℃,液料比50∶1,乙醇体积分数30%,艾灰黄酮提取率为1.092%。粗提液对3种细菌的MIC分别为3.130、6.250、3.130 mg/mL,而发酵液为1.560、1.250、1.560 mg/mL。粗提液对大肠杆菌的抑制作用最强,对金黄色葡萄球菌最弱;高质量浓度(10.00 mg/mL)发酵液对枯草芽孢杆菌的抑制作用最强,而在低质量浓度(2.50～5.00 mg/mL)下对金黄色葡萄球菌的抑制作用较强。结论该方法稳定可靠,可用于超声提取艾灰黄酮。该成分发酵液抑菌活性强于粗提液。     

头花蓼对多重耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用研究

目的研究头花蓼对多重耐药金黄色葡萄球菌的抗菌活性。方法采用纸片扩散法测定抑菌圈直径,微量肉汤稀释法测定各实验菌株的最低抑菌质量浓度(MIC)和半数抑制质量浓度(IC50值),液体转染法测定最低杀菌质量浓度(MBC)。结果头花蓼提取物对各多重耐药金黄色葡萄球菌均有不同程度的抑制作用,60%乙醇提取物对各耐药菌的抑菌圈明显大于水提物,并大于没食子酸。60%乙醇提取物与水提物对各耐药菌株的MIC值范围为0.78³.12 mg/mL和IC50值范围为0.463.12 mg/mL和IC50值范围为0.46¹.81 mg/mL,均小于没食子酸的MIC值和IC50值。60%乙醇提取物MBC值范围为1.561.81 mg/mL,均小于没食子酸的MIC值和IC50值。60%乙醇提取物MBC值范围为1.56⁶.25 mg/mL,小于水提物和没食子酸。结论头花蓼乙醇提取物体外抗多重耐药金黄色葡萄球菌作用优于没食子酸,提示头花蓼除了没食子酸外还存在其他抗菌成分。     

文冠果叶总黄酮微波辅助酶提取工艺的优化及其抗氧化、抑菌活性

目的优化文冠果叶总黄酮微波辅助酶提取工艺,并考察其抗氧化、抑菌活性。方法在单因素试验基础上,以微波功率、微波时间、乙醇体积分数为影响因素,总黄酮提取率为评价指标,响应面法优化提取工艺。然后,检测抗氧化活性和对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌的抑制作用。结果最佳条件为纤维素酶用量0.20%,料液比1∶20,微波功率600 W,微波时间6 min,乙醇体积分数70%,提取率9.90%。总黄酮对DPPH·、ABTS·的IC50值分别为12.23、14.59μg/mL,略低于维生素C,但明显高于芦丁;该成分对大肠杆菌的抑制作用最强,其抑菌圈直径大于茶多酚和95%乙醇。结论该方法稳定可靠,可用于微波辅助酶提取抗氧化、抑菌活性良好的文冠果叶总黄酮。     

党参提取物抗菌活性研究

目的:对党参分步提取物的体外抗菌活性进行初步研究。方法:通过测定最小抑菌浓度(MIC)和抑菌圈直径,开展党参的氯仿甲醇提取物、80%乙醇提取物、醇沉液提取物、党参粗多糖提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌和沙门氏菌的抗菌活性研究。结果:氯仿甲醇提取物、80%乙醇提取物、醇沉液提取物对四种细菌均测到一定的MIC和抑菌圈直径,党参粗多糖提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和链球菌无抑制作用,仅可测到对沙门氏菌的MIC和抑菌圈直径。结论:党参不同的提取物具有明显的抗菌活性差异。     

蛋白桑叶多酚提取工艺的优化及其抗氧化、抑菌活性

目的优化蛋白桑叶多酚提取工艺,并评价其抗氧化、抑菌活性。方法在单因素试验基础上,以十二烷基硫酸钠(SDS)用量、超声功率、超声温度、乙醇体积分数为影响因素,多酚含有量为评价指标,响应面法优化提取工艺。研究多酚还原能力、ABTS自由基清除能力,并检测其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、普通变形杆菌、枯草芽孢杆菌、绿脓杆菌的抑制作用。结果最佳条件为超声时间15 min,料液比1∶25,SDS用量0.34%,超声功率250 W,超声温度60℃,乙醇体积分数50%,多酚质量分数达15.11 mg/g。多酚还原能力、ABTS自由基清除能力的IC_(50)值分别为0.116、0.014 mg/mL,MIC值为0.2 mg/mL(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌)或0.4 mg/mL(普通变形杆菌、绿脓杆菌)。结论该方法合理可行,可用于提取抗氧化、抑菌活性较强的蛋白桑叶多酚。     

芫荽抑菌成分提取工艺优化研究

目的:研究芫荽茎、叶中抑菌成分的提取方法及其成分的抑菌效果。方法:通过单因素实验确定提取时间、提取温度和提取溶剂料液比,并作为观察芫荽茎、叶抑菌成分提取的影响因素,建立正交试验确定茎、叶各自的最佳提取条件。结果:芫荽茎部分抑菌成分提取的最佳条件为:提取温度25℃、提取时间120min、提取溶剂料液比12∶1,在该条件下,金黄色葡萄球菌抑菌圈直径为36mm,大肠杆菌的抑菌圈直径为37mm,黑曲霉抑菌圈直径为30mm,酿酒酵母抑菌圈直径为23mm;芫荽叶部分抑菌成分提取的最佳条件为:提取温度25℃、提取时间150min、提取溶剂料液比12∶1,在该条件下,金黄色葡萄球菌抑菌圈直径为32mm,大肠杆菌的抑菌圈直径为32mm,黑曲霉抑菌圈直径为25mm,酿酒酵母抑菌圈直径为20mm。结论:芫荽茎提取液抑菌效果较叶提取液抑菌效果明显。     

阳春砂仁叶和杆乙醇提取物抑菌作用的比较

目的比较阳春砂仁叶和杆乙醇提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑制作用。方法制得各药材乙醇提取物后,通过滤纸片法测定抑菌圈直径,评估叶和杆对3种菌的抑制效果,并测定最小抑菌浓度。结果砂仁叶乙醇提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的抑菌圈直径分别为(12.42±0.23)、(11.54±1.79)、(13.12±0.95)mm,最小抑菌浓度分别为0.99、1.04、0.93 g/mL;砂仁杆乙醇提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的抑菌圈直径分别为(10.36±0.99)、(10.82±0.18)、(9.99±0.32) mm,最小抑菌浓度分别为1.05、1.12、0.99 g/mL。结论阳春砂仁叶乙醇提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑制效果优于杆。     

乌桕根皮水提物抗菌活性的初步研究

目的探讨乌桕根皮水提物的抗菌活性以及不同温度条件下的提取物抗菌活性差异。方法采集乌桕根皮,在3种不同温度(60,80,100℃)下用水回流提取,提取物浓缩后进行抗菌测试,受试菌:枯草杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和志贺氏杆菌。结果水提物对大肠杆菌和志贺氏杆菌具有抑制作用,对枯草杆菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌没有活性;不同温度下的提取物对大肠杆菌和志贺氏杆菌的影响较大,提取温度为100℃时,提取物对这两种细菌的抑制作用最强,抑菌圈直径分别为(9.67±1.32)mm和(11.67±1.00)mm。结论乌桕根皮在湖南和广西民间治疗由大肠杆菌引起的腹泻和志贺氏杆菌引起的痢疾确有很好的疗效。     

对掌叶大黄水根提取物体外抗菌活性的初步研究

目的:考察甘肃礼县掌叶大黄水根提取物的抗菌活性。方法:采用标准琼脂扩散法,测定抑菌圈直径。结果:掌叶大黄水根乙醇提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、粪肠球菌及铜绿假单胞菌具有不同程度的抑菌活性,对大肠埃希菌抑制作用最强[抑菌圈直径为(15.5±0.4)mm],对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌抑制作用相当[抑菌圈直径分别为(14.8±0.8)mm和(14.5±0.4)mm)],对铜绿假单胞菌抑制作用略弱[抑菌圈直径为(11.8±0.2)mm]。结论:掌叶大黄水根乙醇提取物对细菌有一定的抗菌活性,对临床分离的真菌(白色念珠菌)则无明显抑菌活性。     

响应面法优化莲须总黄酮超声提取工艺

目的采用响应面法优化莲须总黄酮超声提取工艺。方法在单因素试验基础上,以超声时间、超声温度、乙醇体积分数、液料比为影响因素,响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为超声时间10 min,超声温度63℃,乙醇体积分数60%,液料比60∶1,总黄酮提取率为11.98 mg/g。结论该方法操作简便,提取率较高。     

僵蚕总黄酮超声提取工艺的优化

目的优化僵蚕总黄酮超声提取工艺。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、料液比、提取温度、提取时间为影响因素,总黄酮提取率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为乙醇体积分数63.2%,料液比1∶32.2,提取温度49.5℃,提取时间40.3 min,总黄酮提取率3.05 mg/g,僵蚕最佳僵化时间为5 d。结论该方法合理可行,可用于超声提取僵蚕总黄酮。     

Box-Behnken响应面法优化虎杖苷的提取工艺及体外活性评价

目的优化虎杖中虎杖苷回流提取工艺,并评价其体外抗氧化与抑菌活性。方法采用单因素法考察温度、乙醇体积分数、液料比、提取时间对虎杖提取物中虎杖苷含有量的影响,以Box-Behnken响应面法优化提取工艺;采用DPPH法评价其抗氧化活性;采用牛津杯法测定最小抑菌质量浓度,并绘制抑菌生长曲线。结果虎杖苷的最佳提取工艺:温度77.54℃,乙醇体积分数60%,液料比16.53 m L/g,提取时间1.54 h;虎杖提取物对DPPH自由基具有良好的清除率,且对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌均有抑制作用,并呈剂量依赖性。结论基于响应面法优化虎杖苷所得的提取条件稳定可靠,且虎杖提取物具有一定抗氧化和抑菌作用,对后续的深入研究具有指导意义。     

番石榴叶总黄酮提取工艺及其抑菌活性研究

目的:优化番石榴叶总黄酮提取工艺,并筛选抑菌活性部位。方法:乙醇回流提取番石榴叶黄酮,紫外分光光度法测定黄酮含量,正交试验优化提取工艺;采用纸片扩散法对番石榴叶醇提物分别经石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取的部位进行抑菌实验。结果:最佳工艺:80%乙醇,料液比=1∶25(g∶m L),提取3次,每次1 h,总黄酮提取率为46.71 mg·g-1。对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌抑菌活性大小为:乙酸乙酯萃取部位正丁醇萃取部位萃余相60%乙醇总提物;对枯草芽孢杆菌抑菌活性大小为:正丁醇萃取部位乙酸乙酯萃取部位萃余相60%乙醇总提物。结论:番石榴叶提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌均可产生抑菌效果。乙酸乙酯和正丁醇萃取部位抑菌效果较好。     

正交试验结合抗菌活性实验优选野菊花的提取工艺

目的通过正交试验结合抗菌活性实验研究野菊花的最佳提取工艺。方法以野菊花总黄酮量、浸出物总量以及抑菌活性为评价指标,采用L16(45)进行正交试验,考察因素包括料液比、乙醇体积分数、提取温度、提取时间,和p H值。结果从金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌和黄曲霉的最低抑菌浓度计分看,野菊花的最佳醇提工艺为加入8倍量50%乙醇后调整p H至9,在80℃下回流提取4 h。结论本方法结合抗菌活性提取野菊花黄酮类成分的工艺比仅考虑化学成分的工艺更合理。     

蓝布正总鞣质提取纯化工艺的优化

目的优化蓝布正总鞣质提取纯化工艺。方法以料液比、乙醇体积分数、超声温度、超声时间为影响因素,总鞣质提取率为评价指标,正交试验优化提取工艺;以洗脱剂(乙醇)体积分数、洗脱剂用量、上样质量浓度、上样量为影响因素,总鞣质吸附量和洗脱率为评价指标,单因素试验优化纯化工艺。HPLC法测定纯化前后鞣花酸含量变化。结果最优提取工艺为料液比1∶10,乙醇体积分数40%,超声温度60℃,超声时间60 min,总鞣质提取率为3.16%;最优纯化工艺为取HPD100型大孔吸附树脂,加入20 mL 1.15 mg/mL上样液,40 mL 50%乙醇洗脱。纯化后,鞣花酸含量大幅提高至纯化前的2倍。结论该方法可靠稳定,可用于蓝布正总鞣质的提取纯化。     

衢枳壳总黄酮提取工艺的优化及其抗氧化活性

目的优化衢枳壳总黄酮提取工艺,并评价其抗氧化活性。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、料液比、提取温度为影响因素,总黄酮提取率为评价指标,正交试验优化提取工艺。考察总黄酮对DPPH、ABTS自由基的清除能力。结果最佳条件为乙醇体积分数80%,料液比1∶30,提取时间2.0 h,提取温度80℃,总黄酮提取率6.21%。总黄酮质量浓度为250μg/mL时,对ABTS自由基的清除能力与维生素C相当;为1 000μg/mL时,对DPPH自由基的清除率达88.537%,呈量效关系。结论该方法简便可靠,可用于提取具有较强抗氧化活性的衢枳壳总黄酮。     

新鲜银杏外种皮多糖提取工艺的优化及其抗菌和抗氧化活性

目的优化新鲜银杏Ginkgo biloba L.外种皮多糖的提取工艺,并评价其抗菌和抗氧化活性。方法水提醇沉法提取多糖,蒽酮-硫酸比色法测定其含有量。以料液比、提取温度、提取时间、提取次数为影响因素,多糖含有量为评价指标,对提取工艺进行优化。微孔-平板法测定多糖对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC),DPPH、氧自由基清除、比色法检测其体外抗氧化活性和抗红细胞氧化活性。结果最佳条件为料液比1∶20,提取温度100℃,提取3次,每次4 h,粗多糖提取率3.820%,总糖含有量44.06%。多糖对金黄色葡萄球菌的MIC为1.563 mg/m L,20 mg/m L质量浓度下有较好的体外抗氧化活性。结论该方法可为新鲜银杏外种皮多糖的进一步研究奠定基础。     

川羌活水溶性多糖的提取及其体外抗氧化性和抑菌性研究

目的研究川羌活中水溶性多糖热水提取工艺条件及其体外抗氧化活性和抑菌性。方法通过单因素实验及正交实验探讨了提取次数、提取温度、提取时间、料液比等因素对川羌活多糖提取的影响;通过脱脂、热水抽提、三氯乙酸除蛋白和乙醇沉淀得到川羌活粗多糖;通过对.DPPH自由基及·OH自由基清除效果研究川羌活粗多糖的抗氧化性;通过测定抑菌圈直径和最小抑菌浓度(MIC)研究川羌活多糖对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、黑曲霉的抑制作用。结果热水浸提川羌活多糖的最佳提取条件为提取时间为2.5 h、提取温度为85℃、料液比为1∶25、提取次数3次,在该条件下提取的多糖含量为47.76 mg/g,提取率为4.78%。川羌活多糖对·DPPH自由基清除作用较弱,对·OH自由基的清除能力强,其清除率EC50为2.16 mg/ml。川羌活多糖浓度在小于100 mg/ml时对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、黑曲霉都无抑菌性。结论经过优化的提取工艺经济、简单、可行;川羌活多糖对·OH自由基有较理想的清除能力,对实验菌种无有抑菌性。     

当归总黄酮提取及其体外抑菌活性研究

目的测定当归中总黄酮,并测定当归中黄酮提取物的体外抑菌活性。方法以乙醇-水为溶剂,通过正交实验对提取工艺进行优化;采用杯碟法测定抑菌圈直径;采用液体稀释法测定最低抑菌浓度。结果提取温度85℃,提取时间2h,乙醇浓度为70%,固液比为1∶50时,测得当归中总黄酮含量1.59%。当归黄酮提取液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉、青霉都有较强的抑制作用,对这4种细菌的最低抑菌浓度分别为1.0,1.0,0.50,1.0 mg.ml-1。结论当归黄酮对细菌有一定的抑制作用,是一种天然抑菌剂。     

杜仲叶桃叶珊瑚苷的酶法提取及其抑菌活性

目的:研究杜仲叶桃叶珊瑚苷的酶法提取工艺及其抑菌活性。方法:采用纤维素酶法,以桃叶珊瑚苷提取率为指标,优选最佳提取条件,并对其抑菌效果进行研究。结果:杜仲叶桃叶珊瑚苷的最佳提取工艺为:料液比1∶12,酶解pH 6.0,酶用量0.4%,酶解温度50℃,酶解时间50 min,溶出量可达17.892 mg/g。桃叶珊瑚苷提取液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌作用较强,对金黄色葡萄球菌的MIC为4.832 mg/mL,对大肠杆菌的MIC为9.664 mg/mL,但对肺炎链球菌和MG溶血性链球菌的抑菌作用不明显,MIC均为28.946 mg/mL。结论:该提取工艺合理可行,提取率高,提取得到的桃叶珊瑚苷具有一定的抑菌作用。