双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征的临床效果

目的 探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征(IBS)的临床效果。方法 80例便秘型IBS患者随机分为两组,对照组采用莫沙必利治疗,观察组采用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合莫沙必利治疗,比较两组的治疗效果和胃肠激素水平。结果 观察组的治疗总有效率为92.5%,显著高于对照组的70.0%(P<0.05)。治疗后,观察组的血清生长抑素、血管活性肠肽水平均显著低于对照组,血清胃动素水平显著高于对照组(P<0.05)。结论 双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合莫沙必利治疗便秘型IBS的效果显著,能有效改善患者的胃肠激素水平。     

双歧三联活菌胶囊对肝硬化自发性腹膜炎患者肠黏膜屏障功能的保护作用

目的探讨双歧三联活菌胶囊对肝硬化自发性腹膜炎(SBP)患者肠黏膜屏障功能的保护作用。方法 77例肝硬化合并SBP患者随机分为2组,对照组(n=37)采用常规对症支持治疗,观察组(n=40)在对照组治疗基础上加用双歧三联活菌胶囊。比较两组临床疗效,检测治疗前后血清内毒素、TNF-α、DAO和D-Lac表达水平变化。结果观察组治疗总有效率(87.50%)明显高于对照组(67.57%),(p<0.05);两组患者治疗后血清内毒素、TNF-α、DAO和D-Lac表达水平均明显降低,且观察组降低[(0.82±0.24)ng/L,(58.22±15.47)ng/L,(2.24±0.46)U/m L,(5.70±1.92)mg/L]较对照组[(1.27±0.36)ng/L,(94.06±19.52)ng/L,(3.42±0.54)U/m L,(8.15±2.17)mg/L]更为显著(p<0.05);两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论双歧三联活菌胶囊辅助治疗肝硬化SBP患者疗效显著,可明显改善肠黏膜屏障功能,值得临床广泛应用。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合伊托必利治疗功能性便秘的效果分析

目的:实验分析在功能性便秘治疗中联合使用双歧杆菌三联活菌胶囊和伊托必利的治疗效果.方法:将本医院2016年3月—2017年3月收治的功能性便秘患者68例作为实验研究的对象,利用随机法将其分成两组,即观察组38例和对照组30例,两组患者均进行常规的治疗,观察组在常规治疗的基础上,采用双歧杆菌三联活菌胶囊联合伊托必利的方式进行治疗,对照组单一采用伊托必利进行治疗,对两组患者的治疗效果进行比较.结果:观察组患者的治疗效果显著高于对照组,治疗有效率超过了90%,且患者出现的不良反应较少,与对照组的差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论:与单一伊托必利的治疗相比,双歧杆菌三联活菌胶囊联合伊托必利治疗功能性便秘的效果更佳,患者治疗后未发生明显地不良反应,安全性较高,可在临床治疗中进行推广.     

布拉氏酵母菌与双歧杆菌三联活菌治疗儿童腹泻伴发热的疗效观察

目的探讨布拉氏酵母菌与双歧杆菌三联活菌治疗儿童腹泻伴发热的安全性、有效性及血清炎症因子指标的比较。方法选取2020年6月—2022年6月浙江大学附属杭州市第一人民医院收治的2~8岁腹泻伴发热患儿138例。按照治疗手段的不同将这138例患儿分为布拉氏酵母菌组和双歧杆菌三联活菌组。由医生按照入院先后顺序对患儿进行编号,按随机数字表法分为布拉氏酵母菌组(常规治疗+布拉氏酵母菌,69例)、双歧杆菌三联活菌组(常规治疗+双歧杆菌三联活菌,69例)。观察两组患儿临床疗效、临床症状改善时间、细胞因子水平及不良反应。结果布拉氏酵母菌组显效34例,有效21例,无效14例,有效率79.7%;双歧杆菌三联活菌组显效48例,有效15例,无效6例,有效率91.3%。双歧杆菌三联活菌组临床疗效明显好于布拉氏酵母菌组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.590,P<0.05)。布拉氏酵母菌组患儿腹痛缓解时间(2.55±0.74)d、大便完全恢复时间(4.57±0.73)d、纠正脱水时间(3.77±0.63)d、退热时间(2.35±0.35)d及住院时间(6.94±1.25)d;双歧杆菌三联活菌组患儿腹痛缓解时间(1.67±0.62)d、大便完全恢复时间(2.41±0.52)d、纠正脱水时间(2.75±0.84)d、退热时间(1.53±0.31)d、住院时间(4.62±1.53)d。与布拉氏酵母菌组相比,双歧杆菌三联活菌组患儿腹痛缓解时间、大便完全恢复时间、纠正脱水时间、退热时间及住院时间明显更低,差异均有统计学意义(t=7.572、20.019、8.069、9.754,均P<0.05)。治疗前,两组患儿细胞因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,布拉氏酵母菌组IL-6水平(16.63±6.63)pg/ml,IL-17水平(13.63±4.25)pg/ml,TNF-α水平(9.24±2.65)pg/ml;双歧杆菌三联活菌组IL-6水平(12.52±6.26)pg/ml,IL-17水平(11.42±4.87)pg/ml,TNF-α水平(8.15±2.11)pg/ml。治疗后,布拉氏酵母菌组和双歧杆菌三联活菌组IL-6、IL-17、TNF-α水平均有所降低,且双歧杆菌三联活菌组下降程度大于布拉氏酵母菌组,差异均有统计学意义(t=3.744、2.80、2.673,均P<0.05)。两组发生不良反应情况比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.364,P>0.05)。结论布拉氏酵母菌与双歧杆菌三联活菌治疗儿童腹泻伴发热的疗效优于常规治疗。双歧杆菌三联活菌的治疗效果更为显著,经证明是安全的,可缩短病程及和退热时间。     

双歧杆菌三联活菌胶囊治疗妊娠期便秘的疗效观察

目的观察双歧杆菌三联活菌胶囊治疗妊娠期便秘的疗效及副反应。方法通过对375例妊娠期便秘的孕妇应用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗1~3个疗程,120例妊娠期便秘的孕妇作为对照组给予指导饮食治疗。观察治疗前后大便次数,粪便性状,排便不适感,停药后大便情况,药物不良反应等。结果第1疗程与第2疗程疗效经统计学分析显示有显著性差异;第2疗程与第3疗程疗效经统计学分析显示无显著性差异。375例便秘的孕妇应用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗三个疗程后,显效299例(79.7%),有效66例(17.6%),无效10例(2.7%),总有效率97.3%。双歧杆菌三联活菌胶囊治疗组与对照组的疗效比较,经统计学分析有显著性差异。表明治疗组疗效优于对照组。治疗过程中,未见不良反应。结论双歧杆菌三联活菌胶囊治疗妊娠期便秘,效果显著,无副作用,值得在临床中推广。     

双歧杆菌三联活菌胶囊对Hp相关性胃炎患者的疗效及炎症因子的影响

目的研究双歧杆菌三联活菌胶囊对幽门螺旋杆菌(Hp)相关性胃炎患者的疗效及炎症因子的影响。方法选取我院2013年7月-2015年8月收治的Hp相关性胃炎患者118例,根据不同治疗方案分为观察组和对照组,每组59例。对照组采用三联疗法进行治疗;观察组在其基础上联合双歧杆菌三联活菌胶囊进行治疗,比较两组疗效以及Hp治疗情况。结果观察组治疗总有效率为93.22%,高于对照组72.88%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)分别低于治疗前和对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05)。结论双歧杆菌三联活菌联合三联疗法治疗Hp相关性胃炎的效果显著,值得推广使用。     

美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床效果观察

目的观察美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的临床效果。方法选择2013年9月—2014年7月收治的UC患者78例,随机分为对照组和观察组各39例。对照组单纯给予美沙拉嗪肠溶片,1 g/次,4次/d。观察组在对照组的基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊,2粒/次,3次/d。两组疗程均为8周。比较两组治疗前后血清C反应蛋白水平、丙二醛浓度及超氧化物歧化酶活力,比较两组疗效、肠粘膜修复情况、不良反应的发生情况。计量资料组内比较采用配对t检验,组间比较采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果对照组总有效率为74.36%,观察组为94.87%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.303,P0.05)。治疗后,对照组C反应蛋白水平、丙二醛浓度及超氧化物歧化酶活力分别为(8.76±0.95)mg/L、(7.32±0.61)nmol/ml、(1.36±0.09)U/ml,观察组分别为(6.13±0.72)mg/L、(6.20±0.55)nmol/ml、(1.54±0.12)U/ml,两组比较差异均有统计学意义(t=13.779、8.516、7.494,均P0.05)。对照组肠粘膜恢复率为20.51%,观察组为43.59%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.768,P0.05)。对照组不良反应发生率为12.82%,观察组为7.69%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.139,P0.05)。结论美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌可增强机体清除自由基的能力,减少肠粘膜细胞损伤,促进肠粘膜恢复,并有效改善患者的临床症状,提高治疗效果,值得临床推广应用。     

清肠通便胶囊联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿功能性便秘的疗效及对肠神经递质水平的影响

目的探讨清肠通便胶囊联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿功能性便秘(FC)的疗效及对其肠神经递质[P物质(SP)、生长抑素(SS)及一氧化氮(NO)]水平的影响,为临床治疗提供参考依据。方法选取94例FC患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各47例,两组均给予基础治疗,对照组在此治疗基础上给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用清肠通便胶囊,观察两组临床疗效,检测血清SP、SS、NO水平,并观察两组患者症状改善情况及肠道菌群变化情况,统计不良反应发生率及复发情况。结果观察组临床疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组便秘症状评分明显下降,粪便性状分级明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义(均P0.05),且观察组改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);治疗后两组SP水平明显升高,SS及NO水平均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(均P0.05),且观察组SP水平明显高于对照组,SS、NO水平明显低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);治疗后两组肠道菌群(肠杆菌、葡萄球菌、乳杆菌、双歧杆菌、酵母菌)优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);治疗期间两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);随访1个月后观察组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论清肠通便胶囊与双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合治疗小儿FC疗效显著,能够明显提高血清SP水平,同时降低SS及NO水平,改善患儿临床症状及肠道菌群失调情况,具有很高的临床应用价值。     

双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗腹泻患儿的临床效果

目的探讨双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗腹泻患儿的临床效果。方法选取2016年5月至2019年5月玉山县人民医院收治的62例腹泻患儿,按照随机数字表法分为两组,各31例。对照组采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,试验组在此基础上加用醒脾养儿颗粒治疗,比较两组临床症状消退时间、炎症介质水平及不良反应发生情况。结果试验组治疗后排便恢复正常时间、腹痛及呕吐消退时间分别为(1.11±0.35)d、(1.25±0.24)d、(1.15±0.16)d,均短于对照组的(2.33±0.36)d、(2.01±0.22)d、(1.57±0.16)d,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)及C反应蛋白(CRP)水平分别为(1.52±0.25)pg/ml、(92.54±17.28)ng/ml、(26.78±10.58)ng/L、(7.55±2.34)mg/L,均低于对照组的(2.63±0.33)pg/ml、(112.20±17.53)ng/ml、(36.65±11.32)ng/L、(12.62±2.51)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率为6.45%,略低于对照组的12.90%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗可有效降低腹泻患儿的炎症介质水平,缓解患儿临床症状,加快患儿康复,且安全性较高。     

曲美布汀及双歧三联活菌联合帕罗西汀治疗难治性肠易激综合征患儿的临床效果分析

目的探讨曲美布汀、双歧三联活菌联合帕罗西汀治疗小儿难治性肠易激综合征的临床效果及应用价值。方法选择2012年4月—2015年4月本院收治的难治性肠易激综合征患儿80例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予曲美布汀治疗,观察组在对照组基础上联合双歧三联活菌和帕罗西汀治疗。记录并比较两组干预前后患儿焦虑、抑郁情况及血浆P物质、生长抑素、神经肽Y水平变化情况。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组干预后焦虑、抑郁积分分别为(6.01±1.12)、(4.32±0.89)分;对照组分别为(9.32±2.47)、(6.52±1.52)分,两组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组干预后血浆P物质、生长抑素、神经肽Y水平分别为(41.07±5.18)、(9.41±3.06)、(88.69±27.13)pg/L;对照组分别为(80.05±8.47)、(12.16±5.78)、(72.41±18.95)pg/L,两组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论曲美布汀、双歧三联活菌联合帕罗西汀治疗难治性肠易激综合征疗效可靠,能够减轻患儿焦虑和抑郁状态,抑制血浆P物质和生长抑素释放,促进神经肽Y释放,调节脑肠肽分泌的平衡,值得在临床大力推广使用。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘疗效分析

目的：探讨应用双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘的疗效及机制。方法：选择从2009年2月到2012年2月期间在瑞安市中医院收治的符合罗马Ⅲ慢性便秘诊断标准的慢性功能性便秘64例,将所选患者随机分为两组,每组各32例,两组患者均予以莫沙比利5mg/次,每天3次,餐前0.5h服用。治疗组在此基础上予以双歧杆菌胶囊0.42g/次,每天3次,2组患者均连用4周。观察两组患者治疗前后血浆SP、NO水平的变化。观察两组临床疗效及治疗过程中不良反应的发生情况。结果：经过4周治疗后,2组患者血浆SP水平较治疗前明显上升（P〈0.05）,且治疗组患者上升更为显著,而血浆NO水平相比治疗前均明显下降（P〈0.05）,且治疗组下降程度更为显著（P〈0.05）,治疗组患者有22例显效,总有效率为93.8%,而对照组患者有16例显效,总有效率为81.3%。两组患者疗效相比有显著差异性（P〈0.05）,治疗组患者在治疗期间出现1例稀便,1例腹痛;而对照组患者则出现3例稀便,2例腹痛,然而2组患者不良反应症状均较轻,在治疗中未给予处理而症状自行消失。随访3个月后发现治疗组患者有1例复发,而对照组有4例出现复发。结论：双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗慢性功能便秘能明显改善患者血浆SP和NO的水平,疗效确切,复发率低,安全性较好;值得在临床上推广应用。     

双歧三联活菌片联合思密达治疗小儿腹泻的效果

目的分析双歧三联活菌片联合思密达对腹泻患儿IgA、IgG及CD4/CD8指标及症状改善的影响,以探讨药物作用机制。方法选择2014年2月—2017年2月收治的腹泻患儿100例,随机分为对照组与观察组各50例。患者均进行常规治疗,根据患儿的临床表现给予降温、静脉补液、纠正电解质平衡、补充维生素等治疗。对照组在此基础上给予双歧三联活菌片治疗,观察组使用双歧三联活菌片联合思密达进行治疗。比较两组免疫功能、症状改善情况及疗效。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组有效率96.9%高于对照组82.0%(P0.05)。两组治疗后IgA、IgG及CD4/CD8均高于治疗前(均P0.05),且观察组IgA、IgG及CD4/CD8[(1.84±0.91)g/L、(14.75±0.87)g/L、(1.76±0.72)]高于对照组[(1.29±0.63)g/L、(10.27±0.94)g/L、(1.33±0.45)](均P0.05)。观察组在脱水纠正、退热、腹痛消失和大便恢复正常方面均优于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论双歧三联活菌片联合思密达治疗小儿腹泻可增强患儿的免疫功能,有效改善患儿症状,进而提高临床疗效。     

双歧杆菌四联活菌联合三联疗法对慢性胃炎患者炎症反应、胃蛋白酶的影响

目的 探讨双歧杆菌四联活菌联合三联疗法在慢性胃炎患者中的应用效果及对患者炎症反应、胃蛋白酶的影响。方法 选取本院2020年8月-2022年8月收治的慢性胃炎患者98例,按随机数字表法分为采取三联疗法治疗的对照组49例,以及采取双歧杆菌四联活菌与三联疗法联合治疗的观察组49例,两组均治疗4周。对比两组幽门螺杆菌（Hp）根除情况、临床疗效、炎症反应[C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、胃蛋白酶原（PG）[PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ比值（PGR）]水平及不良反应发生情况。结果 与对照组相比,观察组Hp根除率（87.76%）、临床总有效率（97.96%）较高,（P<0.05）;治疗后,观察组炎症反应指标中的CRP(2.05±1.26)mg/L、IL-6(40.21±12.61)pg/mL、TNF-α(5.45±2.87)pg/mL分别低于对照组的（5.53±1.74）mg/L、（70.59±12.57）pg/mL、（9.37±3.01）pg/mL;治疗后,两组患者血清PG水平均提高,观察组PGI(126.47±26.21)μg/L、PG...     

双歧杆菌三联活菌片辅助治疗小儿急性感染性腹泻的效果

目的探讨双歧杆菌三联活菌片对急性感染性腹泻患儿血清炎性因子、肠黏膜屏障功能、肠道菌群的影响,为临床治疗方案的选择提供参考。方法选取94例急性感染性腹泻患儿,随机分为研究组和对照组,每组47例。所有患儿在给予抗感染、补液支持等常规治疗的基础上,研究组患儿加用双歧杆菌三联活菌片。比较两组患儿治疗1周后主要临床症状(腹泻、腹痛)的缓解时间;观察治疗前后血清炎症指标[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、内毒素、白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)],肠黏膜屏障指标[D-乳酸、二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)]及肠道菌群指标(乳酸菌、双歧杆菌)的变化情况。结果研究组患儿腹泻缓解时间(33.17±9.79)h,腹痛缓解时间(42.60±11.38)h,均显著短于对照组(P0.05);治疗1周后研究组患儿血清炎症因子水平TNF-α(85.75±19.61)ng/L,IL-6(113.71±24.95)ng/L,内毒素(0.24±0.10)pg/ml,均显著低于对照组(P0.05);治疗1周后研究组肠黏膜屏障指标水平D-乳酸(4.61±1.18)mg/L,DAO(4.03±1.09)U/L,均显著低于对照组(P0.05);研究组治疗1周后乳酸菌计数(9.97±0.65)logCFU/g,双歧杆菌计数(10.81±1.13)logCFU/g,均显著高于对照组(P0.05)。结论双歧杆菌三联活菌片可抑制急性感染性腹泻患儿炎性因子的表达,促进肠黏膜屏障功能和肠道菌群的恢复,提高临床治疗效果。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合黄连素片对高脂血症患者血脂、肠道菌群的影响

目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合黄连素片对高脂血症患者血脂、肠道菌群的影响。方法回顾性选择2019年1月至2020年12月解放军总医院第二医学中心收治的420例高脂血症患者, 按照随机数字表法分为观察组和对照组, 各210例。两组均常规给予降血脂药物治疗, 同时给予双歧杆菌三联活菌胶囊口服, 观察组在对照组基础上联合黄连素片口服。比较两组治疗前后血清炎性因子、血脂和载脂蛋白水平及肠道菌群数量的差异;比较两组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗后白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平低于对照组[(26.78 ± 5.63) ng/L比(30.06 ± 5.79) ng/L、(12.88 ± 4.76) ng/L比(15.45 ± 5.32) ng/L、(8.22 ± 2.80) mg/L比(10.26 ± 3.71) mg/L], 差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血脂水平较对照组显著改善, 并且观察组治疗后载脂蛋白AⅠ水平高于对照组[(2.00 ± 0.45) g/L比(1.72 ± 0.39) g/L], 载...     

非甾体抗炎药对伴有幽门螺杆菌感染风湿病患者胃肠激素及消化道的影响

目的研究及观察非甾体抗炎药对伴有幽门螺杆菌感染风湿病患者胃肠激素及不良消化道情况的影响,以了解幽门螺杆菌感染对该类患者消化系统的危害。方法选取2015年5月-2016年4月医院诊治的38例伴有幽门螺杆菌感染的风湿病患者为观察组,选取同时间段的35例无幽门螺杆菌感染的风湿病患者为对照组,对两组患者不良消化道情况发生率,治疗前后不同时间的血清胃肠激素水平进行前瞻性研究及比较。结果观察组十二指肠溃疡、胃溃疡及糜烂性胃炎发生率为18.42%、13.16%、13.16%,均高于对照组的2.86%、0、0(P<0.05);治疗前两组患者的餐前及餐后血清胃肠激素水平均无明显差异,治疗后不同时间观察组的餐前及餐后血清胃肠激素GAS、MTL、VIP及CKK水平分别为(102.52±10.47)ng/L、(229.89±21.65)ng/L、(120.75±11.01)ng/L、(14.88±1.49)pg/ml,(110.23±11.35)ng/L、(268.48±25.95)ng/L、(137.37±12.54)ng/L、(12.58±1.32)pg/ml;(108.69±12.56)ng/L、(248.58±22.97)ng/L、(130.17±12.84)ng/L、(16.32±1.68)pg/ml,(123.56±14.68)ng/L、(283.93±26.75)ng/L、(140.77±13.92)ng/L、(14.93±1.52)pg/ml,均高于对照组(P<0.05)。结论:非甾体抗炎药物对伴有幽门螺杆菌感染风湿病患者胃肠激素及不良消化道情况的影响较大,应对该类患者进行积极的抗幽门螺杆菌治疗。     

非甾体抗炎药对伴有幽门螺杆菌感染风湿病患者胃肠激素及消化道的影响北大核心CSCD

目的研究及观察非甾体抗炎药对伴有幽门螺杆菌感染风湿病患者胃肠激素及不良消化道情况的影响,以了解幽门螺杆菌感染对该类患者消化系统的危害。方法选取2015年5月-2016年4月医院诊治的38例伴有幽门螺杆菌感染的风湿病患者为观察组,选取同时间段的35例无幽门螺杆菌感染的风湿病患者为对照组,对两组患者不良消化道情况发生率,治疗前后不同时间的血清胃肠激素水平进行前瞻性研究及比较。结果观察组十二指肠溃疡、胃溃疡及糜烂性胃炎发生率为18.42%、13.16%、13.16%,均高于对照组的2.86%、0、0(P<0.05);治疗前两组患者的餐前及餐后血清胃肠激素水平均无明显差异,治疗后不同时间观察组的餐前及餐后血清胃肠激素GAS、MTL、VIP及CKK水平分别为(102.52±10.47)ng/L、(229.89±21.65)ng/L、(120.75±11.01)ng/L、(14.88±1.49)pg/ml,(110.23±11.35)ng/L、(268.48±25.95)ng/L、(137.37±12.54)ng/L、(12.58±1.32)pg/ml;(108.69±12.56)ng/L、(248.58±22.97)ng/L、(130.17±12.84)ng/L、(16.32±1.68)pg/ml,(123.56±14.68)ng/L、(283.93±26.75)ng/L、(140.77±13.92)ng/L、(14.93±1.52)pg/ml,均高于对照组(P<0.05)。结论:非甾体抗炎药物对伴有幽门螺杆菌感染风湿病患者胃肠激素及不良消化道情况的影响较大,应对该类患者进行积极的抗幽门螺杆菌治疗。     

双歧三联活菌联合枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的 探讨双歧三联活菌联合枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法 选择2015年8月—2018年8月我院收治60例非酒精性脂肪肝患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组给予双歧三联活菌治疗,观察组再洗基础上给予枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗,两组均连续治疗3个月,对比两组患者治疗前与治疗3个月后肝功能[天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]指标水平及空腹血糖(FBG)水平,同时比较两组患者炎症因子[肿瘤细胞坏死因子(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]及血清内毒素水平。结果 治疗3个月后,观察组患者AST、GGT、ALT、FBG[(38.21±14.35)IU/L、(55.48±20.71)IU/L、(42.53±14.88)IU/L、(5.12±1.01)mmol/L]水平均低于对照组患者[(54.41±17.58)IU/L、(76.26±25.49)IU/L、(56.84±18.46)IU/L、(5.96±1.15)mmol/L],差异有统计学意义(t=3.910、3.466、3.306、3.006,P均=0.000);观察组患儿TNF-α、CRP、血清内毒素[(11.53±2.09)ng/mL、(12.66±2.23)mg/L、(125.34±19.47)EU/L]水平均低于对照组患者[(16.75±2.78)ng/mL、(18.89±2.74)mg/L、(139.41±20.05)EU/L],差异有统计学意义(t=8.221、9.659、2.757,P均=0.000)。结论 双歧三联活菌联合枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗非酒精性脂肪肝患者,可有效改善患者肝功能状况,并明显降低炎症因子水平,促进患者身体恢复,值得在临床广泛应用。     

整肠生联合双歧杆菌三联活菌治疗便秘型肠易激综合征的临床效果及对神经递质5-HT的影响

目的分析整肠生联合双歧杆菌三联活菌治疗便秘型肠易激综合征的临床效果及对神经递质5-HT的影响。方法选取我院2018年1月-2018年12月收治的68例便秘型肠易激综合症患者,随机分为对照组和研究组,各34例。对照组接受整肠生治疗,研究组接受整肠生联合双歧杆菌三联活菌治疗,对比两组患者治疗后的临床效果(Wexner便秘评分系统)以及对5-HT的影响。结果治疗前两组Wexner评分比较无差异(P0. 05)。治疗后,两组均与治疗前有明显差异(P0. 05),且治疗组评分低于对照组(P0. 05)。治疗前,两组患者的血清5-HT水平无差异(P0. 05),治疗后,研究组5-HT水平高于对照组(P0. 05)。治疗前,两组肝肾功能无差异(P0. 05),治疗后,研究组肝肾功能评分优于对照组(P0. 05)。治疗前,两组患者生活质量无差异(P0. 05);治疗后,研究组生活质量优于对照组(P0. 05)。结论采用整肠生联合双歧杆菌三联活菌治疗便秘型肠易激综合征患者,能够明显提高临床治疗有效率及生活质量。     

双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合蒙脱石散治疗急性胃肠炎的临床疗效观察

目的探讨对急性胃肠炎患者采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合蒙脱石散治疗的临床效果。方法选取我院于2012年3月至2014年3月期间收治的94例急性胃肠炎患者的临床资料,根据治疗方法分为观察组(双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合蒙脱石散治疗)、对照组(双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗),各47例,比较两组患者的临床症状改善时间、治疗效率及不良反应发生情况。结果观察组的发热、呕吐、腹泻、腹痛等临床症状改善时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗的总有效率为95.74%,显著高于对照组的70.21%,有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为2.13%,与对照组的2.13%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对急性胃肠炎患者采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合蒙脱石散治疗,能有效、快速地改善患者的临床症状,疗效显著,且不会增加不良反应的发生,值得推广。