COPD急性发作期氧气雾化吸入法的疗效评价

目的评价慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期氧气雾化吸入法的疗效。方法选取博罗县人民医院2017年2月-2018年2月收治的200例COPD急性发作期患者,根据随机信封法将其分为对照组和观察组各100例。对照组应用布地奈德福莫特罗粉雾化吸入剂治疗,观察组应用氧气雾化吸入法吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)治疗,分析两组血氧饱和度、不良反应发生率、肺通气指标。结果治疗后两组患者血氧分压水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为8%(8/100),低于对照组的36%(36/100),差异有统计学意义(P0.05);肺通气指标FEV1、PEF、MIP、MEP观察组优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 COPD急性发作期应用氧气雾化吸入法,疗效良好,值得临床推广应用。     

小儿支气管哮喘采用不同雾化吸入方式治疗效果比较

目的:探索小儿支气管哮喘采用不同雾化吸入方式治疗效果比较。方法:选取100例支气管哮喘患儿,随机平均分成观察组和对照组。观察组患者进行氧驱动雾化吸入治疗,对照组患者进行超声雾化吸入治疗。观察两组患者治疗后肺功能、临床症状消失时间和血氧饱和度。结果:对照组的患儿的哮鸣音(t=-4.222,P0.05)、咳嗽(t=-5.258,P0.05)和气喘(t=-2.417,P=0.018)等临床症状的消失时间都明显高于观察组;观察组的患儿治疗前的血氧饱和度显然低于治疗后的血氧饱和度(t=-1.507,P=0.135);而对照组的患儿治疗前的血氧饱和度显著高于治疗后(t=35.113,P0.05)。结论:氧驱动雾化吸入的方式更适合运用于小儿哮喘的治疗。     

空气压缩泵雾化吸入与氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘的效果对比

目的:对比空气压缩泵雾化吸入与氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘的效果.方法:选取2014年11月-2016年6月我院收治的小儿哮喘患儿158例,采用随机数表法分为观察组和对照组,对照组给予空气压缩泵雾化吸入治疗,观察组给予氧驱动雾化吸入治疗,对比两组患儿临床疗效、各项临床指标消失时间及血氧饱和度.结果:观察组患儿治疗有效率96.20%显著高于对照组73.42%(P<0.05);观察组患儿反复喘息、呼吸困难、胸闷咳嗽等指标消失时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组患儿血氧饱和度明显高于对照照组(P<0.05).结论:氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果及血氧饱和度均显著优于空气压缩泵雾化吸入疗法,临床意义显著.     

氧驱动雾化与超声雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效比较

目的:对比研究分析氧驱动雾化与超声雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:从2016年1月至2017年6月来我院就诊的小儿毛细支气管炎患儿中选取200例患儿作为研究对象,将患儿随机平均分成对照组和观察组两组。观察组患儿实施氧驱动雾化治疗,对照组患儿实施超声雾化吸入治疗,比较分析两种不同的雾化治疗方式对患儿临床病症的治疗效果。结果:观察组实施氧驱动雾化治疗,患儿治疗后血氧饱和度明显比对照组超声雾化治疗组高,组间比较差异明显,具有统计学意义(P0.05),并且观察组氧驱动雾化治疗效果明显比对照组超声雾化治疗效果更优,组间比较差异明显,具有统计学意义(P0.05)。结论:氧驱动雾化与超声雾化治疗小儿毛细支气管炎均具有一定的疗效,采用氧驱动雾化治疗效果更明显,能够大大改善患儿的临床病症痛苦,缩短治疗周期,提高治疗效果,是一种科学有效的治疗方法,应用价值高。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对院前COPD急性发作的应用

目的：探讨院前急救中COPD 急性发作应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗效果.方法：将110 例院前急救的COPD 急性发作患者随机分为两组.在常规处理的基础上,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗;对照组单用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察两组治疗前及治疗30 min 后症状缓解时间、血氧饱和度、不良反应等.结果：两组治疗后均能在30 min 内症状缓解,但观察组缓解时间较对照组快（P〈0.05）,治疗30 min 后血氧饱和度差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组不适反应较少.结论：布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD 急性发作期起效较快,应用方便,操作简单,不良反应少,安全可靠.     

不同雾化吸入对喘息性肺炎患儿血氧分压的影响及护理对策

目的探讨不同雾化吸入在小儿喘息性肺炎患儿中的应用及护理。方法随机将我院75例小儿喘息性肺炎患儿分为观察组40例和对照组35例,对照组给予地塞米松雾化吸入,观察组给予普米克令舒、沙丁胺醇及氧气联合雾化吸入,比较两组的临床疗效、肺部症状和体征改善情况及血氧分压的变化。结果观察组临床总有效率为95.00%,明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿喘息消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿血氧分压明显升高,与雾化治疗前及对照组比较均具有统计学差异(P<0.05)。结论普米克令舒、沙丁胺醇及氧气联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的疗效显著,可明显改善喘憋症状,提高血氧分压,具有较高的临床价值。     

气管切开患者不同雾化吸入方法的效果比较

目的对比氧气雾化吸入与超声雾化吸入对重型颅脑损伤气管切开患者的疗效。方法将30例重型颅脑损伤气管切开患者分为氧气雾化吸入组(氧气组)和超声雾化吸入组(超声组)各15例。比较两组患者雾化吸入前中后血氧饱和度(SpO2)的变化,以及观察两组患者的每日排痰量和吸痰次数。结果氧气组患者治疗后血氧饱和度上升较超声组明显,差异有统计学意义(p<0.001)。氧气组在减少日均排痰量及吸痰次数疗效中优于超声组,差异有统计学意义(p<0.001)。结论氧气雾化吸入对提高重型颅脑损伤气管切开患者血氧饱和度优于超声雾化吸入,并且是防治重度颅脑损伤气管切开术后患者下呼吸道的感染更为有效舒适的方法。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的效果观察

目的:研究与分析氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入两种吸入方式在治疗小儿哮喘的不同临床效果.方法:从我院2015年2月-2016年2月收治的126例支气管哮喘患儿中随机分为观察组和对照组两组,每组各63例,先均给予两组基础综合治疗,在其基础上给予对照组使用空气压缩泵雾化吸入布地奈德气雾剂+复方异丙托溴铵溶液+生理盐水的方式,2次/d,治疗周期为4d:给予观察组氧驱动雾化吸入的方式,药物、吸入次数与治疗周期与对照组相同.观察两组之间的血氧饱和度值得变化.结果:对照组总有效率74.6％,观察组总有效率96.83％,观察组总有效率高于对照组(p＜0.05);两组间血氧饱和度(Sa02)对比中对照组实施雾化吸入治疗前为(85.47±4.1),治疗后为(91.43±3.7),观察组雾化治疗前为(84.39±4.6),治疗后为(97.12±2.4),两组患儿在治疗前后差距明显,且观察组比对照组治疗后血氧饱和度更高,(p＜0.05);治疗过程中对照组不良反应为11例,观察组为1例,组间差距明显(p＜0.05),具有统计学意义.结论:氧驱动雾化吸入和空气压缩泵雾化吸入这两种方式均是治疗小儿支气管哮喘发作的办法,通过本文调查结果显示氧驱动雾化吸入方式的临床效果明显优于空气压缩泵雾化吸入的方式治疗小儿支气管哮喘,具有临床推广的意义.     

布地奈德和盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的效果

目的探讨布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取河源市龙川县妇幼保健院2016年6月-2017年6月收治的小儿支气管肺炎患儿120例进行研究,按照随机双盲法分为观察组和对照组各60例,对照组采用盐酸氨溴索治疗,观察组采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组治疗前后血氧饱和度、呼吸频率、临床症状消失时间以及不良反应发生率。结果观察组患儿血氧饱和度明显高于对照组,呼吸频率、临床症状消失时间以及不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果较好,可有效改善患儿临床症状,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。     

布地奈德联合浓氯化钠雾化吸入治疗对喘息性肺炎婴儿免疫状态和肺功能的影响

目的观察布地奈德联合浓氯化钠雾化吸入治疗对喘息性肺炎婴儿免疫状态和肺功能的影响。方法研究对象为选取2017年5月-2018年5月在东阳市人民医院接受治疗的114例喘息性肺炎婴儿依据随机数字表法分为研究组和对照组各57例,两组患儿均接受抗感染、止咳及必要的对症治疗,在此基础上对照组患儿接受氨溴索注射液雾化吸入治疗,研究组患儿接受布地奈德联合浓氯化钠雾化吸入治疗。评价两组患儿的治疗效果,同时对免疫状态、肺功能、症状改善时间与住院时间、不良反应进行对比。结果研究组患儿治疗总有效率94.74%明显高于对照组患儿的80.70%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患儿白细胞介素-5 (IL-5)、IL-6水平与治疗前比较明显下降,干扰素γ、IL-12与治疗前比较明显上升,且治疗后研究组IL-5、IL-6水平明显低于对照组患儿,干扰素γ、IL-12水平明显高于对照组患儿,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后两组呼吸测定结果与治疗前比较明显下降,动脉血氧饱和度(Sa O2)、一秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1 (%)测定结果与治疗前比较明显上升,且研究组患儿呼吸测定结果明显低于对照组患儿,Sa O2、FEV1及FEV1 (%)测定结果明显高于对照组患儿,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组患儿症状改善时间与住院时间均明显少于对照组患儿,差异均有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合浓氯化钠雾化吸入治疗可提高喘息性肺炎婴儿治疗总有效率,促进机体免疫状态与肺功能恢复,症状改善时间与住院时间短,且不良反应发生率低。     

空气压缩泵对比超声雾化吸入方法治疗小儿哮喘的疗效观察

目的观察空气压缩泵对比超声雾化吸入方法治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取250例哮喘患儿,随机分为观察组(150例)和对照组(100例)。所选患儿均给予常规治疗,且在此基础上,观察组辅予空气压缩泵雾化吸入(ACPI);对照组辅予超声雾化吸入(UAI)。观察对比两组患儿的疗效及雾化吸入过程中心率(HR)、呼吸频率(RR)及血氧饱和度(Sp O2)指标的变化。结果观察组显效率为83.33%,总有效率为98.00%,分别与对照组的68.00%和91.00%比较,差异有显著性统计学或统计学意义(P0.05)。观察组吸入中的HR、RR水平以及吸入后30 min的Sp O2水平均显著高于吸入前5 min的水平;对照组吸入中的HR、RR水平高于吸入前5 min,但Sp O2水平显著低于吸入前5 min的水平,差异有显著性统计学或统计学意义(P0.05)。结论 ACPI对比UAI治疗小儿哮喘,可显著提升治疗效果,建议临床应用。     

支气管扩张患者应用超声雾化吸入妥布霉素治疗的临床护理观察

目的对支气管扩张患者应用超声雾化吸入妥布霉素治疗的临床护理方法和疗效进行观察。方法资料选自2010年12月份—2013年3月份在本院诊治的支气管扩张患者96例,将其分为两组,各48例,对照组患者给予头孢他啶静脉滴注治疗和基础护理,研究组在对照组的基础上给予妥布霉素雾化吸入治疗和护理,观察两组患者治疗和护理后的效果和不良反应情况。结果研究组的总有效率为89.58%,对照组的总有效率为60.42%,两组比较差异明显,有统计学意义（P〈0.05）;两组患者的不良反应情况并无明显差异,无统计学意义（P〉0.05）。结论支气管扩张采取抗感染药物联合超声雾化吸入妥布霉素的方法进行治疗,再配合相应的临床护理方法,可显著提高治疗的效果,值得在临床推广应用。     

乙酰半胱氨酸雾化吸入联合俯卧位通气在意识障碍患者并发坠积性肺炎患者中的应用研究

目的 探讨乙酰半胱氨酸雾化吸入联合俯卧位通气治疗意识障碍并发坠积性肺炎的临床效果及对血气分析指标的影响。方法 选取2019年4月-2021年7月本院收治的意识障碍并发坠积性肺炎患者58例,按随机数字表法分为两组,各29例。两组均予以常规治疗,对照组予以乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用俯卧位通气治疗,持续治疗10d。比较两组临床疗效、症状及体征改善时间、血气分析指标、痰液量变化,并记录不良反应发生情况。结果 观察组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胸部CT复常、咳嗽消失、血常规复常及体温恢复时间为(4.35±0.48)d、(5.12±1.02)d、(4.55±0.52)d、(3.12±0.39)d,短于对照组的(5.29±1.03)d、(7.08±1.24)d、(5.43±1.14)d、(4.28±0.49)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血氧分压(PaO₂)为(82.41±6.89)mmHg,高于对照组的(74.58±6.37)mmHg,二氧化碳分压(PaCO₂)、痰液...     

探究循证护理在急性咳嗽患者氧驱动雾化吸入中的应用

目的:探讨循证护理在急性咳嗽患者氧驱动雾化吸入中的应用价值.方法:选择本科室2015-2016年收治的50例急性咳嗽患者,在计算机随机编码下分为了观察组25例和对照组25例患者.其中对照组急性咳嗽患者在氧驱动雾化吸入中采取常规护理措施,观察组急性咳嗽患者采用氧驱动雾化吸入治疗的循证护理,比较两组患者护理后的效果和不良反应发生率.结果:观察者患者治疗后的咳嗽症状有效减轻,两组患者差异比较P>0.05,在统计学上无意义;观察组患者不良反应的发生率较对照组患者有明显的下降,两组患者在不良反应发生率上的对比有统计学意义(P<0.05).结论:循证护理的应用有效的减轻急性咳嗽患者的临床症状,减轻氧驱动雾化吸入中的不良反应,提高治疗的效果.     

超声雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎疗效观察

目的：观察超声雾化吸入利巴韦林联合盐酸氨溴索治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法：选取2009年6月至2010年6月浦江县人民医院儿科收治的小儿病毒性肺炎患者86例,随机分为两组,静脉滴注组40例给予利巴韦林10mg/（kg.d）＋盐酸氨溴索7.5 mg＋生理盐水200 mL静脉滴注治疗,每日2次;雾化吸入组46例,应用利巴韦林注射液10 mg/（kg.d）＋盐酸氨溴索7.5 mg＋生理盐水20mL超声雾化吸入,每日2次。治疗7d后,统计疗效并比较两组患者症状、体征改善时间。结果：超声雾化组的总有效率为91.3%,而静脉滴注组的总有效率为72.5%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。超声雾化组患者的症状、体征改善时间比静脉滴注组明显缩短（P〈0.05）。结论：超声雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎疗效确切,无明显不良反应,且具有操作简便,患者容易接受的优点。     

预防脑卒中患者并发坠积性肺炎的观察和护理

目的:探讨分析预防脑卒中患者并发坠积性肺炎的护理措施。方法:用于本次临床研究的60例脑卒中患者是由我院自2012年10月至2014年10月期间内收治的,将这60例患者随机分成观察组和对照组两个临床小组,每组各30例,对观察组患者采用综合护理模式进行护理,对对照组患者采用常规护理模式进行护理,比较两组患者的坠积性肺炎发生率、住院时间及护理满意率。结果:观察组的坠积性肺炎发生率明显低于对照组,两组的数据差异具有统计学意义(P0.05);观察组的平均住院时间明显短于对照组,两组的数据差异具有统计学意义(P0.05);观察组的总护理满意率明显高于对照组,两组的数据差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对脑卒中患者采用综合护理模式进行护理能够有效降低坠积性肺炎发生率、提高患者生命质量,减少住院时间及提高护理满意度,值得在临床上普及推广。     

重症哮喘采取布地奈德联合异丙托溴铵的效果

目的布地奈德联合异丙托溴铵对急诊重症哮喘患者进行雾化吸入治疗的临床效果分析。方法选取惠州市第三人民医院2016年8月-2017年8月收治的84例急诊重症哮喘患者作为研究对象,采用数字表法,随机分为联合组和常规组各42例。常规组通过氨茶碱进行治疗,联合组通过布地奈德联合异丙托溴铵进行雾化吸入治疗,观察两组患者的临床疗效。结果联合组血氧分压、血氧饱和度、第1秒用力呼吸容积以及用力呼吸时肺活量均高于常规组,差异有统计学意义(P0.05);联合组总有效率为95.42%,高于常规组的78.57%,差异有统计学意义(P0.05);联合组并发症发生率为4.76%,低于常规组的19.05%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对急症重症哮喘患者实行布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入疗效明显,能在短时间内缓解患者的临床症状,降低术后的并发症发生率,患者接受能力较强,值得推广应用。     

筛孔雾化器在无创辅助通气新生儿中的应用效果

目的 探讨筛孔雾化器在无创辅助通气新生儿中的应用效果。方法 回顾性分析2021年12月至2022年12月医院收治的90例行无创辅助通气的新生儿作为研究对象,依据不同雾化吸入方式分为对照组与观察组,各45例。对照组采用面罩式雾化器进行雾化吸入,观察组采用筛孔雾化器进行雾化吸入。比较两组雾化吸入期间的呼吸频率、血氧饱和度,以及药液残留量、雾化吸入时间、并发症发生率和撤机成功率。结果 观察组雾化吸入期间的呼吸频率、药液残留量及并发症发生率均低于对照组,血氧饱和度高于对照组,雾化吸入时间短于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组撤机成功率比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 筛孔雾化器在无创辅助通气新生儿中的应用效果显著,可改善呼吸频率、血氧饱和度,降低药液残留率,缩短雾化吸入时间,且并发症发生风险较低。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗急性感染性喉炎患儿的临床观察

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗急性感染性喉炎的临床效果,为临床选择有效药物提供依据。方法选取2014年10月-2015年9月在医院儿科诊断为急性感染性喉炎的患儿120例为研究对象,随机将患儿分为观察组60例与对照组60例,两组患者均给予常规的支持治疗和对症治疗;观察组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组给予地塞米松进行治疗。结果观察组患者呼吸困难、喉鸣音、咳嗽及声嘶消失时间均短于对照组患者,差异均有统计学意义(P0.05);患者治疗总有效率观察组为98.33%、对照组为86.67%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率为6.67%、对照组为8.33%,差异无统计学意义。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗急性感染性喉炎的临床效果显著,不良反应率低,临床症状消失时间短。     

氧雾化吸入布地奈德治疗COPD急性期疗效与安全性分析

目的:观察氧雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性期发作的临床效果及安全性.方法:选取我院自2006年3月～2010年5月收治的120例COPD急性期发作患者随机分为观察组(氧雾化吸入布地奈德辅助治疗组)和对照组(常规治疗组)各60例,比较两组患者的治疗效果及不良反应.结果:(1)观察组临床治愈43例,显效15例,总有效率为96.7%;对照组临床治愈29例,显效18例,总有效率为78.3%.两组比较差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.(2)观察组与对照组治疗前后FEV1、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2水平均有明显改变(P＜0.05),但观察组改变较对照组明显(P＜0.05).(3)观察组出现口腔溃疡1例,无其他不良反应;对照组出现2例消化道不适症状,1例血糖轻微升高,1例血压升高.对照组较观察组不良反应明显增多(P＜0.05),具有统计学意义.结论:氧雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性期发作效果理想,可以显著改善临床症状和肺功能状态,且不良反应较常规治疗少,用药安全性较高,值得临床推广应用.