扶正消癌汤联合化疗治疗直肠癌疗效观察

目的:观察扶正消癌汤联合化疗治疗直肠癌的临床疗效。方法:190例随机分为观察组和对照组各95例,两组均实施热疗和化疗,观察组加服扶正消癌汤,比较两组临床疗效和生活质量评分及VAS评分。结果:治疗后生活质量指标观察组优于对照组(P0.05),总有效率观察组高于对照组(P0.05),VAS评分观察组低于对照组(P0.05)。结论:扶正消癌汤联合化疗治疗直肠癌能明显改善临床症状,有效缓解疼痛,促进生活质量的改善和免疫功能的提高。     

清肺消瘤汤内服联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察清肺消瘤汤内服联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将中晚期非小细胞肺癌患者72例按照随机数字表法分为对照组和观察组各36例。对照组单纯给予化疗治疗;观察组在化疗基础上联合自拟清肺消瘤汤内服治疗。2组均以21 d为1个周期,连续治疗2个周期。比较2组临床疗效,评价2组治疗前后患者中医证候的改善情况及生活质量KPS评分的变化情况,比较2组不良反应的发生情况。结果对照组有效率为17%,观察组为42%,2组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后2组症状均明显改善(P均0.05),观察组证候积分及生活质量KPS评分均明显优于对照组(P均0.05)。观察组不良反应明显轻于对照组(P0.05)。结论清肺消瘤汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效突出,能有效改善临床症状,提高患者生活质量,缓解化疗过程中产生的不良反应,安全性高,凸显出中西医结合论治肿瘤的优势。     

扶正抗癌汤配合化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫学指标的影响

目的:探讨扶正抗癌汤配合化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫学指标的影响。方法:抽选96例晚期胃癌患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各48例,对照组采用以奥沙利铂+替吉奥胶囊化疗,观察组在化疗基础上配以扶正抗癌汤,观察两组患者治疗前后生活质量评定(QOL)、中医症状积分、细胞免疫功能变化,对比两组近期疗效、不良反应发生率差异。结果:观察组治疗后客观有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后的QOL评分及中医症状积分亦优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗1个、2个周期后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+等细胞免疫学指标水平均明显升高(P0.05);且观察组治疗2个周期时各指标水平明显高于对照组(P0.05)。观察组化疗后副反应低于对照组(P0.05)。结论 :扶正抗癌汤联合化疗可显著改善晚期胃癌患者的生活质量,提高机体细胞免疫功能,降低化疗的毒副反应,增强疗效,具有应用价值。     

扶正消瘤汤联合西药治疗胃癌疗效观察

目的观察扶正消瘤汤联合西药治疗胃癌的临床疗效及安全性。方法将100例胃癌患者随机分为对照组50例与观察组50例,对照组给予奥沙利铂和替吉奥治疗,观察组在对照组治疗基础上给予扶正消瘤汤治疗,2组治疗时间均为6周。观察2组疗效、治疗前后生活质量(SF-36)评分、中医症状积分、机体免疫功能指标水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组中医症状积分、CD8^+水平均显著降低而CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+及SF-36评分均显著升高(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶正消瘤汤联合奥沙利铂治疗胃癌可有效控制病情进展,缓解相关症状体征,改善机体免疫系统功能,且安全性值得信赖。     

中药联合FOLFOX6方案化疗对中晚期胃癌患者生活质量的影响

目的评价自拟扶正消癥汤联合FOLFOX6方案化疗对中晚期胃癌患者生活质量的影响。方法将90例中晚期胃癌患者按照随机平行分组法随机分为治疗组与对照组各45例,2组均常规给予FOLFOX6化疗方案治疗,治疗组同期给予中药自拟扶正消癥汤治疗,2个治疗周期结束后比较2组患者肿瘤客观疗效、中医症候积分及生活质量水平。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗组治疗后中医症候积分较治疗前及同期对照组均明显降低(P0.05),而对照组仅胃脘疼痛明显改善(P0.05);治疗组治疗后QLQ-C30(V3.0)评分较治疗前及同期对照组均有明显改善(P均0.05),而对照组较治疗前并无明显改善(P0.05)。结论自拟扶正消癥汤联合FOLFOX6方案化疗可减轻中晚期胃癌临床症状及体征,对改善其生活质量有明显价值。     

扶正消瘤汤对肺癌术后生活质量、抑郁情绪和免疫功能的影响

目的分析肺癌患者术后给予扶正消瘤汤治疗对其生活质量、抑郁情绪、免疫功能的影响。方法采用随机分组法将114例行手术治疗的肺癌患者分为对照组、研究组,分别给予常规放疗、放疗联合扶正消瘤汤治疗,观察2组疗效。结果治疗后,研究组生活质量平均量表(SF-36评分)、免疫功能各项指标均优于对照组,且中医证候评分明显更低(P 0. 05)。结论在肺癌患者术后给予扶正消瘤汤治疗能够缓解患者抑郁情绪,增强免疫功能,提升生活质量。     

参芪抗癌方联合化疗对大肠癌患者远期疗效、临床症状及毒副反应的影响

目的:分析探讨参芪抗癌方联合化疗对大肠癌患者的临床疗效。方法:将90例大肠癌患者随机分为对照组(n=45)和观察组(n=45)。给予对照组患者常规化疗,观察组患者采用参芪抗癌方联合化疗治疗,比较两组患者临床疗效。结果:治疗后,观察组患者临床疗效显著高于对照组,而不良反应发生率显著低于对照组(P 0.05);且观察组患者生活质量评分和肢体功能评分均显著优于对照组(P 0.05)。结论:大肠癌患者采用参芪抗癌方联合化疗治疗的临床疗效确切,安全性高,有助于提高患者的生活质量和肢体功能水平,具有临床推广价值。     

乳腺浸润性导管癌术后防复的临床观察

目的:观察扶正消瘤汤防治乳腺癌术后复发转移的临床疗效。方法:将103例乳腺癌术后患者随机分为试验组和对照组,2组均采用放疗、化疗、内分泌治疗,试验组加服中药扶正消瘤汤。观察2组无病生存率、复发转移率、治疗前后血象的变化及患者生活质量评分。结果:无病生存率试验组为96.3%,对照组为83.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);治疗后2组白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(BPC)分别比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01)。治疗后试验组患者生活质量评分与对照组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:扶正消瘤汤对乳腺癌术后患者起减毒增效作用,提高无病生存率及生活质量,临床疗效确切。     

食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗的临床研究

目的:探讨食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗食管癌的临床效果。方法:选取我院食管癌患者92例,随机分为对照组和观察组,每组各46例。其中对照组采用化疗方法,并进行必要的对症治疗;观察组在此基础上加用扶正消癌汤。比较观察两组患者的临床疗效、生存质量评分及不良反应发生情况。结果:观察组的有效率为76.1%,明显高于对照组有效率56.5%,两组间差异有统计学意义(χ2=3.941,P=0.047)。观察组患者的KPS评分均明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。化疗后,两组患者的不良反应多表现为胃肠道反应、骨髓抑制、神经毒性、心脏毒性、放射性肺炎等,观察组的以上不良反应发生情况均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗的临床效果显著,可明显提高患者生存质量,减少不良反应发生情况,值得应用。     

参芪扶正汤联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌43例

目的观察参芪扶正汤联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法 86例患者随机分为中药+化疗组(观察组)、化疗组(对照组),对照组选用NP方案,观察组在对照组基础上同时服用参芪扶正汤。结果观察组有效率、瘤体缩小程度、KPS评分及不良反应与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论参芪扶正汤联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌患者能提高患者的生存质量,增强患者机体免疫力,延长患者生存期,疗效显著。     

消瘤汤联合腹腔热灌注化疗治疗进展期大肠癌术后的临床研究

目的:观察消瘤汤联合腹腔热灌注化疗治疗进展期大肠癌术后的疗效及其防治大肠癌术后复发的作用。方法:104例行手术治疗的进展期大肠癌患者,随机分为两组。治疗组54例,采用腹腔热灌注化疗同时口服消瘤汤,对照组50例,单用腹腔热灌注化疗方案进行治疗,观察两组生存质量、化疗药物不良反应、免疫功能的变化等。结果:治疗组生存质量的改善明显优于对照组(P0.05);治疗组不良反应(白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻、神经毒性等)与对照组比较有显著性差异(P0.05)。治疗组自然杀伤细胞活性(NK)、CD+4/CD8+水平均较对照组提高(P0.05)。两组术前癌组织已浸透浆膜或术前已有局部淋巴结转移者1年及3年的生存率组间比较差异有显著性意义(P0.05)。结论:消瘤汤联合腹腔热灌注化疗不但能减轻化疗药物毒副反应,而且能改善NK水平,提高CD4+/CD8+比值,增强巨噬细胞的吞噬功能,改善患者生活质量,对进展期大肠癌患者术后复发有一定的防治作用,并能提高患者的生存率。     

藤龙补中汤联合化疗治疗晚期大肠癌临床研究

目的:观察藤龙补中汤联合化疗对晚期大肠癌治疗作用。方法:晚期大肠癌患者随机分为对照组及治疗组,分别给化疗或藤龙补中汤联合化疗治疗。观察治疗前后肿瘤病灶大小,化疗不良反应,患者临床证候及生活质量。结果:治疗组有效率及疾病控制率分别为46.88%、84.38%,疾病控制率与对照组比较差异显著(P0.05)。治疗组消化道反应及骨髓抑制较对照组显著减轻(P0.05)。治疗组临床证候较对照组显著改善(P0.01)。治疗组生活质量较对照组显著提高(P0.01)。结论:藤龙补中汤可以增强化疗对晚期大肠癌的临床疗效,同时减少化疗的不良反应,改善晚期大肠癌患者临床证候,提高晚期大肠癌患者生活质量。     

扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗进展期胃癌术后临床观察

目的:观察扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案化疗对进展期胃癌术后的临床疗效。方法:回顾性分析102例进展期胃癌术后患者,按照治疗方式不同分为观察组及对照组,观察组给予扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗,对照组仅应用FOLFOX4方案治疗。14 d为1个周期,2组均治疗2个周期。观察2个周期后2组临床疗效及不良反应,比较2组治疗前后生活质量[卡氏行为状态评分表(KPS)、生活质量核心量表(QLQ-C30)]。结果:治疗后,观察组疾病客观缓解率(ORR)为63.46%,高于对照组36.00%(P0.05);观察组临床获益率(CBR)为88.46%,高于对照组52.00%(P0.05)。治疗期间,观察组骨髓抑制现象、消化道反应及周围神经毒性方面发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。在肝、肾功能损害方面,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组KPS评分及QLQ-C30评分均较治疗前升高(P0.05),观察组2项评分均高于对照组(P0.05)。结论:扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗胃癌术后,能提高临床疗效,减轻不良反应发生率,有效改善患者的生活质量,改善预后。     

中药“扶正消瘤方”联合射频消融术治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果和预后

目的:探讨中药"扶正消瘤方"联合射频消融术(RFA)治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取2011年2月至2013年5月江苏省肿瘤医院收治的NSCLC患者136例,随机分为观察组(n=68例)及对照组(n=68例)。对照组给予射频消融术(RFA)治疗;观察组在上述基础上联合中药"扶正消瘤方"治疗。2组疗程均为2个月。评价2组患者近期疗效、近3年生存率、生命质量(QOL)和体力状况(PS)评分改善情况,观察治疗期间2组不良反应发生率。结果:对照组疾病有效率为60.3%,观察组治疗后疾病有效率为88.2%,差异有统计学意义(P0.05)。术后2周2组QOL、PS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);术后1个月、3个月观察组QOL、PS评分改善情况均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组咳嗽、气短、神疲乏力、胃纳差、失眠等临床症状评分均明显低于对照组(P0.05)。观察组术后胸痛、胸腔积液、咯血、发热、消化道不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。观察组1年生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组2、3年生存率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:扶正消瘤方联合RFA治疗老年晚期NSCLC近期疗效显著,能改善体力状况和临床症状,提高患者生命质量,且创伤小,安全性高;远期在延长生存率方面表现出优势。     

扶正消瘤汤联合化疗对非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响

目的研究扶正消瘤汤联合常规化疗对非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响。方法研究对象为2013年2月—2015年2月收治的非小细胞肺癌患者86例,按照随机数字表法分为化疗组(n=43)和联合组(n=43),所有患者均给予常规化疗治疗,联合组加用扶正消瘤汤煎服,持续治疗3个月,比较两组患者治疗前后免疫功能及生活质量变化情况。结果联合组治疗后CD3~+、CD4~+水平及CD4~+/CD8~+值较治疗前明显上升,与化疗组治疗后比较也显著提高,差异均有统计学意义(P0.05);联合组治疗后生活质量评分(115.4±9.3)分与化疗组(90.2±9.7)分比较显著较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用扶正消瘤汤结合化疗治疗非小细胞肺癌,能显著改善患者免疫功能,提高其生活质量,临床应用价值高,值得推广。     

扶正消瘤汤联合化疗治疗消化道恶性肿瘤临床效果研究

目的:探究扶正消瘤汤联合化疗治疗消化道恶性肿瘤临床效果。方法:随机抽取25例收治于2015年6月-2016年7月的消化道恶性肿瘤患者作为对照组,给予化疗药物治疗;随机抽取25例收治于2016年8月-2017年9月的消化道恶性肿瘤患者作为研究组,给予扶正消瘤汤联合化疗治疗。结果:研究组患者总有效率96.00%明显高于对照组患者总有效率60.00%(P 0.05);对照组患者提高率明显低于研究组,降低率明显高于研究组(P 0.05);治疗前两组患者CD4+/CD8+水平无明显差异(P 0.05);治疗后,研究组CD4+/CD8+水平明显优于对照组(P 0.05)。结论:为消化道恶性肿瘤患者进行扶正消瘤汤联合化疗治疗效果显著,可有效改善CD4+/CD8+水平,值得临床推广。     

祛毒扶正汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者癌因性疲乏、化疗耐受性的影响

目的:观察祛毒扶正汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效及对患者癌因性疲乏(CPF)、化疗耐受性的影响。方法筛选2015年8月～2017年5月我院收治的94例NSCLC患者,随机分为观察组(n=47)与对照组(n=47),对照组采用TP方案化疗治疗,观察组在此基础上联合祛毒扶正汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后免疫细胞水平及Piper疲乏量表(PFS评分)、Karnofsky (KPS)评分,并统计两组不良反应发生情况。结果观察组疗效总有效率48. 95%显著高于对照组27. 66%,KPS生活质量改善率61. 70%显著高于对照组36. 17%,差异具统计学意义(P0. 05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组,PFS评分及皮肤黏膜损伤、消化道反应、过敏反应、肝功能损伤、骨髓抑制发生率显著低于对照组,差异具统计学意义(P0. 05)。结论:祛毒扶正汤联合化疗治疗中晚期NSCLC可显著提高化疗疗效,减轻化疗药物产生的不良反应,改善患者生活质量及CPF程度,从而提高化疗耐受性。     

FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌疗效观察

目的观察FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性。方法将86例中晚期结肠癌患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予FOLFOX4化疗,观察组给予FOLFOX4化疗加自拟中药扶正消积汤治疗,观察2组治疗后临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组肝功能损害发生率比较差异无统计学意义(P0.05),胃肠道反应、恶心呕吐、骨髓抑制以及脱发发生率观察组明显低于对照组(P均0.05);治疗后对照组免疫功能指标有不同程度下降,观察组各项指标有不同程度升高(P均0.05)。结论 FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌能明显提高临床疗效,改善患者的免疫功能,安全性高,可在临床推广应用。     

逐瘀消瘤方佐治结直肠癌瘀毒内结型患者的临床研究

目的:观察逐瘀消瘤方佐治结直肠癌瘀毒内结型患者的临床疗效。方法:将60名患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组给予大肠癌一线常规化疗方案治疗,治疗组在奥沙利铂联合卡培他滨化疗的基础上加服逐瘀消瘤方,共治疗2个周期,每3周为一个周期。观察两组患者治疗前后患者实体瘤疗效评价、CEA和CA199变化及生活质量评分变化。结果:治疗后两组患者实体瘤疗效评价有统计学差异(P 0.05),且治疗组疗效优于对照组;两组CEA和CA199治疗后均较治疗前显著下降(P 0.01),且治疗组较对照组下降明显(P 0.05);KPS评分方面,治疗组治疗后评分改善明显(P 0.01),对照组治疗后改善不明显(P 0.05),两组治疗后组间比较有统计学差异(P 0.05),治疗组优于对照组。结论:逐瘀消瘤方联合常规化疗能提高结直肠癌瘀毒内结型患者的治疗效果,提高患者生活质量,具有增效减毒的作用,值得临床推广。     

扶正抑瘤方联合TC化疗方案对卵巢癌腹腔镜术后患者疗效及生存质量的影响

目的观察扶正抑瘤方联合TC化疗方案对卵巢癌腹腔镜术后患者疗效及生存质量的影响。方法选取我院收治的行腹腔镜术后卵巢癌患者200例作为研究对象,随机分为研究组和对照组各100例。其中对照组术后采用TC化疗方案进行治疗,研究组在对照组治疗基础上联合扶正抑瘤方治疗,观察2组临床治疗效果、生存质量以及不良反应发生情况。结果研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组生存质量各项评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论扶正抑瘤方联合TC化疗方案治疗卵巢癌腹腔镜术后患者,可有效提高临床效果及生存质量。