基于ARIMA时间序列模型的中医体质预测分析

目的:采用时间序列分析方法针对二十四节气中医体质类型变化构建ARIMA预测模型,探索中医体质预测研究新方法。方法:收集整理川西地区人群2020-2021年二十四节气内1 574例中医体质辨识数据作为有效样本,构建ARIMA时间序列模型,得到中医体质预测值与记录值的对应关系。结果:ARIMA (1,2,1)模型的预测拟合图显示预测数据与真实记录数据较为接近,可以较好地描述中医体质的变化趋势,模型预测精度较高,拟合优度良好。结论:ARIMA时间序列模型能够预测中医体质,为中医体质智能化提供新的研究思路。     

基于自回归积分滑动平均模型对中药材三七价格预测的讨论

该文在分析三七价格波动的基础上,以2004年1月—2015年8月近10年120头三七的价格数据为基础,采用自回归滑动平均模型[ARIMA(p,d,q)],对2015年9月—2016年8月120头三七的价格进行预测。在确定模型形式的过程中,对价格数据进行平稳性检验,以确定模型的p,通过自相关函数和篇相关函数识别模型的p和q,根据确定的模型形式,对模型进行检验,确定预测误差最小的模型。该文采用ARIMA(2,1,3)模型预测三七未来一年的价格,供种植三七的药农、以三七为原材料的药企等参考。     

2012年中成药出口分析

我国海关数据显示,2012年中成药出口2.7亿美元,同比增长15%,是增幅最大的中药商品。通过对2012年中成药出口情况分析得出结论,中成药出口贸易可以看作是中药国际化进程的风向标。     

我国中药产品对美出口贸易现状分析及发展战略思考

中美贸易摩擦升级,我国中药产品对美出口深受影响。通过文献调查和政策分析,提出促进中药产品出口美国的合理建议。文献研究:以"中药对外出口""美国中药"为主题词,搜索Medlab、CNKI数据库,分析中药产品对美贸易现状;政策研究:以商务部、外交部、国家中医药管理局等发布的我国中药对美国贸易报告为依据,分析中药产品出口策略,总结我国中药产品出口的现状特点和成功经验,并提出有效促进中药产品对美贸易的新思路。我国中药产品对美出口额稳定增长,存在增速缓慢、市场份额小和结构不合理的现象。分析中药在美准入方式和我国中药出口政策,从提高中药产品质量、按需设计上市方案和制定相应国际标准及法规3方面,提出"保质促销,立规促贸"的对美贸易新方案。     

ARIMA乘积季节模型在细菌性痢疾月发病率预测和防治中的应用

目的探讨ARIMA乘积季节模型在细菌性痢疾月发病率预测和防治中的应用。方法根据2007～2011年我市收集的细菌性痢疾月发病率数据建立ARIMA乘积季节模型,预测2012年我市细菌性痢疾月的发病率。结果 2007～2011年细菌性痢疾月发病率实际值和预测值基本吻合,同时ARIMA乘积季节模型提示与前几年细菌性痢疾月发病率相比,2012年我市细菌性痢疾月发病率处于基本平稳的状态,不会有较大的变动。结论 ARIMA乘积季节模型能够准确地预测我市细菌性痢疾月的发病率,对防治起一定的作用。     

中国中药资源出口贸易潜力——基于扩展引力模型的实证分析

采用2002-2022年中国与40个中药资源进口国的贸易数据,分析了中国中药资源贸易现状与特征,运用扩展引力模型研究了中国中药资源出口流量的影响因素和潜力。中国经济规模、中医文化海外传播、固定贸易成本、文化距离和区域贸易协定均对中国中药资源出口贸易有显著正向影响,而中国人口规模和可变贸易成本则对中药资源出口贸易有显著负向影响。中国与大部分中药资源进口国贸易潜力属于潜力巨大型,合作空间大。基于实证结果,为发挥中国中药资源出口贸易潜力,从加强文化交流、提高贸易便利化水平、加快推进自由贸易协定战略、利用孔子学院扩大中医药文化宣传、因地制宜制定出口策略5个方面提出政策建议。     

加速中药现代化是扩大中药出口的关键

本文用大量的海关统计数据,描述了我国医保产品出口中中药类商品的基本特征,引导人们从商品出口结构的角度来关注中药的现代化问题。文章归纳的我国加入世贸组织对制药工业的影响,概括性地预测了我们面临的形势,较详细地阐述了工业扩大出品,推进中药现代化的具体办法。     

我国中药出口的现状与发展策略（Ⅰ）

随着回归大自然风潮的兴起,天然药物越来越受到青睐,我国中药出口已遍及世界130多个国家和地区,出口量呈上升趋势。但我国中药在国际市场上的份额还极小,中药出口还存在许多问题亟待解决。下面分析一下我国中药出口的现状,找出其中存在的问题,并探讨解决措施,提出开拓中药国际市场的发展策略,与大家一起商榷。 1 中药国际贸易的现状 1.1 概述 目前,世界草药市场基本上包括华裔中药传统市场、日韩中药市场及西方草药市场三大部分。其中西方草药市场主要是指西欧、北美和澳大利亚的草药市场。我国的中医药基本上还未进入西方草药市场。1999…     

加速中药现代化是扩大中药出口的关键

本文用大量的海关统计数据,描述了我国医保产品出口中药类商品的基本特征,引导人们从商品出口结构的角度来关注中药的现代化问题。文章归纳的我国加入世贸组织对制药工业的影响,概括性地预测了我们面临的形势,较详细地阐述了工业扩大出口,推进中药现代化的具体办法。     

我国滇重楼种植的气候适宜性研究

该文在对云南、四川、贵州3省175个滇重楼种植区进行实地调查的基础上,根据"中药资源空间信息网格数据库"提供的1950—2000年1 km×1 km空间分辨率的气候资料,基于全国区域和年尺度选取影响我国滇重楼分布的潜在气候因子,利用最大信息熵模型(MaxEnt)和ArcGIS空间分析技术,研究了影响我国滇重楼潜在种植分布的主导气候因子及其气候适宜性。结果表明,影响我国滇重楼潜在种植分布的主导气候因子是8月平均降雨量、最干季平均温、等温性、10月平均降雨量、季节降水量变异系数和7月平均温,累积贡献率达到了97.2%。利用所建模型给出的滇重楼在待预测地区的存在概率,将我国滇重楼潜在种植分布区划分成气候不适宜区、次适宜区、较适宜区和最适宜区,并给出了各气候适宜区的气候特征。研究结果可为优化我国滇重楼生产布局及引种提供参考。     

从英国禁令分析中药出口欧盟的重金属超标问题及对策

欧盟是中药出口的一个关键市场。继欧盟发布《传统植物药注册程序指令》(2004/24/EC)之后,英国颁布的传统草药制品限售法令,使中药在欧盟市场上更加举步维艰。究其根本原因,我国中药产品的生产或注册难以达到欧盟相关标准以及技术法规的要求,特别是其中的重金属超标问题已成为影响中药质量与信誉,阻碍中医药走向世界的一个非常严峻的问题。通过分析欧盟草药药品管理的相关指令及其草药重金属含量标准,并深入分析英国禁令对我国中药出口的影响,提出我国中药企业应对中药出口欧盟重金属含量超标问题的对策。     

The treatment of Alzheimer's disease using Chinese Medicinal Plants: From disease models to potential clinical applications

Ethnopharmacological relevance

Alzheimer's disease (AD) is characterized by the sustained higher nervous disorders of the activities and functions of the brain. Due to its heavy burden on society and the patients' families, it is urgent to review the treatments for AD to provide basic data for further research and new drug development. Among these treatments, Chinese Material Medica (CMM) has been traditionally clinical used in China to treat AD for a long time with obvious efficacy. With the further research reports of CMM, new therapeutic materials may be recovered from troves of CMM. However, So far, little or no review work has been reported to conclude anti-AD drugs from CMM in literature. Therefore, a systematic introduction of CMM anti-AD research progress is of great importance and necessity. This paper strives to systematically describe the progress of CMM in the treatment of AD, and lays a basis data for anti-AD drug development from CMM, and provides the essential theoretical support for the further development and utilization of CMM resources through a more comprehensive research of the variety of databases regarding CMM anti-AD effects reports.

Material and methods

Literature survey was performed via electronic search (SciFinder^®, Pubmed^®, Google Scholar and Web of Science) on papers and patents and by systematic research in ethnopharmacological literature at various university libraries.

Results

This review mainly introduces the current research on the Chinese Material Medica (CMM) theoretical research on Alzheimer's disease (AD), anti-AD active constituent of CMM, anti-AD effects on AD models, anti-AD mechanism of CMM, and anti-AD effect of CMM formula.

Conclusion

Scholars around the world have made studies on the anti-AD molecular mechanism of CMM from different pathways, and have made substantial progress. The progress not only enriched the anti-AD theory of CMM, but also provided clinical practical significance and development prospects in using CMM to treat AD. Western pure drugs cannot replace the advantages of CMM in the anti-AD aspect. Therefore, in the near future, the development of CMM anti-AD drugs with a more clearly role and practical data will be a major trend in the field of AD drug development, and it will promote the use of CMM.     

全球化研发背景下中药新药研发面临的形势和机遇

自2017年我国加入人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH)组织以来,新药研发标准正式与国际接轨,中国化学药和生物药创新发展进入全新时代。然而,与化学药和生物药对比,中药新药研发略显不足,新药申报数量和批准数量不多,工业产值增长放缓,这是由于全球经济放缓的大背景及中国加入ICH之后研发规则和标准提高造成的。目前中医药得到国家政策支持,同时大健康时代来临带给中医药重大发展机遇。中药企业应顺势而为,努力提高中药产品的供给侧水平。同时应正确认识中药发展困境、挑战和机遇,加大中药创新力度和上市产品二次研发的力度。分析目前全球化研发背景下中药新药研发面临的形势,剖析中药新药研发和申报出现的困局及存在的机遇和挑战,对新时代下中药产业健康发展具有重要意义。     

基于“药材基原-物质基础-质量标志物-质控方法”层级递进的中药质量标准模式研究

中药质量控制是保证中药临床用药安全性和有效性的重要措施,也是制约中药现代化进程的瓶颈。针对当前中药质量标准评价模式,从中药真伪鉴别和优劣评价两方面综述现阶段中药质量控制方法的研究策略,阐述中药质量标准研究现状,探讨中药质量标准的发展趋势。提出以"药材基原为基础、物质基础研究为支撑,质量标志物(Q-markers)辨析为核心,质控方法为手段"的中药质量控制新模式。基于正品药材,深入研究物质基础,辨析Q-markers,构建质控方法,控制中药质量,制定符合中药特色的质量控制标准。     

中韩两国参类产品贸易竞争力对比研究

人参是中国的名贵中药材之一,具有悠久的使用历史,素有"百草之王"称号。以人参为代表的参类产品在世界各国享有盛誉,被广泛的应用于食品、药品、保健品、化妆品等的生产。中国与韩国均为参类产业大国,对两国的参类产品出口竞争力进行对比分析有助于改进中国参类产业。该文研究海关数据和COMTRADE数据库参类产品贸易相关数据,对中韩两国参类出口的竞争力进行了分析。结果发现,韩国参类产品的竞争力高于中国,韩国参类出口量仅占中国15%,贸易额却与中国相当。在此基础上,本文进一步探讨了中国参类产业发展应注意的问题。     

The rise of traditional Chinese medicine and its materia medica: A comparison of the frequency and safety of materials and species used in Europe and China

Ethnobotanical relevance

Due to the global rise in the use of traditional Chinese medicine (TCM), Chinese materia medica (medicinal materials, or CMM) are giving cause for concern over their evidence base, safety/possible toxicity, questionable quality and use of endangered species of both animals and plants. However, little if anything is actually known about the range of species used to produce CMM used in Europe and even in China. This study represents the first attempt to identify and compare the most important CMM used in both regions, to begin the process of assessing the risks to public health and possible future benefits.

Materials and methods

Data were collected from a convenience sample of TCM practitioners in the EU and mainland China, using a paper/online survey. Among other questions, respondents were asked (1) which conditions they most commonly treated using CMM and the likelihood of them using herbal manufactured products and decoctions in addition to raw herbs; (2) the perceived frequency with which they observed adverse events to CMM; (3) the frequency and reasons for use of 1 herbal formula and 6 specific individual herbs; (4) an open question about other CMM they used, including materials of non-plant origin. Data were entered into PASW statistics package and analysed using frequency tables, cross-tabulations and chi-squared tests to compare EU and Chinese results.

Results

From a total of 747 useable questionnaires (420 from China, 327 from the EU) of those responding from the EU, TCM was generally more commonly used for obstetric/gynaecological and dermatological conditions, compared to neurological and gastrointestinal diseases in China. Disorders treated by Chinese practitioners were more varied, and often more serious, than those treated by their European counterparts, and the range of materials used in China was wider. The potential for toxicity was not high in either region, but although greater in China due to the use of more potent CMM, the incidence of side effects was perceived to be higher by EU practitioners.

Conclusions

Very few of the species used to prepare CMM in the EU in this study give rise to safety concerns from what is known from the scientific and other literature, and in China only a few toxic CMM appear to be commonly used, some of them only after processing and mainly for serious disorders. The main cause for concern is likely to be interaction with prescribed medication, especially in central nervous system and cardiovascular conditions where drug interactions have previously been reported most frequently and which would currently be more applicable in China than Europe.     

中药绿色供应链绿色生产力实现策略与机制研究

中药产业创新必须摒弃传统发展模式,厘清中药绿色供应链内涵,识别绿色生产力提升点,创新中药绿色供应链模式,实现中药产业经济价值与环境价值的统一。在分析我国中药绿色供应链现状的基础上,基于价值链构建中药绿色供应链模型,同时利用层次分析法对中药绿色供应链的绿色生产力提升策略进行分析,进而明确我国发展中药绿色供应链的实现策略与机制,为我国中药绿色供应链创造与提升提供参考。     

当归补血汤煎煮过程发生美拉德反应的物质基础研究

中药的"黑"长期为人诟病,能影响产品色泽和气味的美拉德反应广泛存在于食品加工过程中,"与食同源"的中药加工过程中亦存在有其发生的合适条件,该反应的发生对中药复方物质基础研究具有重大影响,应展开中药加工过程中美拉德反应及其产物的研究。以当归补血汤为例,利用西北农林科技大学生命科学学院所创的中药系统药理学数据库查阅方中药材所含化学成分,并进行归类,分析加工过程中美拉德反应发生的可能性,探讨中药复方物质基础研究的新思路。     

粉末中药鉴别方法的研究进展与思考实践

粉末中药在医药行业中应用广泛,其真伪优劣直接影响临床用药的安全、有效,因此对粉末中药进行真伪优劣的鉴别,保证其质量尤为关键。通过查阅文献,在归纳总结现有粉末中药鉴别方法的基础上,展望了其发展趋势,认为鉴别技术的发展关键在于采用适当的技术和方法对中药特征的挖掘和拓展应用。随着仿生学技术的发展,性状客观化得以实现,因此提出以"气、味"性状特征为切入点,采用电子鼻与电子舌技术实现粉末中药鉴别的新思路,并以川贝母粉与浙贝母粉为例,探索技术的可行性。