喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的探讨喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效及对肺功能的影响。方法将126例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为观察组和对照组,对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组采用喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较2组治疗效果,观察2组治疗后3,6个月临床指标、中医证候评分及治疗前后肺功能指标变化。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后3,6个月硫酸沙丁胺醇使用次数均少于对照组,ACQ评分高于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗后中医证候评分较治疗前明显降低,FEV_1、FEV_1/FVC及PEF明显改善,且观察组较对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗过程中未见严重不良反应。结论喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期能改善患者临床症状,增强肺功能。     

“三伏治”治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的：观察在“三伏治”采用冷哮丸加减穴位贴敷结合喘可治注射液穴位注射治疗支气管哮喘的疗效.方法：将120例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各60例,两组均给予一般性治疗.治疗组在一般性治疗基础上加用喘可治注射液肺俞、肾俞穴位注射,冷哮丸加减肺俞、肾俞穴位贴敷.结果：治疗组总有效率为90.00％,对照组总有效率为81.67％.治疗组总有效率优于对照组（P＜0.05）.结论：“三伏治”采用冷哮丸加减穴位贴敷结合喘可治注射液穴位注射疗法治疗支气管哮喘疗效明显优于西医常规治疗,值得临床推广应用.     

喘可治注射液联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效

目的观察喘可治注射液联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法支气管哮喘患者86例随机分为对照组与观察组各43例,对照组给予布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上应用喘可治注射液治疗,观察两组治疗前后症状改善情况。结果观察组总有效率为95.3%,对照组总有效率为79.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论喘可治注射液联合布地奈德治疗支气管哮喘效果好,安全,值得临床推广。     

三伏贴联合督脉灸治疗支气管哮喘临床观察

目的:观察三伏贴联合督脉灸治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将2017年农历初伏内在本院治未病门诊行冬病夏治的180名支气管哮喘患者随机分为三组,对照组患者予吸入舒利迭治疗,三伏贴组在对照组的治疗基础上行三伏贴治疗,联合治疗组在三伏贴组治疗基础上行督脉灸治疗,观察临床疗效。结果:治疗后对照组总有效率为61. 7%,三伏贴组总有效率为78. 3%,联合治疗组总有效率91. 7%,三组疗效比较差异具有统计学意义(P 0. 05);三伏贴组和联合治疗组生活质量评分、主症评分的改善也明显优于对照组,具有统计学差异(P 0. 05),但三伏贴组和联合治疗组之间无统计学差异(P 0. 05)。结论:三伏贴联合督脉灸治疗支气管哮喘的疗效明确,体现了"治未病"中未病先防、既病防变、瘥后防复的理念。     

喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的观察喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期患者的疗效及其对患者免疫功能的影响。方法将86例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德混悬液吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上给予喘可治注射液吸入治疗,以2周为1个疗程,治疗2个疗程。观察2组治疗前后临床症状、肺功能及血清ECP、IL-4、IFN-γ水平和免疫功能指标的变化情况。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FVC、FEV1和PEF均显著升高(P均<0.05),且观察组显著高于对照组(P均<0.05);2组血清ECP和IL-4水平均显著降低,IFN-γ和Ig G、Ig A及Ig M水平均显著升高(P均<0.05),且观察组改善情况显著优于对照组(P均<0.05)。结论喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入能够有效改善支气管哮喘持续期患者的症状及肺功能,提高机体免疫功能,值得临床推广应用。     

中药三伏贴治疗支气管哮喘慢性持续期37例临床观察

目的:观察中药三伏贴对支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法:将符合标准的80例患者随机分为对照组和治疗组,对照组使用沙美特罗氟替卡松(舒利迭)吸入治疗,治疗组在此基础之上,在每年的三伏天给予中药三伏贴治疗,连续贴3个伏天。结果:两组患者生活质量评分治疗前后比较,第3次三伏天后治疗组评分较对照组显著提高,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者肺功能治疗后均较治疗前有所提高,但差异无统计学意义(P0.05);两组患者呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)水平治疗前后比较,治疗组较对照组降低明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中药三伏贴治疗支气管哮喘慢性持续期,可改善患者生活质量,降低呼出一氧化氮水平。     

喘可治注射液联合三伏贴治疗中度慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察

目的:观察喘可治注射液联合三伏贴治疗中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法:58例随机分为常规组29例和干预组29例,两组均用常规西医治疗,干预组加用三伏贴和喘可治注射液治疗。结果:治疗1年干预组FEV1/FVC、6MWD、SGRQ水平均高于常规组(P0.05),干预组总有效率高于常规组(P0.05)。结论:喘可治注射液联合三伏贴治疗中度COPD稳定期可提高肺功能、活动能力及生活质量,疗效较好。     

支气管哮喘慢性持续期患者穴位贴敷护理体会

目的探讨支气管哮喘慢性持续期患者穴位贴敷疗效及护理体会。方法将138例支气管哮喘慢性持续期患者分为对照组和观察组各69例,对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂应用及相应护理,观察组联合穴位贴敷及专项护理,对比两组疗效及生存质量。结果观察组临床控制率95.65%明显高于对照组的84.06%,差异有统计学意义(P0.05);随访6个月时,观察组AQLQ评分(124.67±17.22)分明显高于对照组的(102.51±18.66)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论穴位贴敷结合专项护理可显著提高支气管哮喘慢性持续期患者治疗效果,改善患者生活质量。     

中药配方颗粒制作三伏贴剂型治疗支气管哮喘疗效对比研究

目的 探讨并分析用中药配方颗粒及传统中药饮片制成的三伏贴对60例支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法选取长沙市中医医院2020年6月—2021年4月收治的60例哮喘患者,采用随机数字表法将其分为观察组(30例)与对照组(30例)。观察组给予西药治疗+中药配方颗粒制成的三伏贴治疗,对照组给予西药治疗+传统中药饮片制成的三伏贴治疗,通过比较2组患者治疗前后哮喘发作持续时间、次数、肺部哮鸣音变化情况、肺功能PEF、FEV₁、FEV₁/FVC、ACT评分来评估疗效。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组治疗后PEF、FEV₁、FEV₁/FVC、ACT评分均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 西药治疗与中药配方颗粒制成的三伏贴在治疗哮喘上较西药治疗与传统中药饮片更具优势,更好地改善患者肺功能情况和控制哮喘发作频次。     

穴位贴联合中药治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效评价

目的：研究穴位贴联合中药治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床效果.方法：随机选择支气管哮喘慢性持续期患者66例,按照抽签法将其均分为对照组和观察组两组,每组各33例.对照组患者采用常规西医疗法,观察组患者采用穴位贴联合中药治疗,分析比较两组患者的临床效果.结果：经过治疗,观察组患者临床总有效率（96.97％）显著高于对照组患者（78.79％）,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：采用穴位贴联合中药疗法治疗支气管哮喘慢性持续期临床效果显著,能有效减轻患者哮喘症状,改善其生活质量,是一种安全有效、科学理想的临床治疗措施.     

喘可治注射液联合小剂量布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效及对生活质量的影响

目的:分析、探讨喘可治注射液联合小剂量布地奈德治疗老年支气管哮喘临床疗效以及对生活质量影响。方法:将178例老年支气管哮喘患者采用数字表法分为试验组与对照组。对照组常规使用布地奈德治疗,试验组使用喘可治注射液联合小剂量布地奈德治疗,对比两组在实施不同方案治疗后临床治疗疗效及生活质量情况。结果:试验组临床总有效率(82.02%)明显高于对照组(P0.05);试验组躯体健康评分(77.88±5.91)及心理健康评分(74.97±2.91)均明显高于对照组(P0.05);试验组PEF变化值、日均缓解药物使用次数均明显优于对照组(P0.05)。结论:对老年支气管哮喘予以喘可治注射液联合小剂量布地奈德进行治疗,在减少激素用量的情况下有较好的临床疗效,药物安全性好,能够有效缓解病患胸闷、喘息等不适症状,哮喘急性发作状况明显降低,肺功能得到改善,其生活质量也显著提高。     

小儿穴位推拿疗法治疗慢性持续期小儿支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响研究

目的:探讨在常规雾化吸入治疗基础上联合穴位推拿在小儿支气管哮喘慢性持续期治疗中的应用效果。方法:选取2018年1月～2019年1月我科收治的80例慢性持续期小儿支气管哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,对照组40例接受布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组40例则采取布地奈德/福莫特罗联合穴位推拿,观察两组哮喘控制效果及肺功能情况。结果:治疗后,患儿哮喘急性发作次数、呼吸道感染次数及C-ACT评分均优于对照组(P0.05),观察组FVC、FEV1、PEF等肺功能指标改善效果优于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:在常规西药雾化吸入治疗基础上联合穴位推拿可显著改善慢行持续期支气管哮喘患儿的肺功能,对改善患儿临床症状与体征具有积极意义,有效提升小儿支气管哮喘治疗效果,具有临床应用及推广价值。     

伏九贴对支气管哮喘缓解期患者生活质量的影响

目的:观察伏九贴对支气管哮喘缓解期患者生活质量的影响。方法:将150例门诊患者随机分为3组,三伏贴加三九贴治疗组50例为观察组,三伏贴治疗组50例为对照组,贴膏治疗组50例为空白组,治疗3个疗程后,对患者生活质量进行评估。结果:观察组疗效优于对照组、空白组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:三伏贴加三九贴疗法可明显改善支气管哮喘缓解期患者的生活质量,临床疗效显著。     

穴位贴敷法治疗脾肾阳虚型支气管哮喘慢性持续期34例临床观察

目的：观察穴位贴敷法治疗脾肾阳虚型支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法将67例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为2组。对照组33例予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组34例在对照组治疗基础上加用阳虚哮喘敷贴方穴位贴敷治疗。2组疗程均为6周。观察2组有效率、缓解天数及治疗前后中医症状积分、哮喘控制测试评分（ ACT评分）。结果2组有效率比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。治疗组治疗后中医症状积分低于对照组治疗后（P＜0．05）,缓解天数少于对照组（P＜0．05）,ACT评分改善明显优于对照组（P＜0．05）。结论穴位贴敷阳虚哮喘敷贴方治疗脾肾阳虚型支气管哮喘慢性持续期疗效确切,有助于缩短支气管哮喘患者达到完全控制标准的时间,更好地改善患者中医症状积分及ACT评分。     

喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择支气管哮喘患者64例,随机分为观察组和对照组各32例,观察组在常规抗感染、止咳的基础上使用喘可治注射液雾化吸入;对照组在常规抗感染、止咳的基础上使用普米克令舒雾化吸入,两组疗程均为7d,观察治疗前后咳嗽、喘息、肺功能改善情况。结果:观察组在临床症状、肺功能改善方面与对照组无显著差异;观察组半年内支气管哮喘发作次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的作用显著,同时能减少发作次数,临床值得推广应用。     

三伏贴联合西药治疗妊娠期支气管哮喘慢性持续期50例临床观察

目的观察三伏贴治疗妊娠期支气管哮喘(妊娠哮喘)慢性持续期患者的临床疗效及可能作用机制。方法将100例妊娠哮喘慢性持续期患者随机分为对照组和治疗组各50例。对照组给予布地奈德气雾剂吸入治疗,每次256μg,每天1次,共30天。治疗组在对照组的基础上给予三伏贴治疗,于头伏、二伏、三伏的第1天各治疗1次,末次贴敷10天后观察两组患者临床疗效、症状和体征缓解时间,检测两组患者治疗前后肺功能、血清降钙素(PCT)、25-羟维生素D3、血清C反应蛋白(CRP)水平及唾液中免疫球蛋白A(SIg A)、褪黑素和皮质醇水平。结果治疗后两组患者血清PCT、CRP水平较治疗前降低,25-羟维生素D3、SIg A、褪黑素和皮质醇水平提高,肺功能改善,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后血清PCT和CRP较对照组明显降低,25-羟维生素D3、SIg A、褪黑素和皮质醇水平、肺功能明显提高(P0.05)。治疗组喘息、咳嗽、肺部哮鸣音、胸膈满闷缓解时间明显短于对照组(P0.05)。治疗组临床疗效总有效率91.49%,对照组为75.00%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论三伏贴可能通过降低血清PCT、CRP水平,提高血清25-羟维生素D3和唾液中SIg A、褪黑素和皮质醇水平使妊娠哮喘慢性持续期患者临床症状得到有效控制。     

腧穴热敏化艾灸联合雾化吸入喘可治治疗支气管哮喘的临床研究

目的:探讨腧穴热敏化艾灸联合雾化吸入喘可治治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取60例支气管哮喘患者,按照随机数字表法分为治疗组与对照组各30例。对照组给予雾化吸入喘可治注射液治疗,治疗组在此基础上联合腧穴热敏化艾灸治疗,两组均持续治疗1个月。疗程结束后统计对比两组临床疗效、入院时及疗程结束后两组哮喘症状评分(ACT评分)、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气容积(FEV1)、峰值呼气流速(PEF)]及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平变化情况。结果:治疗组总有效率为83.3%,对照组为67.3%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗前ACT各项评分与对照组间无明显差异(P0.05),治疗后,治疗组ACT各项评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗前肺功能指标与对照组间无明显差异(P0.05),治疗后,治疗组FVC、FEV1和PEF均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗前血清MMP-9、TIMP-1水平与对照组间无明显差异(P0.05),治疗后,治疗组血清MMP-9、TIMP-1水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:腧穴热敏化艾灸联合雾化吸入喘可治治疗支气管哮喘,可有效改善患者血清MMP-9、TIMP-1水平,从而缓解患者临床症状,提高患者肺功能。     

加味定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的:观察加味定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予支气管哮喘慢性持续期的常规西药治疗;治疗组在对照组的治疗基础上加用加味定喘汤。疗程为4周,治疗结束后观察两组疗效、肺功能改善情况、哮喘控制测试及半年内复发次数。结果:治疗4周后,治疗组总有效率(82.5%)明显优于对照组(65.0%)(P0.05)。临床症状比较、哮喘控制测试(ACT)以及半年内复发次数比较中有较为明显的改善(P0.05)。结论:加味定喘汤治疗可明显改善支气管哮喘慢性持续期患者的临床症状,减少发作次数。     

喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期的临床研究

目的:观察喘可治注射液对支气管哮喘慢性持续期的临床疗效,探讨喘可治注射液对减少支气管哮喘的急性发作及肺功能的影响。为指导控制支气管哮喘的急性发作提供新的思路和方法。方法:随机选取50例支气管哮喘急性发作经住院治疗,急性症状缓解后转为慢性持续期的患者,随机分为治疗组和对照组各25例,在常规给予防治支气管哮喘的健康宣教外,治疗组予喘可治注射液4mL加入0.9%氯化钠注射液20mL雾化吸入,每日2次。对照组予0.9%氯化钠注射液20mL雾化吸入,每日2次,连用4周。评价治疗前后哮喘的控制情况和肺功能的改善情况。结果:治疗组哮喘临床症状的控制情况总有效率为84%,对照组总有效率为40%,2组比较差异有非常显著意义(P<0.01)。2组患者夜间憋醒次数及使用沙丁胺醇次数均较治疗前减少,肺功能较治疗前好转,FEV1和最大呼气流量PEF有明显提高,2组间比较亦有非常显著性意义(P<0.01)。结论:喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期,对控制支气管哮喘急性发作,改善肺功能疗效理想,值得临床推广使用。     

喘可治注射液辅治支气管哮喘疗效观察

目的:观察喘可治注射液辅治支气管哮喘的临床疗效。方法:98例随机分为对照组和治疗组各49例,两组均给予常规治疗,治疗组加用喘可治注射液。结果:总有效率治疗组明显高于对照组(P0.05)。结论:喘可治注射液辅治支气管哮喘效果良好,安全可靠。