玻璃酸钠联合复方倍他米松注射液治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的：观察膝关节骨性关节炎患者实施玻璃酸钠联合复方倍他米松注射液治疗的临床效果。方法收集我院肾内科2014年5月至2016年5月收治的50例膝关节骨性关节炎患者,随机数表法分为观察组与对照组各25例,观察组实施玻璃酸钠联合复方倍他米松注射液关节腔内注射治疗,对照组则单纯玻璃酸钠关节腔内注射治疗。治疗结束后评价两组患者的疼痛程度、膝关节功能及临床疗效。结果经疗效判定,观察组与对照组的治疗总有效率分别为92.0%和68.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束后对两组患者进行膝关节功能HSS评分,观察组的总分为(83.32±10.13)分,明显高于对照组的(68.68±8.35)分,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后7 d的疼痛VAS评分为(3.3±0.4)分,明显高于观察组的（2.0±0.5)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠和复方倍他米松注射液联合关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎,较之玻璃酸钠单独使用可获得更好的治疗效果,值得临床推广应用。     

玻璃酸钠注射液联合复方倍他米松关节腔内注射治疗膝骨性关节炎的临床效果

目的：探讨膝骨性关节炎(KOA)患者关节腔内注射玻璃酸钠注射液联合复方倍他米松治疗的临床效果。方法：选取2020年1月—2021年12月北京市通州区张家湾社区卫生服务中心收治的126例KOA患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各63例。对照组实施关节腔内注射玻璃酸钠注射液治疗,观察组在对照组基础上加用复方倍他米松。对比两组临床疗效、膝关节功能、病情严重程度及功能损伤情况、关节运动情况、症状积分。结果：观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.040)。治疗前,两组Lysholm、Lequesne评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组Lysholm评分高于对照组,Lequesne评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组疼痛、僵硬、关节功能评分及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组疼痛、僵硬、关节功能评分及总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组关节疼痛、晨僵、肿胀症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组关节疼痛、晨僵、肿胀症状积分均低...     

复方骨肽联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的效果观察

目的：分析复方骨肽联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的效果。方法：选取2020年2月-2022年7月新沂市中医医院收治的62例膝关节骨性关节炎患者为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各31例。对照组给予玻璃酸钠注射液治疗,观察组给予复方骨肽联合玻璃酸钠注射液治疗。比较两组治疗效果、血清因子水平、疼痛、膝关节功能及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组IL-6、IL-1β、MMP-3、TIMP-1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组视觉疼痛评分法(VAS)、膝关节功能量表(HSS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组VAS评分低于对照组,HSS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0....     

膝骨性关节炎关节腔注射玻璃酸钠和复方倍他米松的疗效观察

目的分析关节腔内注射施沛特（玻璃酸钠）和得保松（复方倍他米松）治疗膝关节骨性关节炎疼痛的疗效及安全性。方法2006年6月—2008年6月骨科门诊治疗118例膝骨性关节炎引起的轻度到重度疼痛的患者,男36例,女82例,随机分成二组。治疗组每周进行膝关节内注射玻璃酸钠1次,共5周,并在第一、五周同时注射复方倍他米松。对照组每周进行膝关节内注射玻璃酸钠1次,共5周。治疗结束后随访12周。结果治疗组的总有效率98.3%,对照组总有效率93.3%,二组差异有统计学意义（P〈0.05）。在并发症上二组没有差异。结论关节腔内注射玻璃酸钠和复方倍他米松治疗膝关节骨性关节炎疼痛能快速、持久缓解疼痛,改善膝关节功能,同时没有额外的并发症。     

玻璃酸钠注射液治疗膝骨性关节炎的临床观察

目的观察玻璃酸钠注射液（施沛特）治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法对62例85侧膝骨性关节炎患者关节腔内注射施沛特，每周1支，5支1疗程。结果62例惠者随访3～4个月，疗效中优33例（53％），盘18例（29％），可8例（13％），差3例（5％），未见明显毒副作用。结论施沛特对轻、中度膝骨性关节炎具有良好的疗效，是一种安全、有效的理想药物。     

玻璃酸钠注射液关节腔内治疗膝关节骨性关节炎151例临床观察

目的：分析玻璃酸钠注射液关节腔内治疗膝关节骨性关节炎的适应证、方法和疗效。方法：2005年3月～2008年4月对151例膝关节骨性关节炎患者关节腔内注射玻璃酸钠注射液2ml（20mg）,每周1次,5周为1个疗程。结果：随访3个月～1年,优86例（57％）,良40例（27％）。改善17例（11％）,无效8例（5％）,总有效率95％。结论：玻璃酸钠注射液对膝关节骨性关节炎具有良好的疗效,是一种安全有效的药物。     

针灸联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的观察针灸联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法将128例膝关节骨性关节炎患者随机分为两组。其中治疗组64例采用针灸联合玻璃酸钠关节腔内注射的方法治疗,对照组64例采用常规口服盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗,两组按规定疗程治疗后进行疗效评定。结果参照Lysholm评分标准,治疗组平均为（77.24±10.43）分,有效率96.3%。对照组平均为（68.42±9.31）分,有效率89.1%。经统计软件分析,治疗组疗效优于对照组（P〈0.01）。结论与常规方法治疗膝关节骨性关节炎相比,针灸联合玻璃酸钠治疗能较好地改善患者的生理功能,在缓解疼痛,恢复膝关节功能等方面具有较大优势。     

膝关节镜联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的疗效观察

目的探讨膝关节镜下清理术联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法将84例患者随机分为观察组和对照组(各42例),观察组应用膝关节镜下清理术联合玻璃酸钠治疗,对照组仅应用膝关节镜下清理术治疗。结果两组治疗后2个月、1年的膝关节功能评分均较之治疗前提高(P<0.05),但观察组较之对照组提高更为明显(P<0.05);观察组总有效率为90.5%,明显优于对照组的69.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论膝关节镜下清理术联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎疗效确切,能够有效改善膝关节功能、减轻疼痛、提高生活质量,值得临床推广。     

玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎52例

膝关节骨性关节炎是中老年人最常见的退行性骨关节炎部位之一。由于关节疼痛、肿胀、活动障碍,严重影响患者的生活质量。玻璃酸钠被认为是治疗骨性关节炎的一种安全有效的药物[1~3]。我院自2003年3月~2005年3月,应用该药对门诊就诊的52例60侧膝关节骨性关节炎患者进行治疗,取得满意疗效,报道如下。1临床资料52例中男20例,女32例,年龄45~78岁,平均56岁,病程3个月~12年。所有病例均经X线摄正侧位片证实患有膝关节骨性关节炎,并伴有相应的临床症状和体征。2治疗方法膝关节局部皮肤常规碘酒及洒精或碘伏消毒,用1次性注射器穿刺入关节腔,有积液…     

运动训练联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的疗效观察

目的观察运动训练联合玻璃酸钠注射液用于治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法选取我院骨科2010年3月至2013年6月收治的108例膝关节骨性关节炎患者,随机将其均分为实验组和对照组各54例。实验组患者给予玻璃酸钠注射液联合运动训练进行治疗;对照组患者仅给予玻璃酸钠注射液治疗。持续5个疗程6个月的治疗后,观察两组患者股二头肌和股四头肌的峰力矩及膝关节功能的改善情况。结果两组患者治疗后股二头肌和股四头肌的峰力矩及膝关节功能均有一定的改善（P〈O．05）,但改善程度实验组显著优于对照组（P〈O．05）。结论运动训练联合玻璃酸钠注射液用于治疗膝关节骨性关节炎患者疗效确切,能够显著改善患者膝关节的活动功能,同时提高股二头肌和股四头肌的峰力矩以提高预后质量,具有重要的临床意义。     

玻璃酸钠联合倍他米松治疗膝骨关节炎的临床效果观察

目的观察玻璃酸钠联合倍他米松治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法选取郸城县人民医院收治的167例膝骨关节炎患者,根据治疗方案不同分为两组。玻璃酸钠联合倍他米松治疗组(A组)78例,每周注射1次,连续治疗5周;单纯玻璃酸钠治疗组(B组)89例,每周1次,连续治疗5周。记录两组患者的膝关节局部疼痛视觉模拟评分和膝关节功能变化情况。结果两组患者膝关节VAS评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);A组治疗后VAS评分较B组低,差异有统计学意义(P<0.05)。末次随访,两组患者VAS评分组间差异无统计学意义(P>0.05)。A组优良率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访过程中,两组患者均未发生严重并发症。结论玻璃酸钠联合倍他米松治疗膝骨关节炎临床效果较好,安全性高,值得临床推广。     

透明质酸钠联合消炎镇痛液注射治疗膝关节骨性关节炎的临床效果观察

目的评估透明质酸钠联合消炎镇痛液注射疗法对于缓解膝关节骨性关节炎的疼痛症状及改善其活动功能的效果。方法选择疼痛门诊96例膝关节骨性关节炎患者,进行关节腔内透明质酸钠注射,每周注射1次,20 mg/次,5次为1个疗程,并在第1,3,5周注射时同时用1%利多卡因、曲安耐德20 mg及VitB120.5 mg进行关节周围的痛点注射。分别观察治疗前、治疗过程中及治疗后的疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分及关节活动功能评分。结果疗程结束后膝关节疼痛症状明显缓解,关节活动功能得到显著改善,治疗有效率达80.2%,且症状改善迅速。无不良反应发生。结论应用联合消炎镇痛液注射疗法治疗膝骨关节炎疗效显著,特别对症状较重的患者,能迅速改善临床症状,无严重的不良反应,是一种安全有效而起效迅速的膝骨关节炎治疗方法。     

玻璃酸钠关节腔内注射联合冲击波治疗膝骨关节炎的临床疗效观察

目的 观察玻璃酸钠关节腔内注射联合冲击波治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2016年3月～2018年5月于我院就诊的126例膝骨关节炎患者,按随机数字表随机分为治疗组63例和对照组63例,对照组采用单纯玻璃酸钠腔内注射治疗,治疗组采用玻璃酸钠关节腔注射联合冲击波治疗,疗程均为5周,分别在干预前及干预5周后采用疼痛视觉模拟评分(Visual analog scale,VAS)、西安大略麦克马斯特大学膝骨关节炎指数可视化量表(Western Ontario and McMaster Universities,WOMAC)及形态学(Lequesne)指数评分对两组进行评定。结果 干预后,治疗组VAS、WOMAC指数及Lequesne指数评分显著优于对照组(P0.05)。结论 玻璃酸钠关节腔注射联合冲击波治疗膝骨关节炎具有较好的临床疗效。     

玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节骨关节炎临床疗效观察

目的观察玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节骨关节炎的临床疗效。方法对82例膝关节骨关节炎患者,106只膝关节腔内注射玻璃酸钠,每周注射1次,连续5次为1个疗程,采用Lequesne膝关节功能及活动范围量表分别于治疗前、治疗后进行评分,随访半年。结果 106只膝关节功能改善,症状减轻,总有效率达96.5%,半年随访,大部分患者膝关节症状、体征明显改善。结论玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节骨关节炎,能有效缓解疼痛,改善关节功能,且操作简单,对设备和技术要求不高,副作用小,治疗费用相对较低,易于临床应用。     

硫酸氨基葡萄糖与膝关节腔内注射透明质酸铋联合治疗膝骨关节炎的效果观察

目的探讨膝骨关节炎患者采用硫酸氨基葡萄糖与膝关节腔内注射透明质酸钠联合治疗的临床效果。方法回顾性分析2010年9月-2013年4月在我院就诊的156例膝骨关节炎患者的临床资料,按照治疗方法不同分对照组和观察组（n=78）,对照组患者采用硫酸氨基葡萄糖治疗,观察组在对照组的基础上采用膝关节腔内注射透明质酸钠治疗,比较两组患者的Womac关节炎指数、平均OA严重程度指数、VAS疼痛评分、膝骨关节炎X线分级及临床治疗总有效率。结果两组患者治疗后的Womac关节炎指数、平均OA严重程度指数及VAS疼痛评分与治疗前比较均出现明显的降低,治疗后观察组与对照组比较降低的幅度更大（P〈0．05）。观察组治疗后与治疗前比较1级患者所占比率明显升高,2级患者明显降低,治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组的总有效率与对照组比较明显较高,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论膝骨关节炎患者采用硫酸氨基葡萄糖与膝关节腔内注射透明质酸钠联合进行治疗能够收到较好的临床效果,可以在临床推广应用。     

针刀配合玻璃酸钠加中药熏洗治疗膝骨性关节炎临床疗效观察

目的观察针刀闭合软组织松解术配合玻璃酸钠注射液关节内注射加中药熏洗治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法将符合标准的80例患者（120膝）随机分为两组。实验组42例（60膝）采用针刀闭合软组织松解术配合玻璃酸钠关节内注射液加中药熏洗治疗;对照组38例（60膝）采用针刀闭合软组织松解术加口服尼美舒利治疗。治疗后4周,运用VAS、HSS评分分别评定两组患者的疼痛、关节功能评分和总体疗效。结果实验组膝关节VAS评分、HSS评分及总体疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论运用针刀闭合软组织松解术配合玻璃酸钠注射液关节内注射加中药熏洗是治疗膝骨关节炎的有效方法,且疗效持久。     

玻璃酸钠与熏洗方联合治疗膝骨关节炎疗效观察

目的：通过对膝骨关节炎的患者同时采取玻璃酸钠和熏洗方的治疗手段,探究这种联合法的临床疗效。方法：将我院80名确诊为膝骨关节炎的患者按照随机数表法分为2组,试验组40人采用玻璃酸钠加熏洗方联合治疗,对照组40人仅用单纯的玻璃酸钠治疗,对比治疗后2组患者的疗效,以及治疗后2组患者膝关节的功能使用情况。结果：2组患者经过5周时间的治疗,实验组的总有效率为95．00％,对照组的总有效率为80．00％,在统计学上有意义（ P＜0．05）,实验组患者经过治理膝关节疼痛缓解人数为40（100％）,超过对照组的25（62．50％）人,P＜0．05,在统计学上有意义,且实验组患者经过治疗膝关节功能正常的患者有35（87．50％）人,对照组仅有21（52．50％）人,具有统计学意义（P＜0．05）。结论：玻璃酸钠与熏洗方联合应用在治疗膝骨关节炎方面比单用玻璃酸钠具有更好的效果,且经过治疗后膝关节在功能使用方面更灵活,可用于临床推广。     

中频电联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的:观察中频电联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法:将60例膝关节骨性关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,治疗组给予膝关节中频电联合玻璃酸钠关节内注射治疗,对照组仅给予膝关节玻璃酸钠关节内注射治疗。观察临床疗效及治疗前后膝关节功能评分。结果:两组患者膝关节功能较治疗前明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组在膝关节功能评分中显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者临床疗效间有统计学意义(P<0.05)。结论:中频电联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎疗效肯定,能更好的促进患者膝关节功能的恢复。     

玻璃酸钠联合复方倍他米松关节注射对强直性脊柱炎髋关节病变功能及影像学影响

目的 应用玻璃酸钠联合复方倍他米松髋关节腔注射治疗强直性脊柱炎(AS)髋关节病变,探讨其对髋关节功能及影像学表现的影响.方法 采用随机对照研究,选取64例活动期强直性脊柱炎伴髋关节病变患者,放射学评分为1～3分改变者,分为2组(试验组44例,男性36例,女性8例;年龄17～ 34岁;对照组20例,男性16例,女性4例;年龄18 ～35岁),均在规范抗风湿药物治疗基础上,试验组予玻璃酸钠联合复方倍他米松髋关节注射,每周1次(复方倍他米松仅于第1次应用),连续5周为一疗程,对照组仅于第1天予肌肉注射复方倍他米松,治疗后24周重复一个疗程.关节穿刺选取髋关节前入路,患者平卧,下肢伸直外旋位,腹股沟韧带与股动脉交叉外下方2.5 ～4.0 cm处为穿刺点,垂直刺入,抽吸无回血,若有关节积液,抽尽后,第1次注射注入复方倍他米松注射液1ml,玻璃酸钠注射液2ml.第2至第5次仅应用玻璃酸钠注射液.分别于治疗前和治疗后24周及治疗后52周时对髋关节功能改变采用Harris评分、髋关节放射学改变采用BathAS放射学评分(BASRI-hip)进行评价.结果 试验组和对照组患者髋关节Harris评分分别对比,试验组:治疗前为65.44±12.04,治疗后24周为80.94±15.99,治疗后52周为73.55±12.89,治疗后24周及52周与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01);对照组治疗前为65.47±11.08;治疗后24周为73.19±14.69,治疗后52周为68.25±12.37,治疗后24周较治疗前差异有统计学意义(P＜0.05),但治疗后52周时与治疗前比较,差异无统计学意义.髋关节X线评估:试验组治疗前及治疗后24周、52周时BASRI-hip比较无显著变化,P＞0.05,对照组治疗后24周无显著变化,但治疗后52周时较治疗前有进展,x2=12.23,P ＜0.01,差异有统计学意义.2组治疗后52周比较,x2=8.66,P ＜0.05,差异有统计学意义.结论 玻璃酸钠联合复方倍他米松髋关节注射治疗AS髋关节病变能明显改善髋关节功能,延缓髋关节X线进展.     

关节腔内注射玻璃酸钠治疗膝关节骨关节炎

目的：观察玻璃酸钠关节内注射治疗骨关节炎的疗效。方法：对138例（152膝）骨关节炎患者关节腔内注射玻璃酸钠,每周1次,每次2ml,5周为1个疗程。根据HSS膝关节评分标准进行评估,判定药物的疗效。结果：平均随访8.4个月,总有效率为86%,无明显不良反应。结论：玻璃酸钠为治疗膝关节骨关节炎的有效药物。