血塞通注射液治疗急性脑梗死100例疗效观察

为探讨血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效,我们于2003年7月-2007年12月在综合治疗的基础上加用血塞通注射液治疗急性脑梗死100例,取得了较好的疗效,现报告如下。     

丹红注射液联合蕲蛇酶治疗急性进展性脑梗死的临床疗效观察

目的评价丹红注射液联合蕲蛇酶治疗急性进展性脑梗死的临床疗效,探讨药物治疗急性进展性脑梗死的最佳方案。方法选择确诊为急性进展性脑梗死患者140例,根据自愿的原则随机分为3组,A组42人采用丹红注射液治疗;B组46人采用蕲蛇酶治疗;C组52人采用丹红注射液联合蕲蛇酶治疗。比较各组患者治疗第5、7、9天的NIHSS评分,治疗14d后的临床疗效,治疗3月后日常生活能力（ADL）。结果C组的临床效果好于A组和B组的临床效果,在上述各项方面比较,均具有统计学意义（P〈0．05）。结论临床药物治疗急性进展性脑梗死时,应首选丹红注射液联合蕲蛇酶治疗,可明显提高药物治疗的临床疗效。     

奥扎格雷与蕲蛇酶治疗脑梗死的疗效观察

目的：观察奥与蛇酶联合治疗脑梗死的疗效观察。方法：选择147例急性脑梗死患者随机分为治疗组74例,用丹奥、蕲蛇酶,对照组73例用丹参与蛇酶。结果：治疗组显效率（89．2％）明显高于对照组（67．1％）,P〈0．01,治疗组治疗后神经功能缺损评分减少显著（P〈0．01）。且较对照组明显（P〈0．01）。结论：丹奥与蛇酶联合治疗急性脑梗死疗效较好。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床观察

<正> 蕲蛇酶是一种具有溶解纤维蛋白质,降低血小板粘聚能力,促进血液动力学改变的一种酶,我院校自使用蕲蛇酶治疗急性脑梗死,临床观察取得一定疗效,现报告如下。1 临床资料1.1 病例入选标准 (1)发病在72h颈内动脉系统脑梗死。(2)年龄在35～39岁之间。(3)头颅CF扫描成MRI检查排     

参附注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察参附注射液对急性脑梗死患者的临床疗效。方法选择120例急性脑梗死病人，分为参附注射液组和对照组，分别给予参附注射液和复方丹参注射液治疗，治疗前后均对患者进行神经功能缺损和临床疗效评价。结果参附组总有效率为87．0％，对照组总有效率为63．0％，两组比较总有效率差异具有显著性意义。结论参附注射液是治疗急性脑梗死的安全、有效药物。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的观察蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选用一般情况具有可比性的急性脑梗死患者,随机分成两组,治疗组50例,对照组45例。治疗组用蕲蛇酶0.75 U加生理盐水250 mL,静脉滴注,1次/d;对照组给予低分子右旋糖酐500 mL+复方丹参20 mL,静脉滴注,1次/d,两组疗程均为14 d。结果治疗组总有效率92%,对照组78%;两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异(P>0.05),治疗14 d后,两组评分较前明显下降,但以蕲蛇酶治疗组下降显著,治疗后两组平均评分有显著性差异(P<0.01)。结论蕲蛇酶治疗急性脑梗死是安全有效的,可使急性脑梗死患者临床症状显著改善。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

急性脑梗死是威胁人类健康的常见多发病,具有发病率高、死亡率高、致残率高等特点.2007～2008年我们采用疏血通注射液治疗急性脑梗死40例,并与脉络宁注射液进行疗效对照,现报道如下.……     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的 观察蕲蛇酶治疗急性脑梗死的疗效。方法 治疗组(60例)用蕲蛇酶0.75U,每日1次静滴,连用10～15天;对照组(58例)用精制蝮蛇抗栓酶0.75U,每日1次静滴,连用10～15天。观察两组治疗后神经功能恢复情况。结果 治疗组显效率(95％)明显高于对照组(81.04％),P<0.01;两组治疗后血小板聚集率,血浆粘度,纤维蛋白原均有显著降低(P<001)。且治疗组血小板聚集率下降较对照组更加显著(P<0.05)。结论 蕲蛇酶治疗急性脑梗死效果良好。     

纤溶酶注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探索及分析对急性脑梗死患者采用纤溶酶注射液治疗的临床效果。方法:收集急性脑梗死的80例患者进行临床研究,通过随机分组法将所有患者随机分成研究组与对照组,每组各有40例。对照组40例患者采用血栓通注射液进行治疗,研究组40例患者则采用纤溶酶注射液进行治疗。观察及对比两组患者的临床治疗效果。结果:研究组患者治疗的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对急性脑梗死患者采用纤溶酶注射液治疗疗效显著,值得临床推广。     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 评价疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择2010年6月～2013年6月在我院住院治疗的急性脑梗死患者80例,根据治疗方法不同随机分为观察组（疏血通注射液联合奥扎格雷钠）、对照组（奥扎格雷钠）,两组患者均予降低颅内压、脱水改善脑细胞代谢、抗感染等对症治疗.对照组予生理盐水250 mL加奥扎格雷钠针80 mg静脉滴注.观察组在上述常规治疗的基础上予生理盐水250 mL加疏血通注射液6 mL静脉滴注.比较两组治疗2周后的疗效、两组患者治疗前后全血高切黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原的变化及神经功能缺损评分.结果 两组患者的基本痊愈率分别为50.00％、30.00％,差异具有统计学意义（P＜0.05）.两组患者的总有效率分别为97.5％、77.5％,差异具有统计学意义（P＜0.05）.治疗2周后,观察组患者全血高切黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原均较治疗前明显降低,且较对照组降低更显著（P＜0.05）.治疗2周后,两组患者的神经功能缺损评分分别较治疗前及治疗1周后明显降低,且观察组治疗2周后的神经功能缺损评分较对照组降低更显著（P＜0.05）.结论 疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可以明显提高疗效,降低血黏度,改善患者的临床症状,促进患者的神经功能恢复,安全性好,值得临床推广和应用.     

丁苯酞注射液辅助治疗老年急性脑梗死患者的效果

目的:观察丁苯酞注射液辅助治疗老年急性脑梗死(ACI)患者的临床效果。方法:选取144例老年ACI患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各72例。对照组予以阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上予以丁苯酞注射液辅助治疗。两组均持续用药2周,比较两组治疗总有效率、神经功能及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为91.67%,明显高于对照组的79.17%,差异有统计学意义(P<0.05);两组美国国立卫生研究院卒中量表评分明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丁苯酞注射液辅助治疗老年ACI患者可提高治疗总有效率,降低神经功能缺损评分,且不会增加不良反应。     

低频电刺激治疗急性脑梗死的疗效分析

目的探讨低频电刺激对急性脑梗死患者神经功能恢复的影响。方法 100例急性脑梗死患者随机被分为低频电刺激组和对照组,各50例。对照组给予神经内科常规药物治疗,治疗组在此基础上加用低频电刺激治疗14 d。采用神经功能缺失(NIHSS)评分、生活质量(Barther指数)评分和简易Fugl-Meyer运动功能评分,评定两组患者疗效。结果治疗后,两组患者的神经功能均有恢复,但治疗组的生活质量(Barther指数)评分和简易Fugl-Meyer运动功能评分高于时照组(P<0.05)。结论低频电刺激治疗组与对照组比较,对脑梗死患者肢体运动功能的恢复有较好的治疗效果。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞临床分析

目的:探讨银杏达莫在治疗急性脑梗塞中的临床价值。方法:将我院收治的80例急性脑梗塞的患者随机分为银杏达莫治疗(治疗组)42例和灯盏花素治疗(对照组)38例,疗程均为15d,并进行神经功能缺损临床评分和血液指标观察。结果:本组患者80例,治疗后神经功能缺损临床评分和血液指标均有改善,银杏达莫组改善程度优于灯盏花素组。结论:银杏达莫治疗急性脑梗塞疗效明显,且安全,值临床推广使用。     

丁苯酞软胶囊、依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的探讨丁苯酞软胶囊、依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床效果观察。方法将2016年4月~2017年4月在我院神经内科治疗的124例急性脑梗死患者随机分为两组,两组均给予常规对症支持治疗,在此基础上,对照组给予依达拉奉注射液静脉滴注30 mg/次,2次/d,观察组在对照组基础上给予丁苯酞软胶囊0.2 g/次,3次/d,比较两组患者的临床疗效、血流动力学变化、神经功能及日常生活能力变化、各项细胞因子水平变化。结果观察组临床总有效率为93.55%,较对照组的79.03%明显上升,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、血细胞比容较对照组明显降低,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后NIHSS评分及ADL评分较对照组明显改善,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-1、SOD、MDA、NT-pro BNP较对照组明显改善,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论丁苯酞软胶囊、依达拉奉联合治疗急性脑梗死具有良好临床效果,能切实改善脑血流动力学,发挥脑保护作用,从而改善神经功能,具有积极的临床意义。     

恩必普注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死后失语的疗效观察

目的 观察恩必普注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死后失语的临床疗效.方法 选取本院2009年3月至2015年4月符合入组条件的急性脑梗死后失语患者192例,按患者意愿分配到联合组和对照组.联合组62例给予恩必普注射液静脉滴注,每次25 mg (100 ml),2次/d,连续14 d;同时静脉滴注舒血宁注射液,每次20 ml, 1次/d,连续14 d.对照组130例则单用舒血宁,用法同联合组.两组患者治疗前及治疗后90d均通过汉语失语成套测验(Aphasia Battery of Chinese,ABC)来评定疗效,并对结果统计学分析.结果 治疗前,两组在失语分型、性别、年龄、文化程度及ABC法主要项目(流利性、听理解、复述及命名)评测的结果比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后90 d,联合组在流利性、听理解、复述及命名分别为(51.0±25.1)分、(60.3±21.3)分、(54.4±18.7)分和(44.7±20.2)分,对照组分别为(35.2±18.1)分、(47.5±15.6)分、(42.1±15.0)分和(38.9.±15.4)分,两组间以上各项指标比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 恩必普注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死后失语疗效显著.     

依达拉奉联合血栓通注射液治疗48例急性脑梗死疗效观察

目的探讨依达拉奉联合血栓通注射液改善急性脑梗死患者神经功能和日常生活能力的临床疗效。方法随机将95例急性脑梗死患者分为对照组和观察组,对照组给予血栓通注射液静脉滴注,观察组给予依达拉奉和血栓通注射液静脉滴注,均治疗10 d为一疗程,3个疗程后对比两组治疗前后神经功能损害程度和日常生活能力改善情况。结果治疗15 d,组间NIHSS评分和ADL评分比较,P<0.01;治疗30 d,组间NIHSS评分和ADL评分比较,P<0.01;观察组总有效率91.67%,明显优于对照组(70.21%)(P<0.01)。结论依达拉奉联合血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效确切,能够改善脑部组织的血液循环、清除脑内羟基基团和抑制脂质过氧化,从而促进神经功能恢复和提高日常生活活动能力。     

醒脑静联合尼莫地平治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察醒脑静联合尼莫地平治疗急性脑梗死的临床疗效。方法筛选急性脑梗死患者125例,按脑梗死严重程度分层(轻度65例、中重度60例),每层再随机分为观察组和对照组。观察组给予醒脑静加尼莫地平,对照组给予醒脑静加生理盐水。比较两组的神经功能缺损评分和临床疗效。结果治疗两周后,观察组和对照组的神经功能缺损评分均降低,观察组显效率(66.7%)明显高于对照组(40.3%),差异有统计学意义(P<0.01);且轻度脑梗死患者的显效率高于中重度患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率分别为6.3%、1.6%。结论醒脑静联合尼莫地平能有效提高治疗急性脑梗死(尤其是轻度脑梗死患者)的疗效,且未发现安全性问题,值得在临床中推广。     

丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死70例疗效分析

目的 观察丹红注射液（丹红）联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法 将130例急性脑梗死病人随机分为两组,治疗组70例采用丹红联合奥扎格雷钠治疗;对照组60例用复方丹参注射液联合脑蛋白水解物治疗.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为98.57%和86.67%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 丹红联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效好.     

银杏内酯注射液治疗急性脑梗死疗效及对神经功能的影响

[目的] 探讨银杏内酯注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效及对神经功能的影响。[方法] 将96例ACI患者按照随机数字表法随机分为2组,每组48例,对照组给予卧床休息、吸氧、营养脑细胞、改善脑循环、抗血小板聚集等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予银杏内酯注射液静脉滴注,10 mL/次,1次/d,两组均连续治疗14 d。比较两组治疗前后国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数评分、血液流变学指标及血清血管内皮生长因子（VEGF）、血管生成素-Ⅱ（Ang-Ⅱ）和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）水平,并比较两组总有效率。[结果] 治疗后治疗组NIHSS评分低于对照组（P<0.01）,Barthel指数评分高于对照组（P<0.01）;血清VEGF、Ang-Ⅱ水平高于对照组（P<0.01）,GFAP水平低于对照组（P<0.01）;全血高切黏度（HSV）、全血低切黏度（LSV）、血浆黏度（PSV）和红细胞比容（HCT）均低于对照组（P<0.01）,治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。[结论] 银杏内酯注射液治疗ACI有利于改善血液流变学指标、有效调节血清VEGF、Ang-Ⅱ、GFAP含量,改善神经功能,效果显著。