加味芍药甘草汤治疗早中期僵直少动型帕金森病的临床观察

目的:观察加味芍药甘草汤对早中期僵直少动型帕金森病的临床疗效,为帕金森病的临床治疗寻求一种安全、有效、便捷的方法。方法:60例早中期僵直少动型帕金森病患者随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组采用单纯美多巴片口服治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予加味芍药甘草汤治疗,2组均连续治疗12周。采用帕金森病综合评分表(UPDRS3.0版)观察治疗第8周、第12周患者精神、行为、情绪(UPDRS-I)、日常生活活动(UPDRS-II)、运动功能(UPDRS-III)、运动并发症(UPDRS-IV)的评分以及治疗后的综合疗效。结果:治疗第12周,两组患者治疗后UPDRS积分与治疗比较,差异具有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组(P0.05);治疗组总有效率为86.67%、对照组总有效率为63.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:加味芍药甘草汤治疗早中期僵直少动型帕金森病具有良好的临床疗效。     

天麻钩藤饮合芍药甘草汤加减治疗肝肾阴虚型帕金森病36例

目的观察天麻钩藤饮合芍药甘草汤加减配合美多巴治疗帕金森病的疗效及不良反应。方法选择我院帕金森病住院患者72例,按照数字表法随机分为对照组和治疗组各36例。对照组口服美多巴,治疗组在对照组治疗基础上加服天麻钩藤饮合芍药甘草汤加减,治疗3个月后观察2组疗效及不良反应。结果 2组疗效比较,治疗组总有效率为91.67%,优于对照组的69.44%(P0.05);2组中医证候疗效比较,治疗组总有效率为97.22%,优于对照组的77.78%P0.05)。结论天麻钩藤饮合芍药甘草汤加减配合美多巴口服,可改善肝肾阴虚型帕金森病患者的临床症状,提高生活质量,与单用美多巴治疗比较,疗效显著。     

加味桂枝芍药知母汤治疗阳虚湿瘀互结型糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的:观察加味桂枝芍药知母汤治疗阳虚湿瘀互结型糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:90例阳虚湿瘀互结型糖尿病周围神经病变患者随机分为3组,每组30例,西药组采用口服甲钴胺治疗,中药组采用内服加味桂枝芍药知母汤治疗,中西结合组采用加味桂枝芍药知母汤+甲钴胺治疗,三组疗程均为12周,观察治疗前后神经传导速度,4、8、12周中医证候积分及多伦多临床评分的变化。结果:治疗后4、8、12周中药组、中西结合组神经传导速度、中医证候总积分、多伦多临床评分及临床疗效均显著优于西药组(P0.05),中西结合组与中药组组间差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味桂枝芍药知母汤对糖尿病周围神经病变属阳虚湿瘀互结证型者有确切的疗效。     

酸枣仁汤联合一贯煎加味治疗帕金森病伴心肝血虚型失眠疗效观察

目的:观察酸枣仁汤联合一贯煎加味治疗帕金森病伴心肝血虚型失眠患者的疗效。方法:将72例帕金森病伴心肝血虚型失眠患者随机分为两组,每组36例,对照组采用多巴丝肼片、阿普唑仑片口服治疗,观察组在对照组基础上加用酸枣仁汤联合一贯煎加味(酸枣仁30 g,茯苓10 g,龙齿15 g,沙参15 g,麦冬15 g,生地黄15 g,枸杞子10 g,知母12 g,当归10 g,川楝子10 g,川芎10 g,甘草6 g)治疗,两组疗程均为14天。结果:观察组总有效率为86.1%,对照组为69.4%,观察组疗效优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者中医证候积分、匹兹堡睡眠指数(PSQI)评分均下降,且观察组明显低于对照组(P0.05)。结论:酸枣仁汤联合一贯煎加味可改善帕金森病伴心肝血虚型失眠患者的临床症状及睡眠质量,疗效较好。     

肝肾阴虚型帕金森病辨证施护42例

目的 观察对肝肾阴虚型帕金森病(PD)中医辨证施护的临床效果.方法 将临床观察肝肾阴虚型帕金森病病例80例,随机分为两组.对照组38例以一般护理,治疗组42例给予辨证施护.分别于护理前及护理后第12周,采用国际通用统一帕金森病评定量表(UPDRS)评估患者症状,同时观测患者护理前后中医证候积分值变化.结果 所有患者在入组后第12周UPDRS评分明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).辨证施护前后中医证候积分值变化比较,各项积分值均有改善,与施护前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 通过运用中医辨证施护对PD患者进行护理干预,可有效改善PD患者症状,改善中医证候,从而提高生存质量,值得临床推广.     

加味六味地黄汤联合八白散治疗肝肾不足型黄褐斑的临床观察

[目的]评价加味六味地黄汤联合八白散治疗肝肾不足型黄褐斑的临床疗效。[方法]采用随机数字表法将64例患者随机分为两组,即治疗组和对照组。治疗组予以加味六味地黄汤煎服,同时配合八白散外用治疗。对照组采用维生素C、维生素E口服及3%氢醒霜外用治疗。疗程12周,两组治疗前后进行黄褐斑面积和严重程度指数(MASI)评分及中医证候观察,评价临床疗效。[结果]两组治疗12周后MASI评分均降低,但治疗组MASI评分降低更明显,两组治疗前后MASI评分差值相比具有统计学差异(P0.05);治疗组有效率为89.6%,对照组有效率为66.7%,两组间有效率比较具有统计学差异(P0.05);治疗12周后,治疗组中医证候评分明显降低,与治疗前相比差异具有统计学意义(P0.05),对照组治疗前后中医证候评分无明显变化,差异无统计学意义(P0.05)。[结论]加味六味地黄汤联合八白散治疗肝肾不足型黄褐斑疗效满意。     

芍药甘草汤治疗脑卒中后丘脑痛的随机、双盲临床对照研究

目的评价芍药甘草汤治疗脑卒中后丘脑痛的临床疗效和安全性。方法采用随机、双盲平行对照方法,将符合纳入标准的80例脑卒中后丘脑痛患者分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组予口服加巴喷丁和芍药甘草汤颗粒剂,对照组予相同剂量的加巴喷丁及安慰剂,两组总疗程均为8周。应用简式McGill疼痛问卷评价患者疼痛的改善情况;观察中医证候情况,并比较两组的临床疗效及安全性。结果疼痛问卷评价显示,治疗组在视觉模拟评分(VAS)、疼痛分级指数(PRI)和现有疼痛强度方面(PPI)分值降低程度优于对照组(P0.05);且在中医证候改善及总体临床疗效方面治疗组均明显优于对照组(P0.05,P0.01)。治疗中未见严重不良反应。结论联合应用芍药甘草汤治疗脑卒中后丘脑痛有确切的疗效,且安全性高。     

加味芍药甘草汤联合生物反馈治疗在肛瘘术后疼痛的应用研究

目的观察加味芍药甘草汤联合生物反馈治疗对肛瘘患者术后疼痛的影响及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)的影响并探讨其机制。方法将患者120例按随机数字表法分为对照组与观察组各60例;对照组采用生物反馈治疗,观察组在对照组基础上采用加味芍药甘草汤治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、疼痛程度、症状消失时间、生活质量以及血清TNF-α、IL-6、IL-10水平,并评价两组临床疗效。结果与治疗前相比,治疗后两组中医证候积分、VAS评分以及血清TNF-α、IL-6、IL-10水平均下降,而SF-36评分升高,且观察组优于对照组(P0.01);观察组创面水肿、出血消失时间及愈合时间均短于对照组(P0.01);治疗后,观察组的临床总有效率为96.67%,显著高于对照组的83.33%(P0.05)。结论加味芍药甘草汤联合生物反馈治疗肛瘘术后患者,能明显改善患者疼痛症状,同时降低血清TNF-α、IL-6、IL-10水平,临床疗效确切。     

加味桂枝芍药知母汤联合西药治疗类风湿性关节炎临床观察

目的:观察加味桂枝芍药知母汤联合西药治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:选取类风湿性关节炎患者106例,按照随机数字表法将其分为两组,各53例。对照组行常规西药治疗,在此基础上观察组联合加味桂枝芍药知母汤治疗。观察两组疗效、生化指标及中医证候积分。结果:对照组总有效率低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组CRP、ESR、RF、中医证候积分较治疗前均降低,且观察组降低更加显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味桂枝芍药知母汤联合西药治疗可有效改善类风湿性关节炎患者临床症状及各项生化指标,提高治疗效果。     

桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤治疗冠心病室性早搏临床观察

目的分析桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤对冠心病室性早搏改善效果。方法研究时间:2017年1月—2017年12月,研究对象:100例本院收治的冠心病室性早搏患者,按照随机数字表法将其分为对照组(50例)、实验组(50例),给予对照组患者口服盐酸美西律片治疗,实验组患者给予桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤治疗,观察2组冠心病室性早搏患者的临床疗效、治疗后心电图室性早搏总数、治疗后中医证候积分、不良反应发生率。结果临床疗效对比显示实验组明显高于对照组,P0.05。治疗后心电图室性早搏总次数对比显示实验组高于对照组,P0.05。治疗后中医证候积分对比实验组高于对照组,P0.05。不良反应发生率对比显示实验组低于对照组,P0.05。结论桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤对冠心病室性早搏改善效果显著,帮助改善心功能症状,减少室性早搏次数,降低中医证候积分,安全性高,值得临床推广和应用。     

平颤益智汤联合常规疗法治疗肝肾不足型帕金森病痴呆临床研究

目的：观察平颤益智汤联合常规疗法治疗肝肾不足型帕金森病痴呆的临床疗效。方法：选取 120 例肝肾不足型帕金森病痴呆患者，随机分为治疗组和对照组各60 例。2 组均予常规疗法治疗，对照组予盐 酸多奈哌齐片治疗，治疗组予平颤益智汤口服。2 组均治疗12 周。治疗前后评定中医证候积分、简易精神状 态评价量表（MMSE） 评分、统一帕金森评定量表（UPDRS） 评分。比较2 组的临床疗效与不良反应发生率。 结果：治疗12 周，治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）。2 组中医证候积分、UPDRS 评分均较治疗前下降（P＜ 0.05），治疗组中医证候积分、UPDRS 评分均低于对照组（P＜0.05）。2 组MMSE 评分均较治疗前升高（P＜ 0.05），治疗组MMSE 评分高于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：在 常规疗法基础上加用平颤益智汤能有效缓解肝肾不足型帕金森病痴呆患者的临床症状，改善患者的认知功能， 减轻病情严重程度，不良反应发生率低，安全性好。     

滋阴补肾汤联合针刺疗法对肾阴虚型多囊卵巢综合征患者的临床研究

目的 探究滋阴补肾汤联合针刺疗法对肾阴虚型多囊卵巢综合征(PCOS)患者的疗效。方法 选取新余市中医院2020年7月—2021年8月肾阴虚型PCOS患者80例,随机分为试验组与对照组2组,每组40例。对照组患者行口服滋阴补肾汤治疗,试验组患者在对照组的基础上联合针刺疗法治疗。比较2组经治疗后的排卵状况、中医证候积分、中医证候疗效和不良反应。结果 治疗3个月经周期,试验组患者排卵率显著高于对照组(P <0.05)。试验组中医证候各项积分均低于对照组(P <0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组(P <0.05)。2组患者不良反应对比差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 滋阴补肾汤联合针刺疗法治疗肾阴虚型PCOS可使患者恢复正常排卵,减轻临床症状,治疗效果较好,值得推广。     

加味芍药甘草汤治疗混合痔(湿热下注证)术后并发症临床观察

目的观察加味芍药甘草汤治疗混合痔(湿热下注证)术后并发症的临床疗效。方法 210例患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组两组各105例。两组均配合肛肠科术后常规治疗,便后予荆黄熏洗液坐浴,龙珠软膏换药,治疗组术后予中药加味芍药甘草汤口服,对照组术后予痔康片口服,两组均于术后第1日开始服药,连服7 d。结果两组术后1、2、3、4、5、6、7 d时疼痛指数和肛缘水肿情况比较,治疗组均优于对照组(均P0.05或P0.01)。治疗组术后肛门疼痛消失时间、创面愈合时间均优于对照组(P0.05或P0.01),而两组术后肛缘水肿消失时间差别不大(P0.05)。治疗组总有效率94.29%优于对照组的84.76%(P0.05)。结论加味芍药甘草汤治疗混合痔(湿热下注证)术后并发症的临床疗效确切。     

加味芍药甘草汤治疗透析患者不宁腿综合征的临床观察

目的观察加味芍药甘草汤对血液透析及腹膜透析患者继发不宁腿综合征的治疗效果。方法将30例血液透析患者及12例腹膜透析患者随机分为治疗组及对照组,所有患者在常规透析及内科治疗基础上,对照组患者第1周普拉克索0.125 mg日3次口服,第2周0.25 mg日3次口服,第3周及第4周0.5 mg日3次口服,共服用4周。治疗组在对照组基础上予加味芍药甘草汤颗粒冲剂,分析2组患者在国际不宁腿综合征评分(IRLSSG)变化以及睡眠质量变化。结果治疗组患者国际不宁腿综合征评分(IRLSSG)及睡眠质量较对照组明显改善(P0.05);治疗组总有效率显著优于对照组(P0.05)。结论加味芍药甘草汤对血液透析及腹膜透析患者继发不宁腿综合征有较好的治疗效果。     

加味当归芍药散治疗气滞血瘀证月经不调的临床疗效

目的：分析加味当归芍药散治疗气滞血瘀证月经不调的的临床疗效。方法：选取广州市荔湾区人民医院2021年4月至2022年4月期间中医科门诊收治的106例气滞血瘀证月经不调患者，按随机数字表法分为对照组与观察组，各53例。对照组患者予以黄体酮口服治疗，观察组患者在对照组的基础上予以加味当归芍药散口服治疗，比较两组患者的临床疗效、中医证候积分、性激素水平及不良反应。结果：观察组患者的治疗总有效率为96.32%，高于对照组的83.02%，差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后两组患者各项中医证候积分均有不同程度下降，且治疗后观察组患者的各项中医证候积分均低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后两组患者雌二醇（E2）、孕酮（P）水平均有不同程度上升，黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）水平均有不同程度下降，且治疗后观察组患者的E2、P水平均高于对照组，LH、FSH水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。两组患者的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：在黄体酮基础上使用加味当归芍药散治疗气滞血瘀证月经不调，可有...     

加味芍药甘草汤联合针灸治疗慢性紧张型头痛伴抑郁状态60例临床观察

目的:观察加味芍药甘草汤联合针灸治疗慢性紧张型头痛伴抑郁状态的临床疗效。方法:选取慢性紧张型头痛伴抑郁状态患者120例,随机分成两组,对照组60例,治疗组60例。对照组应用双氯芬酸钠、阿米替林治疗,治疗组应用加味芍药甘草汤联合针灸治疗。治疗4周后,比较两组临床疗效及不良反应情况。结果:治疗组总有效率93.33%,对照组为78.33%,治疗组明显优于对照组(P0.05);且不良反应发生率低于对照组(P0.05)结论:加味芍药甘草汤联合针灸是治疗慢性紧张型头痛伴抑郁状态的有效方法。     

加味五虎追风散治疗肾虚血瘀证帕金森病合并便秘的临床观察

目的:观察加味五虎追风散治疗肾虚血瘀证帕金森病合并便秘的临床疗效。方法:将80例肾虚血瘀证帕金森病合并便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组予多巴丝肼片联合加味五虎追风散治疗,对照组予多巴丝肼片联合乳果糖口服溶液治疗,连续治疗4周后观察疗效。结果:治疗组、对照组便秘疗效总有效率分别为95.00%、90.00%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者中医证候较治疗前均有所改善,但治疗组优于对照组(P0.05);两组患者治疗前后UPDRSⅡ、UPDRSⅢ积分均有所降低(P0.05或P0.01),治疗组患者治疗后UPDRSⅡ、UPDRSⅢ积分均低于对照组(P0.05);治疗组患者治疗后PAC-QOL及PDQ-39量表评分降低程度优于对照组(P0.05);停药1个月后随访,治疗组复发率(7.5%)低于对照组(25.0%)。结论:加味五虎追风散可明显改善肾虚血瘀证帕金森病合并便秘患者的便秘症状及中医证候,改善帕金森病患者的日常活动及运动症状,提高患者的生活质量,疗效确切,复发率低。     

桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤治疗冠心病室性期前收缩的效果

目的:探讨桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤治疗冠心病室性期前收缩的效果。方法:将2013年5月-2018年5月在我院中医针伤科治疗的86例冠心病室性期前收缩患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,在此基础上观察组采用桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤治疗,比较两组患者的临床疗效、动态心电图变化、中医证候积分变化。结果:观察组治疗总有效率为95.35%,明显高于对照组的76.74%(P 0.05);观察组治疗后室性期前收缩个数、T波改变数、S-T段压低数、S-T段压低幅度均明显少于对照组(P0.05);观察组治疗后中医证候积分明显低于对照组(P 0.05)。结论:桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤治疗冠心病室性期前收缩的效果显著,能有效减少期前收缩发作,改善心功能,促进心电图恢复正常,具有积极的临床意义。     

甘草附子汤治疗寒湿痹阻型急性痛风性关节炎的临床观察

目的观察甘草附子汤治疗寒湿痹阻型急性痛风性关节炎的疗效。方法将患者随机分为2组,治疗组23例,口服甘草附子汤;对照组20例,口服通滞苏润江胶囊;2组疗程均为5 d,比较2组治疗后C反应蛋白的变化及中医证候临床疗效、关节疼痛情况。结果治疗组较对照组,在改善关节疼痛、C反应蛋白及临床疗效方面均有统计学差异(P0.05)。结论甘草附子汤能够迅速改善寒湿痹阻型急性痛风性关节炎中医证候,且具有良好的镇痛作用。     

益眼明口服液治疗肝肾阴虚型早期年龄相关性白内障的临床研究

目的 评价益眼明口服液治疗肝肾阴虚型早期年龄相关性白内障的临床疗效。方法 采用随机、平行、空白对照的方法,将肝肾阴虚型早期年龄相关性白内障患者118例(231眼)分为治疗组(59例117眼)和对照组(59例114眼)。治疗组口服益眼明口服液,对照组不服用任何药物,连续用药12周;观察用药前后视力、晶状体混浊程度、肝肾阴虚中医证候的变化。结果 治疗前两组视力、晶状体混浊程度、中医证候评分比较差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后治疗组视力、中医证候的改善均明显优于对照组(P < 0.05),治疗组总有效率为79.5 %,明显优于对照组。结论 益眼明口服液对肝肾阴虚型早期白内障患者有一定的治疗作用。