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1.
目的观察紫龙金片联合TP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将86例局部晚期NSCLC患者随机分为2组,对照组43例给予TP方案化疗,治疗组43例在化疗基础上联合紫龙金片治疗。21 d为1个化疗周期,2组均治疗4个周期。比较2组治疗前后不良反应发生情况及T淋巴细胞亚群,并统计疗效。结果治疗组白细胞减少、红细胞减少和消化道不良反应发生率均低于对照组(P0.05)。2组治疗后,CD4、CD8、CD4/CD8组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组客观有效率(RR)46.5%,疾病控制率(DCR)88.4%,对照组分别为27.9%、65.1%,治疗组RR、DCR均优于对照组(P0.05)。结论紫龙金片联合TP方案治疗局部晚期NSCLC,可以显著提高临床疗效,缓解化疗副反应,提高患者免疫功能,改善生活质量,使患者生存获益。  相似文献   

2.
目的:观察紫龙金片维持治疗同步放化疗后局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:将78例同步放化疗后局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,其中紫龙金片维持治疗组40例,安慰剂对照组38例。观察两组患者1年生存率、2年生存率的差别,用卡氏评分法比较两组患者生活质量的改变情况,并观察毒副作用发生情况。结果:入组78例患者,4例出组,74例患者可评价疗效。其中,紫龙金片维持治疗组的1年生存率、2年生存率分别为72.2%、55.6%,安慰剂对照组1年生存率、2年生存率分别为54.5%、32.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者生活质量改善比较差异亦有统计学意义(P0.05)。紫龙金片治疗组有2例出现轻度胃肠道副反应,1例出现一过性头晕。结论:晚期非小细胞肺癌患者放化疗稳定后应用紫龙金片治疗是安全的,并能明显延长患者的生存时间,同时不良反应可耐受。  相似文献   

3.
目的观察同步放化疗后紫龙金片维持治疗对局部晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及生活质量的影响。方法 66例经同步放化疗后取得缓解或稳定的局部晚期NSCLC患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组33例。治疗组给予紫龙金片(0.65 g/片),每次4片,每日3次,服药至疾病进展或无法耐受;对照组给予安慰剂,每次4片,每日3次。统计分析两组患者的无疾病进展生存期,1、2年生存率及生活质量的改变。结果试验过程中有4例脱落,62例可评价疗效,治疗组30例,对照组32例。治疗组和对照组的无进展生存期(progression free survival,PFS)分别为9.20个月、6.23个月,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);1年生存率治疗组为73.0%,优于对照组的51.7%(P0.05);治疗组和对照组2年生存率分别为52.0%、48.6%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组躯体、角色、社会功能领域及总健康状况得分升高,乏力、呼吸困难及咳嗽得分下降(P0.05),治疗组神疲乏力、少气懒言、头晕眼花、食欲不振、咳嗽、自汗症状改善(P0.05);两组患者的不良反应均在可接受范围内。结论紫龙金片维持治疗局部晚期NSCLC安全有效,可延长患者的无进展生存期及1年生存率,改善局部晚期NSCLC的中医症状,提高患者的生活质量。  相似文献   

4.
目的:考察紫龙金片联合化疗对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法:对收治的晚期非小细胞肺癌患者128例随机分为实验组和对照组,实验组接受紫杉醇联合奈达铂化疗+紫龙金片治疗,对照组接受紫杉醇联合奈达铂化疗+安慰剂治疗,治疗2个周期后,分别检测患者的总体有效率、生活质量和免疫功能变化。结果:治疗组缓解率为45.3%,对照组为28.1%,治疗组优于对照组(P0.05),控制率治疗组亦优于对照组(P0.05);治疗组生活质量提高人数35例(54.7%),对照组为22例(34.4%),治疗组优于对照组(P0.05);治疗后,治疗组CD4(31.25±4.35 vs 27.56±6.13)和CD4/CD8(1.23±0.21 vs 1.71±0.23)均显著优于对照组(P0.01)。结论:紫龙金片联合化疗可有效治疗晚期非小细胞肺癌,改善患者生活质量,其机制可能与紫龙金片改善患者免疫功能有关。  相似文献   

5.
[目的]观察益气消征方联合对症支持治疗改善晚期非小细胞肺癌生患者存质量疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院及门诊患者按信封方法简单随机分为两组。对照组30例对症支持治疗。治疗组30例益气消征方,2次/d,150m L/次,口服;支持治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、无进展生存期、生存质量、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]生存质量评分治疗组明显优于对照组(P0.01),无进展生存期治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]益气消征方治疗晚期非小细胞肺癌,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。  相似文献   

6.
目的观察基于"温阳补虚,理气消胀"理论的中医综合外治法治疗晚期恶性肿瘤合并胃痞病患者的临床疗效。方法选择2018年7月—2019年3月在北京中医药大学东直门医院治疗的60例晚期恶性肿瘤合并胃痞病患者,辨证为脾胃阳虚、气机阻滞证。采用随机数字表法将患者分为观察组40例和对照组20例,对照组患者给予对症支持治疗,观察组患者在对症支持治疗基础上联合中药敷脐、针刺、艾灸治疗,2组疗程均为14 d。观察比较2组患者治疗后症状积分、实验室营养指标[前白蛋白(PA)、血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(TRF)]及临床疗效,记录2组不良反应发生情况。结果 2组治疗后症状积分均较治疗前明显降低(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05)。2组治疗后PA、Hb、TRF水平均较治疗前明显升高(P均0.05),且观察组各指标水平均明显高于对照组(P均0.05)。观察组治疗总有效率为87.5%(35/40),对照组为65.0%(13/20),观察组明显高于对照组(P0.05)。治疗期间2组均未出现不良反应。结论基于"温阳补虚,理气消胀"理论的中医综合外治法可明显缓解晚期恶性肿瘤合并胃痞病患者的临床症状,改善营养学指标,治疗效果更好。  相似文献   

7.
目的:总结分析紫龙金片联合多西他赛加顺铂化疗方案对中晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法:选择2012年6月-2013年6月我院收治的60例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例,对照组患者给予多西他赛加顺铂化疗,观察组患者给予紫龙金片联合多西他赛加顺铂化疗,观察比较两组患者的临床疗效、不良反应及1年存活率等指标。结果:观察组临床有效率(50.00%)及1年生存率(53.33%)均高于对照组,但两组间的差异不具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应率(30.00%)明显低于对照组的56.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:紫龙金片联合多西他赛加顺铂化疗对中晚期非小细胞肺癌的治疗效果良好,可有效提高近期疗效,提高存活率,值得推广应用。  相似文献   

8.
滕华  孙宁宁  张利  郭亚鹏  张洪珍 《中草药》2021,52(18):5643-5648
目的观察紫龙金联合埃克替尼治疗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变阳性晚期肺腺癌患者的疗效。方法采用随机、对照的前瞻性研究方法。选取2017年12月—2020年7月在河北省人民医院就诊的EGFR突变阳性晚期肺腺癌患者80例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予盐酸埃克替尼片,服药至疾病进展或无法耐受;观察组在对照组基础上加用紫龙金片,共服用16周。2组均以2个月为1个周期。治疗2个周期后评价生活质量、近期疗效,比较癌灶面积、免疫功能、肿瘤标志物变化情况,观察不良反应,随访2组无进展生存期(progression free survival,PFS)。结果观察组卡氏表现状态评分总改善率为87.5%,明显高于对照组的65.0%(P0.05)。对照组客观缓解率和疾病控制率分别为27.5%、57.5%,观察组分别为50.0%、80.0%,观察组均明显高于对照组(P0.05)。观察组癌灶减小面积明显大于对照组(P0.05)。观察组的CD3~+、CD4~+以及CD4~+/CD8~+均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)、糖类抗原-125(carbohydrate antigen-125,CA125)、细胞角蛋白19片段(cytokeratin-19-fragment,Cyfra21-1)水平均较治疗前有所下降,并且治疗后观察组明显低于对照组(P0.05)。观察组腹泻、皮疹、肝损伤发生率均低于对照组(P0.05)。对照组与观察组的中位PFS分别为8个月和10个月,二者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论紫龙金与埃克替尼联合用于EGFR突变阳性晚期肺腺癌有延长PFS的趋势,可显著改善患者症状,提高免疫力及生活质量,同时可减少不良反应的发生。  相似文献   

9.
目的探讨三金片联合左氧氟沙星注射液治疗尿路感染湿热下注证的临床疗效,以指导临床治疗。方法本文选择62例尿路感染患者,并随机分为2组。治疗组31例采用三金片联合左氧氟沙星注射液治疗,对照组31例采用左氧氟沙星注射液治疗,进行疗效比较。2组均以7 d为1个疗程,观察2个疗程。结果在疾病总疗效方面,有显著性差异(P0.05),治疗组(总有效率96.77%)明显优于对照组(总有效率74.19%);在症状改善方面,有显著性差异(P0.05),治疗组明显优于对照组。结论三金片联合左氧氟沙星注射液治疗尿路感染湿热下注证的疗效较好,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的:评价八珍汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的临床疗效及安全性。方法:将60例恶性肿瘤放疗后继发性白细胞减少症、中医辨证为气血两虚的患者随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组予以地榆升白片100mg,3次/d;治疗组予以口服八珍汤汤剂400ml,200ml口服,2次/d。两组患者治疗两周为1个疗程,均服药3个疗程。比较两组治疗前后的白细胞数量、临床疗效以及不良反应发生率。结果:治疗后,两组患者白细胞数量较治疗前均明显上升(P0.05),且治疗组白细胞数量明显高于对照组(P0.05)。治疗组总有效率为86.67%,明显高于对照组73.33%(P0.05)。两组患者均未见明显不良反应。结论:同地榆升白片相比,八珍汤用于治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的疗效更佳,且未见明显不良反应。  相似文献   

11.
目的: 探讨稳心颗粒治疗慢性肺心病合并频发室性期前收缩的临床疗效和安全性。 方法: 于2010年11月-2012年11月按照随机数字表法将收治的慢性肺心病合并频发室性期前收缩患者随机分为研究组和对照组,其中研究组采用稳心颗粒治疗,并与采用常规综合治疗的对照组进行临床疗效和不良反应的对比研究。 结果: 研究组临床疗效和心电图疗效均明显优于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗后对血液流变学改善情况明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组室性期前收缩次数明显低于对照组(P<0.05)。 结论: 稳心颗粒治疗慢性肺心病合并频发室性期前收缩的疗效确切,不良反应少,易于接受。  相似文献   

12.
目的:分析炎琥宁辅助头孢米诺佐治小儿支气管肺炎的临床疗效.方法:取青海省妇女儿童医院2011年2月至2013年2月间收治的支气管肺炎患儿180例作为研究对象,根据治疗方法不同将所有患儿均分为单独使用头孢米诺治疗的对照组患儿及联合使用炎琥宁与头孢米诺的观察组,比较两组患儿的治疗效果及症状体征缓解情况差异.结果:观察组患儿接受治疗后的临床疗效明显优于对照组患儿(P<0.05);观察组患儿接受治疗后的症状体征缓解率明显高于对照组患儿(P<0.05);观察组患儿接受治疗后的不良反应发生率与对照组患儿无明显差异.结论:炎琥宁辅助头孢米诺可以有效提高小儿支气管肺炎患者的治疗效果,缓解临床症状及体征.  相似文献   

13.
[目的]对应用益气活血解毒法抗溃疡性结肠炎复发进行临床疗效评价。[方法]将所收集病例随机分为中药治疗组(45例)和西药对照组(45例),观察两组临床综合疗效、临床远期疗效及不良反应。[结果]治疗组临床综合疗效优于对照组(P0.05);在临床远期疗效观察中,治疗组与对照组相比能有效降低复发率(P0.01)和改善治疗后、随访时中医证候积分(P0.01);改善随访时内镜指数及组织学严重程度分级(P0.01);并且不良反应率明显低于对照组(P0.05)。[结论]以益气活血解毒立法的中药溃结复发方对溃疡性结肠炎复发患者属脾胃虚弱、湿热瘀阻证型治疗,近期及远期疗效均优于西药对照组,能有效阻抑愈后复发,并且临床不良反应小。  相似文献   

14.
坤泰胶囊治疗女性更年期失眠伴有焦虑及抑郁的临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
史党民  孙国珍 《中草药》2013,44(24):3531-3533
目的 观察坤泰胶囊治疗女性更年期失眠且伴有焦虑及抑郁的临床疗效。方法 将120例患有更年期失眠并伴有焦虑及抑郁的女性患者分为两组,治疗组60例采用中成药坤泰胶囊治疗,对照组60例口服舒乐安定片,10 d为1个疗程,2个疗程后,观察两组患者的临床疗效及睡眠质量、焦虑和抑郁改善情况。结果 治疗组睡眠、焦虑改善情况与对照组比较差异不显著(P>0.05);睡眠质量改善与对照组比较差异显著(P<0.05);抑郁改善情况明显优于对照组(P<0.01)。结论 坤泰胶囊治疗女性更年期失眠伴有焦虑、抑郁有较好的临床疗效。  相似文献   

15.
百部复方消痤膏治疗寻常性痤疮   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:观察百部复方消痤膏治疗寻常性痤疮的临床疗效及探讨其作用机制.方法:将130例寻常痤疮(Ⅰ级~Ⅱ级)患者随机分为治疗组、对照组.治疗组用百部复方消痤膏,每天早、晚各用温水洗脸后涂于皮损处;对照组用过氧化苯甲酰凝胶,每天早、晚各用温水洗脸后涂于皮损处.两组均治疗8周,比较两组患者临床疗效,观察两组患者治疗前及治疗后2,4,6,8周时粉刺、脓疱、总皮损减少率及不良反应,并观察体外抑菌杀螨效果.结果:治疗组有效率92.30%,对照组有效率67.26%,治疗组明显优于对照组(P<0.01).两组中的粉刺、脓疱、总皮损治疗后减少率均具有统计学意义(P<0.05).其中,第4,6,8周粉刺减少率治疗组优于对照组(P<0.01);第2,4,6,8周脓疱减少率治疗组优于对照组(P<0.01).百部复方消痤膏外用无不良反应.体外抑菌杀螨实验表明,百部复方消痤膏对痤疮致病菌群的抑制作用优于对照组,同时对蠕形螨虫也有较好的杀灭作用.结论:百部复方消痤膏治疗寻常痤疮疗效好,作用快速,无不良反应,其机制与抗炎、抑菌、杀螨有关.  相似文献   

16.
周静  孟静  王聪  吴深涛 《天津中医药》2019,36(5):449-452
[目的]观察化浊解毒加减方治疗2型糖尿病合并轻中度抑郁症气郁化火证的临床疗效。[方法]依据糖尿病抑郁症中医症状评分量表和汉密尔顿(HAMD)抑郁量表评分,选取2型糖尿病伴轻中度抑郁症气郁化火证且现口服二甲双胍血糖控制理想者64例,以简单随机对照方法随机分为两组,每组各32例。两组在常规治疗的基础上,对照组予心理治疗,治疗组予化浊解毒加减方配合心理治疗。12周后评价患者临床症状改善情况,检测两组治疗前后血糖、中医症状评分、HAMD抑郁评分等指标变化情况。[结果]治疗后,两组HAMD抑郁评分较治疗前明显下降,治疗组有效率高于对照组(P0.05);两组中医症状评分治疗后较治疗前明显降低,治疗组疗效优于对照组(P0.05);治疗后治疗组血糖下降幅度优于对照组(P0.05)。[结论]化浊解毒加减方对2型糖尿病轻中度抑郁症气郁化火证有良好的疗效,且未见明显不良反应。  相似文献   

17.
目的:观察葶苈大枣泻肺汤合导痰汤(简称肺癌方)联合化疗治疗痰瘀阻肺型肺癌的临床疗效.方法:将100例中晚期痰瘀阻肺型肺癌患者随机分为对照组和治疗组各50例.对照组仅采用西医方案化疗,治疗组在对照组的基础上同时给予中药肺癌方配合治疗.连续治疗3个月后,观察对照组和治疗组患者治疗前后近期疗效、生活质量改善、体质量变化、外周血象、免疫功能改善以及不良反应发生情况和患者治疗1,3,5年后的生存率.结果:治疗组和对照组总有效率分别为80.0%,50.0%,治疗组近期疗效明显优于对照组,呈显著性差异(P<0.05);治疗组和对照组患者生活质量提高率分别为70.0%,40.0%,治疗组明显优于对照组,呈显著性差异(P<0.05);治疗前后治疗组和对照组的体质量变化好转率分别为16.0%,20.0%,无统计学意义;治疗组出现外周血象异常情况明显低于对照组,具有显著性差异(P<0.05);治疗组与对照组治疗前后比较,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+和NK细胞活性等免疫指标均呈现不同程度的显著性差异(P<0.05或P<0.01),治疗组免疫力明显得到提高;与对照组比较,治疗组不良反应发生率明显低于对照组,呈现显著性差异(P<0.05);治疗组治疗1,3,5年后的生存率明显高于对照组,均呈现显著性差异(P<0.05).结论:肺癌方联合化疗药物治疗痰瘀阻肺型中晚期肺癌能有效缓解患者临床症状,提高机体免疫力,减少毒副反应,提高生活质量,延长患者寿命,两者起到协同增效减毒效果,值得临床推广和应用.  相似文献   

18.
目的:探讨阳和汤加减对老年肺癌术后疼痛的治疗疗效.方法:对河南省南阳市中心医院收治的120例老年肺癌术后患者随机分为实验组以及对照组,实验组采用阳和汤(每日1剂,早晚服下)进行治疗,对照组采用盐酸曲马多片(每12h1次,100 mg/次)进行治疗,两组均2周为1个疗程,1个疗程后,对两组患者治疗疗效、疼痛评分以及不良反应进行比较.结果:实验组患者其治疗有效率为91.67%,明显优于对照组的85.00% (P <0.05);两组患者服药前后疼痛评分比较无明显的差异性(P>0.05),实验组患者其不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:阳和汤加减对老年肺癌术后疼痛具有良好的治疗疗效,同时可增强患者机体免疫力.  相似文献   

19.
赵鹏 《中草药》2019,50(3):681-684
目的观察百蕊颗粒联合氧氟沙星滴耳液治疗儿童急性化脓性中耳炎的疗效。方法选取本院186例儿童急性中耳炎患者,随机分为治疗组94例(百蕊颗粒+氧氟沙星滴耳液)和对照组92例(氧氟沙星滴耳液),对照组采用0.3%氧氟沙星滴耳液滴耳,每日2~3次,每次6~10滴,滴耳后进行约10min耳浴;治疗组除采用0.3%氧氟沙星滴耳液外,还口服百蕊颗粒,3次/d,每次5g/次;两组均治疗7~10d,观察疗效及不良反应情况。结果总有效率治疗组为94.68%,对照组为82.61%,两组疗效差异显著(P0.05);治疗组患者症状和体征改善程度明显好于对照组(P0.05),两组不良反应发生情况差异不显著。结论单用氧氟沙星滴耳液可有效治愈儿童急性化脓性中耳炎,联用百蕊颗粒后有效率显著提升,症状和体征显著改善,且安全性好,值得推广使用。  相似文献   

20.
目的: 探讨银翘散加藿朴夏苓汤治疗小儿手足口病的临床疗效。 方法: 于2010年3月-2012年12月将收治的手足口病患儿随机分为研究组和对照组,其中对照组采用利巴韦林治疗,而研究组则在对照组治疗基础上给予银翘散加藿朴夏苓汤治疗,比较两组患儿临床症状消退时间、临床疗效及不良反应发生情况。 结果: 研究组患儿的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。研究组患儿的显效率和总有效率均明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均未发生明显的不良反应。 结论: 在利巴韦林抗病毒治疗的基础上采用银翘散加藿朴夏苓汤治疗小儿手足口病正恰中病机,并根据患儿病情在此基础上随症加减,可以显著提高临床治疗效果,明显减轻病人痛苦,缩短临床症状消退时间,减少并发症的发生,临床应用安全有效,值得临床推广使用。  相似文献   

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