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相似文献
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1.
目的:研究茵栀黄口服液联合蓝光照射在新生儿病理性黄疸中的临床治疗效果.方法:将我院所收治的新生儿病理性黄疸患儿10例作为研究对象,给予口服茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗,持续治疗3-5d为宜,记录其临床疗效.结果:接受治疗后10例病理性黄疸新生儿血清胆红素水平较之前显著降低,黄疸平均消退时间为(2±1.0)d.10例病理性黄疸患儿中有9例显效、1例有效、0例无效,临床治疗总有效率为100.0%.结论:此次10例病理性黄疸患儿应用茵栀黄口服液联合蓝光治疗后总有效率较高,提示此法有效性较为理想,值得进行推广应用.  相似文献   

2.
目的:探讨分析蓝光联合茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法:选取我院2016年1月~2017年1月收治的50例病理性黄疸患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组患儿接受蓝光照射治疗方式,观察组在对照组基础上联合茵栀黄口服液治疗,观察两组患儿临床治疗效果。结果:观察组患儿临床疗效、胆红素改善水平均显著优于对照组,住院时间低于对照组,P0.05,差异有统计学意义。结论:蓝光联合茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸疗效显著,能够有效改善临床症状,缩短住院时间,平衡胆红素水平,值得推广。  相似文献   

3.
目的:研究分析联合茵栀黄配合蓝光治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效和安全性。方法选取2013年3月—2014年6月我院收治的80例病理性黄疸新生儿患者,按照数字法随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组患儿给予苯巴比妥,每日连续蓝光照射8h。观察组患儿在常规治疗的基础上服用茵栀黄,7d为1疗程,观察比较两组的临床疗效和安全性。结果观察组的总有效率(97.5%)明显高于对照组的总有效率(82.5%),组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的血清胆红素下降速度明显比对照组快,退黄时间短于对照组。结论联合茵栀黄配合蓝光治疗新生儿病理性黄疸疗效显著,且退黄时间比较短,副作用小,值得临床推广和采用。  相似文献   

4.
目的探索茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床疗效。方法新生儿黄疸患儿68例进行随机分组:对照组34例,观察组34例。对照组单纯采用蓝光照射治疗,观察组是采用组对照组的基础上口服茵栀黄口服液。观察患儿黄疸消退时间,以及治疗过程中的症状,测量治疗前后患儿血清胆红素水平(DBIL)及临床疗效。结果观察组有总有效率为94.1%,对照组总有效率为85.3%,差异有显著性意义(P〈0.05);观察组血清胆红素日均下降(43.8±11.5)μmol/L,平均4d左右降至正常水平;对照组为(29.4±12.9)μmol/L,平均6 d左右降至正常水平;两组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。结论对新生儿黄疸的患儿进行治疗采用茵栀黄联合蓝光照射治疗,临床效果明显优于单纯采用蓝光照射的疗效。  相似文献   

5.
孙智勇  彭峰  宋丽莹 《中国妇幼保健》2013,28(26):4387-4388
目的:观察中药茵栀黄口服液对新生儿黄疸的疗效.方法:将200例足月新生儿黄疸患儿随机分为观察组(100例)及对照组(100例),两组均采用常规综合措施及蓝光照射治疗,观察组加用茵栀黄口服液治疗,比较两组治疗时间、每日总胆红素平均下降值、呕吐发生率、腹泻发生率.结果:观察组治疗时间短于对照组,每日总胆红素平均下降值高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01),呕吐及腹泻发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:应用茵栀黄口服液结合蓝光照射及常规综合措施治疗新生儿黄疸与单纯采用常规综合措施及蓝光照射治疗相比能缩短治疗时间,胆红素下降速度更快,茵栀黄口服液对新生儿高胆红素血症具有辅助治疗作用,且无明显不良作用,是一种很好的治疗方法.  相似文献   

6.
邓小菊 《现代养生》2015,(4):149-150
目的:分析对新生儿病理性黄疸的治疗效果。方法:研究对象选取本院2012年5月至2014年4月收治的90例新生儿黄疸患儿,随机方法分组。所有患儿均积极治疗病理因素,对照组患儿给予蓝光照射等常规治疗,实验组患儿在此基础上辅以茵栀黄口服液。对比分析两组患儿治疗前、治疗5d后胆红素水平的变化和临床疗效的差异性。结果:治疗5d后所有患儿胆红素水平均有所下降,其中实验组患儿胆红素水平下降幅度明显大于对照组,经t检验分析发现组间差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿总有效率明显高于对照组,经t检验分析发现组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在蓝光照射等常规治疗基础上辅以茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效满意,有助于促进黄疸消退,对患儿的生长发育有益。  相似文献   

7.
目的:分析对新生儿病理性黄疸的治疗效果。方法:研究对象选取本院2012年5月至2014年4月收治的90例新生儿黄疸患儿,随机方法分组。所有患儿均积极治疗病理因素,对照组患儿给予蓝光照射等常规治疗,实验组患儿在此基础上辅以茵栀黄口服液。对比分析两组患儿治疗前、治疗5d后胆红素水平的变化和临床疗效的差异性。结果:治疗5d后所有患儿胆红素水平均有所下降,其中实验组患儿胆红素水平下降幅度明显大于对照组,经t检验分析发现组间差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿总有效率明显高于对照组,经t检验分析发现组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在蓝光照射等常规治疗基础上辅以茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效满意,有助于促进黄疸消退,对患儿的生长发育有益。  相似文献   

8.
代振英  黄青  吴斌 《中国妇幼保健》2018,(23):5472-5474
目的探讨茵栀黄口服液联合培菲康对新生儿黄疸的疗效及对血清白蛋白、胆红素水平的影响。方法按照随机数字法将2015年1月-2017年1月在该院接受治疗的100例黄疸新生儿分为观察组和对照组,每组50例。观察组患儿给予茵栀黄口服液(5ml/次,3次/d)联合培菲康(1g/次,3次/)治疗,对照组患儿给予茵栀黄口服液治疗,共治疗1周;比较两组患儿的临床疗效、光疗时间、住院时间、黄疸消退时间、日均胆红素下降值、血清白蛋白、非结合胆红素及总胆红素水平。结果观察组与对照组的有效率为分别为96.0%、66.0%,差异有统计学意义(P<0.05),观察组的光疗时间、住院时间和黄疸消退时间显著低于对照组,日均胆红素下降值显著高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的血清白蛋白、非结合胆红素与总胆红素水平均明显低于治疗前(P<0.05),且两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿黄疸的疗效显著,且能够降低患儿血清白蛋白、非结合胆红素及总胆红素水平。  相似文献   

9.
目的探讨茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素的疗效及护理方法。方法将确诊为新生儿高胆红素血症的120例患儿随机分为两组,对照组常规应用蓝光照射治疗,治疗组用蓝光照射并口服茵栀黄。结果治疗组治愈率为58.33%,总有效率93.33%,明显高于对照组的36.7%和68.33%。治疗前两组患儿血清总胆红素无明显差别,治疗后治疗组血清总胆红素明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症效果优于单纯蓝光照射,且不良反应小,值得推广应用。  相似文献   

10.
探讨茵栀黄口服液联用妈咪爱干预新生儿黄疸的疗效。方法:将150例足月新生儿黄疸患儿,随机分为观察组和对照组,两组新生儿均给予早期充足哺乳等常规措施,观察组在此基础上于新生儿出生1d后给予口服茵栀黄口服液及妈咪爱,观察两组患儿在用药后新生儿胆红素峰值,需蓝光治疗的概率。结果:观察组新生儿黄疸峰值明显低于对照组(P〈0.05),两组新生儿黄疸需蓝光治疗的概率间差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:茵栀黄口服液、妈咪爱可以有效降低新生儿黄疸峰值,减少需蓝光治疗患儿的比率,且疗效显著,安全可靠,值得临床推广。  相似文献   

11.
目的研究茵栀黄颗粒配合蓝光治疗对病理性黄疸新生儿甲状腺功能及AFP、CRP的影响。方法选择2015年9月-2016年11月在长治市妇幼保健院治疗的病理性黄疸新生儿147例作为研究对象,根据随机数字表分为对照组和观察组。对照组间断性给予蓝色荧光治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上口服茵栀黄颗粒。对两组患儿临床疗效,甲状腺功能及AFP和CRP水平进行分析。结果观察组有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=13.650,P0.05)。观察组患儿血清胆红素、AFP及CRP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿T3,T4,TSH水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论茵栀黄颗粒配合蓝光治疗可有效改善病理性黄疸新生儿甲状腺功能,降低患儿AFP、CRP水平,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

12.
目的探讨茵栀黄口服液、双歧三联活菌散与蓝光照射三联治疗新生儿病理性黄疸的疗效及对患儿心肌、神经功能的保护作用。方法选取2018年6月-2019年8月杭州市儿童医院收治的98例新生儿病理性黄疸患儿为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各49例。对照组患儿给予蓝光照射疗法和双歧三联活菌散口服,观察组患儿在对照组基础上加用茵栀黄口服液口服,疗程均为5 d。比较两组患儿病情康复情况,治疗前后测定两组患儿经皮黄疸指数(TCB)、血清直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)、心肌酶谱指标[肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)和乳酸脱氢酶(LDH)]、神经功能损害指标[总胆红素(TBIL)与白蛋白(ALB)比值(B/A)、β-淀粉样蛋白(Aβ)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平,并评价胆红素致神经功能障碍(BIND)评分和新生儿神经行为测定(NBNA)评分。结果观察组患儿光疗时间、黄疸消退时间、胎便排空时间、住院时间均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,观察组患儿的TCB、血清TBIL、DBIL、CK、CK-MB、α-HBDH、LDH、Aβ、NSE水平和B/A比值均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,观察组患儿的BIND评分低于对照组,NBNA评分高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论茵栀黄口服液、双歧三联活菌散及蓝光照射三联治疗新生儿病理性黄疸疗效确切,可促进黄疸消退,并可保护患儿的心肌功能及神经功能,有利于预后的改善。  相似文献   

13.
目的:探讨采用茵栀黄联合短时多次蓝光治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:在本院2014年8月—2016年5月期间收治的黄疸新生儿中选取100例,分别采用蓝光照射和联合茵栀黄颗粒进行治疗,对患儿的整体治疗效果进行评估对比。结果:观察组患儿的总治疗有效率明显高于对照组,差异具有显著性(P0.05);观察组患儿脘腹痞满、身目俱黄、口干、发热等症状的症候积分均明显低于对照组,差异具有显著性(P0.05)。结论:采用茵栀黄颗粒联合短时多次蓝光照射方案治疗新生儿黄疸,效果显著,可有效促进其临床症状的改善。  相似文献   

14.
目的分析茵栀黄口服液与清蛋白对新生儿黄疸的疗效及对hs-CRP、AFP、TRF水平的影响。方法选取2015年1月-2016年12月本院收治的新生儿黄疸112例,根据随机数字法分为对照组和观察组,各56例。2组患儿均给予吸氧、抗感染、纠正水电解质、营养支持及蓝光照射治疗等基础治疗,对照组基础治疗联合清蛋白治疗,观察组在对照组基础上联合茵栀黄口服液治疗。观察2组患儿治疗效果及对患儿生长发育情况、血清因子水平影响。结果 2组患儿治疗3 d、5 d后血清胆红素水平均较治疗前下降,观察组患儿治疗后血清胆红素水平均低于对照组(P 0. 05)。2组患儿治疗后hs-CRP、AFP及TRF水平均较治疗前改善(P 0. 05)。观察组患儿治疗后胎便排空时间、黄疸消退时间短于对照组,每天大便次数多于对照组,hs-CRP、AFP、TRF水平优于对照组,生长发育情况好于对照组(P 0. 05)。结论茵栀黄口服液联合清蛋白治疗新生儿黄疸可促进胎便排空,快速消退黄疸,改善患儿hs-CRP、AFP、TRF水平,有利于患儿生长发育。  相似文献   

15.
目的:观察蓝光与茵栀黄颗粒联合治疗新生儿病理性黄疸的效果.方法:研究对象为经我院收治的新生儿病理性黄疸60例(2014年7月到2016年7月).根据随机方法划分为对照组(仅采用茵栀黄颗粒治疗方法)和研究组各30例(采用蓝光与茵栀黄颗粒联合治疗方法).对两组最终的治疗效果进行分析和对比.结果:研究组黄疸消退时间优于对照组(P<0.05);研究组黄疸消退时间优于对照组(P<0.05);研究组胆红素水平变化情况显著优于对照组(P<0.05).讨论:对新生儿病理性黄疸患者采用蓝光与茵栀黄颗粒联合治疗方法,效果显著,值得推广.  相似文献   

16.
梁小辉 《中国妇幼保健》2013,28(18):2921-2922
目的:探讨茵栀黄颗粒联合短时多次蓝光治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:选取106例新生儿黄疸患儿作为研究对象,随机分为对照组53例和观察组53例,对照组根据患儿的不同情况采用常规西药治疗及蓝光治疗,观察组在上述对照组的治疗基础上,联合加服茵栀黄颗粒疗程为5天,对比两组的临床治疗效果。结果:观察组治疗后血清胆红素下降程度明显快于对照组,且观察组的平均退黄时间较对照组明显缩短,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组及对照组的总有效率分别为98.1%和86.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄颗粒联合短时多次蓝光治疗新生儿黄疸明显缩短了治疗时间,疗效比较满意,值得在临床上广泛推广。  相似文献   

17.
目的分析蓝光联合支持治疗方案治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效及对患儿血清胆红素、炎症细胞因子、心肌酶及α谷胱甘肽-S-转移酶(α-GST)的影响,为病理性黄疸患儿临床治疗方案的选择提供参考。方法选取2017年3月-2019年12月浙江大学医学院附属儿童医院收治的新生儿病理性黄疸患儿84例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各42例。对照组患儿采用蓝光+茵栀黄颗粒治疗,观察组患儿采用蓝光+茵栀黄颗粒+白蛋白治疗。两组患儿均连续治疗1周为1个疗程。检测两组患儿治疗前后血清胆红素、炎症细胞因子、心肌酶及α-GST水平并行组间比较。两组患儿完成治疗后行临床疗效评价并比较。比较两组患儿治疗期间药物不良反应发生情况。结果治疗后,两组患儿CRP、IL-6水平均较治疗前显著下降,且观察组患儿低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,两组患儿肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-GST均较治疗前下降,且观察组患儿低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,两组患儿血清TBIL、DBIL、IBIL均较治疗前下降,且观察组患儿低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,观察组患儿临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗期间药物不良反应率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论蓝光照射联合白蛋白及茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸在降低患儿炎症细胞因子水平、心肌酶指标及胆红素指标方面更具优势,且安全性高,综合提升患儿治疗疗效,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

18.
目的观察清热利湿小儿推拿法联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法选取2017年1月-2019年1月该院收治的150例新生儿病理性黄疸患儿为研究对象,按照随机数字法分为对照组(75例)和观察组(75例)。对照组给予蓝光照射治疗,观察组给予清热利湿小儿推拿法联合蓝光照射治疗,比较两组临床疗效、中医症候积分、胆红素水平、C反应蛋白(CRP)水平、黄疸消退时间、胆红素降至正常时间、住院时间及不良反应发生率。结果治疗后观察组总有效率(90.67%)显著高于对照组的70.67%(P<0.05);治疗后观察组中医症候积分低于对照组(P<0.05);治疗后观察组CRP、胆红素水平均低于对照组,黄疸消退时间、胆红素降至正常时间和住院时间均短于对照组(均P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论清热利湿小儿推拿法联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的疗效显著,可缓解其临床症状,降低胆红素水平,且安全性较高,有利于促进患儿预后。  相似文献   

19.
目的分析茵栀黄口服液联合三联活菌对新生儿黄疸的疗效及其对患儿血清总胆汁酸、转铁蛋白和C-反应蛋白(CRP)的影响。方法将2016年5月-2017年3月在该院就诊的92例新生儿黄疸患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各46例。两组患儿均给予常规治疗及对症治疗,对照组给予茵栀黄口服液治疗,观察组给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合茵栀黄口服液治疗。比较两组患儿治疗后总有效率、CRP、转铁蛋白、胆红素、胆汁酸水平及不良反应发生率。结果观察组治疗后总有效率(93.48%)高于对照组(76.09%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的转铁蛋白水平均明显上升,观察组(1.95±0.22)g/L高于对照组(1.61±0.24)g/L,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的血清CRP水平明显下降,观察组(8.46±1.19)mg/L低于对照组(12.18±1.91)mg/L,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的总胆红素、直接胆红素、间接胆红素及总胆汁酸水平均有所下降,观察组(10.58±1.61μmol/L、18.48±2.38μmol/L、54.29±7.18μmol/L、10.52±1.49μmol/L)低于对照组(57.26±8.16μmol/L、63.22±9.03μmol/L、122.31±15.11μmol/L、23.51±3.35μmol/L),差异均有统计学意义(均P0.05);观察组治疗后不良反应的总发生率(10.87%)明显低于对照组(45.65%),差异有统计学意义(P0.05)。结论茵栀黄口服液联合三联活菌治疗新生儿黄疸效果好,且不良反应少,值得在临床上推广应用。  相似文献   

20.
目的探讨光疗联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的疗效及临床护理方法。方法分析我院自2012年1—10月收治的114例新生儿高胆红素血症患儿,按照随机数字表法分为治疗组58例,给予光疗联合茵栀黄口服液治疗,对照组56例给予光疗,比较两组临床疗效及治疗前后血清胆红素水平的变化。结果对照组与治疗组临床总有效率分别为75.0%(42/56),9.7%(52/58),两组比较(P<0.05)。两组患者治疗前胆红素水平比较(P>0.05),两组治疗后胆红素水平比较(P<0.05)。结论光疗联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症,同时配合适当护理疗效确切,可以有效的改善胆红素水平。  相似文献   

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