皮肤异色病样淀粉样变1例

报告1例皮肤异色病样淀粉样变。患者,男,47岁。全身弥漫色素沉着、色素减退斑、丘疹、水疱、瘙痒11年。皮损组织病理活检：丘疹区及水疱区均见真皮乳头,内见均质嗜伊红物质沉积,甲基紫染色阳性。根据临床表现及皮肤组织病理,诊断为皮肤异色病样淀粉样变。     

皮肤异色病样淀粉样变病1例

1病例资料患者男,51岁,农民。因躯干、四肢皮肤色素沉着、色素减退20余年,于2020年10月4日来本院就诊入院。患者20余年前不明原因及诱因先于双下肢皮肤出现散在米粒大色素减退斑,无明显自觉症状,未重视,后逐渐扩大至躯干、双上肢并出现色素沉着斑,腹部、双下肢密集性针尖大苔藓样丘疹,双下肢部分皮肤出现毛细血管扩张,少许出现萎缩改变。     

皮肤异色病样淀粉样变病1例

1病历摘要 患者女,25岁。12年前无明显诱因双胫前,背部皮肤出现苔藓样丘疹和小水疱,不痛不痒,未予以注意。后丘疹,水疱反复出现,能自行消退,消退后皮肤遗留褐色色素沉着,其上散在绿豆大色素减退斑。3个月前,双上肢又出现苔藓样丘疹和小水疱,为明确诊断于2004年6月15日来我科就诊。患者自发病以来无其他不适,否认家族中有类似疾病患者。     

皮肤异色病样淀粉样变1例

报告1例皮肤异色病样淀粉样变。患者，男，22岁。四肢躯干色素沉着斑，减退斑，毛细血管扩张及轻度萎缩20余年，其弟也有类似现象。病理切片行甲基紫染色，可见真皮乳头有类淀粉样物质。     

皮肤异色病样淀粉样变病1例

皮肤异色病样淀粉样变病（poikiloderma-like cutancous amyloidosis,PCA）是一种少见的皮肤病。现将我科诊治的1例报道如下。     

皮肤异色病样淀粉样变病

皮肤异色病样淀粉样变是原发性皮肤淀粉样变的少见类型,国内外关于本病的报道较少;多种因素参与皮肤异色病样淀粉样变发病,明确诊断需组织病理的支持,必要时需行电镜观察,且需与有皮肤异色样变表现的其他疾病相鉴别.基于已报道的病例,就该病病因、临床特点、组织病理、诊断及鉴别诊断等方面进行探讨.     

皮肤异色病样淀粉样变

皮肤异色病样淀粉样变是一种家族性原发性皮肤淀粉样变。表现为躯干、四肢的网状色素沉着和色素减退。现将最近我科诊治的1例皮肤异色病样淀粉样变报道如下：     

皮肤异色病样淀粉样变病2例

例1.男,25岁。因全身皮肤色素沉着伴色素减退16年,于2004年3月来我院诊治。患者9岁时无任何诱因,全身皮肤变黑、轻痒,但能忍受,曾先后多次在各大医院诊治,均无效。自觉皮肤颜色逐渐加深,夏季日晒后,面部、双上臂伸侧起水疱。家族中无类似疾病史。体格检查:各系统检查均未见异常。皮肤科检查:全身皮肤呈弥漫性深褐色,夹杂散在点状色素减退斑,双上肢伸侧皮肤粗糙,上有苔藓样丘疹及针尖大水疱。皮损组织病理A:颈、胸部弥漫性色素沉着斑,夹杂大小不一的色素减退斑,表面粗糙,有鳞屑;B:上肢伸侧散在少许针帽至针尖大水疱、抓痕、血痂图1皮肤异色…     

皮肤异色病样淀粉样变3例

皮肤淀粉样变性是一组由淀粉样物质沉积于皮肤组织中引起的皮肤疾病.根据发病的原因,该病分为原发性皮肤淀粉样变性和继发性皮肤淀粉样变性.临床上原发性皮肤淀粉样变性皮损表现为苔藓样、斑状、结节样、大疱及皮肤异色病样损害等,其中苔藓样、斑状损害比较常见,而结节样、大疱及皮肤异色病样损害十分少见.本文报道3例皮肤异色病样淀粉样变性如下.     

皮肤异色病样淀粉样变病

皮肤异色病样淀粉样变是原发性皮肤淀粉样变的少见类型,国内外关于本病的报道较少;多种因素参与皮肤异色病样淀粉样变发病,明确诊断需组织病理的支持,必要时需行电镜观察,且需与有皮肤异色样变表现的其他疾病相鉴别.基于已报道的病例,就该病病因、临床特点、组织病理、诊断及鉴别诊断等方面进行探讨.     

皮肤异色病样淀粉样变病三例

1936年 Marchionini等报道 1例“苔藓样皮肤异色病样淀粉样变病”, 1959年 R ckl命名为皮肤异色病样淀粉样变病 (poikiloderma-like cutaneous amyloidosis,简称 PCA综合征 )。我们曾遇 3例,现报道如下。 临床资料： 3例均为男性,年龄 22～ 31岁,平均 27岁;病程 8～ 13年,平均 10年;其中 2例为兄弟同患。均表现为灰色或褐色色素沉着,间有乳白色的色素减退斑 (图 1),并有苔藓样丘疹,可见皮肤萎缩、毛细血管扩张等皮肤异色病样改变,分布于面、颈、躯干及四肢,轻度瘙痒或不痒,病情发展慢。实验室检查：血、尿、粪常规、肝肾…     

皮肤异色病样淀粉样变病二例

患者1,男,49岁,病程9年;患者2,女,21岁,病程3年。两例患者均表现为全身弥漫性色素沉着夹杂点状白斑,伴苔藓样丘疹,偶有水疱。家族中无类似病史。组织病理示：真皮乳头层淀粉样物质沉积。     

皮肤异色病样淀粉样变病2例

例1于17岁发病,皮损首发于四肢,家族有类似患者;例2于8岁发病,皮损首发于两前臂。2例患者临床表现均为皮肤弥漫性色素沉着伴点状色素减退斑。皮损组织病理示:真皮乳头可见类淀粉样物质沉积。     

皮肤异色病样淀粉样变病2例

皮肤异色病样淀粉样变病临床上较为少见,我院近几年来诊断2例,现报道如下。例1,男,42岁。因全身皮肤丘疹、水疱、瘙痒反复发作12年入院。患者12年前,先于四肢伸侧及背部、肩胛部皮肤起粟粒大小褐色丘疹,伴有瘙痒。每年4月始,四肢伸侧及背部皮肤起粟粒至米粒大小水疱,抓后水疱破裂,结痂而愈,留有乳白色瘢痕。皮疹消退后留有色素沉着、色素减退斑。自诉部分水疱排列呈线状,冬轻夏重,反复发作。既往史无特殊,其母有类似疾病。入院体检:系统检查无异常。皮肤科检查:背部、四肢伸侧皮肤见粟粒大小褐色丘疹,部分排列呈串珠状;并可见粟粒、米粒大小…     

皮肤异色病样淀粉样变病1例及家系调查

皮肤异色病样淀粉样变病（poikilodermalike culancous amyloilosis ,pca）是一种少见的皮肤病,属遗传性,原发性淀粉样变。现将我科诊治的1例及家系调查报告如下。     

兄弟分患色素异常性皮肤淀粉样变和皮肤异色病样淀粉样变病

例1 男,33岁。全身皮肤色素异常25年。8岁时无明显诱因躯干、四肢皮肤颜色加深,散在米粒大色素脱失斑,后逐渐增多,泛发面颈部、躯干、四肢。未曾发生水疱,无光敏感,无自觉症状。既往体健,否认药物过敏史,家族中仅同胞弟弟有类似皮损。育有1子,4岁,体健,皮肤无异常。体检：发育正常,无身材矮小,各系统检查未见明显异常。皮肤科检查：面颈、躯干、四肢皮肤呈网状色素异常,整体黑褐色,其上密集分布针尖至黄豆大色素脱失斑（图1）,萎缩不明显,呈对称性分布,耳后、躯干、四肢伸侧为著,表面无鳞屑。全身未见水疱、丘疹、瘀斑及明显的毛细血管扩张。黏膜部位、手足无异常。背部皮损病理（图2A）：表皮角化过度,棘层增生肥厚,表皮突向下延伸增宽,真皮上部可见嗜酸性均质样团块,其间可见裂隙,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润,散在个别嗜色素细胞及色素颗粒。结晶紫染色阳性（图2B）。结合临床表现和病理,诊断：色素异常性皮肤淀粉样变……     

伴骨髓增生性改变的皮肤异色病样淀粉样变病一例

患者女,73岁,因全身出现皮损伴瘙痒半年余,于2012年6月10日就诊于我科门诊。患者半年前无明显诱因出现躯干瘙痒,发现腰背部出现黑褐色斑片及丘疹,曾就诊于外院,未明确诊断,予外用青鹏软膏及曲安奈德益康唑乳膏治疗,瘙痒可稍减轻。但皮损仍逐渐增多,渐发展至面颈部、前胸、四肢,伴轻度瘙痒。3个月前黑色皮损中间隔出现点状及片状白斑,致全身皮肤黑白相间呈花斑状表现。患者自发病以来无其他不适。否认家族中有类似疾病患者……     

一般型皮肤异色病样淀粉样变11例分析

目的:分析一般型皮肤异色病样淀粉样变(PLCA)的临床特点。方法:收集总结我院11例经组织病理确诊的一般型皮肤异色病样淀粉样变患者的临床资料(病史、皮损特点、治疗及转归等)进行分析。结果:11例均为成人期发病。首发部位均在四肢,9例日晒后加重,7例伴有苔藓样丘疹,3例伴有水疱,3例有家族史。结论:在临床中,表现为皮肤异色、苔藓样丘疹,首发于四肢,无智力低下和身材矮小,需考虑一般型PLCA的可能。     

Civatte皮肤异色病1例

临床资料患者女，40岁。因面颈部褐色斑8年，加重3年，于2007年4月就诊于我院皮肤科门诊。8年前无明显诱因双侧下颌部瘙痒，半年后局部出现淡褐色斑，后缓慢增多，并波及颈部皮肤，无任何自觉症状，故未予诊治。近3年来，褐色斑迅速增多加深并呈网状，同时额、双颞侧、眼周及口周皮肤亦出现类似皮掘。皮损与日晒及季节无关。