干扰素治疗疱疹性咽峡炎临床疗效及对患儿的炎症因子的影响

目的探讨干扰素对疱疹性咽峡炎患儿炎症因子及临床疗效的影响。方法选取2015年1-12月该院收治的84例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为观察组(42例)及对照组(42例)。对照组应用利巴韦林静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上应用重组人干扰素雾化吸入治疗,观察两组患儿临床疗效,对比分析两组患儿疱疹消失时间、退热时间、疼痛消失时间、流涎消失时间及平均住院时间。治疗前后测定两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)水平。结果观察组总有效率优于对照组(95.24%vs.78.57%),差异有统计学意义(P0.05),两组患儿不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组疱疹消失时间、退热时间、疼痛消失时间、流涎消失时间及平均住院时间短于对照组(P0.05)。观察组患儿治疗后血清CRP、IL-10、TNF-α水平显著低于对照组(P0.05)。结论重组人干扰素雾化吸入治疗能减轻疱疹性咽峡炎患儿炎症反应,改善临床症状,提高治疗效果,且无明显不良反应。     

中西医结合治疗小儿疱疹性咽峡炎诊治体会

目的:观察中西医结合治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法:将确诊为疱疹性咽峡炎的80例患儿按就诊先后顺序随机分成治疗组(口服蒲地蓝消炎口服液联合雾化吸入重组人干扰素α2a注射液)40例和对照组(雾化吸入重组人干扰素α2a注射液)40例,观察其临床总有效率、热退时间、疱疹愈合时间.结果:治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为62.5%,总有效率比较有显著性差异(P<0.05);治疗组在缩短热退时间、疱疹消失时间方面优于对照组(P<0.01).结论:中西医结合对小儿疱疹性咽峡炎有较好的临床疗效,蒲地蓝消炎口服液联合重组人干扰素α2a注射液治疗疱疹性咽峡炎效果显著,安全无明显副作用,值得临床应用推广.     

干扰素不同给药途径治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效对比分析

目的:比较干扰素不同给药途径治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法:将2015年10月至2017年12月我院56例疱疹性咽峡炎患儿按照随机抽签法将其分2组,A组(n=28)患儿肌肉注射重组人干扰素α1b,B组(n=28)患儿雾化吸入重组人干扰素αlb,对比两组的临床疗效。结果:B组的临床总有效率96.43%,较A组的78.57%要高;B组的疱疹消失时间(3.01±0.82)d、退热时间(1.98±0.54)d,均较A组患儿明显缩短(p0.05)。两组患儿在治疗期间均未出现与干扰素有关的不良反应。结论:重组人干扰素αlb雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果较肌肉注射更显著,且安全性较高,具有临床推广意义。     

干扰素雾化吸入联合炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的探讨干扰素雾化吸入与炎琥宁联合用于治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法按随机数字法将疱疹性咽峡炎(80例)患儿分为对照组(利巴韦林)和观察组(干扰素雾化吸入联合炎琥宁),对比两组疗效及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%);观察组疱疹、发热、流涎症状消失时间均较对照组短;观察组不良反应发生率较对照组低,治疗总满意较对照组高(P<0.05)。结论干扰素雾化吸入联合炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,安全性高,值得应用。     

重组注射用人干扰素α1b雾化治疗疱疹性咽峡炎患儿的临床研究

目的 探讨重组注射用人干扰素α1b雾化治疗对疱疹性咽峡炎患儿炎症因子与免疫功能指标的影响。方法 选取2018年12月至2020年12月新兴县妇幼保健院收治的60例疱疹性咽峡炎患儿,按照随机数字表法分为两组。参照组（30例）患儿采用利巴韦林喷雾剂治疗,试验组（30例）患儿在参照组的基础上联合重组注射用人干扰素α1b治疗,两组患儿均治疗5 d。比较两组患儿临床疗效,体征症状恢复时间,治疗前后炎症因子水平与免疫功能指标。结果 治疗后试验组患儿总有效率高于参照组;食欲恢复时间、体温恢复正常时间、疱疹消退时间均短于参照组;治疗后两组患儿血清白细胞介素-10(IL-10)、C-反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平与治疗前比均下降,且试验组低于参照组;血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白IgG(IgG)、免疫球蛋白IgM(IgM)水平与治疗前比均升高,且试验组高于参照组（均P<0.05）。结论 重组注射用人干扰素α1b雾化治疗疱疹性咽峡炎患儿,可有效促进临床症状的缓解,同时可有效减轻患儿炎症反应,还可恢复患儿免疫功能,疗效显著,是一种较为理想的治疗小儿疱疹性咽峡炎的方法。     

干扰素α2b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的疗效观察

目的探讨干扰素α2b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的临床效果。方法选取2014年1月至2015年5月我院收治300例上呼吸道病毒性感染患儿为研究对象,随机分为研究组和对照组各150例。对照组给予常规抗病毒治疗,研究组在对照组基础上采用干扰素α2b雾化吸入治疗。比较两组的临床疗效和不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为98.00%,显著高于对照组的90.67%;研究组患儿退热时间、咳嗽咳痰消失时间、白细胞恢复正常时间、住院时间均短于对照组;差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿皮疹、恶心呕吐、食欲不振等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论干扰素α2b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染可缩短患儿症状恢复时间,具有较高的治疗效果和安全性。     

重组人干扰素a2b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎效果观察

目的观察重组人干扰素a2b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效。方法将120例疱疹性咽峡炎患儿随机分为观察组60例和对照组60例,两组病例均根据病情给予水溶性维生素、开喉剑局部喷洒及对症支持治疗。在此基础上,对照组给予利巴韦林注射液抗病毒治疗,观察组给予重组人干扰素雾化吸入治疗。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率98.4%,对照组总有效率83.4%,观察组有效率优于对照组(P0.05);观察组发热持续时间、疱疹消退时间分别为[(3.01±1.10)、(1.12±0.91)d]均短于对照组[(4.30±1.20)、(2.20±1.32)d],比较差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗过程中两组均未发现明显副反应。结论重组人干扰素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎有良好疗效,且患儿依从性高、操作简便,无不良效应,安全可靠。     

重组人干扰素α2b雾化吸入联合远红外止咳贴治疗小儿毛细支气管炎的临床效果

目的观察重组人干扰素α2b雾化吸入联合远红外止咳贴治疗毛细支气管炎的效果。方法选取2018年3月至2020年3月玉林市妇幼保健院收治的80例毛细支气管炎患儿,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组各40例。对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗的基础上给予氧气驱动雾化吸入α2b干扰素联合远红外止咳贴治疗。比较两组治疗后的临床疗效、临床症状消失时间、住院时间以及肺部功能。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后潮气量、达峰时间比、达峰容积比均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入干扰素α2b联合远红外止咳贴治疗毛细支气管炎对提高治疗有效率,缩短临床症状消失时间、住院时间,改善肺功能具有重要作用,值得临床推广使用。     

雾化吸入重组人干扰素α-1b在重症手足口病神经系统受累期的作用分析

目的分析雾化吸入重组人干扰素α-1b在重症手足口病神经系统受累期的作用。方法选取2020年1~12月我院收治的重症手足口病神经系统受累期患儿60例为研究对象,根据不同治疗方法分为的对照组和观察组,各30例。对照组给予抗病毒治疗,观察组给予雾化吸入重组人干扰素α-1b治疗,比较两组疗效、治愈时间、症状(发热、疱疹、皮疹)消退时间及不良反应发生情况。结果观察组总有效率(96.67%)高于对照组(76.67%)(P<0.05);观察组发热、疱疹、皮疹等症状消退时间及治愈时间均短于对照组(P<0.05);观察组总不良反应发生率(6.67%)低于对照组(30.00%)(P<0.05)。结论雾化吸入重组人干扰素α-1b应用于重症手足口病神经系统受累期,可缩短治愈时间及症状消退时间,提高疗效,降低不良反应发生率,值得推广应用。     

雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗婴幼儿毛细支气管炎的多中心研究

目的分析雾化吸入重组人干扰素α-2b对婴幼儿毛细支气管炎的安全性及治疗效果。方法采用随机、对照、多中心的临床试验设计方法,2015年10月-2016年4月期间在华中科技大学同济医学院附属同济医院、荆门市第一人民医院、荆门市中医院共收集符合研究条件356例毛细支气管炎患儿,按入组时间随机分为两组,对照组采用常规对症治疗,观察组在此基础上应用重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗(100~150 k U/kg/c),比较两组的治疗效果。结果 1观察组主要疗效指标的改善均明显优于对照组(P0.05);2所有患儿在干扰素α-2b雾化吸入治疗后,均未见明显呼吸道局部刺激症状,无严重不良反应发生。结论雾化吸入重组人干扰素α-2b是一种安全有效治疗毛细支气管炎的方案,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的效果观察

目的观察沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床效果。方法选取2018年6月至2020年6月我院收治的120例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和观察组各60例。在常规治疗基础上,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组采用沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗,两组均连续治疗7 d。比较两组的相关症状消失时间、治疗效果及不良反应。结果观察组的喘憋、咳嗽、肺啰音消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗期间,两组患儿的不良反应发生率(6.67%vs.3.33%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿效果显著,可有效缩短其喘憋、咳嗽、肺啰音消失时间,且安全性较高,值得临床推广应用。     

干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎效果的Meta分析

目的系统评价干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果及安全性。方法检索中国知网数据库、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文摘数据库、PubMed、EmBase、Cochrane library从建库至2021年6月的文献,收集关于干扰素α-2b喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎的随机对照研究,根据纳入与排除标准进行文献筛选、资料提取及质量评价,使用Review Manager 5.4统计软件进行Meta分析。结果共计纳入9项研究,1379名患儿,其中干扰素α-2b喷雾剂干预的试验组有689名患儿,对照组有690名患儿。Meta分析结果显示,试验组与对照组相比,在治疗总有效率[OR=2.04,95%CI(1.59,2.63),P<0.01]、热退时间[MD=-1.61,95%CI(-2.45,-0.77),P<0.01]、咽部疱疹消失时间[MD=-1.23,95%CI(-1.60,-0.86),P<0.01]及恢复进食时间[MD=-1.07,95%CI(-1.45,-0.70),P<0.01]方面差异均有统计学意义(P<0.05),但两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论干扰素α-2b喷雾剂能改善疱疹性咽峡炎患儿的治疗总有效率,缩短热退时间、咽部疱疹消失时间及恢复进食时间,不增加不良反应,值得临床推广。     

开喉剑喷剂（儿童型）治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的：观察开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将76例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为对照组和治疗组各38例,两组皆选用α1b干扰素肌肉注射治疗及症治疗,治疗组在此基础上加用开喉剑喷雾剂（儿童型）,观察临床症状、体征消退时间。结果开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论开喉剑喷雾剂是治疗小儿疱疹性咽峡炎的有效方法。     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的疗效及影响因素

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的疗效及影响因素。方法选择2016年7月-2017年6月该院儿科收治的毛细支气管炎患儿90例为研究对象,随机分为观察组(45例)和对照组(45例)。患儿入院后,先对其进行呼吸道病毒检测,对照组予以止咳、平喘、化痰、抗感染等常规方法治疗,观察组在此基础上加入重组人干扰素α1b雾化吸入治疗;观察并比较两组患儿的临床疗效及临床症状缓解情况,观察并记录患儿出现的不良反应;探寻影响雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎疗效的因素。结果治疗后,两组患儿均未出现严重不良反应;观察组总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组在咳嗽消失时间、发热消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、三凹征消失时间均短于对照组(均P0.05)。母乳喂养、年龄8个月、RSV阳性双肺广泛哮鸣音患儿疗效更好。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎临床疗效显著,有效缩短病程、减轻患儿病情,未出现严重不良反应。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取2012年4月-2015年4月该院收治的120例毛细支气管炎患儿为研究对象。根据患儿入院ID号进行随机选取均分为观察组和对照组各60例。两组患儿均进行常规治疗,对照组在常规治疗基础上,给予患儿异丙托溴铵雾化吸入治疗;观察组在对照组治疗基础上,联合应用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗。治疗后,记录比较两组患儿肺部啰音、三凹征、咳嗽、发热及喘憋改善时间,对比两组患儿的疗效及不良反应状况。结果观察组患儿肺部啰音、三凹征、咳嗽、发热及喘憋改善时间明显短于对照组,差异有统计学意义(t=10.542、3.997、4.971、9.184、4.999,均P0.05),观察组治疗的总有效率(98.33%)明显高于对照组(85.00%),两组比较差异有统计学意义(χ~2=6.982,P0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(8.33%vs 11.67%,χ~2=0.370,P0.05)。结论重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿,疗效显著,安全性良好。     

重组人干扰素治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法108例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组56例，对照组52例。治疗组肌肉注射α-2b干扰素。治疗组肌肉注射α-2b干扰素。其中体质量在1Okg以下按107YU／kg，体质量在10kg以上10027U，每天1次；对照组肌肉注射病毒唑，每日10mg／kg，分2次其他综合治疗两组均相同，疗程3d。结果治疗组显效38例，有效16例，无效2例，总有效率94．86％。对照组显效25例，有效18例，无效9例，总有效率82．69％；2组效比较有显著性差异（x2=7．11，P〈0．05）。结论重组人干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎疗效较利巴韦林好。     

小儿金翘颗粒联合干扰素α-2b治疗小儿急性期疱疹性咽峡炎的效果及对患儿免疫功能和炎性因子的影响

目的探讨小儿金翘颗粒联合干扰素α-2b对小儿急性期疱疹性咽峡炎治疗效果观察及对免疫功能和炎性因子影响。方法选择2020年1月—2021年1月湖州市第一医院收治的急性期疱疹性咽峡炎患儿128例,按照随机表法分为治疗组64例与对照组64例。对照组患儿给予干扰素α-2b治疗,治疗组在干扰素α-2b基础上口服小儿金翘颗粒,两组疗程均为7 d,比较两组患儿治疗效果,治疗前与治疗7 d患儿体液免疫功能[免疫球蛋白(Ig)A、IgG和IgM]、细胞免疫功能和炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-10(IL-10)]及不良反应情况。结果治疗组患儿治疗总有效率95.31%高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后血清IgA、IgG和IgM水平高于治疗前,且治疗组患儿血清IgA、IgG和IgM水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,且治疗组患儿CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后血清TNF-α和CRP水平低于治疗前,而IL-10水平高于治疗前,且治疗组患儿血清TNF-α和CRP水平低于对照组,而IL-10水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论小儿金翘颗粒联合干扰素α-2b对小儿急性期疱疹性咽峡炎疗效良好,且可改善患者免疫功能,减轻炎性反应。     

雾化吸入干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的观察吸入干扰素治疗疱疹性咽峡炎的疗效.方法85例患儿分作2组,2组均予以补充电解质及液体,对症外用锡类散等.治疗组,予以干扰素5万U/kg加入0.9%氧化钠溶液10ml,微泵吸入约20min,疗程5 d.对照组,吸入病毒唑15 mg/kg,吸入时间、次数及疗程同治疗组.观察退热时间,疱疹消失、流涎缓解及食欲见佳时间;并发症如支气管炎、淋巴结炎、中耳炎、腹泻的发生情况等.结果85例全部完成治疗方案,治疗组与对照组疗效比较差异有显著性(P＜0.05).结论吸入干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎值得临床推广.     

重组人干扰素α1b雾化治疗新生儿病毒性肺炎的临床效果

目的探讨重组人干扰素α1b雾化对新生儿病毒性肺炎的临床治疗效果。方法回顾分析本院2017年3月—2018年8月本院收治的64例新生儿病毒性肺炎的临床资料,按照患儿治疗方法不同分为对照组与观察组,每组各32例。对照组患儿采用常规治疗方法,观察组患儿在常规治疗的基础上实施重组人干扰素α1b雾化治疗。比较两组患儿的症状缓解时间、临床治疗效果以及随访期间的复发率。结果观察组患儿的咳嗽消失时间、气促消失时间、退热时间以及肺部啰音消失时间均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为100.00%高于对照组84.38%,差异有统计学意义(P<0.05);随访(6.00±0.10)个月期间,观察组复发率为3.13%低于对照组18.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿病毒性肺炎于常规治疗同时应用重组人干扰素α1b雾化治疗,可加快患儿康复,提高治疗效果,且降低治疗后期的复发率。     

红霉素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽炎52例疗效观察

目的探讨红霉素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽炎的临床治疗效果及应用价值。方法选择我院治疗的小儿疱疹性咽炎患儿104例，按照随机分组分为观察组和对照组，每组各52例，对照组给予西医常规治疗，观察组在对照组基础上给予雾化吸入红霉素治疗，观察两组治疗效果。结果观察组患儿临床疗效优于对照组，经统计学分析比较，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论采用红霉素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽炎疗效可靠，并发症少，值得在临床上大力推广使用。