平喘止咳汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性期加重期疗效观察

目的:分析讨论对慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD,简称慢阻肺)急性加重患者进行平喘止咳汤治疗的具体效果。方法:选取本院2018年1-12月慢阻肺急性加重患者80例,将其分为观察组(常规治疗+平喘止咳汤治疗)与对照组(常规治疗)各40例,根据入院先后分组。比较两组患者治疗前后肺功能、呼气指标、6 min步行距离和总有效率。结果:治疗前,两组患者动脉血氧分压(PaO_2)和血氧饱和度(SpO_2)无显著差异,P 0.05;治疗后,观察组PaO_2和SpO_2明显高于对照组,P 0.05。治疗后,观察组呼气指标和6 min步行距离明显优于对照组,P 0.05。观察组总有效率明显高于对照组,P 0.05。观察组治疗后的中医症状评分显著低于对照组(P 0.05)。结论:对慢阻肺急性加重患者进行平喘止咳汤可以有效改善肺功能,整体疗效较好,在临床上具有推广应用价值。     

平喘止咳汤对慢阻肺急性加重患者肺功能及 血气分析指标的影响

目的研究平喘止咳汤对慢阻肺急性加重患者肺功能及血气分析指标的影响。方法选取2018年1月—2019年1月接收的慢阻肺急性加重患者80例,采取随机数字表法分为研究组与对照组,每组40例。对照组采取常规西药治疗,研究组在对照组基础上增加平喘止咳汤。比较2组的肺功能指标和血气指标。结果研究组治疗1个月后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC指标及动脉血氧分压(Pa O2)、p H值高于对照组,动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论平喘止咳汤可以增强慢阻肺急性加重患者肺功能,改善患者的血气分析指标,促进患者康复。     

平喘止咳汤治疗慢阻肺急性加重期的临床观察

目的研究平喘止咳汤治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效。方法选取的慢阻肺急性加重期患者为本院2016年8月—2017年8月收治的88例,遵照单双号法的分组方式分为2组,即对照组(44例)和研究组(44例),对照组实施常规治疗,研究组在此基础上应用平喘止咳汤治疗,对比2组肺功能改善效果及临床疗效的差异性。结果连续治疗4周后,2组患者的FEV1、FEV1%均明显高于治疗前,组间接受比较后发现,研究组均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);对照组的治疗总有效率与治疗组的治疗总有效率进行比较,研究组高于对照组,2组存在显著性差异(P0.05)。结论慢阻肺急性加重期患者采用平喘止咳汤治疗效果显著,可有效改善肺功能,具有临床使用和推广价值。     

平喘止咳汤在慢阻肺急性发作期患者中的应用效果及对呼吸力学状态的影响研究

目的:研究平喘止咳汤在慢阻肺急性发作期患者中的应用效果及对呼吸力学状态的影响。方法:选取2017年1月至2018年2月广元市第二人民医院收治的慢阻肺急性发作期患者90例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组进行慢阻肺急性发作期常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用平喘止咳汤。观察2组的临床治疗效果(临床总有效率、中医证候积分及肺功能参数),评估2组的呼吸力学状态(呼吸阻抗、胸肺顺应性)变化情况。结果:观察组的临床总有效率(86. 67%及95. 56%)显著高于对照组(64. 44%及80. 00%)(P 0. 05);治疗后观察组的中医证候积分及呼吸阻抗均低于对照组(P 0. 05);胸肺顺应性及肺功能参数高于对照组(P 0. 05)。结论:平喘止咳汤在慢阻肺急性发作期患者中的应用效果较好,且对呼吸力学状态改善作用积极,因此在慢阻肺急性发作期患者中的应用价值较高。     

平喘止咳汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床研究

目的:分析平喘止咳汤治疗慢阻肺急性加重的临床效果。方法:选取我院2017年4月-2018年4月收治的50例慢阻肺急性加重患者,随机分为观察组与对照组各25例,对照组实施常规止咳平喘治疗,观察组在常规治疗的基础上,实施平喘止咳汤药治疗,对两组患者的疗效、肺通气功能、动脉血气进行比较。结果:观察组的治疗有效率明显比对照组高;观察组患者的咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间以及住院时间均比对照组短;观察组患者的降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)水平均优于对照组,数据相较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:对慢阻肺急性加重期患者实施平喘止咳汤治疗,能够有效缓解患者的临床症状,并有效改善患者的PCT、CRP、ESR水平,具有显著治疗效果。     

清肺平喘止咳汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重临床观察

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用清肺平喘止咳汤的临床效果。方法选取2017年3月—2018年7月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重患者76例,参照随机数学表法分为观察组(38例)和对照组(38例)。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上实施清肺平喘止咳汤治疗,对比2组肺功能指标、血气分析指标及不良反应情况。结果观察组治疗后一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量的比值(FEV1%)均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后二氧化碳分压水平均低于对照组,氧分压水平较对照组高,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗期间2组均无明显不良反应出现。结论清肺平喘止咳汤可有效调节慢性阻塞性肺疾病急性加重患者血气指标,改善肺功能,且安全性高。     

无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果

目的分析在慢阻肺急性加重期患者中应用无创呼吸机治疗的效果。方法本次研究对象共52例,均为2018年7月~2019年9月间在中山市小榄人民医院实施慢阻肺治疗的急性加重期患者,以随机数字表分组法将入选患者分为两组,每组26例。应用常规治疗患者为参照组,应用无创呼吸机患者为研究组,将两组患者疾病治疗效果、血气分析指标及临床指标进行分析对比。结果两组患者治疗前的血氧分压指标、血二氧化碳分压指标、血氧饱和度指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者治疗后血氧分压指标、血氧饱和度指标,临床治疗中有效率均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后血二氧化碳分压指标低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后抗生素使用时间及住院时间均短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于慢阻肺急性加重期患者,在临床治疗中使用无创呼吸机会使其疾病症状得到显著改善,并且减少不良反应的发生,使疾病治疗及预后效果得到提高。     

盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效分析

目的:探讨盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重期的临床疗效。方法:收集我院2017年9月-2018年1月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者90例。简单随机化方法分为对照组44例和观察组46例,对照组予以盐酸氨溴索注射液治疗,观察组则予以盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗。比较两组疗效;急性加重期相关症状消失时间、总住院治疗天数;治疗前后患者生活质量简表、肺功能指标;不良反应。结果:观察组疗效高于对照组,P 0.05;观察组急性加重期相关症状消失时间、总住院治疗天数优于对照组,P 0.05;治疗前两组慢阻肺患者生活质量简表、肺功能指标并无明显差异,P 0.05;治疗后观察组慢阻肺患者生活质量简表、肺功能指标优于对照组,P 0.05。观察组不良反应和对照组无明显差异,P 0.05。结论:盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效确切,可更好改善慢阻肺患者生活质量、肺功能指标,值得推广应用。     

平喘止咳汤治疗慢阻肺急性加重期的有效性及细节干预研究

目的探讨平喘止咳汤治疗慢阻肺急性加重期有效性及细节干预的效果。方法选取2019年7月—2020年7月收治的慢阻肺急性加重期患者34例,随机分为对照组和研究组2组,各17例。2组均给予平喘止咳汤治疗,对照组应用常规干预,研究组应用细节干预。观察对比2组治疗干预前、后的肺功能情况(FEV1、FVC、FEV1/FVC),治疗干预前、后的血气情况(Sa O2、Pa CO2、Pp O2)以及治疗效果。结果研究组治疗效果(94.1%)优于对照组(82.4%)(P 0.05);研究组FEV1(2.7±0.4) L、FVC(2.9±0.6) L、FEV1/FVC(66.8±12.7)%均高于对照组(1.8±0.3) L、(1.7±0.5) L、(61.2±12.1)%,肺功能优于对照组(P 0.05);研究组Sa O2(66.4±4.6) mm Hg、Pp O2(96.7±2.5) mm Hg高于对照组(61.3±3.1) mm Hg、(91.3±4.2)%,Pa CO2(41.3±2.9) mm Hg低于对照组(45.7±3.3) mm Hg,血气情况优于对照组(P 0.05)。结论慢阻肺急性加重期患者应用平喘止咳汤及细节干预效果理想,可以改善患者的肺功能和血气情况,提高治疗效果,临床中值得推广和应用。     

早期双水平无创正压通气治疗急性肺损伤的研究

目的探讨早期双水平无创正压通气治疗急性肺损伤的临床效果。方法将急性肺损伤患者88例随机分为2组,对照组44例给予常规吸氧治疗,观察组44例给予早期双水平无创正压通气治疗,比较2组治疗前后血流动力学、呼吸参数的改变情况及治疗效果、不良反应情况。结果治疗后,2组患者心率、呼吸频率均显著降低,而平均动脉压、中心静脉压、血氧饱和度、血氧分压、氧合指数均显著增加,且观察组患者心率、呼吸频率、气管切开或气管插管发生率均明显低于对照组,平均动脉压、中心静脉压、血氧饱和度、血氧分压、氧合指数均明显高于对照组。观察组治疗时间明显短于对照组。结论早期双水平无创正压通气是治疗急性肺损伤的有效方法,可明显改善患者的血流动力学指标和呼吸参数,临床疗效显著且安全性高,值得推广使用。     

自拟清肺平喘温肾汤治疗痰热型慢性阻塞性肺病急性加重期40例

目的:评价自拟清肺平喘温肾汤治疗痰热型慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效及安全性。方法:慢性阻塞性肺病急性加重期患者40例,随机分2组,对照组采用常规西药综合治疗,治疗组在对照组的基础上加用清肺平喘温肾汤治疗。比较2组患者临床症状、肺部体征、血气分析、生化指标,治疗7后评价疗效。结果:治疗组总有效率90%,对照组总有效率65%,治疗组疗效优于对照组,两组组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟清肺平喘温肾汤治疗痰热型慢性阻塞性肺病急性加重期能显著改善患者临床症状、肺部体征、血气分析指标。     

平喘止咳汤治疗慢阻肺急性加重60例疗效观察

目的：观察平喘止咳汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重临床疗效。方法：选择慢阻肺急性加重患者证属痰热郁肺者60例，随机分为两组，对照组予以常规抗炎、化痰、平喘治疗，治疗组在对照组常规治疗基础之上予以汤药口服。两组疗程以2周为期，主要观察整体疗效、肺通气功能、动脉血气分析。结果：治疗组采用中西医结合的治疗方法，在整体疗效、提高FEV1％预计值、纠正高碳酸血症等方面，优于对照组。结论：中药平喘止咳汤有着较好的宣肺平喘、清热化痰的作用。     

补肺平喘方联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD急性加重期肺肾阳虚证疗效观察

目的观察补肺平喘方联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期肺肾阳虚证疗效及对患者血清淀粉样蛋白(SAA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及降钙素原(PCT)水平的影响。方法将2019年1月—2020年1月菏泽市中医医院收治的76例COPD急性加重期肺肾阳虚证患者随机分为2组,对照组38例给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂等常规西医治疗,观察组38例在对照组治疗基础上给予自拟补肺平喘方口服治疗,连续治疗2周。观察2组治疗后临床症状积分、血气分析指标、血生化指标及血常规指标改善情况,记录2组不良反应发生情况。结果 2组治疗后咳嗽、咳痰、喘息、气短积分,二氧化碳分压[p(CO_2)],血清SAA、hs-CRP、PCT水平,血中性粒细胞(NEUT)、白细胞计数(WBC)均明显降低(P均0.05),且观察组均明显低于对照组(P均0.05);2组治疗后氧分压[p(O_2)]均明显升高(P均0.05),且观察组明显高于对照组(P0.05);2组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗基础上联用补肺平喘方能够明显减轻COPD急性加重期肺肾阳虚证患者临床症状及炎性反应,改善血气指标。     

活血化瘀法联合呼吸训练治疗慢阻肺急性加重期40例

目的探讨活血化瘀法联合呼吸训练对慢阻肺急性加重期患者的临床疗效。方法 80例慢阻肺急性加重期患者按随机数字表法,分为对照组和观察组,各40例,对照组接受呼吸训练联合护理干预,观察组在对照组基础上加用益气活血化瘀加减汤。观察2组临床疗效、肺功能和血气指标。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组FEV_1、FVC和FEV_1/FVC均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组PaO_2水平明显高于对照组,PaCO_2水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论活血化瘀法联合呼吸功能训练可提升慢阻肺急性加重期患者的临床疗效,改善肺功能。     

益气活血化瘀法联合无创辅助通气治疗慢阻肺急性加重期呼吸衰竭的临床分析

目的:探究慢阻肺急性加重期呼吸衰竭临床治疗中益气活血化瘀法联合无创辅助通气治疗的应用情况。方法:选择我院2013年1月-2016年8月收治的46例慢阻肺急性加重期呼吸衰竭患者,根据临床治疗方法的不同分为对照组和观察组,观察比较两组患者临床症状改善情况、血气分析及治疗效果。结果:1个疗程治疗后,两组患者症候积分均得到不同程度改善,观察组治疗后症候积分为(3.17±2.80)分,显著低于对照组(P0.05);两组患者在治疗3d和7d后血气分析Pa O2及Pa CO2指标存在显著性差异(P0.05),p H无明显差异(P0.05);对照组治疗总有效率为82.61%,观察组为95.65%,观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:益气活血化瘀法联合无创辅助通气治疗慢阻肺急性加重期呼吸衰竭疗效确切,可有效促进患者呼吸,充分发挥中西医联合治疗优势改善呼吸系统,短期治疗效果显著,安全性高。     

平喘止咳汤治疗慢阻肺急性加重临床疗效

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用平喘止咳汤治疗的临床效果。方法在2012年3月—2016年3月本院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中随机抽取70例进行临床对比研究。结果实验组、对照组患者临床治疗总有效率分别为94.3%、68.6%,结果有显著性差异(P0.05);实验组治疗后血气分析各项指标改善情况优于对照组(P0.05);实验组治疗后肺功能各指标改善情况优于对照组(P0.05)。结论在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床治疗过程中,采用平喘止咳汤进行治疗,能获得较好的临床效果,可改善患者肺功能和血气分析,值得进行深入研究和推广。     

桑白皮汤加减治疗慢阻肺急性加重期(痰热壅肺型)的疗效观察

目的:观察桑白皮汤加减治疗慢阻肺急性加重期痰热壅肺型患者的疗效及对肺功能、血气指标的影响.方法:选取2016年1月至2018年12月北京中医医院顺义医院收治的慢阻肺急性加重期痰热壅肺型患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例.对照组患者给予西药常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予由桑白皮...     

呼吸指数与氧合指数动态监测在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的应用价值分析

目的研究呼吸指数、氧合指数动态监测在慢阻肺急性加重期中的应用价值。方法收集未使用肺表面活性物质且进行同步机械通气进行治疗的慢阻肺急性加重期患者100例,根据预后分为好转组(73例)和加重组(27例),2组在机械通气过程中呼吸指数、氧和指数、肺泡-动态血氧分压差进行动态监测,比较2组差异。结果 2组患者在机械通气后呼吸指标发生了明显的变化,好转组肺泡-动态血氧分压差值、呼吸指数(RI)随着通气时间逐渐降低,而p(O2)、氧和指数(OI)逐渐升高;加重组肺泡-动态血氧分压差值、p(O2)随着时间缓慢降低,OI降低较明显,RI逐渐升高。2组间开始后2,24,48 h的RI、OI值比较差异有统计学意义(P均0.05)。结论动态监测RI和OI可以了解慢阻肺病情发展状况,为临床的诊断和治疗提供依据。     

通腑平喘汤辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证疗效观察

目的：观察通腑平喘汤辅治慢阻肺急性加重期(AECOPD)痰热壅肺证的效果。方法：112例采用随机数字表法分为两组各56例。两组均用西医治疗,观察组加用通腑平喘汤治疗。结果：总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。两组治疗后肺功能指标均高于治疗前,且观察组较对照组更高(P<0.05)。两组治疗后炎症因子水平均低于治疗前,且观察组较对照组更低(P<0.05)。观察组治疗后mMRC评分、痰热壅肺证评分均低于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)低于对照组,血氧饱和度(SaO₂)、动脉血氧分压(PaO₂)、pH均高于对照组,急性发作次数、再次住院次数均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间未见不良反应。结论：通腑平喘汤辅治AECOPD痰热壅肺证效果较好。     

中西医结合治疗慢阻肺急性加重期的临床观察

目的观察中西医结合治疗慢阻肺急性加重期的临床效果,进一步指导临床。方法选取我院急诊科2015年6月—2016年8月收治的慢阻肺急性加重期患者142例,将患者随机分为治疗组和对照组,每组71例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组基础上给予口服中药汤剂治疗,对比分析两组临床疗效及肺功能、血气分析指标水平变化情况。结果治疗组临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),两组治疗后肺功能和血气分析指标均有明显改善,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗慢阻肺急性加重期疗效显著,可有效改善肺功能和血气情况,值得临床借鉴。