HPLC法同时测定三黄片中9种成分

目的建立HPLC法同时测定三黄片(大黄、黄芩、盐酸小檗碱)中盐酸小檗碱、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Waters sunfire C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长254 nm。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r0.999 0),平均加样回收率99.03%~100.03%,RSD 0.63%~1.07%。10批样品中各成分含有量均有明显差异。结论三黄片质量不稳定,应加以关注。     

HPLC法同时测定金刚片中9种成分

目的建立HPLC法同时测定金刚片(肉苁蓉、杜仲、淫羊藿等)中松果菊苷、毛蕊花糖苷、桃叶珊瑚苷、松脂醇二葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相(甲醇-乙腈)-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长330、208、270 nm。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r0.999 0),平均加样回收率96.64%~100.08%,RSD 0.71%~1.76%。结论该方法灵敏准确,可用于金刚片的质量控制。     

HPLC法同时测定金银花及金芪降糖片中9种成分的含量

[目的]建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定金银花及金芪降糖片中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、芦丁、金丝桃苷、异绿原酸A、异绿原酸C 9种成分的含量。[方法]色谱柱为Waters SymmetryShieldTM RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(0.1%磷酸,B),线性梯度洗脱:0~5 min,10%~13%A;5~20 min,13%~15%A;20~30 min,15%~18%A;30~45 min,18%~20%A;45~52 min,20%~23%A;52~70 min,23%A,体积流量1.0 mL/min,检测波长327 nm;柱温25℃。[结果]9种成分均能达到基线分离,线性关系良好,加样回收率在95%~105%。在该方法下测定了16批金银花药材、11批金芪降糖片中9种成分的含量。[结论]该法专属性强、灵敏度高、重复性好、简便易行,可用于同时测定金银花及金芪降糖片中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、芦丁、金丝桃苷、异绿原酸A、异绿原酸C 9种成分的含量,可为金芪降糖片的现代制剂研究和质量控制提供依据。     

HPLC法同时测定复方党参片中9种成分

目的建立HPLC法同时测定复方党参片(党参、丹参、北沙参等)中党参炔苷、丹参素、丹酚酸B、丹参酮Ⅱ_A、补骨脂素、花椒毒素、佛手苷内酯、欧前胡素、藁本内酯的含有量。方法该药物75%甲醇提取液的分析采用Hypersil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;检测波长269、280、310、323 nm;体积流量0.9 mL/min;柱温30℃。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.97%～100.23%,RSD 0.78%～1.59%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于复方党参片的质量控制。     

HPLC法同时测定利胆片中8种成分

目的建立HPLC法同时测定利胆片(茵陈、金银花、白芍等)中绿原酸、芍药苷、异绿原酸A、黄芩苷、汉黄芩苷、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Thermo Scientific Hypersil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长230 nm。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 7),平均加样回收率97.39%～100.06%,RSD 0.48%～0.78%。结论该方法准确灵敏,重复性好,可用于利胆片的质量控制。     

HPLC法同时测定养心氏片中9个指标性成分

目的:采用高效液相色谱法同时测定养心氏片中葛根素、大豆苷、丹参素、芦丁、延胡索乙素、淫羊藿苷、芹菜素、人参皂苷Rd、阿魏酸9个成分的含量。方法:采用Agilent Plus-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长:阿魏酸采用310 nm,其余8种成分采用254 nm,流动相为乙腈(A)和0.1%甲酸水(B),A相随时间的变化:5%~40%(0~35 min),40%(35~45 min);流速1 m L/min;柱温25℃;进样量5μL。结果:9个指标性成分葛根素、大豆苷、丹参素、芦丁、延胡索乙素、淫羊藿苷、芹菜素、人参皂苷Rd、阿魏酸,在35 min内实现完全分离,线性良好(r0.9990)。方法学验证表明,日内日间精密度RSD5%,加样回收率范围为98.91%~102.74%。结论:该方法简便、准确、实用性强,可用于养心氏片的质量控制。     

HPLC法同时测定冠心丹参片中10种成分

目的 建立HPLC法同时测定冠心丹参片(丹参、三七、降香)中丹参素钠、原儿茶醛、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、人参皂苷Rb1、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量.方法 该药物80％甲醇提取液的分析采用Waters SunFire C18色谱柱(4.6 mmx 150 mm,5 μm);流动相乙腈-水(含0....     

HPLC法同时测定桑芪首乌片中7种成分

目的建立HPLC法同时测定桑芪首乌片(桑寄生、黄芪、制何首乌等)中毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、氧化芍药苷、芍药内酯苷和苯甲酰芍药苷的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.02%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.9 mL/min,检测波长230、254 nm;柱温25℃。结果 7种成分在各自范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999 2),平均加样回收率97.13%~100.03%,RSD 0.69%~1.47%。结论该方法快速、灵敏、准确、专属性好,可用于桑芪首乌片的质量控制。     

HPLC法同时测定六经头痛片中4种成分

目的建立HPLC法同时测定六经头痛片(白芷、辛夷、藁本等)中4种成分的含有量。方法该药物30%乙醇提取液的分析采用Waters C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-4%乙酸为流动相,梯度洗脱;检测波长320 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃。结果葛根素、阿魏酸、欧前胡素、异欧前胡素分别在60.6~303μg/m L(r=0.999 9)、1.59~7.95μg/m L(r=0.999 9)、1.57~7.85μg/m L(r=0.999 9)、0.752 5~3.762 5μg/m L(r=0.999 7)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(RSD)分别为97.75%(1.7%)、97.68%(2.3%)、97.94%(1.0%)、98.29%(1.6%)。结论该方法稳定可靠,可用于六经头痛片的质量控制。     

HPLC法同时测定五味藿香片中6种成分

目的建立HPLC法同时测定五味藿香片(广藿香、陈皮、草豆蔻等)中芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、橘皮素、橙皮苷、川陈皮素、香草酸、原儿茶酸的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent C_(18)色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0. 1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1. 0 mL/min;检测波长270 nm;柱温30℃。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r 0. 999 0),平均加样回收率96. 6%~98. 1%,RSD 0. 47%~2. 73%。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于五味藿香片的质量控制。     

HPLC法同时测定君享片中3种成分

目的建立HPLC法同时测定君享片中紫丁香苷、松果菊苷及毛蕊花糖苷的含有量。方法该药物50%甲醇提取物的分析采用Waters C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相0.1%甲酸-(1%异丙醇-甲醇),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长330、265 nm。结果紫丁香苷、松果菊苷、毛蕊花糖苷分别在0.008 0~0.128 3、0.130 5~2.088 7、0.009 0~0.144 6 mg/mL范围内线性关系良好(R2=1.000 0),平均加样回收率(RSD)分别为95.40%(1.10%)、103.30%(1.17%)、103.30%(1.10%)。结论该方法简单,灵敏度高,重复性好,可用于君享片的质量控制。     

HPLC法同时测定杜仲平压片中6种成分

目的建立HPLC法同时测定杜仲平压片(杜仲叶)中京尼平苷酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Thermo Hypersil Gold C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长238、324、354 nm。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 8),平均加样回收率98.07%～100.34%,RSD 1.03%～1.96%。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于杜仲平压片的质量控制。     

HPLC法同时测定清热暗疮片中10种成分

目的 建立HPLC法同时测定清热暗疮片中绿原酸、栀子苷、异绿原酸A、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法 该药物甲醇提取液的分析采用Thermo Scientific Hypersil C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长225 nm。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率98.46%～100.94%,RSD 0.63%～1.09%。结论 该方法简便灵敏,重复性好,可用于清热暗疮片的质量控制。     

HPLC法同时测定复方降脂片中5种成分

目的 建立HPLC法同时测定复方降脂片中紫丁香苷、菊苣酸、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量。方法 该药物甲醇提取液的分析采用Diamonsil C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温35℃;检测波长220、264、327 nm。结果 5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 0),平均加样回收率97.71%～99.66%,RSD 1.53%～2.10%。结论 该方法简便可靠,重复性好,可用于复方降脂片的质量控制。     

HPLC法同时测定活血通脉片中4种成分

目的建立同时测定活血通脉片(鸡血藤、丹参、赤芍、红花等)中4种活性成分丹酚酸B、芍药苷、羟基红花黄色素A及橙皮苷的HPLC法。方法活血通脉片70%甲醇提取液的分析采用Welchrom C18色谱柱;乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长为230 nm。结果丹酚酸B、芍药苷、羟基红花黄色素A、橙皮苷的线性范围分别为23.91~143.46μg/m L(r=0.999 8)、5.62~33.75μg/m L(r=0.999 4)、2.61~15.66μg/m L(r=0.999 1)、19.10~114.60μg/m L(r=0.999 7),平均回收率分别为98.5%、98.8%、97.9%、99.2%,RSD分别为1.2%、1.4%、1.0%、0.92%。结论本法对方中4味主药的特征性成分同时进行测定,简便实用,灵敏准确,重复性好。     

HPLC法同时测定妇炎净片中4种成分

目的建立同时测定妇炎净片(苦玄参、当归、五指毛桃等)中苦玄参苷IA、阿魏酸、补骨脂素和异补骨脂素4种成分的高效液相色谱测定方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),以1%冰乙酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长245 nm。结果苦玄参苷IA、阿魏酸、补骨脂素和异补骨脂素分别在15¹50μg/mL、2.5150μg/mL、2.5²5μg/mL、1.025μg/mL、1.0¹0μg/mL、1.210μg/mL、1.2¹2μg/mL范围内线性良好,r值均大于0.999,平均加样回收率分别为99.3%、98.8%、99.0%和99.2%,相对标准偏差(RSD)均小于0.7%(n=9)。结论该方法简便,结果准确,可有效地用于妇炎净片的质量控制。     

HPLC法同时测定心脑康片中11种成分

目的建立同时测定心脑康片中11种成分(丹参酮IIA、葛根素、β-蜕皮甾酮、甘草苷、芍药苷、斯皮诺素、阿魏酸、山柰素、大黄素、细叶远志皂苷和23-乙酰泽泻醇B)的HPLC分析方法。方法采用HPLC法测定心脑康片中丹参酮IIA、葛根素、β-蜕皮甾酮、甘草苷、芍药苷、斯皮诺素、阿魏酸、山柰素、大黄素、细叶远志皂苷和23-乙酰泽泻醇B。色谱柱为Inert Sustain C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-乙腈(1∶1,A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱:0~10.0 min,80%B;10.0~20.0 min,80%~70%B;20.0~35.0 min,70%~50%B;35.0~50.0 min,50%~30%B;体积流量0.9 m L/min;柱温40℃;进样量10μL。结果丹参酮IIA、葛根素、β-蜕皮甾酮、甘草苷、芍药苷、斯皮诺素、阿魏酸、山柰素、大黄素、细叶远志皂苷和23-乙酰泽泻醇B分离度良好,分别在28.24~282.42、15.89~158.90、20.53~205.26、4.09~40.94、12.08~120.76、40.03~404.30、4.08~40.75、2.13~21.25,7.91~79.14、20.30~202.96、4.10~40.96μg/m L线性关系良好,r均大于0.999 0,平均加样回收率为98.15%~101.84%(RSD在0.62%~1.71%)。6批样品中丹参酮IIA、葛根素、β-蜕皮甾酮、甘草苷、芍药苷、斯皮诺素、阿魏酸、山柰素、大黄素、细叶远志皂苷和23-乙酰泽泻醇B分别在0.870~0.887、6.321~6.329、0.857~0.866、0.171~0.179、0.369~0.377、2.128~2.136、0.088~0.099、0.148~0.155、0.113~0.121、0.371~1.380、0.101~0.109 mg/g。结论本法快速、灵敏度高、准确度高、专属性好,为心脑康片的质量控制提供依据。     

HPLC法同时测定宝儿康散中9种成分

目的建立HPLC法同时测定宝儿康散(太子参、白术、茯苓等)中太子参环肽B、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、去氢土莫酸、土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸、β-细辛醚、α-细辛醚的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;检测波长203、210、220、257 nm;体积流量0.9 mL/min;柱温35℃。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.94%～100.05%,RSD 0.59%～1.34%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于宝儿康散的质量控制。     

HPLC法同时测定降糖舒胶囊中6种成分

目的建立HPLC法同时测定降糖舒胶囊(刺五加、葛根、人参等)中6种成分的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇(A)-0.1%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 m L/min;柱温25℃;进样量10μL。结果 3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、刺五加苷B、刺五加苷E、异嗪皮啶分别在9.66~193.20、15.94~318.80、12.32~246.40、3.36~67.20、3.15~63.00、2.18~43.60μg/m L范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率97.31%~99.60%,RSD(n=6)均小于2.0%。结论该方法可为降糖舒胶囊的质量评价提供科学依据。     

HPLC法同时测定强力定眩片中13种成分

目的 建立HPLC法同时测定强力定眩片(天麻、杜仲、杜仲叶等)中天麻素、没食子酸、5-羟甲基糠醛、对羟基苯甲醇、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、巴利森苷B、松脂醇二葡萄糖苷、巴利森苷C、巴利森苷A、藁本内酯、蒙花苷的含量.方法 该药物50％甲醇提取液的分析采用Lamdo Stamsil C18色谱柱(250 mmx4.6 ...