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1.
《中国皮肤性病学杂志》2020,(10)
患者男,49岁,双下肢皮肤红斑、变硬3个月,既往因慢性肾功能衰竭行肾移植术。皮肤科情况:双下肢大小不一片状、不规则肿胀性暗红斑,部分融合,边界不清,质硬,呈橘皮样。皮损组织病理示:真皮全层弥漫纤维化,延伸至皮下脂肪小叶间隔,并见梭形细胞增生。免疫组织化学:梭形细胞CD34阳性。诊断:肾源性系统性纤维化。 相似文献
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微囊肿性附属器癌 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男, 34岁。因左颞部皮损 20年,术后多次复发于 1998年 6月 29日就诊。 20年前发现左颞部长一黄豆粒大小肿物,正常肤色,无痛痒,生长缓慢。 1996年肿物生长加速并破溃。 1997年 6月在当地行肿物切除,术后 2个月肿物复发并逐渐增大而来我院。 体检: 生长发育正常。左颞部见一长约 2.5 cm的手术瘢痕,灰白色,无毛发,中央部见一 2.0 cm× 2.0 cm× 1.0 cm结节,质较硬,活动欠佳。左耳后触及一长径约 0.8 cm的淋巴结。将肿物连同瘢痕一并切除后送病理检查,真皮及皮下组织内见一 2.0 cm× 2.0 cm× 1.0 cm边界欠清的肿物,灰白色杂… 相似文献
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例1女,18岁.右大腿红斑10年,缓慢扩大,无自觉症状.皮肤科检查:右大腿伸侧大片红褐色斑,有轻度浸润感,触之稍硬,边界不清.例2女,43岁,左侧肘窝红斑、丘疹及结节3年余,自觉瘙痒.皮肤科检查:左肘窝可见大片黄红色斑疹,表面可见多个大小不一的红色丘疹结节,部分融合成条索状,边界清楚,表面光滑,触之痛.2例皮损组织病理检均显示:表皮正常,真皮浅中层散在分布多个由毛细血管组成的小叶样结构,境界清楚,低倍镜下呈炮弹样分布,血管腔内衬扁平的内皮细胞,外围由周细胞环绕,部分小叶周围可见新月形或半月形扩张的淋巴管. 相似文献
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隆突性皮肤纤维肉瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者女,27岁。左前胸部皮肤肿块11年,逐渐增大、增多。组织病理:真皮全层和皮下组织广泛的梭形肿瘤细胞呈束状和漩涡状排列,部分肿瘤细胞核大、深染。诊断为隆突性皮肤纤维肉瘤。 相似文献
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例1女,18岁。右大腿红斑10年,缓慢扩大,无自觉症状。皮肤科检查:右大腿伸侧大片红褐色斑,有轻度浸润感,触之稍硬,边界不清。例2女,43岁,左侧肘窝红斑、丘疹及结节3年余,自觉瘙痒。皮肤科检查:左肘窝可见大片黄红色斑疹,表面可见多个大小不一的红色丘疹结节,部分融合成条索状,边界清楚,表面光滑,触之痛。2例皮损组织病理检均显示:表皮正常,真皮浅中层散在分布多个由毛细血管组成的小叶样结构,境界清楚,低倍镜下呈炮弹样分布,血管腔内衬扁平的内皮细胞,外围由周细胞环绕,部分小叶周围可见新月形或半月形扩张的淋巴管。 相似文献
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一例乳腺癌患者术后发生皮肤转移。患者女,58岁。临床特征:左胸部一直径8cm溃疡,其周围至背部、右上肢为边界不清的湿润性红斑。丘疹和结节。组织病理显示:真皮淋巴管内及增生的胶原束间可见大小不等的肿瘤团块、瘤细胞异型明显,未见腺腔分化。 相似文献
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《中国皮肤性病学杂志》2017,(2)
<正>1临床资料患者女,44岁,面部色素沉着斑3年,全身皮肤毛孔扩大变黑2年。1年前在外院诊断为"黑变病",给予"维A酸乳膏"外用,自述出现刺激症状,未继续治疗,遂来本院就诊。体检:系统检查无异常。皮肤科情况:额颞部、眶周、颊弥漫性暗褐色色素沉着斑,边界不清,额颞部可见粟粒大小的黑头粉刺,面部皮 相似文献
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报告1例同时表现为红斑和皮下结节的结节病。患者女,55岁。左眉暗红斑,颞部多发皮下结节2个月余。皮肤科检查:左侧眉弓直径约1 cm暗红斑,颞部多发皮下结节,直径0.5~1.5 cm,质硬,边缘不规则。皮损组织病理示:真皮或皮下脂肪层大量的上皮样细胞肉芽肿及多核巨细胞浸润,大部分呈裸结节。诊断:结节病。 相似文献
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报告1例头皮糜烂性脓疱性皮病.患者女,82岁,因右侧头皮颞部反复出现红斑、脓疱、糜烂、结痂3个月就诊.皮肤科检查:右侧头皮颞部见大片红斑、糜烂、结痂,中间部分毛发脱落,皮肤轻度萎缩,浅表疤痕形成.皮损组织病理示:浅表糜烂结痂,表皮不规则增生,部分表皮轻度萎缩,真皮浅层可见以淋巴、组织细胞、浆细胞及少量中性粒细胞为主的混... 相似文献
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患者,女,36岁.头皮丘疹、结节3年余.皮损组织病理示:真皮内和皮下组织见大量血管腔隙组成的小叶状团块,境界不清,增生的血管内皮细胞肥大而圆,突向管腔,间质间见淋巴组织和大量嗜酸粒细胞浸润.诊断:上皮样血管瘤. 相似文献
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患者男性 ,35岁 ,干部 ,左颞部包块 8+月。入院前 8+月 ,无意中发现左颞部鸽蛋大小包块 ,进行性长大 ,包块穿刺抽出血液 ,以“左颞血管瘤”收入。体格检查 :左颞部直径约 4 0cm圆形包块 ,界清 ,光滑 ,质软 ,活动差 ,无压痛 ,可触及颞浅动脉搏动 ,穿刺抽出血液约 2ml。辅查 :血常规、出凝血时间正常 ;血生化检查正常 ;B超 :左颞部皮下探及约 4 0cm× 1 5cm极低回声团块 ,内有点状回声 ,探头挤压可变形。结论 :左颞部皮下包块 (粘稠液性 )。头颅CT :左颞部皮下组织肿块 ,约 4 0cm× 3 0cm× 1 5cm ,无明显强化 ,密度均匀 ,边… 相似文献
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患者男,74岁,左颞部皮疹1年,右颞部皮疹10个月,于2004年5月18日来诊,1年前无明显诱因,左颞部出现甲盖大红斑、丘疹、缓慢增大成盘状斑块,其中央破溃,表面结褐色痂,撕去痂壳,易出血,不久形成新痂壳。皮损逐渐扩大,中央愈合后萎缩变薄,无明显自觉症状。约2月后右侧颈部大致对称部位出现甲盖大淡红斑、丘疹,覆皮色鳞屑,撕去表面鳞屑,基底皮肤微红,无明显自觉症状。院外用药不详,皮损不见好转,逐渐扩大。既往体健,退休前从事食堂采购工作,经常有日光暴露史,家族中无类似病史。查体:一般情况良,各系统检查未见异常。皮肤科检查:左颞部1.8cm×1.2cm“P”字型皮损,暗红色,边界清,欠规则,边缘轻度不规则隆起,伴粟粒大有蜡样光泽的灰褐色丘疹,不均匀分布,少许褐色结痂,皮损中央轻度萎缩、凹陷(图1)。右侧颞部2.Ocm×1.5cm类圆形淡红斑,粟粒大半圆形丘疹簇集分布,不融合。 相似文献
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报告1例棘层松解型光线性角化病.患者男,80岁,因左颞部皮肤斑块伴疼痛1年余就诊.皮肤组织病理检查示:表皮增生,角化过度,棘层松解,基底层不典型细胞向真皮上部生长.免疫组化检查示:CK(+)、P63(+),ki67约20%(+).诊断为棘层松解型光线性角化病. 相似文献
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报告1例线状皮肤红斑狼疮。患者男,36岁。左下颌部红斑,头皮红斑脱发3个月。体格检查:左下颌带状红斑,呈"Y"字形分布,边界清楚,皮损表面附着少许白色鳞屑。头皮纵向带状红斑,皮损处毛发稀疏,毛囊萎缩凹陷。左下颌皮损病理检查示:角化过度伴角栓形成,局部角化不全,灶性棘层萎缩或轻度肥厚,基底层细胞液化变性,带状淋巴细胞浸润,血管及附属器周围亦见淋巴细胞为主的炎症浸润。诊断:线状皮肤红斑狼疮。予羟氯喹治疗后皮损明显好转。 相似文献