帕金森病动物模型研究进展

帕金森病(PD)动物模型实验研究的目的是为了增进对多巴胺能神经元变性过程中分子机制和功能变化的了解。这些模型可用于研究新的治疗方法或药物。本文综述了每种动物模型的优点、缺陷以及形成机制。     

Etho Vision——一种帕金森病动物模型行为检测方法

Etho Vision系统(影像行为轨迹分析系统,Version 2.3 Noldus公司)由摄录机,计算机和图像采集分析软件构成(图1).将摄像头安装在动物活动区域的上方或正前方,由实验人员设定圆形、长方形、十字形或T字形等各种形状观察区域,实验人员将摄取动物活动图像传人计算机,计算机以每30次/s的速度将影像信号数字化.     

帕金森病动物模型的研究进展

帕金森病(PD)是老年人常见的中枢神经系统退行性疾病,导致患者的生活质量急剧下降。目前对PD的研究越来越受到关注。无论研究其发病机制还是探索新的治疗方法都离不开PD动物模型。利血平模型是最早建立的PD模型,后来又逐渐出现了甲基苯丙胺模型、6-羟基多巴胺(6-OHDA)模型、1-甲基-4-苯基-1,2,4,6-四氢吡啶(MPTP)模型、鱼藤酮模型、除草剂模型等众多动物模型,其中以6-OHDA模型和MTPT模型应用较多。     

帕金森病转基因动物模型研究进展

帕金森病是中老年人常见的神经系统变性疾病,以黑质多巴胺能神经元的变性缺失和胞质内包涵体——路易小体的出现为病理特征.但是其发病机制还不清楚,治疗及预后较差.建立与人类临床病理特征相似的帕金森病动物模型是研究其发病机制及寻求有效治疗方法的新常态途径.本文主要介绍了帕金森病转基因动物模型的种类,并对其未来发展前景进行了展望.     

MPTP帕金森病动物模型研究进展

用神经毒素1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)制备的动物模型,无论在神经生化和病理组织学特征,还是在运动行为表现方面都酷似人帕金森病(PD),是目前研究PD的理想模型。对MPTP动物模型发病机制等方面的深入研究将有助于PD的防治。     

实验性帕金森病动物模型的研究

黑质纹状体多巴胺(DA)能神经元功能低下、乙酰胆碱(Ach)能神经元功能相对亢进,是引起帕金森病(PD)的一个主要原因。应用DA能拮抗剂或拟胆碱能药均可能使实验动物产生类PD样的某些症状,即可在实验动物模拟人类PD——实验性PD动物模型。近30年来,许多研究者们作出了很大的努力和探索,为实验性PD动物模型的制备,积累了大量资料。尤其是近年来,在这一领域里的研究取得了重大的进展。由于这些实验性PD动物模型的研究,从而在PD病因、发病机理和治疗上取得了新的成就。本文简要介绍制备PD动物模型的实验方法和机理,重点介绍更符合人类PD特征的动物模型制作方法。     

灵长类帕金森病动物模型的建立

灵长类帕金森病动物模型的建立首都医科大学北京神经科学研究所张进禄刘玉军鲁强徐群渊选用恒河猴１０只，体重３～８ｋｇ，分为２组。２组动物均在４０ｍｇ／ｋｇ戊巴比妥腹腔麻醉下，手术暴露颈总动脉。Ａ组为单侧颈总动脉注射，即将ＭＰＴＰ（１．５～３ｍｇ／ｋｇ体重...     

鱼藤酮致帕金森病动物模型研究进展

帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种常见的中枢神经系统退行性疾病,以黑质多巴胺能神经元退行性变性死亡和残存的神经元内形成Lewy小体为主要病理特征。这种疾病的发病机制尚未完全清楚,流行病学调查发现接触杀虫剂的人有多发帕金森病迹象,现已公认鱼藤酮作为一种杀虫剂可用来制作帕金森病模型。本文就鱼藤酮损伤的帕金森病动物模型研究进展进行综述,为进一步探讨帕金森病发病机制提供参考。     

用MPTP建立帕金森病动物模型

<正> MPTP(1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶)是一种人工合成海洛因的中间产物,80年代初期美国发现吸毒者注射这种物质后产生帕金森综合征的临床表现,人们开始想到     

神经毒素诱导帕金森病动物模型的研究进展

帕金森病(parkinson disease,PD)是一种以静止性震颤、肌强直、运动减少及体位障碍为主要临床表现的中枢神经系统退行性疾病。黑质-纹状体多巴胺(dopamine,DA)能神经元的进行性丢失和胞质内路易小体的形成是PD的主要病理改变。目前,PD确切的病因病机尚未可知。对PD病因病机的挖掘多归功于PD动物模型的深入研究。本文对神经毒素诱导的经典PD动物模型进行综述,以期为PD研究者制备稳定适合的动物模型提供依据。     

癫痫大发作的一种动物模型

癫痫大发作的一种动物模型生理教研室徐淑梅，郝洪谦，郑开俊，孙兵，张际国癫痫是一种常见病。其发病机制复杂，种类繁多。根据“抗癫痫国际联盟（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＬｅａｇｕｅＡｇａｉｎｓｔＥｐｉｌｅｐｓｙ）”１９６９年提出的分类方法就有三大类，近２０...     

一种颅内高压动物模型的制作方法

一种颅内高压动物模型的制作方法唐可欣，李宁，刘儒林，李秀艳（生理学教研室２６１０４２）以往制作颅内高压动物模型最常用的方法是定时、定量向动物的小脑延髓池内注射生理盐水或人工脑脊液［１］。我们在实验中进行了探索和改进，取得了较满意的效果，介绍如下。１材...     

帕金森病和L-DOPA诱导的运动障碍动物模型

帕金森病(Parkinson’s disease，PD)是一种较常见的老年性疾病，表现为运动神经紊乱。为了深入研究PD的发病原因及治疗手段，人们根据疾病的病理特点复制了不同的动物模型。本文综述了国内外采用大鼠和非灵长类动物复制PD模型的常用方法及L-DOPA诱导的运动障碍。但不同的动物模型具有不同的特点，应根据实验的要求选择适当的模型。     

帕金森病大自鼠动物模型的建立

本文用神经毒药物6-OHDA注入大鼠右侧中脑被盖腹侧区，2周后用阿朴吗啡诱发旋转对受损动物进行筛选。结果发现：实验组125只大鼠中有52只鼠成为帕金森病模型，成功率为41．6％。用酪氨酸羟化酶(TH)抗体免疫组化法及荧光组化法对部分模型鼠的中脑及纹状体进行了组织学检查，证实受损侧黑质区等巴胺能神经元95%以上消失，纹状体TH阳性的黑质纹体纤维终末亦消失，但对侧存在。本实验为用脑移值治疗怕金森病的实验研究提供了可靠的动物模型。     

MPTP在帕金森病动物模型上的应用

进行医学科学研究离不开动物实验,对帕金森病(Parkinson's disease PD)的研究同样如此。要着手对该病的研究,第一步首先要在动物身上模拟人类PD的病理变化和临床特征-PD动物模型,然后再进行有目的性的研究。一般来说,要鉴定一种新药是否具有抗PD的作用,即进行筛选,我们可用     

一种新型阿尔茨海默病动物模型的建立

目的:探讨AlCl3鞘内注射的神经毒性,并对应用此方法建立阿尔茨海默病(AD)的动物模型进行初步评价。方法:将12个月龄SD大鼠随机分为4组。行为学实验结束后,常规石蜡切片,用ABC法进行βAP、βAPP和tau免疫组织化学染色,HE染色观察颗粒空泡变性(GVD)变化,Bielschowsky染色观察神经原纤维缠结(NFTs)。结果:模型组海马与皮质βAPP、βAP、tau阳性神经元细胞数高于对照组同区域数值(P<0.05)。大脑顶叶和海马切片神经细胞数目减少,模型组GVD细胞数有明显增加;可见神经纤维缠结样病理改变。结论:AlCl3鞘内注射具有明确的在体神经毒性作用,提示该AD动物模型简便、实用,并能较好地模拟AD行为和病理表现。