白细胞介素22在肝炎发病机制中的作用研究进展

近年来发现一个新型CD4+T细胞亚群——Th22细胞,白细胞介素(IL)22是其分泌的重要细胞因子。一系列研究发现,刀豆蛋白A诱导的急性肝损害及酒精性肝炎中,IL-22具有抗炎效应并对肝细胞存活发挥着一定的保护作用。但最新研究报道,IL-22在乙肝病毒感染的小鼠模型中促进肝脏炎症发生、发展。据此推测,IL-22在肝炎中可能既有宿主防御、组织修复作用,也有促炎、致病性作用,但这看似矛盾的双重作用功能的具体调节机制并不十分明确。因此,对IL-22细胞深入研究将会有助于对肝脏疾病进一步认识,并为肝脏疾病的有效预防及治疗提供新策略。     

白细胞介素-22在炎症性肠病中的免疫调节作用

为进一步认识白细胞介素-22与炎症性肠病之间的关系。本文综述了白细胞介素-22的结构及其受体、来源和靶点,同时讨论了白细胞介素-22在炎症性肠病的免疫调节作用。     

恩替卡韦治疗中慢性乙型肝炎患者分泌白细胞介素22的T细胞频数变化研究

目的:研究恩替卡韦(ETV)在慢性乙型肝炎治疗过程中患者外周血中分泌白细胞介素22(IL-22)的T细胞频数的变化。方法:在应用ETV治疗的不同时间点抽取HBV感染患者及健康对照者静脉血,分离血清及外周血单核细胞(PMBC),检测血清中乙型肝炎病毒表面标志物(HBV-M)、乙型肝炎病毒核酸定量(HBV-DNA)、丙氨酸转移酶(ALT)以及外周血中分泌IL-22的T细胞的频数。结果:应用ETV治疗后患者ALT及HBV-DNA从4周开始出现明显下降,IL-22+T细胞的频数相当于IL-22+IL-17+T细胞与IL-22+IL-17-T细胞的总数,在第4周时和基线点相比出现一个明显的升高,其后保持平稳,在36周时再次出现明显升高保持平稳至48周,在36周前低于健康对照,36周后明显高于健康对照。结论:ETV在有效抑制病毒复制的同时,IL-22+T细胞的作用和构成在HBV感染的过程中发生了变化,这种变化可能有利于肝脏炎症的减轻,但可能不利于病毒的清除。     

白细胞介素-2介导体内T细胞调节功能的研究进展

白细胞介素-2(IL-2)被认为是重要的T细胞生长因子,已经用于临床,并取得一定的疗效。体内IL-2信号缺失时,却又表现为明显的自身免疫性疾病。本文就IL-2在体内介导T细胞调节功能的研究进展简单做一综述。     

腺病毒介导的白细胞介素10基因转移对胰岛β细胞凋亡及胰岛素释放的影响

目的 了解鼠白细胞介素10(mIL-10)基因转移对RINm5F胰岛β细胞凋亡及胰岛素释放功能的影响,以探讨其对1型糖尿病的潜在治疗价值.方法 携带有IL-10基因的重组腺病毒载体Ad-mIL-10感染RINm5F细胞(Ad-mIL-10组),并设置重组腺病毒载体(Ad-eGFP)组及未感染组为对照,通过RT-PCR、Western印迹及酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测IL-10基因和蛋白表达,四甲基偶氮唑盐(MTT)法分析细胞活力,放射免疫法行胰岛素释放实验.检测加入白细胞介素1-β(IL-1β)诱导细胞破坏后,Ad-mIL-10对培养上清中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)水平的影响,Hoechst33258核染色分析细胞凋亡,流式细胞仪检测细胞表面Fas表达.结果 RINm5F细胞中检测到mIL-10基因及蛋白的有效表达,培养液中町测得IL-10蛋白.IL-10重组腺病毒感染胰岛β细胞后仍具有在高糖浓度下刺激胰岛素分泌的功能.将IL-1β作用于细胞后,Ad-mIL-10组NO、NOS水平低于未感染组及Ad-eGFP组[NO水平(nmol/106 cells):52.9±3.2比227.3±26.4、235.1±28.6,均P＜0.05;NOS水平(U/106 cells):9.3±1.2比29.8 ±2.5、30.5±2.8,均P＜0.05].Fas表达阳性细胞数明显低于未感染组及Ad-eGFP组(24.6%±1.0%比33.3%±5.1%、32.6%±1.1%,均P＜0.05);细胞凋亡率也低于其他两组(9.4%±1.1%比19.2%±2.2%、20.6%±2.3%,均P＜0.05).结论 携有mIL-10基因的重组腺病毒可在RINm5F细胞有效表达,通过抑制IL-1β诱导的Fas表达而起到抗凋亡作用,胰岛细胞生理功能不受影响.     

人白介素22对刀豆蛋白A致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的建立小鼠急性肝损伤模型,分析和评价人白介素22在小鼠急性肝损伤模型中的保护作用。方法利用刀豆蛋白A致小鼠急性肝损伤模型,分析并评价模型效果。在此基础上将雌性小鼠随机分为正常组、保护组及模型组;保护组和模型组分别尾静脉注射重组IL-22蛋白和生理盐水6h后,尾静脉注射ConA致小鼠急性肝损伤,正常组尾静脉注射等量生理盐水。16h后检测小鼠血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）活性,同时取小鼠肝组织进行病理学检查。结果IL-22能明显降低小鼠血清的ALT、AST水平,减轻ConA对肝组织的病理损伤。结论IL-22对ConA致小鼠肝损伤具有保护作用。为进一步研究其保护作用机制奠定了基础。     

腺病毒介导的白细胞介素10基因转移对胰岛β细胞凋亡及胰岛素释放的影响

Objective To evaluate the efficacy of adenovirus vector-mediated murine interleukin-10 (mIL-10) gene transfer to rat beta cell-RINm5F cells in vitro and to explore the potential value of gene therapy in type 1 diabetes mellitus. Methods The recombinant adenovirus vector Ad-mIL-10 was constructed and transfected into RINm5F cells (Ad-mIL-10 group). Untransfected RINm5F cells and Ad-eGFP-transfected cells were used as controls. The expression of mIL-10 was examined by RT-PCR and Western blot The levels of IL-10 in supernatant were measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). For a determination of insulin release, the cells were cultured with high glucose ( 16. 7mmol/L) for a 1 -hour co-incubation. Then radioimmunoassay was used to detect the level of insulin in supernatant After induction of IL-1β, the levels of nitric oxide (NO) and nitric oxide synthase ( NOS) were measured, the apoptosis of transfected cells was detected by Hoechst 33258 staining and Fas expression by flow cytometry. Results Both mRNA and protein of Ad-mIL-10 were successfully expressed in RINm5F cells. Expression of mIL-10 gene resulted in significant increases in insulin secretion in response to high glucose. Compared with uninfected control and Ad-eGFP infected group, Ad-mIL-10 infected group had decreased levels of NO and NOS induced by IL-lβ [ NO level ( nmol/106 cells): 52. 9 ± 3. 2 vs 227. 3 ± 26. 4, 235. 1 ±28.6, both P＜0.05; NOS level (U/106 cells): 9. 3 ±1.2 vs 29. 8 ±2.5, 30.5 ±2.8, both P ＜ 0. 05]. Furthermore, Ad-mIL-10 gene transfer led to a profound reduction of Fas-expressing islet cells under the induction of IL-1β. Fas-expressing islet cells in Ad-mIL-10 group were significantly lower than those in uninfected group and Ad-eGFP-transfected group (24. 6% ± 1.0% vs 33. 3% ± 5. 1% , 32. 6% ±1.1%) (P＜0.05).The apoptotic rates of Ad-mIL-10 group were lower in comparison with the other two groups (9.4%±1.1% vs 19.2%±2.2%,20.6%±2.3%,P＜0.05).Conclusions IL-10 gene transfer to islet beta cells may be beneficial in maintaining beta cells function,protecting islet cells from IL-1β-mediated apoptosis and promoting islet cells survival.It is a potential therapy for type 1 diabetes mellitus.     

腺病毒介导的白细胞介素10基因转移对胰岛β细胞凋亡及胰岛素释放的影响

Objective To evaluate the efficacy of adenovirus vector-mediated murine interleukin-10 (mIL-10) gene transfer to rat beta cell-RINm5F cells in vitro and to explore the potential value of gene therapy in type 1 diabetes mellitus. Methods The recombinant adenovirus vector Ad-mIL-10 was constructed and transfected into RINm5F cells (Ad-mIL-10 group). Untransfected RINm5F cells and Ad-eGFP-transfected cells were used as controls. The expression of mIL-10 was examined by RT-PCR and Western blot The levels of IL-10 in supernatant were measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). For a determination of insulin release, the cells were cultured with high glucose ( 16. 7mmol/L) for a 1 -hour co-incubation. Then radioimmunoassay was used to detect the level of insulin in supernatant After induction of IL-1β, the levels of nitric oxide (NO) and nitric oxide synthase ( NOS) were measured, the apoptosis of transfected cells was detected by Hoechst 33258 staining and Fas expression by flow cytometry. Results Both mRNA and protein of Ad-mIL-10 were successfully expressed in RINm5F cells. Expression of mIL-10 gene resulted in significant increases in insulin secretion in response to high glucose. Compared with uninfected control and Ad-eGFP infected group, Ad-mIL-10 infected group had decreased levels of NO and NOS induced by IL-lβ [ NO level ( nmol/106 cells): 52. 9 ± 3. 2 vs 227. 3 ± 26. 4, 235. 1 ±28.6, both P＜0.05; NOS level (U/106 cells): 9. 3 ±1.2 vs 29. 8 ±2.5, 30.5 ±2.8, both P ＜ 0. 05]. Furthermore, Ad-mIL-10 gene transfer led to a profound reduction of Fas-expressing islet cells under the induction of IL-1β. Fas-expressing islet cells in Ad-mIL-10 group were significantly lower than those in uninfected group and Ad-eGFP-transfected group (24. 6% ± 1.0% vs 33. 3% ± 5. 1% , 32. 6% ±1.1%) (P＜0.05).The apoptotic rates of Ad-mIL-10 group were lower in comparison with the other two groups (9.4%±1.1% vs 19.2%±2.2%,20.6%±2.3%,P＜0.05).Conclusions IL-10 gene transfer to islet beta cells may be beneficial in maintaining beta cells function,protecting islet cells from IL-1β-mediated apoptosis and promoting islet cells survival.It is a potential therapy for type 1 diabetes mellitus.     

白细胞介素-22及其受体在喉鳞状细胞癌中的表达及意义

目的:探讨白细胞介素-22(IL-22)及其受体(IL-22R1)在喉鳞状细胞癌(LSCC)中的表达,并分析其与喉癌临床病理特征和预后的关系.方法:采用免疫组织化学染色及实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测30例LSCC组织(LSCC组)及癌旁对照组织(对照组)中IL-22及IL-22R1的表达.并对其表达水平与L...     

胸腺肽α1治疗重型肝炎疗效观察

目的 :了解胸腺肽α1治疗重型肝炎的效果。方法 :在综合护肝治疗基础上加用胸腺肽α1治疗重肝患者 ,1.6mg皮下注射 ,1次 /d ,连用 7～ 15d ,病情好转后改为每周 2次。结果 :治疗组总有效率为 81.8% ,对照组总有效率为 6 8.6 % ,两组比较差异有显著性。结论 :胸腺肽α1用于重型病毒性肝炎的临床治疗 ,安全可靠 ,无毒副作用 ,可提高其治愈率 ,降低死亡率 ,可作为抢救治疗重型病毒性肝炎有效药物。     

芦荟多糖对氟尿嘧啶抗小鼠荷瘤H_(22)作用的影响

目的:研究不同剂量芦荟多糖对氟尿嘧啶抗小鼠荷瘤H22的影响。方法:建立小鼠荷瘤H22移植实体型及腹水型模型,观察不同剂量芦荟多糖及芦荟多糖协同氟尿嘧啶对小鼠荷瘤H22疗效的影响;同时通过检测荷瘤H22移植小鼠的外周血细胞数、碳粒廓清、迟发型变态反应、血清凝集素和IL-2及IF-γ水平的变化,观察其毒性变化。结果:不同剂量芦荟多糖对氟尿嘧啶治疗小鼠荷瘤H22实体型及腹水型均有协同作用,但低剂量芦荟多糖组的协同作用更强。同时芦荟多糖可以剂量依赖性对抗氟尿嘧啶引起的荷瘤H22移植小鼠外周血细胞数降低,阻止其碳粒廓清、凝集素生成,使荷瘤H22移植小鼠迟发型变态反应能力降低、升高其血清IL-2及IF-γ水平。结论:芦荟多糖对氟尿嘧啶治疗小鼠荷瘤H22有增强疗效的作用,可以降低氟尿嘧啶对机体的毒性。     

华蟾素治疗慢性乙型肝炎33例临床观察

采用华蟾素治疗慢性乙型肝炎３３例（对照组３２例）。治疗组除与对照组应用相同治疗外，加用华蟾素４ｍＬ肌注１次／ｄ，４５ｄ为１疗程。１疗程结束后治疗组ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率分别为４４．８４％和３４．６１％，而对照组ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率分别为７．１４％和０。提示华蟾素治疗慢性乙型肝炎近期疗效确切。     

藤茶提取物对血吸虫病肝纤维化的影响

目的 观察藤茶提取物对血吸虫病肝纤维化的治疗作用.方法 制备藤茶提取物,将80只小鼠随机分为4组:正常对照组、模型组、吡喹酮组和吡喹酮+藤茶提取物组.除正常对照组外,其余各组每只小鼠经腹部皮肤感染日本血吸虫尾蚴诱导肝纤维化模型.吡喹酮组和吡喹酮+藤茶提取物组于小鼠感染尾蚴8周后灌胃相应的药物.实验结束后取小鼠肝脏称重,计算肝脏指数;观察小鼠肝脏形态;另取固定部位肝组织做病理组织学检查.结果 血吸虫感染8周后,吡喹酮治疗组小鼠肝脏指数与模型组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);但吡喹酮+藤茶提取物组小鼠肝脏指数较模型组显著减少,差异有统计学意义(P＜0.05).吡喹酮及吡喹酮+藤茶提取物组小鼠干预后肝纤维化分级及评分均较模型组降低,吡喹酮+藤茶提取物组又较吡喹酮组显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 藤茶提取物可改善血吸虫病肝脏形态及肝纤维化小鼠肝组织结构,减轻肝纤维化程度,降低血吸虫肝纤维化小鼠病理评分,对血吸虫病肝纤维化有明显的治疗作用.     

穿心莲对环磷酰胺抗肿瘤的增效作用

用穿心莲（ＡＰＮ）提取物对小鼠进行实验的结果表明，具有活血化瘀功效的ＡＰＮ提取物对小鼠移植性肉瘤１８０的生长无抑制作用，与环磷酰胺合用时ＡＰＮ能明显增强Ｃｙ的抗肿瘤效应。此外，ＡＰＮ还能减缓Ｃｙ所致白细胞降低的速度和减轻白细胞降低的程度。     

白花蛇舌草对小鼠活体腹水H22肝癌细胞及T细胞的影响

【目的】观察白花蛇舌草对小鼠腹水H22肝癌细胞形态学及腹水CD4 、CD8 T细胞表达的影响。【方法】将SPF级昆明种小鼠随机分成4组,每组10只,分别为模型组、白花蛇舌草组(剂量为25 g/kg)、党参对照组(25 g/kg)、热休克处理组;均采用活体腹水H22肝癌细胞腹腔移植法复制模型;采用涂片、瑞氏—姬姆萨染色及免疫组织化学标记方法观察各组荷瘤小鼠腹水H22肝癌细胞形态学变化及腹水CD4 、CD8 T细胞的表达。【结果】白花蛇舌草组及热休克处理组小鼠活体腹水H22肝癌细胞变形较为严重,胞膜不完整、发泡;部分细胞核见偏移或固缩。白花蛇舌草组腹水CD4 及CD8 T细胞表达均呈增高趋势,党参对照组及热休克处理组分别以CD4 和CD8 T细胞表达为主。【结论】白花蛇舌草能一定程度抑杀小鼠活体腹水H 22肝癌细胞,其机理可能与提高荷瘤小鼠的T细胞免疫功能及具有一定的细胞毒作用有关。     

护理干预对乙肝患者抗病毒治疗依从性的影响

目的了解慢性乙肝患者抗病毒治疗遵医用药的状况,探讨全程护理干预对慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗依从性的影响。方法运用自行设计的问卷,对45例慢性乙型肝炎患者在应用核苷类似物或干扰素抗病毒治疗的基础上实施全程护理干预,包括抗病毒前的心理干预、个性化的健康教育;抗病毒期间的用药宣教、治疗依从性的教育、饮食指导、建立良好的沟通平台、加强不良反应的观察及抗病毒治疗后的定期随访等系统护理干预措施,比较患者干预前后相关知识及治疗依从性的差别,并对结果进行数据分析。结果干预后患者充分认识到治疗的意义和目的以及遵守医嘱的重要性,不同程度掌握了乙肝抗病毒治疗的相关知识,治疗依从性明显提高,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论系统的有针对性的护理干预能明显提高慢乙肝患者抗病毒治疗的依从性,提高疗效,促进康复,降低复发率,提高患者生存质量。     

复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝炎的疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷在治疗抗结核药物性肝炎中的作用.方法:选择结核病治疗中发生药物性肝炎并停用抗结核治疗药物患者48例,随机分为治疗组24例(常规治疗 复方甘草酸苷:复方甘草酸苷注射液60 ml加5%葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,每日1次)和对照组24例(常规治疗组),4周为1疗程;对两组患者肝损害情况(ALT、AST、T-BIL)及预后进行观察比较.结果:两组患者症状、体征的恢复无明显差异(P>0.05).治疗组显效及有效24例(100.0%),对照组显效及有效19例(79.2%),治疗组肝功能损害恢复情况优于对照组,两组差异显著(P<0.05)).结论:在结核患者进行抗结核治疗过程中,应加强肝功能监测;复方甘草酸苷治疗抗结核药物引起的药物性肝炎疗效显著.     

拉米夫定治疗乙肝的疗效观察

目前 ,我国乙肝病人和乙肝病毒携带者已高达 10 %～ 15% ,由于乙肝病程较长 ,且大部分患者感染初期无明显临床症状 ,很难做到早发现 ,早治疗 ,加之调理不善 ,用药不当极易延误治疗 ,造成不良后果 ,使不少患者在疾病的笼罩下 ,心理阴影始终难以摆脱 ,而乙肝诊断容易 ,治疗难 ,建