原发性扩张型心肌病52例临床分析

原发性扩张型心肌病５２例临床分析浙江省台州医院（３１７０００）金德光原发性扩张型心肌病是一组由原因不明的心肌病变所引起的以心脏扩大，心衰、心律失常为主要表现的心脏病。近几年来已跃居心脏病发病的第４位，受到普遍的重视。随着心脏超声诊断技术的应用，本病的...     

原发性扩张型心肌病30例临床分析

原发性扩张型心肌病３０例临床分析广东省东莞市人民医院（５１１７００）曾福安原发性扩张型心肌病是原因未明的心肌病中最常见的一类心肌病，近年来由于对本病认识和诊断水平的提高，发病率有明显增高趋势。本文就我院１９９１年１月～１９９４年６月住院的原发性扩张型...     

原发性扩张型心肌病64例临床分析

近年来原发性扩张型心肌病(PDCM)在临床上有明显增多趋势,本文收集我院近10年间收治的64例患者的临床资料,结合文献分析总结如下。 1 临床资料 1.1 诊断依据:①体征、X线及/或超声心动图示心脏扩大;②有充血性心力衰竭表现;③心电图示心律失常、心肌损害或异常Q波;④排除其他心脏病及继发性心肌病。     

扩张型心肌病116例临床分析

本文收集1986年9月～1995年3月期间收治的116例DCM进行回顾性分析,阐述DCM临床特点及误诊原因,供同道们参考,从而提高诊断的准确性。 1 临床资料 1.1 一般资料 本组116例,男性78例,女性38例,男女之比为1:0.49,年龄最小15岁,最大68岁,平均46.5岁。     

扩张型心肌病24例临床分析

本文回顾分析我院1991～1993年收住院的扩张型心肌病24例,着重分析其临床表现和X线胸片、心电图及心脏超声的相关性。1 临床资料1.1 一般资料:本组24例,男性13例,女性11例,年龄36～76岁,平均61.39岁。职业:工人4例,农民18例,干部2例。1.2 诊断依据:凡原因不明的心脏扩大,严重心律失常,出现不能用常见心脏病解释的充血性心衰或心电     

扩张型心肌病96例临床资料与分析

近20年来原发性扩张型心肌病在临床上日见增多,我现仅就我院近10年来符合世界卫生组织及国际心脏病学会工作组的诊断标准的扩张型心肌病96例作一回顾性分析。     

老年原发性扩张型心肌病临床特点

原发性扩张型心肌病以往认为多发于中青年，近年来发现老年人并不少见。且老年人原发性扩张型心肌病临床表现及治疗有其特殊性。本文总结我院近5年来诊断的原发性扩张型心肌病并114例，按年龄分老年组和中青年组进行对比分析，以探讨老年原发性扩张型心肌病的临床特点。1临床资料1．1诊断标准：按198O年WHO／ISFC诊断标准：（1）经体征、X线和／或超声心动图检查发现心脏扩大；（2）有充血性心力衰竭的临床表现；（3）心电图有各种类型心律失常、ST－T改变或异常Q波（除外心肌梗塞所致）；（4）有晕厥或栓塞发作史；（5）除外其它心脏…     

原发性扩张型心肌病70例临床分析

近年来,原发性扩张型心肌病(PDCM)在临床上日渐增多。现将我院近年来住院确诊的PDCM70例,作一分析,供临床诊治参考。 1 诊断依据 (1)X线及/或超声心动图示心脏增大;(2)充血性心力衰竭的临床表现;(3)心电图示心律失常、心肌损害或异常Q波;(4)有晕厥或栓塞发作史。均应排除其它心脏病及继发性心肌病。     

老年扩张型心肌病45例临床分析

扩张型心肌病 (dilated cardiomyopathy,DCM)是一种临床以心脏扩大、心律失常和心肌收缩期泵功能障碍为主要表现的充血型心肌病。老年患者其症状和体征缺乏特异性 ,且病史较隐匿 ,临床上易致误诊。本文就 1987年 1月～ 1997年 12月 12 7例老年人和非老年人 DCM的临床特点及预后进行比较分析。1　临床资料1.1　一般资料　根据患者年龄分为老年组 (≥ 6 0岁 )和非老年组 (<6 0岁 )。其中老年组 4 5例 (35 .4 % ) ,男 32例 ,女 13例 ;年龄 6 0～ 79岁 ,平均 6 3.2岁。非老年组 82例 ,男 4 2例 ,女 4 0例 ;年龄 17～ 5 9岁 ,平均 4 5 .3岁。1…     

原发性扩张型心肌病20例误诊分析

原发性扩张型心肌病(DCM)常因起因不清,进展缓慢,临床表现不典型而被误诊。现就本院近6年来20例DCM误诊病例进行分析如下。 1 临床资料 本组20例病人中,男14例,女6例,平均年龄56.8岁,最高79岁,最小34岁。全组病人胸部X线均见心影增大,未见升主动脉明显纡曲、增宽、延长。心电图(EKG)表现:房颤7例,室早6例,ST段压低9例,病理性Q波及R波降低各4例,传导阻滞5例。超声心动图(UCG)表现,均有左室扩张(舒张未内径男>55mm,女>50mm),左室流出道扩大(男>38mm,女>32mm)及室间隔,左室后壁运动减弱。并右室扩张者(内径>20mm)与右室流出道扩大者(>30mm)14例,     

原发性扩张型心肌病35例临床分析

原发性扩张型心肌病是指一组原因未明的心脏肌肉疾病。既往认为它是一种少见病,近年来由于对其认识提高,加之诊断技术的进步,故而检出率大为提高,有逐年增多的趋势。由于该病起病大多隐匿,常无明显诱因,临床表现缺乏特征,故临床常有误诊现象。本文对我院自1981年1月～1995年3月在心内科住院确诊为原发性扩张型心肌病患者     

小儿原发性心肌病30例临床分析

小儿原发性心肌病为严重危害小儿健康的心脏疾患,愈后差、病死率高,早期诊断治疗对改善预后至关重要。现将我科1984～1997年收治的原发性心肌病30例作一分析。 1 临床资料 1.1 一般资料 30例均符合全国九省市心肌炎协作组制定的小儿心肌病诊断标准。男19例,女11例。年龄2个月至14岁(平均7.3岁)。30例中,扩张型24例,肥厚型5例,限制型1例。 1.2 临床表现 首诊时病程12天至6年,病程半年以内19例,半年到1年3例,1年以上者8例。24例扩张型心肌病以心脏扩大伴心衰表现而就诊18例,以面色苍白,胸闷气促入院17例,因水肿而误诊为肾病综合征入院2例,以肺炎并心衰入院6例,均为婴幼儿。5例肥厚型心肌病有呼吸困难表现4例,胸痛3例,疲乏3例,晕厥2例,1例有家族史。限制型心肌病1例以双下肢水肿3个月入院。     

扩张型心肌病临床特点

扩张型心肌病(DCM)是原发性心肌病中最常见的,居心肌病之首位,近年来国内外发病率有增加趋势。心内膜心肌活检术(EMB)虽能提供特异性病理改变的根据,但因阳性率低,可出现伪迹,技术原因等均不尽如人意。且国内又主要用于心肌炎的诊断,故DCM仍采用排他性诊断。为探讨其临床特点,提高临床诊断符合率,将我院自1987年以来,按罗得诚标准收住的DCM中,择其在心衰纠正后X线示心脏明显缩小(横径缩小>1.5cm)或恢复正常30例分析如下。     

扩张型心肌病52例临床分析

目的探讨扩张型心肌病不同疾病阶段的治疗效果以及对病程的影响。方法对52例扩张型心肌病不同阶段的治疗方法及转归做回顾性分析。结果早期诊断及有明确病因的治疗效果好于不明原因的以及确诊较晚的扩张型心肌病，终末期的治疗效果最差。结论扩张型心肌病的早期诊断及正确治疗对延长患者生命很重要，尤其在中期易发生心力衰竭，药物治疗更是起到了外科及其他疗法不可替代的作用，这一阶段的治疗对病程的影响最大。     

原发性扩张型心肌病的心律失常分析

近20年来,原发性扩张型心肌病日渐增多,现将我院1985年1月～1992年12月确诊为本病的98例住院患者所发生的心律失常进行分析。     

扩张型心肌病25例临床分析

扩张型心肌病（DCM）是原发性心肌病中最常见的一种类型,也是心血管病常见死亡原因之一。本病多见于35-45岁,但近年来在老年患者中有增多的趋势,易误诊为缺血性心肌病。我科自2003年8月-2005年8月收治扩张型心肌病25例,现就临床特点分析如下。     

中老年期原发性扩张型心肌病50例临床分析

近年来,原发性扩张型心肌病有明显增多的趋势,但对中老年期原发性扩张型心肌病报道较少。该病由于临床表现复杂,缺乏特异性诊断手段,误诊及死亡率较高。我院于2000—2007年结合排除诊断法确诊原发性扩张型心肌病50例,本文作一回顾性的临床分析。