国内对泌尿生殖道沙眼衣原体感染的研究概况

沙眼衣原体 (Ｃｔ)除了引起沙眼外 ,还可以引起泌尿生殖道感染。目前 ,由沙眼衣原体所致的泌尿生殖道感染已成为许多国家和地区常见的性传播疾病 (ＳＴＤ)。Ｃｔ感染在我国也有一定的流行趋势 ,本文就国内学者对沙眼衣原体感染的研究现状作一概述。1　流行状况我国对沙眼衣原体感染的研究起步较晚 ,但沙眼衣原体感染在性传播疾病中的重要性受到了国内学者的日渐重视 ,并就此做了一定的研究工作。目前我国尚无全国性统计数字。北京地区的李永哲等[1] 检测 172 4例泌尿生殖道标本 ,总Ｃｔ感染率为 19 40 % ;郑华等[2 ] 报道长春地区性病门诊病…     

男性淋病患者泌尿生殖道衣原体感染的调查

目的　调查男性淋病患者不同感染时期其合并沙眼衣原体感染的状况 ,为性传播疾病的预防、控制提供参考依据。方法　应用聚合酶链反应技术检测了 34 9例男性淋病患者及 5 3例健康男性 (对照组 )。结果　病例组和对照组衣原体感染率分别为 2 8 1% ,3 8% (P <0 .0 0 1)。处于不同时期的男性淋病患者衣原体感染率分别为 31 3% ,2 6 3% ,2 0 0 %(P >0 .0 5 )。结论　男性淋病患者不同的病程时期均可以合并沙眼衣原体感染且有较高的感染率 ;淋病患者是沙眼衣原体感染的危险因素之一     

应用聚合酶链反应检测沙眼衣原体

晚近研究表明,沙眼衣原体的感染率和危险性已超过淋球菌而居性传播疾病之首。我国也证实存在泌尿生殖系的沙眼衣原体感染。但是,沙眼衣原体常缺乏特异症状,且易形成隐匿性感染,致使临床诊断和监控甚为困难。我们应用聚合酶链反应(RCR)检测沙眼衣原体标本112份,现将结果报告如下。1 材料和方法     

PCR法，单克隆抗体免疫荧光法检测女性生殖道沙眼衣原体结果比较

沙眼衣原体 (ＣＴ)是性传播疾病和眼结膜炎的主要病原微生物。本文采用ＰＣＲ技术及单克隆抗体 (ｍＡｂ)免疫荧光技术联合应用 ,检测女性宫颈炎患者生殖道沙眼衣原体感染情况 ,将两种方法进行比较 ,并用细胞培养法加以验证 ,现将结果报道如下。1　材料与方法1 1　检测对象选择 2 0 0 0年 3～ 5月我院妇科门诊宫颈炎患者 143例 ,年龄 17～ 5 0岁。每个检测对象均记录姓名、年龄、职业、文化程度、月经史、孕育史、妇科检查结果等。1 2仪器和试剂　①ＰＣＲ引物及设备 :ＰＣＲ检测试剂盒由西安拜奥生物技术公司提供。引物设计位于沙眼衣原体特…     

门诊患者沙眼衣原体检测分析

沙眼是由沙眼衣原体引起的一种慢性传染性结膜角膜炎，曾是致盲首因^[1]。这种疾病的传染性强，与居住拥挤、卫生条件差有关^[2]。20世纪50年代，我国的城市沙眼患病率约25％～30％，农村沙眼患病率高达80％～90％^[3]。1955年我国学者张晓楼和汤飞凡首次从鸡胚中分离出沙眼衣原体州。目前，沙眼患病率已明显下降，     

单克隆抗体免疫荧光法检测孕妇生殖道沙眼衣原体

沙眼衣原体(CT)是性传播疾病和眼结膜炎的主要病原微生物，孕妇生殖道CT感染与胎膜早破、早产、产后盆腔炎、新生儿肺炎与结膜炎等疾病有关。由于沙眼衣原体感染无典型的 临床症状，而往往不被注意［1］，因此，在临床上建立敏感特异的CT检测方法意义 重大。本文采用单克隆抗体免疫荧光法测定CT，以了解孕妇生殖道CT感染情况，为临床提供 诊断依据，现报道如下。     

单克隆抗体免疫荧光法检测孕妇生殖道沙眼衣原体

沙眼衣原体(CT)是性传播疾病和眼结膜炎的主要病原微生物，孕妇生殖道CT感染与胎膜早破、早产、产后盆腔炎、新生儿肺炎与结膜炎等疾病有关。由于沙眼衣原体感染无典型的 临床症状，而往往不被注意［1］，因此，在临床上建立敏感特异的CT检测方法意义 重大。本文采用单克隆抗体免疫荧光法测定CT，以了解孕妇生殖道CT感染情况，为临床提供 诊断依据，现报道如下。     

女性生殖道沙眼衣原体感染188例分析

沙眼衣原体 (ＣＴ)是最常见的性传播疾病。近年来 ,国内许多学者对妇科ＣＴ感染的研究也较多。本研究对 188例ＣＴ阳性患者进行分析 ,旨在为本病的临床论断和治疗提供实验依据。分析发现 ,女性生殖道沙眼衣原体感染 ,主要通过性接触传播 ,幼女一般通过其他途径。本组病例 10岁以下 3名幼女 ,其母ＣＴ均为阳性 ,而母女的内裤又同洗造成感染。5 0岁以上组的 2例ＣＴ阳性患者 ,她们的性伴侣均有性传播疾病。这两组病人数量不多 ,但阳性检出率很高。 2 1～ 40岁生育期妇女占受检对象的 90 16 % ,仍有较高的发病率。统计发现 11～ 2 0岁组的ＣＴ…     

单克隆抗体免疫荧光检测孕妇生殖道沙眼衣原体

沙眼衣原体 (ＣＴ)是性传播疾病和眼结膜炎的主要病原微生物 ,孕妇生殖道ＣＴ感染与胎膜早破、早产、产后盆腔炎、新生儿肺炎与结膜炎等疾病有关。由于沙眼衣原体感染无典型的临床症状 ,而往往不被注意[1] ,因此 ,在临床上建立敏感特异的ＣＴ检测方法意义重大。本文采用单克隆抗体免疫荧光法测定ＣＴ ,以了解孕妇生殖道ＣＴ感染情况 ,为临床提供诊断依据 ,现报道如下。1　材料与方法1.1　检测对象 :2 0 0 0 - 0 3～ 0 5在我院产科住院孕妇共 141例 ,年龄 2 0～ 36岁 ,平均 2 6 .5岁 ;孕龄 32～ 41.6周 ,平均 39.2周。所有病例均进行详细的病…     

聚合酶链反应法与荧光免疫法检测沙眼衣原体的比较研究

为了评价聚合酶链反应法（ＰＣＲ）对泌尿生殖道标本中沙眼衣原体的检测结果，每份临床标本进行了ＰＣＲ法和荧光免疫法（ＤＦＡ）平行检测比较。检测临床标本９３例，ＰＣＲ法阳性率为２５．８％，ＤＦＡ法的阳性率为１７．２％（Ｐ＞０．０５）。结果说明ＰＣＲ是一高度特异和敏感的检测方法。     

输卵管闭塞性不孕症患者宫颈解脲支原体DNA和沙眼衣原体DNA的荧光定量表达

 目的通过对输卵管性不孕症患者宫颈分泌物解脲支原体(Ureaplasma urealyticum,UU)DNA和沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)DNA的表达情况比较,探讨UU与输卵管性不孕症的相关性.方法采用荧光定量PCR的方法,对43例输卵管性不孕症患者和26例对照组的宫颈分泌物UU-DNA和CT-DNA进行同时检测.结果 (1)两组病例宫颈分泌物UU-DNA定量值(拷贝数)相近,而TC-DNA的定量值病例组比对照组高.(2)UU-DNA的检出率在两组对象中,宫颈分泌物的检出率分别为58.1%和50.0%,差异均无统计学意义(P＞0.05);但病例组宫颈CT-DNA的检出率(25.6%)明显高于对照组(3.8%,P＜0.05).结论 UU可能不是输卵管性不孕症的主要致病菌,而CT感染与输卵管性不孕症则密切相关.     

Chlamydia and sudden infant death syndrome. A study of 166 SIDS and 30 control cases

Summary Chlamydia inclusions could be demonstrated by an immunofluorescence assay in formalin-fixed lung sections in 32 of 166 cases (19.4%) of Sudden Infant Death Syndrome (SIDS) and in the lungs of only 1 of 30 infants with a known cause of death (3.3%). The difference is statistically significant (P = 0.04).Chlamydia trachomatis is an agent of pneumonia in 1–4 month-old infants who have acquired the disease from an infected cervix during birth, but other chlamydia species are also capable of causing pneumonia. The lung sections of the 32 chlamydia positive SIDS cases did not show typical histological signs of pneumonia. Even though chlamydia inclusions were detected in the lungs of 32 SIDS cases a causal relation between chlamydia infection and SIDS could not be demonstrated.     

布鲁氏杆菌感染和免疫模型动物血清学与细菌学检测的比较研究

用布鲁氏杆菌强毒感染、弱毒疫苗免疫制备模型实验动物,采集不同时段各个试验组的血清、全血、脏器样品(心、肝、脾、肺、肾、睾丸或子宫、淋巴),进行虎红平板凝集试验、试管凝集试验、补体结合试验、细茵培养及PCR等检测.分析攻毒组和免疫组之间、免疫组之间的血清学与细茵学检测诊断的差异.结果表明:感染和免疫、免疫组相互间的不同血清学与细菌学检测均受到时段的限定.     

Hendra病毒的实时PCR检测方法的建立

目的：建立针对Hendra病毒的敏感、特异和快速的实时PCR法，为Hendra病的早期诊断提供依据。方法：采用常规PCR法和实时PCR法分别对构建的Hendra病毒全长G基因的重组质粒DNA进行扩增，并比较两种方法的敏感性。结果与结论：应用常规PCR方法可检测到100fg/μl的含Hendra病毒特异序列的重组质粒DNA，而实时PCR法则可检测到0．1fg/μl的DNA，后者的敏感性比常规PCR法的提高了1000倍，该方法不但操作上更加简便、快速，还可避免交叉污染，适于对Hendra病毒特异序列的检测。     

定量聚合酶链反应检测HBV感染患者血清HBV DNA的临床意义

采用信号引物能量转换定量聚合酶链反应（PCR）检测104例不同HBV感染患者血清HBV DNA含量。结果：不同HBV感染患者HBV含量范围在10^4.49-10^9.93拷贝／ml，其中急性乙肝含量显著低于慢性乙肝、乙肝后肝硬变和原发性肝癌患者的含量（P＜0.05和P＜0.01)；HBeAg( )患者的含量显著高于HBeAg(-)／抗－HBe( )患者的含量（P＜0.001)；相关分析显示：血清HBV DNA含量与血清ALT水平无明显相关。结论：HBV感染的慢性化可能与血清HBV DNA含量高有关，肝损伤与血清HBV DNA含量无明显关系；e系统血清传换后，HBV并未停止复制，只是复制水平降低，应用定量PCR检测血清HBV DNA含量有助于HBV感染患者预后的判断和重新评价HBV感染的自然史及HBVM的临床意义。     

实时荧光定量PCR检测莫氏立克次体

目的 采用TaqMan-MGB探针建立检测莫氏立克次体的实时荧光定量PCR.方法 依据莫氏立克次体外膜蛋白B基因(ompB)设计引物和探针,以克隆的ompB作模板建立实时荧光定量PCR方法.结果 建立的定量标准曲线的循环阈值(Ct)与模板拷贝数呈良好的线性关系(r=0.995);该方法能检出＜10拷贝的莫氏立克次体DNA,敏感性为普通PCR的1 000倍.用该方法检测莫氏立克次体DNA,结果为阳性,但是检测其他相关细菌DNA的结果均为阴性.用该方法检测莫氏立克次体感染豚鼠血标本,50%样本检测为阳性,而普通PCR检测结果均为阴性.结论 该实时荧光定量PCR具有很高的特异性和敏感性,适合于快速检测样本中微量莫氏立克次体DNA,可用于临床实验室快速确诊地方性斑疹伤寒.     

生理状态下外周血白细胞IL-2基因表达的荧光定量PCR检测

目的:建立白细胞介素2(IL-2)基因表达的绝对定量实时PCR检测技术.方法:应用实时定量PCR方法检测25名健康运动员中IL-2 mRNA的表达.主要结果和结论:应用实时定量PCR方法能够对健康受试者外周血白细胞自发性IL-2 mRNA表达进行定量分析,相关系数r>0.99.     

Detection of T to G mutation at position 59 in the Lewis gene by mismatch polymerase chain reaction

Recently, we discovered the missense mutations of T to G at position 59 and of G to A at position 508 in one of the Lewis-negative (le) genes (Koda et al. 1993). In the present study, we report a method to detect the mutation at position 59 using mismatch PCR amplification and endonucleaseMspI digestion. For this mutation, we found that 7 out of 12 Lewis-negative, and none of 15 Lewis-positive individuals were homozygous, while 4 out of 12 Lewis-negative, and 4 out of 15 Lewis-positive individuals were heterozygous. These results indicate that the mutation at position 59 is a common mutation in thele genes.