炎症性肠病易感基因研究新进展

炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）包括克罗恩病（Crohn disease，CD）和溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC），欧美较亚太地区常见，我国UC发病率较CD高，但近年来CD病例也日趋增多。IBD主要是由遗传、肠道菌群、肠道内环境不稳定、免疫反应紊乱和环境等多方面因素共同导致，但具体病因和发病机制目前尚未阐明。对IBD遗传因素雨易感基因的研究已成为热点，现就此方面进展作一综述。     

溃疡性结肠炎诊断与治疗的若干问题探讨

关于溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）诊断与治疗，中华医学会消化病学分会曾先后五次（1978年杭州第一次全国消化病学术会议、1993年太原全国慢性非感染性肠道疾病学术研讨会、2000年成都全国炎症性肠病（IBD）学术研讨会、2006年广州IBD最新国际共识和2007年在济南制定了我国IBD诊断治疗规范的共识意见）以及中国中西医结合学会消化系统疾病专业委员会曾先后两次（于1992年临汾第四次全国中西医结合消化病学术研讨会和2003年重庆第十五次全国中西医结合消化病学术研讨会）结合我国国情以及国内外诊断与治疗的研究进展制定出UC的中西医诊断、辨证、疗效标准和治疗建议，起到了很好的规范作用。     

《炎症性肠病肠外表现的欧洲循证共识》的解读

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种病因不明的慢性炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn’s disease,CD)。IBD不仅累及消化道,还可累及骨关节、眼、皮肤、肝脏等多种肠外组织,引起肠外表现。《炎症性肠病肠外表现的欧洲循证共识》是欧洲克罗恩和结肠炎组织(ECCO)发布的第一个关于肠外表现的共识,该循证共识对IBD各种肠外表现的临床特点、诊断及治疗进行了系统的总结,为肠外表现的规范诊治提供策略。本文就《炎症性肠病肠外表现的欧洲循证共识》进行解读,为临床医师提供诊疗思路,以尽早识别肠外表现,并为肠外表现的精准诊治提供策略,避免严重不良结局的发生,最终提高IBD患者的生活质量。     

炎症性肠病的并发症与肠外表现分析

炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn＇s disease，CD），是一类病因未完全明确的肠道慢性非特异性炎性疾病。该病临床表现复杂，并发症严重，肠外表现多样，而且统计资料显示其发生率的变异程度较大，给诊治带来较大困难。国内有关IBD并发症和肠外表现的大宗病例报道较少。本文总结武汉地区IBD并发症和肠外表现的特点，有助于提高对该疾病的认识，临床诊断与治疗。     

儿童炎性肠病性关节炎一例

肠病性关节炎（enteropathic arthritis，ES）是溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）或克罗恩病（Crohn disease，CD）引起的关节炎的统称．主要表现为不明原因的肠道非感染性炎症伴有关节及全身症状．炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）的肠外表现中关节炎的发生率在15％-33％，UC和CD所占比例各家报道不一。     

全国第二届炎症性肠病学术会议通知

为了进一步推动我国对炎症性肠病研究的发展,提高我国对炎症性肠病诊断和治疗的临床水平,兹决定于2006年召开全国第二届炎症性肠病学术会议。会议内容包括国内、外专家就炎症性肠病的临床和基础研究进展的专题报告、我国炎症性肠病诊断和治疗共识意见的修     

对我国炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见的解析

本文对中华医学会消化病学分会炎症性肠病协作组2007年制订的新的<对我国炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见>中关于溃疡性结肠炎诊断和治疗部分作一解析,对<共识>出台的背景作了详细介绍,对主要修改内容及原因作说明,对临床诊治中的一些热点问题如非特异性结肠炎的命名诊断与治疗,益生菌选择,促凝止血药物应用的误区作讨论.     

《临床内科杂志》稿约

炎症性肠病(IBD)是一种病因尚不十分清楚的慢性非特异性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD).我国曾先后于1978年、1993年、2000年和2007年就IBD的诊治制定过共识意见.近年来,我国消化界对IBD的研究发展很快,积累了较为丰富的临床经验并发表了不少研究报道.鉴此,中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组主要借鉴国外最新共识,并结合我国的研究成果和我国实际情况,对我国2007年共识意见进行修订,于2012年发表了新的共识意见.现将UC部分主要内容解读如下.     

粪便标志物在评估炎症性肠病黏膜愈合中的应用进展

正炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是肠道的慢性非特异性炎症性疾病,病因尚未明确,主要包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohns disease,CD)。近年来,我国IBD患者越来越多,已成为消化系统常见病。UC和CD     

实验性炎症性肠病动物模型制作的现况及进展

炎症性肠病(inflammatory bowel disease，IBD)是一组病因未明的慢性肠道炎症性疾病，包括慢性非特异性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)和克罗恩病(Crons disease，CD)。大约10％的结肠炎尚不能区别是UC或CD，在欧美国家称为未定型结肠炎(indeterminate colitis)㈩。因为IBD的诊断和治疗目前均有未解决的难题，故需要采用动物模型来进行研究。本文就IBD动物模型的制作现况及进展作一综述。     

炎症性肠病的肠外表现

炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD），包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn’s disease，CD），其肠外表现众多，可累及全身各器官。国内对IBD肠外表现的大规模统计资料较少。本研究对136例IBD患者进行回顾性分析，调查其肠外表现的发生情况。     

生物药物治疗炎症性肠病新进展

炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）是一类病因尚不十分明确的慢性非特异性肠道炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）。该病在欧美的发病率较高。随着生活和工作环境的改变，我国的发病率正在逐年上升。但迄今为止对IBD仍无有效方法治愈该病。目前临床上用于缓解症状和维持治疗的药物主要有氨基水杨酸类制剂、肾上腺糖皮质激紊和免疫抑制剂等，但疗效不尽如人意。90年代后期生物药物的问世，使炎症性肠病的药物治疗进入了一个新时代。     

血清标志物对炎症性肠病诊断和预后评判应用进展

<正>炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一组病因尚不十分明确的累及消化道的慢性非特异性疾病,包括溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn’s disease,CD)。诊断须综合临床表现、实验室和放射学检查、内镜及病理学检查,并在排除其他原因引起的肠道炎症基础上诊断UC和CD。但仍有近5%~15%的IBD患者病变仅累及结肠,     

溃疡性结肠炎的临床表现和分型

溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，uc）是一种病因尚不十分清楚的慢性非特异性肠道炎症性疾病，它与克罗恩病（Crohn’s disease，CD）通称为炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）。UC通常为缓慢、隐匿性起病。自患者出现症状至确诊平均间隔时间约为9个月。一部分患者起病较急，症状类似感染性肠炎。     

炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2012年·广州)克罗恩病诊断的部分解读

中国炎症性肠病诊断与治疗的共识意见已于近期发表,克罗恩病(CD)诊断方面有较多的进展。新共识指出CD的诊断依然缺乏金标准,强调明确病变累及范围的重要性以及C反应蛋白(CRP)的临床意义,弱化了胃肠钡剂造影的作用,引入了CTE和MRE新技术、CD内镜评估系统(CDEIS和SES-CD)、术后内镜下复发的Rutgeerts评分、蒙特利尔分型和黏膜愈合等概念。本文就此作一详细介绍。     

未定型炎症性肠病

溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）的诊断和鉴别诊断非常重要,但临床上两者的诊断和鉴别诊断却十分困难,甚至无法区分.于是,有学者提出了＂未定型炎症性肠病（IBDU）＂这一概念来定义无法区分UC和CD的情况.不过,这一概念一经提出就引起了很大的争议,有关它的定义、临床表现、内镜特点及病理特征等都存在不少分歧.     

炎症性肠病内镜黏膜活检诊断方法

炎症性肠病内镜下以肠道黏膜糜烂、溃疡病变为特征，主要包括克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）。虽然一般根据内镜下形态特点可提供这2种疾病的诊断和鉴别诊断依据，但临床上一些不典型病例如IBD中间型病变（即所谓不确定性结肠炎）、肠道其他炎症、血管或肿瘤性病变也可表面为肠黏膜糜烂溃疡等病变，使鉴别诊断变得较为困难。[第一段]     

未定型结肠炎

未定型结肠炎（indeterminate colitis，IC）最初指炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）手术切除标本中难以辨别溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）还是克罗恩病（Crohn’s disease，CD）的病例。随着内镜技术的发展，IC的概念逐渐延伸至内镜、病理和外科手术中。与此同时，许多IC患者在病程发展过程中演进为UC或CD。目前血清学辅助检查区分IBD类型的敏感性和特异性较差。因此，IC诊断的确立需从临床表现、影像学特征、内镜下表现及组织学特点等方面综合考虑。     

肠黏膜屏障与炎症性肠病

炎症性肠病（Innammatory bowel disease，IBD）是一组病因不明的慢性肠道炎症性疾病，主要包含两个独立的疾病，溃疡性结肠炎（Ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn’s disease，CD）。近年研究发现，肠黏膜屏障功能异常在IBD发病机制中发挥重要作用。更好地了解正常及疾病状态下肠黏膜屏障的结构和功能可以为IBD的治疗提供新的思路。     

炎症性肠病营养支持治疗专家共识(2013·深圳)

<正>营养支持治疗是炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)治疗中的一个重要组成部分,但又有很强专业性。我国"炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2012·广州)"[1]中对营养支持治疗的内容未展开论述,现由中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组联合中华医学会肠外与肠内营养学分会以及国内部分胃肠外科专家讨论制定本共识。根据证据级别的高低,本共识将推荐等级分为"强