遗传性出血性毛细血管扩张症鼻出血治疗分析

目的探讨遗传性出血性毛细血管扩张症鼻出血的治疗。方法从1993年3月至2007年12月回顾性分析15例遗传性出血性毛细血管扩张症鼻出血临床诊治情况。5例患者行鼻腔激光治疗；9例患者行鼻腔填塞和雌激素治疗；1例行颈外动脉结扎术。所有病例随访3个月-3年。结果15例患者均有效地控制鼻出血，痊愈出院。结论遗传性出血性毛细血管扩张症鼻出血临床疗效满意。     

遗传性出血性毛细血管扩张症的临床研究

目的探讨遗传性出血性毛细血管扩张症患者的临床特征、诊断方法及发病机制。方法结合文献报道,分析11例遗传性出血性毛细血管扩张症患者的临床表现、相关辅助检查、染色体变异和遗传病族谱。结果11例患者中多数有鼻衄症状,全部患者均存在不同程度的皮肤或黏膜下毛细血管扩张,影像学检查发现患者中8例患者存在不同部位的内脏动静脉畸形,行染色体检查的9例患者均发现不同位点的基因突变,10例患者有本病相关家族史。结论遗传性出血性毛细血管扩张症是一种显性常染色体遗传性疾病,影像学检查、染色体分析和遗传学族谱分析是诊断本病的有力方法。     

遗传性出血性毛细血管扩张症并鼻出血一例并文献复习

<正>遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagictelangiectasia,HHT)是一种少见的常染色体显性遗传病,以血管扩张和出血为主要表现。我科曾收治1例有严重鼻出血症状的遗传性出血性毛细血管扩张症患儿,现报告如下。1病历摘要患儿女,6岁,主因间断双鼻腔出血3余年,加重十余天     

遗传性出血性毛细血管扩张症一家系调查报告

1　病例简介患者 ,女 ,17岁 ,因畏寒 ,发热 ,腹泻 5天 ,鼻出血 3小时入院。受凉后起病 ,有不洁饮食史。畏寒 ,高热 ,为弛张热 ,体温最高达 4 1℃。腹泻 ,为黄色稀便 ,3～ 5次 /天 ,30～ 50ｍｌ/次 ,入院前 3小时突发双侧鼻出血 ,量约 70～ 80ｍｌ,自行填塞无效 ,入院后予以呋麻液棉球填塞后出血停止。查体 ,Ｔ4 0℃ ,Ｐ12 8次 /分 ,Ｒ2 2次 /分 ,ＢＰ13/7ｋＰａ。神清 ,神萎 ,双侧鼻腔为棉球填塞 ,软腭上有两处直径 1 5ｍｍ及 2ｍｍ的扩张血管 ,压之褪色 ,全身皮肤未见出血点 ,瘀斑。甲床未见血管扩张。心、肺未发现异常。全腹轻压痛 ,以右…     

遗传性出血性毛细血管扩张症一家族报告

<正> 王××,女性,52岁,家庭主妇。因自幼开始反复鼻衄,舌及齿龈出血2年于1981年12月住我院。患者自幼就两侧鼻腔反复出血,以右侧为主,每于劳累后发生,每次出血量10～200毫升,可自行止血,有时需经填塞止血,未进行特殊治疗。自19岁月经初潮后,几乎每次经前发生鼻衄,月经来潮后,出血渐停。 1976年发现左前臂一红色突起的斑点,相继于右口角及两手背部也有类似的红点。长期以肝病、倒经治疗无效。1979年绝经后,鼻衄渐少,但舌及齿龈开始反复出血,量不多,住院进一步检查。既往无特殊病史。家族史,其母亲,一个兄弟,四个儿子及一个孙子,皆有鼻衄病史。详细情况,以发病图示。     

遗传性出血性毛细血管扩张症一家系诊断与治疗研究

目的:探讨遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)家系的临床特征、诊断及治疗。方法:对先证者进行家系调查、体格检查及胃肠镜检查,经过沙利度胺治疗后复查胃肠镜。结果:本家系4代包括先证者在内共7例患者。先证者经沙利度胺系统治疗后,症状缓解,胃镜复查出血灶明显减少。结论:遗传性出血性毛细血管扩张症家系以反复胃出血为主要表现,沙利度胺能够很好地控制患者的出血症状。     

遗传性出血性毛细血管扩张症致反复消化道出血一例

遗传性出血性毛细血管扩张症(Hereditary Hemorrhagic Telagietasia简称HHT),又称Osler—Weber—Rendu综合征。最近我院见到一例原因不明的反复消化遒出血,经临床观察、毛细血管镜及胃镜检查而确诊,结合复习文献报道如下:     

超声诊断2例累及肝脏的遗传性出血性毛细血管扩张症

目的 探讨彩色多普勒超声对累及肝脏的遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)的超声表现.方法 观察2例临床确诊的HHT累及肝脏的超声表现.结果 2例患者均表现为肝固有动脉及肝内动脉分支明显增宽伴走行迂曲扩张,血流速度增快,1例发现肝内动静脉瘘.结论 彩超未诊断累及肝脏的HHT提供一种新的检查方法,具有重要的临床价值.     

家族性多发性结肠息肉病伴遗传性出血性毛细血管扩张症1例

家族性多发性结肠息肉病是与遗传有关的大肠息肉病中最常见的一种 ,属常染色体显性遗传。但与遗传性出血性毛细血管扩张症合并存在者作者尚未见文献报告。现报告一个家族调查情况并讨论。1　先证者患者 ,女 ,18岁。因鼻出血 2年 ,便血 3个月就诊。做纤维结肠镜发现横结肠三颗黄豆大小广基息肉 ,乙状结肠两颗约 1cm× 1cm带蒂息肉。活检病理报告 :腺瘤样息肉。2　家系调查发现先证者后 ,对其家族进行调查。三代共 13人 ,其中男性 5人 ,女性 8人。详细查问病史及系统检查 ,包括先证者发现患者 5例 ,其中男 2例 ,女 3例。见图 1。图 1　家系调…     

以肺部游走性阴影为主要表现的遗传性出血性毛细血管扩张症1例

以肺部游走性阴影为主要表现的遗传性出血性毛细血管扩张症１例张云辉患者、男、１９岁，学生。因咳血半年入院。患者于１９９２年１２月，无诱因出现咳血，１０ｍｌ／日，胸片示右肺上野有－２ｃｍ×３ｃｍ之阴影，诊为肺结核，给链霉素、乙胺丁醇、异烟肼抗痨治疗３个月...     

鱼肝油酸钠治疗鼻中隔出血性毛细血管扩张症64例

鼻中隔出血性毛细血管扩张症是临床耳鼻喉科常见病症之一,目前多采用烧灼、冷冻等止血方法。1985—10～1990—12,我们应用中隔粘膜下注射鱼肝油酸钠治疗鼻中隔出血性毛细血管扩张症64例,收到满意疗效,报告如下。 1 临床资料 64例患者中,男48例,女16例,年龄14岁—70岁,20岁—35岁占41例,病程15年4例,5—10年26例,2—4年20例,1—2年14例,出血以单侧为多,其中左侧22     

共济失调毛细血管扩张症1例

共济失调毛细血管扩张症为一少见的常染色体隐性遗传的疾病,以进行性共济失调、皮肤和眼的毛细血管扩张为其特征。我院曾遇见1例,介绍如下。患者柯某,男,51岁,1982年9月住院。自幼开始走路不稳,左右摇晃,步态蹒跚,两手震颤,有时肌腱阵挛。8岁时出现颜面、颈、右臀部及两下肢皮肤潮红,毛纲血管扩张。平时易患感冒,经常咳嗽,多次并发肺部感染及上颌窦炎。二女一男亦有类似病史。查体:颜面、颈部、右臀部及两下肢的皮肤潮红,右     

脑毛细血管扩张症合并痴呆1例并文献复习

<正>颅脑血管畸形,是指非肿瘤及其他疾病引起的先天血管发育不正常,导致血管的结构、数量等异常,也不伴有分流的影响脑部供血的一类病证[1]。以动静脉畸形最为多见。而脑毛细血管扩张症(brain cerebral telangiectasia,BCT)非常少见,根据学者的统计观察,发病率只占整个颅脑血管畸形的16%～     

1例重度贫血合并高钾血症尿毒症患者行血液透析的护理体会

本文通过对一例重度贫血合并高钾血症尿毒症患者进行诱导透析、去白输血、高钾血护理以及针对性的健康宣教,从而提高了该患者的存活率,改善了生存质量,希望能对此类患者的血液透析护理提供帮助。     

支气管扩张症患者的护理体会

支气管扩张症（bronchiectasis）是由于支气管及其周围肺组织的慢性炎症和阻塞,导致支气管管腔扩张和变形的慢性支气管化脓性疾病,临床主要表现为慢性咳嗽伴大量浓痰和反复咯血。本科自2006年2月至2009年4月收治45例支气管扩张症患者,通过有效及时的治疗和护理,取得较为满意的效果,现将护理体会报告如下。     

支气管扩张症患者的临床护理

目的探讨支气管扩张症经药物治疗的护理方法。方法对30例支气管扩张症采用药物治疗的临床资料进行分析。结果 30例中显效8例,有效21例,无效1例。结论经精心的护理能使患者保持最佳的气体交换功能。患者的动脉血气分析值在患者基础上的范围。患者感染减轻或消失。     

小肠淋巴管扩张症患者的护理

小肠淋巴管扩张症(intestinal lymphangiectasia,IL)是一种少见病[1],是各种原因引起的小肠淋巴管回流障碍造成的小肠黏膜渗漏或淋巴瘘产生的水肿、腹泻、低蛋白血症以及外周淋巴细胞减少等一组症侯群.目前国际、国内报道较少,尚无确切的治疗方法.笔者回顾性分析29例淋巴管扩张症患者的临床资料,旨在总结其护理措施,现报告如下.     

微波治疗毛细血管扩张症25例分析

毛细血管扩张症是近皮肤和粘膜表面的细静脉、毛细血管和细动脉呈持久性丝状、星状或网状扩张,压之褪色,任何年龄均可发生。血管内皮细胞及其支持组织病变可能与发病有关。可分原发性和继发性两大类,原发性:血管痣、血管角化瘤、遗传性出血性毛细血管扩张症等。继发性:酒渣鼻、     

局限性胃毛细血管扩张症2例报告

我院于1983年收治2例局限性胃毛细血管扩张症,兹介绍如下。例1,男,51岁,住院号121417。以不规则心窝部闷痛3年,近1个月来症状加剧于1983年1月28日入院。体检:皮肤粘膜未见异常血管。心肺(-)。腹软,上腹部轻压痛,肝右肋下1.5cm,脾未触及。Hb10.5g％。大便潜血试验强阳性。胃镜检查:胃窦