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1.
目的:观察酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗新生儿腹泻的临床疗效。方法将112例新生儿腹泻患儿随机分为观察组和对照组,各56例。观察组服用酪酸梭菌活菌散2h 后服用蒙脱石散,对照组仅服用蒙脱石散。结果观察组总有效率为92.9%,对照组总有效率为73.2%,两组间差异具有显著统计学意义(P<0.05);观察组患儿大便恢复正常和呕吐消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗新生儿腹泻疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
3.
<正>抗生素相关性腹泻(ADD)是指应用抗生素特别是广谱抗生素,导致肠道菌群失调或非肠道寄生菌的大量增生繁殖而造成的腹泻[1],为较常见的药物不良反应。典型AAD发生率约为5%35%。本研究采用微生态制剂酪酸梭菌活菌散(商品名:宝乐安)治疗小儿ADD,疗效显著,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:选择2012年8月至2013年7月  相似文献   

4.
目的观察酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗小儿迁延性腹泻的临床疗效。方法将130例迁延性腹泻患儿随机分为酪酸梭菌组和胃蛋白酶组各65例,胃蛋白酶组给予复方胃蛋白酶散联合蒙脱石散治疗,酪酸梭菌组给予酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗,治疗后观察2组临床疗效及不良反应发生情况。结果酪酸梭菌组的总有效率为98.46%明显高于胃蛋白酶组的87.69%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗期间2组患儿均未出现明显不良反应。结论蒙脱石散能清除肠道内过多水分和黏液,酪酸梭菌活菌散修复肠道黏膜和恢复肠道菌群平衡,两药协同治疗小儿迁延性腹泻效果确切,安全可靠,值得临床对作用机制继续研究和探讨。  相似文献   

5.
<正>腹泻病是儿科常见病、多发病,是由多病原、多因素引起的以大便次数增多和大便性状改变为特点的消化道综合征,春秋季多见,是我国婴幼儿最常见的疾病之一,也是造成小儿营养不良、生长发育障碍的主要原因之一[1]。发病年龄多为6个月至2岁的小儿,其病程长短不一,轻重不固定,变化  相似文献   

6.
目的:临床采用布拉氏酵母菌、双歧杆菌三联活菌胶囊联合治疗儿童病毒性腹泻,探讨其治疗效果。方法:选取70例儿童病毒性腹泻患者参与本次观察,对其临床资料做回顾性分析,并根据随机数字表法分成观察组与对照组进行比较,各35例。观察组采用布拉氏酵母菌联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,对照组单独使用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。对比两组临床治疗效果。结果:入院治疗后,患儿临床症状基本得到控制,数据统计结果可得,观察组此次治疗总有效率为91.43%,对照组为80.00%,明显看出观察组治疗效果更佳(P<0.05);观察组患儿平均症状消失时间为(65.392.4)h;对照组患儿平均症状消失时间为(69.932.6)h;t=7.591,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:临床联合运用双歧杆菌三联活菌胶囊、布拉氏酵母菌治疗儿童病毒性腹泻,效果显著,临床可推广应用。  相似文献   

7.
8.
目的:观察酪酸梭菌二联活菌散在小儿肺炎继发性腹泻治疗中的疗效。方法选取肺炎继发性腹泻患儿82例,按入院顺序分成两组,对照组42例给予蒙脱石散(思密达)对症治疗继发性腹泻,观察组40例在其基础上口服酪酸梭菌二联活菌散。统计两组患儿腹泻治疗时间及住院时间,并对两组患儿的临床疗效进行评价。结果观察组总有效率为95.0%,明显高于对照组的71.4%,组间差异有统计学意义(χ2=8.05,P<0.05);观察组腹泻持续时间[(2.3&#177;1.1) d]、肺炎治疗疗程[(4.4&#177;1.9) d]、住院时间[(4.5&#177;2.1)d]均明显短于对照组的[(4.4&#177;1.6)d]、[(6.8&#177;2.3)d]、[(7.1&#177;2.4)d](t=7.39、7.35、7.39,均P<0.05)。结论采用酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿肺炎继发性腹的疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
<正>腹泻是一组由多病原、多因素引起的以大便次数增多和大便性状改变为特点的消化道综合征,是我国婴幼儿最常见的疾病之一。多见于6个月到2岁小儿。其病因可分为感染性和非感染性2种。非感染性因素如:喂养不当,食物过敏,原发或继发乳糖不耐受及气候因素等。感染性因素可由病毒、细菌、真菌、寄生虫等引起。而寒冷季节的婴幼儿腹泻80%由病毒感染引起。其主要病原为轮状病毒,其次有星状病毒、柯萨奇病毒等。也就是说,轮  相似文献   

10.
酪酸梭菌活菌散治疗儿童腹泻的疗效及机制   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨酪酸梭菌活菌散对儿童腹泻血浆血管活性肠肽(VIP)、神经肽Y(NPY)和肠黏膜5-羟色胺(5-HT)的影响。方法儿童腹泻患者125例。其中60例患者采用常规治疗,作为对照组,另外65例患者作为观察组,在常规治疗基础上,服用酪酸梭菌活菌散,500 mg/次,2~4次/d,治疗7 d,观察疗效和治疗前后血浆VIP、NPY和肠黏膜5-HT的变化。结果观察组有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后血浆VIP水平和肠黏膜5-HT的表达显著下降而NPY水平显著增加,与治疗前比较,差异显著(P<0.05);治疗后,观察组血浆VIP水平和肠黏膜5-HT的表达明显低于对照组(P<0.05),血浆NPY水平明显高于对照组(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌散可能通过降低血浆VIP和肠黏膜5-HT,增加血浆NPY,提高对腹泻的疗效。  相似文献   

11.
目的比较复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗儿童腹泻的疗效。方法选取儿童腹泻患者124例,将其随机分为凝乳酶组(n=62)和活菌散组(n=62)两组,两组患者均在常规治疗的基础上分别进行复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗,并于1周后观察两组患者血浆血管活性肠肽(VIP)、神经肽Y(NPY)和肠黏膜5-羟色胺(5-HT)的变化情况。结果凝乳酶组治疗总有效率为96.7%,明显高于活菌散组的75.8%,差异具有统计学意义(P〈0.05);在治疗后血浆VIP以及肠黏膜5-HT活菌散组明显高于凝乳酶组而NPY明显低于凝乳酶组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论复合凝乳酶可通过升高NPY,降低血浆的VIP和肠黏膜5-HT提高对儿童腹泻的治疗效果。  相似文献   

12.
目的:观察酪酸梭菌活菌散联合锌剂治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效。方法:婴幼儿肺炎继发性腹泻患儿240例,随机分为治疗组和对照组各120例。两组在积极治疗原发病基础上给予纠正脱水、电解质紊乱及酸碱平衡等对症支持治疗;对照组给予酪酸梭菌活菌散口服,1岁以内每次0.25 g,1岁以上每次0.5 g,3次/天,疗程7~10 d;治疗组口服酪酸梭菌活菌散联合葡萄糖酸锌,以锌计算,1岁以内10 mg/d,1岁以上20 mg/d,疗程均7~10 d。比较两组脱水纠正时间、恢复进食时间、住院时间及治疗后的有效率。结果:治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率75.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组平均住院时间为(5.6±1.8)d,对照组平均住院时间为(8.7±2.2)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:酪酸梭菌活菌散联合锌剂治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻安全有效,能缩短治疗时间,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的探究布拉氏酵母菌散治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选取我院自2013年3月至2014年3月儿科病房收治的188例腹泻患儿,将其按照入院顺序随机分为观察组和对照组两组,两组患儿均给予补液、抗生素加用蒙脱石散治疗,治疗组再加用布拉氏酵母菌散,对比两组患儿的临床治疗效果。结果两组患儿经治疗后显效率、有效率、总有效率分别占比52.13%(49/94)、44.68%(42/94)、96.81%(91/94),与对照组的28.72%(27/94)、43.62%(41/94)、86.17%(81/94)相比具有明显优势,P<0.01;观察组患儿腹泻持续时间为(2.5±0.43)d,腹泻总病程为(5.07±0.57)d,与对照组的(4.5±0.36)d、(6.89±0.39)d相对比明显缩短,占显著优势,P<0.01。结论应用布拉氏酵母菌散治疗小儿腹泻总有效率高,小儿腹泻病程缩短,效果良好,值得临床广泛应用。  相似文献   

14.
目的研究小儿止泻散联合酪酸梭菌活菌片治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法 60例患儿随机分成研究组与对照组,各30例,研究组使用小儿止泻散及酪酸梭菌活菌片联合用药,对照组单一使用酪酸梭菌活菌片。比较两组治疗效果。结果研究组的总有效率为93.33%,对照组总有效率为70.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿止泻散联合酪酸梭菌活菌片治疗小儿秋季腹泻效果明显优于单一用药,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的;观察酪酸梭菌活菌胶囊联合双歧三联活菌片治疗小儿急性腹泻病的临床效果.方法:将符合急性腹泻病诊断标准的患儿110例随机分为治疗组56例和对照组54例,治疗组在常规治疗基础上加用酪酸梭菌活菌胶囊和双歧三联活菌片口服,对照组仅给予常规治疗,观察两组疗效.结果:对照组总有效率72.22%,治疗组总有效率94.64%,差异有显著性,P<0.05.结论:同时口服酪酸梭菌活菌胶囊和双歧三联活菌片可明显减少小儿急性腹泻的次数,缩短腹泻持续时间,止泻效果良好,无明显不良反应.  相似文献   

16.
目的:探讨酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿抗生素相关性腹泻的疗效。方法:选取2011年2月至2012年2月在我院住院治疗的抗生素相关性腹泻患儿120例,随机分治疗组65例和对照组55例,对照组给予饮食调节,纠正水、电解质、酸碱平衡紊乱等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予酪酸梭菌二联活菌散口服,比较两组治疗有效率、大便性状改变时间、腹泻持续时间和腹泻次数减少时间。结果:酪酸梭菌二联活菌散可显著提高患儿抗生素相关性腹泻治疗的有效率(χ2=14.16,P〈0.05),缩短大便性状改变时间(t=2.49,P〈0.05)、腹泻持续时间(t=2.62,P〈0.05)及腹泻次数减少时间(t=2.21,P〈0.05),与对照组比较差异均有统计学意义。结论:酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿抗生素相关性腹泻疗效显著。  相似文献   

17.
目的 分析布拉氏酵母菌散治疗儿童抗生素相关性腹泻的治疗效果.方法 选择我院收诊符合抗生素相关性腹泻的病例分两组,两组均停用抗生素,对照组可进行一般性常规治疗,如予以适当的补液,收敛止泻等;试验组除常规治疗外还另外加用布拉氏酵母茸散.结果 治疗组疗效均高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义.结论 布拉氏酵母菌散能有效治疗儿童抗生素相关性腹泻,且未发现不良反应,可尽早用于抗生素相关性腹泻患儿.  相似文献   

18.
目的:探讨小儿迁延性腹泻应用酪酸梭菌活菌散联合甘草锌颗粒治疗的临床疗效.方法:选取2015年8月~2016年8月我院收治的110例小儿迁延性腹泻患者,根据随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组55例,对照组单纯给予酪酸梭菌活菌散进行治疗,观察组给予酪酸梭菌活菌散联合甘草锌颗粒进行治疗,观察并比较两组临床治疗效果.结果:治疗后,观察组总有效率(98.18%)显著高于对照组(87.27%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组各项症状消失时间显著短于对照组,CD4+水平及CD4+/CD8+比值显著高于对照组,CD8+水平显著低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论:酪酸梭菌活菌散联合甘草锌颗粒治疗迁延性腹泻患儿的疗效显著,能够缩短临床症状恢复正常时间,提高免疫功能,安全性较高,值得临床推广.  相似文献   

19.
目的观察微生态制剂酪酸梭菌二联活菌散防治抗生素相关性腹泻(Antibiotic associated diarrhea,ADD)的疗效。方法将240例婴幼儿肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,备120例,均采用相同的抗生素治疗,治疗组在入院应用抗生素的同时即开始口服酪酸梭菌二联活菌散,出现腹泻后仍继续服用,并加服蒙脱石散。对照组出现腹泻后加服蒙脱石散。结果治疗组继发抗生素相关性腹泻25例(20.83%),对照组继发腹泻51例(42.50%),差异有显著统计学意义(P<0.01)。对继发抗生素相关性腹泻的疗效比较,治疗组明显优于对照组,差异具有统汁学意义(P<0.05)。结论微生态制剂酪酸梭菌二联活菌散能降低抗生素相关性腹泻的发生率,对发生抗生素相关性腹泻的治疗也有较好疗效,故推荐婴幼儿患儿进行抗生素治疗的同时,常规使用微生态制剂来防治抗生素相关性腹泻。  相似文献   

20.
目的观察酪酸梭菌活菌散在治疗小儿轮状病毒肠炎中的疗效。方法将2011年2012年我科收住院的210例轮状病毒性肠炎患儿,分为观察组118和对照组92例,对照组患儿给予干扰素(重组α-1b干扰素注射液)1μg/(kg·次),肌内注射,每天1次,连续3天,给予补液、补充钾、钠、氯、钙离子等常规治疗。观察组在上述治疗基础上加用酪酸梭菌活菌散口服,首次1000 mg,以后500毫克/次,用温开水冲服,4次/天,疗程32012年我科收住院的210例轮状病毒性肠炎患儿,分为观察组118和对照组92例,对照组患儿给予干扰素(重组α-1b干扰素注射液)1μg/(kg·次),肌内注射,每天1次,连续3天,给予补液、补充钾、钠、氯、钙离子等常规治疗。观察组在上述治疗基础上加用酪酸梭菌活菌散口服,首次1000 mg,以后500毫克/次,用温开水冲服,4次/天,疗程37 d。结果观察组总有效率为97.46%(115/118),对照组总有效率为88.04%(81/92),差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论酪酸梭菌活菌散治疗婴幼儿病毒性腹泻疗效显著,且未见不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

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