小剂量~(131)碘与甲巯咪唑对甲状腺功能亢进患者甲状腺功能恢复及预后的影响

目的:评价小剂量~(131)碘与甲巯咪唑联用对甲状腺功能亢进患者甲状腺功能恢复及预后的影响。方法:选取2012年7月—2015年8月间收治的甲状腺功能亢进患者88例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组44例;对照组患者给予甲巯咪唑治疗,观察组患者在对照组基础上加用小剂量~(131)碘治疗,评价两组患者治疗前和治疗3月后血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、促甲状腺激素(TSH)、血清总三碘甲状原氨酸(TT3)测得值及不良反应的发生率。结果:治疗前两组患者FT3、TSH、TT3测得值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者FT3、TT3测得值均低于对照组(P<0.05),TSH测得值高于对照组(P<0.05),不良反应的总发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用小剂量~(131)碘与甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进患者,疗效较为显著,可促进甲状腺功能各指标复常。     

甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进患者的疗效及安全性

目的分析甲巯咪唑联合普萘洛尔对甲状腺功能亢进患者的疗效及对游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺素(TSH)水平的影响。方法将110例甲状腺功能亢进患者采用随机数字表法均分成观察组和对照组。对观察组患者实施甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗,对照组患者仅用甲巯咪唑治疗,比较2组的疗效以及对FT3、FT4和TSH水平的影响。结果治疗后,观察组患者疗效为优者达到58.18%(32/55),优良率为98.18%(54/55),明显高于对照组的32.73%以及74.55%(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显小于对照组。观察组与对照组的FT3和FT4水平在治疗后均有效降低,TSH水平均有效升高,并且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲巯咪唑联合普萘洛尔对甲状腺功能亢进患者疗效较好,能调节FT3、FT4和TSH水平,降低不良反应发生率,安全性较高。     

甲巯咪唑联合比索洛尔治疗甲状腺功能亢进症的临床效果分析

目的 分析甲巯咪唑联合比索洛尔治疗甲状腺功能亢进症(简称甲亢)的临床效果.方法 分析本院2011年2月～2013年1月收治的105例甲亢患者的临床资料,将其随机分为观察组53例和对照组52例,观察组采用甲巯咪唑联合比索洛尔治疗,对照组单用甲巯咪唑治疗,比较两组的临床疗效及治疗前后甲状腺水平的变化.结果 治疗后,观察组患者的疗效、游离甲状腺素、总甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、总三碘甲状腺原氨酸和高敏促甲状腺素水平均显著优于对照组患者(P＜0.05).结论 甲巯咪唑联合比索洛尔治疗甲亢疗效确切,安全,值得临床推广.     

甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的效果对比及对肝功能的影响

目的:探究甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的效果对比及对肝功能的影响。方法:选取2016年1月～2017年6月于某院就诊患有甲状腺功能亢进症的56例患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组28例,观察组28例。观察组给予甲巯咪唑治疗,对照组给予丙硫氧嘧啶治疗,观察两组患者治疗后甲状腺功能指标水平变化、肝功能指标水平变化。结果:治疗后观察组患者的甲状腺功能指标总三碘甲状腺原氨酸TT3、总甲状腺素TT4、游离三碘甲状腺原氨酸FT3、游离甲状腺激素FT4显著低于对照组(P0.05);治疗后观察组患者的肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、血清总胆红素(TBil)显著低于对照组(P0.05)。结论:使用甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的治疗有效率更高,对肝功能的影响较小。     

硒酵母片联合甲巯咪唑片治疗自身免疫性甲状腺病伴甲状腺功能亢进的临床效果及药学分析

目的 研究硒酵母片联合甲巯咪唑片治疗自身免疫性甲状腺病伴甲状腺功能亢进的临床效果及药学分析。方法 利用随机数表法将2020 年 8 月～ 2021 年 4 月期间收治的 62 例自身免疫性甲状腺病伴甲状腺功能亢进患者分为两组,对照组患者使用甲巯咪唑片治疗,观察组患者应用硒酵母片联合甲巯咪唑片治疗。将两组患者的甲状腺体积、甲状腺激素和抗体水平变化情况进行对比,同时比较两组患者的疾病复发率和不良反应发生情况。结果 观察组患者治疗后的血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT₃)及游离甲状腺素(FT₄)均明显低于对照组,其促甲状腺激素(TSH)明显高于对照组(P < 0.05);观察组患者治疗后的甲状腺体积明显小于对照组,血清甲状腺过氧化酶抗体、甲状腺球蛋白抗体以及促甲状腺素受体抗体(TPOAb、TGAb 以及 TRAb)均明显低于对照组(P < 0.05);观察组患者的不良反应发生率和对照组患者相比差异无统计学意义(P > 0.05);观察组患者的疾病复发率明显低于对照组(P < 0.05)。结论 硒酵母片联合甲巯咪唑片应用于自身免疫...     

还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床疗效,及对患者外周血清炎症因子的影响。方法:108例甲状腺功能亢进患者随机分为对照组和观察组,每组54例。两组患者均接受甲巯咪唑治疗,观察组同时联合还原型谷胱甘肽治疗;疗程均为2周。比较两组患者治疗前后总三碘甲状腺氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)、血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)以及炎症因子白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)水平变化,评价两组临床疗效以及药品不良反应发生情况。结果:两组患者治疗后TT3、TT4、FT3、FT4水平以及血清IL-2、IL-6水平均较治疗前下降,TSH水平均较治疗前升高(P<0.05);且观察组TT3、TT4、FT3、FT4水平和血清IL-2、IL-6水平显著低于对照组,TSH水平高于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症效果优于甲巯咪唑单一治疗,且不增加药品不良反应,可能与还原型谷胱甘肽降低机体自身免疫反应相关。     

甲巯咪唑与普萘洛尔联合应用治疗甲状腺功能亢进患者的临床效果

目的:甲巯咪唑与普萘洛尔联合应用治疗甲状腺功能亢进患者的临床效果。方法:所选的观察对象为110例甲状腺功能亢进患者,为2019年2月—2020年6月期间我院收治的。将其按照随机法进行分组,应用甲巯咪唑治疗的55例患者为对照组,应用甲巯咪唑与普萘洛尔治疗的55例患者为观察组。对两组的治疗情况进行比较,包括临床疗效和甲状腺激素水平、PTH(甲状旁腺激素)、CT(降钙素)、BGP(骨钙素)水平治疗前后的变化。结果:观察组的治疗情况优于对照组(94.55%VS 81.82%),两组之间存在统计学差异(P<0.05)。经过治疗后,两组甲状腺激素水平改善明显(P<0.05)。治疗后,观察组甲状腺激素水平优于对照组(P<0.05)。经过治疗后,两组血清骨代谢指标水平均低于治疗前(P<0.05)。治疗后,观察组血清骨代谢指标水平较对照组降低显著(P<0.05)。结论:甲巯咪唑与普萘洛尔联合应用治疗甲状腺功能亢进患者的临床效果理想,患者甲状腺激素水平以及骨代谢指标得到改善。     

甲巯咪唑联合糖皮质激素对甲状腺功能亢进合并症患者的临床疗效及安全性观察

目的 研究甲巯咪唑联合地塞米松治疗甲状腺功能亢进合并症的临床疗效及安全性。 方法 选取2015年2月至2016年2月间,在咸阳市第一人民医院内分泌科接受治疗的甲状腺功能亢进合并症患者94例。根据简单随机数字表法分为观察组和对照组各47例。两组均给予常规的甲状腺功能亢进对症药物及护肝等治疗,其中对照组给予口服比索洛尔治疗,观察组则给予口服甲巯咪唑联合地塞米松治疗。分别对比两组临床疗效、治疗前后甲状腺素水平与肝功能变化、不良反应发生情况。 结果 观察组治疗总有效率为91.49%(43/47),显著高于对照组的72.34%(34/47),差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗后观察组血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)水平均显著低于对照组,均差异有统计学意义(均P＜0.05)。治疗后观察组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平均显著低于对照组,均差异有统计学意义(均P＜0.05)。治疗后两组头痛、头晕、白细胞减少以及皮疹发生率均差异无统计学意义(均P＞0.05)。 结论 甲巯咪唑联合地塞米松治疗甲状腺功能亢进合并症的临床疗效显著,可显著改善患者甲状腺素水平以及肝功能,具有较好的安全性。     

碘131与甲巯咪唑治疗甲亢患者对甲状腺功能、骨代谢的影响

目的:探讨碘131与甲巯咪唑治疗甲亢患者对甲状腺功能、骨代谢的影响.方法:选择2017年9月至2020年12月我院接收甲亢患者82例进行研究,根据治疗方案行分组处理,观察组、对照组各41例,对照组给予甲巯咪唑,观察组在对照组治疗方案基础上加施小剂量碘131,对两组治疗后甲状腺功能、骨代谢进行比较.结果:治疗后观察组TT...     

普萘洛尔联合甲巯咪唑对甲状腺功能亢进症患者心率改善及血清FT3、TSH、FT4水平变化的影响

目的:探讨普萘洛尔联合甲巯咪唑对甲状腺功能亢进症患者心率改善及血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平变化的影响.方法:选取2016年5月～2017年1月我院78例甲状腺功能亢进症患者,按照治疗方案分组,各39例.对照组予以甲巯咪唑治疗,观察组在对照组基础上联合普萘洛尔治疗.对比两组治疗总有效率和心率变化以及血清FT3、TSH、FT4水平.结果:观察组治疗总有效率92.31％(36/39)高于对照组的69.23％(27/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组心率、血清FT3、FT4、TSH水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组心率、血清FT3、FT4低于对照组,TSH高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症具有显著疗效,可改善心率及甲状腺指标.     

碘~(131)联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进的疗效及对甲状腺功能和肾功能的影响研究

<正>及时有效地降低甲状腺素水平对治疗甲状腺功能亢进至关重要。本研究探究了碘~(131)与甲巯咪唑联合治疗甲状腺功能亢进患者的临床疗效及对甲状腺激素和性激素水平的影响,并探讨了碘~(131)与甲巯咪唑联合治疗甲状腺功能亢进患者的机制,为甲状腺功能亢进患者的临床治疗提供帮助。1资料方法1.1临床资料:收集新疆维吾尔自治区昌吉州人民医院2013年3月至2016年3月期间收治的88例甲状腺功能亢进患者,患者出现多汗、怕热、眼     

~(131)碘对甲状腺功能亢进伴重症肝损害患者肝功能指标的改善疗效评价

目的:评价~(131)碘对甲状腺功能亢进伴重症肝损害患者肝功能指标的改善情况。方法:选取2012年10月—2014年12月间收治的甲状腺功能亢进伴重症肝损害患者30例的临床资料,分析治疗前后的肝功能指标及体征改善情况,以及游离三碘甲状原氨酸(FT3)和甲状腺素(FT4)水平。结果:治疗后肝功能各指标以及甲状腺激素水平改善情况优于治疗前(P<0.05);治疗6月后患者肝功能各指标和甲状腺激素水平的改善情况优于治疗3月的疗效(P<0.05)。结论:采用~(131)碘治疗甲状腺功能亢进伴重症肝损害患者,疗效改善显著,用药安全和有效。     

甲巯咪唑联合穴位敷贴治疗贴对甲状腺功能亢进症患者激素水平及骨代谢指标的影响

目的:探讨甲巯咪唑联合穴位敷贴治疗贴对甲状腺功能亢进症患者激素水平及骨代谢指标的影响。方法:150例甲状腺功能亢进症患者随机分为A组(50例)、B组(50例)和C组(50例)。在常规治疗的基础上,A组患者给予甲巯咪唑片起始剂量20~40 mg,口服,每日1~2次,连用2~6周后若病情改善,则减量至2.5~10 mg并维持,若无改善则维持20~40 mg;B组患者给予穴位敷贴治疗贴1贴,每日早餐后1 h贴于足三里、三阴交、神门、太冲、内关等穴位处。C组患者给予甲巯咪唑片(用法用量同A组)+穴位敷贴治疗贴(用法用量同B组)。3组疗程均为2个月。观察3组患者治疗前后促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、四碘甲状腺原氨酸(T4)、睾酮(T)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、血清降钙素(CT)、骨钙素(BGP)、甲状旁腺素(PTH)水平及不良反应发生情况。结果:治疗前,3组患者上述指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,3组患者TSH、PTH水平均显著高于同组治疗前,且C组显著高于A、B组;3组患者FT3、FT4、T3、T4、T、E2、LH、FSH、CT、BGP水平均显著低于同组治疗前,且C组显著低于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05);但各项指标A、B组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。3组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,甲巯咪唑联合穴位敷贴治疗贴可显著改善甲亢患者的甲状腺功能,性激素水平紊乱和骨代谢异常,且未增加不良反应的发生。     

加味知柏地黄汤与小剂量甲巯咪唑联合治疗甲亢的临床价值研究

目的探讨加味知柏地黄汤与小剂量甲巯咪唑联合方案对甲状腺功能亢进症(甲亢)的临床效果。方法 88例甲亢患者,根据治疗方式的不同分为对照组与观察组,各44例。对照组采用常规小剂量甲巯咪唑治疗,观察组采用加味知柏地黄汤与小剂量甲巯咪唑联合治疗,比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及血清总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)、促卵泡生成素(FSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、骨钙素(BGP)、降钙素(CT)水平变化情况。结果观察组治疗总有效率为95.5%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者TT3、TT4、FT3、FT4水平分别为(2.6±0.3)、(85.5±6.6)、(6.4±1.0)mmol/L、(17.6±2.2)mmol/L,低于对照组的(3.9±0.8)、(138.4±8.8)、(11.5±1.6)mmol/L、(29.4±3.3)mmol/L, FSH水平(2.2±0.4)mIU/L高于对照组的(1.5±0.2)mIU/L,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者BGP水平为(6.2±1.0)ng/mL, CT水平为(68.6±6.2)ng/mL,均低于对照组的(9.0±1.3)、(77.3±3.6)ng/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.8%,低于对照组的15.9%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论予以甲亢患者加味知柏地黄汤与小剂量甲巯咪唑联合方案治疗效果理想,可改善患者甲状腺功能及骨代谢情况,安全性较高,可推广应用。     

丙基硫氧嘧啶联合甲状腺片治疗甲状腺功能亢进的临床疗效

目的对丙基硫氧嘧啶联合甲状腺片治疗甲状腺功能亢进的临床疗效进行观察及分析。方法 80例甲状腺功能亢进患者,将其随机均分为两组,对照组40例患者使用他巴唑进行常规治疗,观察组40例患者则使用甲状腺片联合丙基硫氧嘧啶进行治疗。分析比较两组患者经过治疗后的血清变化及不良反应的发生情况。结果两组治疗后的血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、总三碘甲状腺原氨酸（TT3）、总甲状腺激素（TT4）水平均明显下降（P〈0.05）,且观察组的好转情况明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者在治疗过程中出现不良反应的情况明显少于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论丙基硫氧嘧啶联合甲状腺片在甲亢治疗中取得非常理想的临床应用效果,值得应用推广。     

抗甲状腺药物对妊娠合并甲状腺功能亢进患者的疗效及对胎儿的影响分析

目的:探讨抗甲状腺药物对妊娠合并甲状腺功能亢进患者的治疗效果及对胎儿的影响。方法:选取2009年5月—2014年5月收治的妊娠合并甲状腺功能亢进患者96例,随机分成对照组和观察组,每组48例。对照组患者不接受抗甲状腺药物治疗,观察组接受抗甲状腺药物治疗。对两组患者甲状腺功能、孕妇并发症以及新生儿平均体重和1 min Apgar评分进行分析比较。结果:观察组患者的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺激素(FT4)以及血清促甲状腺激素(TSH)水平均显著低于对照组;观察组并发症发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:抗甲状腺药物可以显著改善妊娠合并甲状腺功能亢进患者的甲状腺功能,并可增加胎儿体重,提高Apgar评分。     

放射性核素~(131)I在甲状腺功能亢进治疗中的安全性与有效性分析

目的探讨对甲状腺功能亢进采用放射性核素~(131)I治疗的效果以及安全性。方法选择单县中心医院2019年1月至2020年6月诊治甲状腺功能亢进患者70例,按照治疗方案不同分为常规采用丙硫氧嘧啶治疗的对照组(n=35)与联合使用放射性核素~(131)I治疗的试验组(n=35),对比两组临床疗效、治疗前后血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)、血清游离甲状腺素(FT_4)、促甲状腺激素(TSH)水平及不良反应。结果试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。试验组治疗后FT_3、FT_4水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);TSH水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论对甲状腺功能亢进在常规治疗的基础上联用放射性核素~(131)I治疗可提高治疗效果,能够降低FT_3、FT_4水平,提高TSH水平,不会导致不良反应明显增加,值得推广。     

碘131与抗甲状腺药物治疗甲亢近期和远期的疗效观察

目的探讨碘131与抗甲状腺药物治疗甲状腺功能亢进的临床效果。方法选择我院2009年12月至2011年12月甲状腺功能亢进患者共80例,上述患者均符合甲状腺功能亢进诊断标准,上述患者分为观察组和对照组。观察组采用碘131治疗,对照组采用抗甲状腺药物治疗。评定两组疗效。记录两组不良反应、复发及远期并发症情况。结果对照组治愈率为65.0%,观察组治愈率为92.5%,观察组治愈率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。观察组远期并发症高于对照组(P<0.05)。结论碘131治疗甲状腺功能亢进时临床效果显著,优于抗甲状腺药物治疗,但碘131治疗时远期并发症发生率较高。     

比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效

目的：探讨比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的临床治疗效果,并分析其应用价值。方法：选取2012年10月～2013年11月我院收治的104例甲状腺功能亢进症患者,随机分为两组,每组52例。对照组采用甲巯咪唑治疗,实验组采用比索洛尔联合甲巯咪唑治治疗。比较两组的临床治疗效果以及患者的不良反应情况。结果：实验组总有效率为98.07%,显著高于对照组的61.54%（P<0.05）,差异具有统计学意义;实验组游离三碘甲状腺原氨酸含量、高敏促甲状腺素、游离甲状腺素、总三碘甲状腺原氨酸的改善情况,均显著优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义;实验组体质量及心率改善程度,明显优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义。且实验组患者的不良反应情况,明显少于对照组（P<0.05）。结论：比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症具有显著疗效,安全可靠,不良反应较少,值得临床推广应用。     

小剂量左甲状腺素治疗良性甲状腺结节的疗效分析

目的 分析小剂量左甲状腺素治疗良性甲状腺结节的临床疗效。方法 90例良性甲状腺结节患者,依据随机数字表法分为观察组与对照组,各45例。对照组饭前口服消瘿丸治疗,观察组在对照组基础上给予小剂量左甲状腺素治疗。比较两组甲状腺功能状况恢复正常时间、甲状腺结节消失时间,治疗前后患者血清游离三碘甲状腺原氨酸、游离四碘甲状腺原氨酸、促甲状腺激素水平,治疗效果及不良反应发生情况。结果 观察组甲状腺功能状况恢复正常时间(6.34±1.21)d、甲状腺结节消失时间(5.25±1.21)d均短于对照组的(9.55±2.51)、(8.50±2.22)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清游离三碘甲状腺原氨酸、游离四碘甲状腺原氨酸、促甲状腺激素均优于本组治疗前,且观察组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率95.56%高于对照组的71.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小剂量左甲状腺素治疗良性甲状腺结节的效果确切,可有效改善患者的甲状腺功能,安全性高,是一种值得推广的...