孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效分析

目的:研究孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘(Bronchial asthma,BA)的临床疗效。方法:选择2015年1月~2017年9月某院收治的老年BA患者146例,按照随机数字表法分成联合组与对照组各73例。在常规治疗基础上,对照组给予布地奈德吸入治疗;在对照组基础上,联合组给予孟鲁司特治疗。观察治疗前后两组肺功能、哮喘控制得分及不良反应。结果:治疗后,联合组PEF、FEV1/FVC等肺功能指标及哮喘得分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);联合组总有效率(79.45%)高于对照组(95.89%),差异有统计学意义(P0.05);治疗期内两组均未见明显不良反应。结论:孟鲁司特与布地奈德联合治疗老年BA疗效显著。     

布地奈德福莫特罗与白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘的中短期疗效研究

目的:观察布地奈德福莫特罗与白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘的中短期疗效.方法:随机选取2014年5月~2016年3月我院收治的支气管哮喘患者98例,分为对照组、观察组.对照组49例,给予布地奈德福莫特罗粉剂吸入治疗;观察组49例,给予布地奈德福莫特罗粉剂联合孟鲁司特钠治疗.比较两组治疗前后PEF、FEV1及临床疗效.结果:治疗前,两组PEF、FEV1比较差异均不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PEF、FEV1均改善,观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率(93.9%)明显高于对照组(79.6%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德福莫特罗粉剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘,可显著改善肺功能,提高临床疗效.     

研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

目的探析支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果。方法对2016年1月至2018年4月期间在我院接受治疗的100例支气管哮喘患者进行研究,依照随机法分为对照组与观察组,每组各50例。对照组应用布地奈德治疗,观察组应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,统计比较两组患者临床疗效及肺功能指标水平。结果观察组临床总有效率(96.0%)高于对照组(82.0%),差异显著(P <0.05)。观察组1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气高峰流量(PEER)大于对照组,差异显著(P <0.05)。结论支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果更确切,可有效改善患者临床症状及肺功能,值得临床应用与借鉴。     

小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗的价值研究

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗的价值研究。方法:选取我院2017年9月-2018年9月84例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,根据入院时间分为观察组(孟鲁司特钠联合常规治疗)与对照组(常规治疗),每组各42例,对比治疗效果。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05);观察组治疗后第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、FEV1/FVC水平均高于对照组(P0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗的价值显著,可提高治疗效果,改善肺功能,值得推广。     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性分析

目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:抽取2015年3月~2016年3月我院90例支气管哮喘急性发作患者,随机分组,各45例.对照组采用常规布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片治疗,比较两组临床疗效、 治疗前后肺功能指标以及不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组(77.56%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气末容积(FEV1)等肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FVC、PEF、FEV1均高于治疗前,观察组FVC、PEF、FEV1均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%(3/45),与对照组的2.22%(1/45)比较,差异无统计学意义(X2=0.286,P>0.05).结论:孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作临床疗效显著,能有效改善肺功能,安全性较高.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,旨在提高治疗效果。方法 选择2012年12月至2013年12月我院住院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿102例为研究对象。根据治疗模式的不同分为联合治疗组和单纯治疗组,每组51例。联合治疗组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,单纯治疗组只给予布地奈德气雾剂吸入治疗,分析对比两组的治疗效果、临床状况和肺功能指标。结果 联合治疗组患者的显效率显著高于对照组,而无效率显著低于对照组,两组在治疗效果间的差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间和治疗时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的FEV1、PEF和FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。结论 孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,不良反应少,提高肺功能,提高治疗效果。     

孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗小儿CVA的疗效及患儿肺功能、睡眠质量与安全性影响

目的:探讨应用孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果、肺功能、睡眠质量和安全性情况.方法:选择2017年4月至2019年12月接受救治的70例咳嗽变异性哮喘患儿,按入院编号的单双数将其分为对照组(单数)和研究组(双数),各35例.对照组给予吸入布地奈德雾化等常规治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合西替利嗪进行治疗,对两组患儿的临床效果、肺功能指标、睡眠质量及不良反应发生率进行比较分析.结果:研究组治疗总有效率为82.86％,明显高于对照组的57.14％(P<0.05);研究组患儿治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05);研究组患儿治疗后PSQI评分均低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率为14.29％,明显低于对照组的40.00％(P<0.05).结论:对于小儿咳嗽变异性哮喘患儿,应用孟鲁司特钠联合西替利嗪进行治疗,不但临床效果较好,而且可改善患儿肺功能,提高睡眠质量,安全性较高.     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将小儿支气管哮喘患者80例随机均分为治疗组和对照组,两组均给予基础治疗,对照组仅给予布地奈德治疗,治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,分析二组的治疗效果。结果治疗组有效率为95%,对照组为75.0%,治疗组高于对照组,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘能明显改善肺功能,效果显著,安全性高,值得在临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果探讨

目的 研究雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的治疗方法,在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的效果.方法 选择2015年4月~2016年4月医院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿62例,随机分为观察组和对照组,每组患儿31例.对照组患儿采用单纯雾化吸入布地奈德混悬液的方法进行治疗,观察组采用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的方法进行治疗,对比两组患儿治疗后的FVC、FEV、FEV1/F VC等肺功能指标,以及两组患儿的治疗效果.结果 治疗后,两组患儿较治疗前相比,FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标均有所改善,其中观察组患儿的FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标高于对照组患儿,治疗总有效率高于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,采用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的方法,能够取得更为理想的临床疗效.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的：探究对咳嗽变异性哮喘小儿应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果。方法临床纳入2013年8月至2016年2月间来我院进行治疗的咳嗽变异性哮喘小儿68例,按治疗方式不同给予分组,对照组34例给予布地奈德治疗,研究组34例给予孟鲁司特钠加上布地奈德治疗,对比两组间肺功能及满意度情况。结果用药前研究组患儿FEV1、FVC、FEV1／FVC水平相比于对照组并无明显差异,P>0.05。用药后研究组患儿FEV1、FVC、FEV1／FVC水平相比于对照组得到好转改善,P<0.05。治疗后研究组总满意率91.18%相比于对照组70.59%有所提高,P<0.05。结论通过孟鲁司特钠联合布地奈德的联合治疗后提高了患儿的肺功能,改善了家属满意程度。     

孟鲁司特钠联用布地奈德治疗成人急性发作期支气管哮喘临床观察

目的观察孟鲁司特钠联用布地奈德治疗成人急性发作期支气管哮喘的临床效果及安全性。方法 96例成人轻、中度急性发作期支气管哮喘患者随机分为观察组与对照组,每组48例。对照组给予布地奈德800μg吸入治疗,观察组给予布地奈德800μg吸入,联合孟鲁司特钠10 mg口服治疗,8周为1个疗程。比较两组临床疗效及肺功能改善程度。结果观察组总有效率为91.7%,高于对照组的72.9%(P<0.05);肺功能改善程度优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联用布地奈德治疗成人急性发作期支气管哮喘安全有效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患儿血气指标的影响

目的:探讨对支气管哮喘患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗的干预效果及对其血气指标的影响。方法:选取2020年1月—2022年5月期间我院收治的支气管哮喘患儿138例,随机均分为对照组(n=69)、研究组(n=69)。两组均接受止咳化痰、吸氧等常规治疗,其中对照组予以布地奈德雾化吸入,研究组采用联合疗法(孟鲁司特钠+布地奈德雾化吸入)。评价及对比两组的干预效果、肺功能、血气指标、炎性指标。结果:研究组的干预疗效总有效率高于对照组(P<0.05);研究组的FEV₁、FVC、PEF水平均高于对照组(P<0.05);研究组的PaO₂、pH值均高于对照组,PaCO₂值低于对照组(P<0.05);研究组的IL-8、CRP、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗,可改善肺功能,优化血气指标,减轻炎症,治疗优势更为显著。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床研究

目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德等治疗支气管哮喘的临床治疗效果.方法 选择2009年6月～2010年6月期间我院收治的支气管哮喘患者90例,随机将患者分为研究组和对照组.两组患者均给予抗生素、多索茶碱、硫酸特布他林、布地奈德等综合治疗,而研究组则在此基础上加用孟鲁司特钠片,并对两组患者的临床治疗效果等相关指标进行比较分析.结果 与对照组相比,研究组的显效率和总有效率均显著提高,而无效率则显著降低,差别均具有统计学意义(P＜0.05);与此同时,与对照组相比,研究组治疗后FEV1/FVC％和PEF等肺功能指标均显著改善,差别均具有统计学意义(P＜0.05);研究组哮喘白天发作次数和夜间发作次数均明显减少,差别均具有统计学意义(P＜0.05).结论 在孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的过程中,其疗效确切,效果显著,且毒副作用小,是支气管哮喘患者较为理想的临床治疗方法.     

3种药物联合治疗哮喘急性发作的可行性分析

目的:探讨孟鲁司特联合特布他林和布地奈德治疗哮喘急性发作的效果。方法:选取某院2015年1月~2016年12月收治的60例支气管哮喘急性急性发作患者,将其随机分为实验组与对照组每组30例,在对症支持治疗的基础上,对照组患者接受布地奈德雾化吸入+硫酸特布他林口服治疗,实验组在此基础上,接受孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组患者的临床疗效和肺功能。结果:实验组和对照组的总有效率分别是93.33%和73.33%(P0.05);治疗后两组患者FEV1、FVC以及PEF较本组治疗前均有明显的升高(P0.05),其中实验组患者较对照组升高更加明显(P0.05);组间不良反应发生情况无显著差异(P0.05)。讨论:孟鲁司特、特布他林和布地奈德3种药物联合使用治疗哮喘急性发作具有明显的临床疗效,可显著改善患者的肺功能,适合推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床价值研究

目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床价值研究。方法选取2015年4月至2017年3月来我院治疗的131例支气管哮喘患者,将这些患者随机分为观察组(65例)和对照组(66例),对照组采用布地奈德吸入治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片口服进行治疗,均治疗四个月后对比两组治疗有效率以及肺功能FEV1%、PEF%的变化。结果观察组(95.38%)用药后的总有效率显著高于对照组(80.30%),观察组在治疗后FEV1%、PEF%均好于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德能够更好的治疗支气管哮喘,具有临床推广价值。     

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效研究

目的 分析研究孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性.方法 将100例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各50例.观察组采用孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗,对照组采用沙丁胺醇及布地奈德治疗,连续治疗7 d,观察2组疗效及其不良反应情况.结果 观察组和对照组治疗后总有效率分别为100%和92%,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后PEF明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无明显不良反应事件发生.结论 孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘疗效肯定,副作用少,值得临床推广.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性分析

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性。方法选取2017年1月～2018年12月我院新诊断小儿支原体肺炎患儿80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予阿奇霉素序贯治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特联合布地奈德治疗。观察两组基线期与治疗后肺功能指标的变化,观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组临床疗效显效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。基线期,两组FEV1、FEV1 predicted、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组FEV1、FEV1 predicted、FEV1/FVC显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论与单纯阿奇霉素序贯治疗相比,在此基础上联用孟鲁司特、布地奈德能有效提高小儿支原体肺炎临床疗效,且不增加不良反应。     

联用孟鲁司特钠和布地奈德对老年咳嗽变异性哮喘患者进行雾化吸入治疗的效果分析

目的:对老年咳嗽变异性哮喘(CVA)患者采取孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗的效果进行评析。方法:选取2016年2月~2017年2月在我院诊治的84例CVA患者纳入此次研究中,通过数字表法随机分成探究组和对比组,各42例;两组均给予积极对症治疗,同时对比组进行布地奈德雾化吸入治疗,探究组在对比组基础上服用孟鲁司特钠,治疗4周后,对比两组临床疗效,并评测治疗前后肺功能有关指标的改善情况,掌握两组不良反应发生率。结果:探究组的治疗总有效率为95.3%,对比组为80.9%,存在显著差异,有统计意义(P0.05);治疗后,两组患者的FVC、FEV1、FEV1/FVC及PEF等指标均有改善,但探究组的改善效果更优于对比组(P0.05);两组在治疗中均未出现明显不良反应。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗老年CVA效果确切,安全性高,可有效改善患者肺功能,有着重要的临床意义。     

儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床观察

目的对儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果进行研究分析。方法从我院儿童咳嗽变异性哮喘患者中选取74例进行研究分析,并按照患者治疗方法将其分为治疗组(采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗)和对照组(采用布地奈德治疗),均37例,对比两组患者临床治疗总有效率、FEV1(第1秒用力呼气量)、FVC(用力肺活量)和FEV1/FVC。结果治疗组患者临床治疗总有效率高达94.59%同对照组患者的72.97%的相比,P<0.05;对比两组患者治疗前FEV1、FVC和FEV1/FVC没有明显差异性,P>0.05;治疗后,两组患者FEV1、FVC和FEV1/FVC显著优于治疗前的,且治疗组患者显著优于对照组患者,P<0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德在治疗儿童咳嗽变异性哮喘疾病临床上效果显著,对患者肺功能带来显著改善作用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清细胞因子及肺功能的影响

目的:探究布地奈德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清细胞因子及肺功能的影响.方法:选择我院2015年4月～2017年1月儿科收治的支气管哮喘患儿120例,根据随机数字表法分为两组,每组60例.给予对照组布地奈德气雾剂吸入治疗,在此基础上,观察组予以孟鲁司特钠片治疗,比较两组治疗效果、血清细胞因子水平及肺功能.结果:治疗前两组血清细胞因子相比,差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后TNF-α水平明显高于观察组,IL-10水平低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组各项肺功能指标相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组各项肺功能指标均低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德联合孟鲁司特钠可有效提高哮喘患儿的治疗效果,提高肺功能,改善细胞因子,值得临床推广.