甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜的临床观察

目的探讨甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法将我院48例小儿过敏性紫癜患儿随机分成甲基强的松龙冲击治疗组和琥珀酸氢化可的松对照组。治疗组在常规治疗的基础上使用甲基强的松龙+10%葡萄糖溶液200mL进行治疗,然后为患者口服强的松并逐渐减少剂量直至停药。对照组在常规治疗的基础上应用琥珀酸氢化可的松,1周后为患者口服强的松并逐渐减少剂量直至停药。结果治疗组患者的关节症、消化道症、腹痛症、皮疹症以及肾脏损害症的消退时间均比对照组患者所需的时间要短,且差异较为显著(P<0.05)。结论甲基强的松龙冲击治疗过敏性紫癜临床治疗效果明显,是防止复发和减轻肾脏损害较好的治疗措施。     

甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜的临床观察

目的 探讨甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜的疗效.方法 将50例小儿过敏性紫癜患儿随机分为治疗组(26例)和对照组(24例).治疗组给予甲基强的松龙15~30mg·kg-1·d-1加入10%葡萄糖液100~200ml,1d内滴入,3d为1个疗程,此后改为强的松1mg·kg-1·d-1口服,逐渐减药至停用.对照组给予琥珀酸氢化考的松5~10mg·kg-1·d-1静脉滴注,连续应用1周后改用相同剂量的强的松口服,逐渐减量至停用.结果 治疗组皮疹、腹痛及消化道症状完全消退,关节症状消退及肾损害恢复时间明显短于对照组(P<0.01).结论 甲基强的松龙冲击治疗过敏性紫癜安全有效,是防止复发和减轻肾脏损害较好的治疗措施.     

小儿重症过敏性紫癜治疗中甲泼尼龙冲击递减疗法的应用价值

目的 探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的应用价值.方法 将2008年8月～2012年8月本院收治的38例重症过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各19例,观察组予甲泼尼龙20 mg/（kg·d）,12h1次静脉滴注治疗3d,第4～6天减至初始剂量的一半,以此类推,共治疗9d,后改用强的松1 mg/（kg·d）维持治疗并逐渐减量至停用;对照组采用大剂量地塞米松治疗3d后,改用与观察组相同剂量的强的松口服维持治疗.治疗期间记录两组患儿各自的腹痛及皮疹消退时间、大便潜血及尿常规恢复正常时间及住院天数.结果 观察组患儿临床症状消退时间、辅助检查恢复正常时间及平均住院时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组治疗显效率（73.6％）高于对照组（31.5％）（P＜0.05）;两组总有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜可迅速改善患儿症状,且不良反应少,值得临床应用.     

静脉丙种球蛋白治疗小儿原发性血小板减少性紫癜疗效观察

目的 探讨静脉丙种球蛋白(IVIG)联合糖皮质激素治疗小儿原发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效.方法 将74例ITP患儿随机分成两组,对照组使用糖皮质激素强的松1～2mg/kg·d口服或地塞米松0.25～0.5mg·d静脉滴注,待出血好转后改用强的松口服.总疗程4～6周;观察组在上述治疗基础上加用ⅣIG,剂量400mg/kg·d,连用5d.结果 IVIG治疗组血小板恢复明显高于对照组,两组比较差异有显著性意义(P＜0.01).结论 IVIG为治疗ITP的有效药物.     

皮质类固醇在儿童反复发作过敏性紫癜中的疗效观察

目的观察皮质类固醇对儿童反复发作过敏性紫癜（Henoch-Schonlein purpura,HSP）的治疗作用。方法 2005年8月～2008年10月我科收治反复发作HSP患儿74例,患儿随机分成甲基强的松龙治疗组（42例）和常规治疗对照组（32例）。两组患儿在病程中均采用常规治疗,包括：合并感染加抗感染治疗、潘生丁、维生素C、钙剂、西替利嗪糖浆。在此基础上治疗组选用甲基强的松龙（Methy-prednisolone,MP）1～2mg/（kg.d）静脉用药,4～6d后改为泼尼松1mg/（kg.d）,分3次服用,每隔5d～7d减2.5mg～5mg,至逐减完为止,疗程3周～4周。结果治疗组皮疹消退、腹痛缓解、关节症状消退及肾损害恢复时间明显短于对照组（P〈0.01）,紫癜复发率（7.14%）明显低于对照组43.75%（P〈0.01）。结论皮质类固醇可有效治疗儿童HSP,预防儿童HSP复发。且有一定减轻肾损害作用。     

氯雷他定糖浆佐治小儿过敏性紫癜临床疗效观察

目的:观察氯雷他定糖浆佐治小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将确诊为小儿过敏性紫癜的患儿120例,随机分为治疗组和对照组各60例,两组均给予常规对症综合治疗,治疗组在常规治疗基础上给予口服氯雷他定糖浆,体重≤30 kg,每次5 mg,体重>30 kg,每次10 mg,每天1次,疗程10～14 d,观察两组患儿临床症状、体征改善情况及不良反应。结果:治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率78.3%,两组比较差异有统计学意义(χ2=17.47,P<0.05);治疗组皮肤紫癜消退时间、关节肿痛消失时间、腹痛消失时间、血尿及蛋白尿消失时间及住院时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);不良反应发生率两组比较差异有统计学意义(χ2=4.93,P<0.05)。结论:氯雷他定佐治小儿过敏性紫癜安全有效,能有效缩短治愈时间。     

大剂量糖皮质激素递减疗法联合孟鲁斯特治疗复发型过敏性紫癜的疗效观察

目的观察大剂量糖皮质激素递减疗法联合孟鲁斯特治疗儿童过敏性紫癜(HSP)反复发作的疗效,同时观察该联合用药对HSP患儿肾损害的防治作用。方法对42例过敏性紫癜患儿经控制感染、抗过敏、调节免疫功能等常规治疗2周后症状仍反复发作,采用双盲法随机分为泼尼松治疗对照组19例[泼尼松按1.5～2.0mg/(kg d)的剂量口服,最大量不超过60mg/(kg d),疗程2周]和大剂量甲泼尼龙递减疗法联合孟鲁斯特治疗组23例(给予大剂量甲泼尼龙冲击递减疗法,病情明显改善后改用相同剂量的泼尼松口服逐渐减量至停用;孟鲁司特口服2～6岁为4mg/d、6～14岁为5mg/d,睡前服用,持续4周),观察2组患儿疗效、HSP并发症发生情况及联合用药的不良反应。结果治疗组皮疹治疗有效率明显高于对照组,两组相比,P<0.05。治疗组皮肤紫癜、消化道、关节及肾脏症状缓解时间明显短于对照组,两组相比,P均<0.05。治疗后治疗组症状复发率和肾损害发生率均显着低于对照组,两组相比,P均<0.05。随访期间,治疗组患儿血常规及肝肾功能无异常。结论大剂量糖皮质激素递减疗法联合孟鲁斯特治疗HSP安全有效,是防止复发和减轻肾脏损害较好的治疗措施。     

双嘧达莫联合甲基强的松治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的 研究双嘧达莫联合甲基强的松治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法 选取2012年8月-2014年8月延安大学附属医院儿科收治的过敏性紫癜患儿80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,第1~3天20 mg/(kg·d)加入到5%葡萄糖溶液150 mL中2 h内滴注完成;以后每3天剂量减半,待患儿病情稳定后改为口服醋酸泼尼松片2.0 mg/(kg·d),2周后改为1.0 mg/(kg·d)。治疗组在对照组治疗基础上口服双嘧达莫片,3.0 mg/(kg·d)。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组肾损害消失时间、腹痛消失时间、关节肿痛消失时间、消化道出血消退时间、皮疹消退时间、住院时间。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.0%、97.5%,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗组患儿的肾损害消失时间、腹痛消失时间、关节肿痛消失时间、消化道出血消退时间、皮疹消退时间、住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论 双嘧达莫联合甲基强的松治疗小儿过敏性紫癜具有较好的临床疗效,能有效改善患者的临床症状和体征,提高患者治疗的总有效率,具有一定的临床推广应用价值。     

霉酚酸酯治疗过敏性紫癜性肾炎疗效观察

目的研究霉酚酸酯对过敏性紫癜的疗效。方法 46例过敏性紫癜性肾炎患儿给予泼尼松1mg/(kg d)(总量≤60mg/d)晨起顿服,达到大量蛋白尿(50mg/kg)者给予糖皮质激素强的松2mg/kg治疗联合霉酚酸酯治疗(20 mg/(kg.d)(总量≤1.5g/d),治疗3个月、6个月后比较治疗前后的24h尿蛋白定量、尿常规、血常规、肝肾功能、血压。结论霉酚酸酯治疗过敏性紫癜性肾炎安全有效,不良反应小。     

银杏叶片联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床研究

目的 探讨银杏叶片联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜及预防紫癜性肾炎的疗效.方法 选择确诊为过敏性紫癜的患儿79例,就诊时均无肾脏损害.完全随机分为观察组(39例)与对照组(40例).2组均给予常规对症治疗等,观察组另加用①西咪替丁8 ～ 10 mg/(kg·d)加入5％葡萄糖注射液100～200 ml中静脉滴注,1次/d,疗程10～14 d;②口服银杏叶片:年龄≤5岁者1片/次,2次/d,年龄＞5岁者1片/次,3次/d,连续服用3个月.对比2组总有效率、临床症状消失时间及尿液中免疫球蛋白G、微量白蛋白、β2微球蛋白的变化.结果 观察组和对照组总有效率分别为92.3％(36/39)和67.5％(27/40),组间差异有统计学意义(P＜0.01).观察组治疗后尿液免疫球蛋白G、微量白蛋白、β2微球蛋白结果均低于对照组治疗后,组间差异有统计学意义[免疫球蛋白G:(6.9±2.7) mg/L比(10.2±7.6) mg/L,微量白蛋白:(17±7) mg/L比(23±13) mg/L,β2微球蛋白:(0.59±0.10) mg/L比(0.68±0.17) mg/L,均P＜0.05].结论 常规治疗的基础上早期使用银杏叶片联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜及预防紫癜性肾炎有一定疗效.     

丙种球蛋白联用激素治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的疗效观察

目的:探讨丙种球蛋白联用激素治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床疗效.方法:选择本院2014年1月—2016年12月收治入院的60例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为两组各30例.两组患儿均予以抗血小板、抗过敏等常规疗治疗,对伴有腹痛患儿予以西咪替丁和奥美拉唑等对症治疗.同时两组均给予甲基强的松龙1~2 mg/kg静脉滴注,1次/d,当血小板计数恢复正常后,改晨起顿服泼尼松片1.5 mg/kg·d-1(最大剂量不超过50 mg/d).观察组在对照组基础上加用丙种球蛋白静脉注射,400 mg/kg,1次/d,连续使用3 d.两组均以4周为一个疗程,连续治疗2个疗程.观察两组的临床疗效、治疗前后的24 h尿蛋白和尿红细胞水平及不良反应发生情况.结果:对照组治疗前后24 h尿蛋白和尿红细胞水平降低,有统计学意义(P<0.05);观察组治疗前后24 h尿蛋白和尿红细胞水平明显降低,有统计学意义(P<0.01).治疗后观察组与对照组24 h尿蛋白和尿红细胞水平比较改善更加明显,有统计学意义(P<0.05).观察组和对照组总有效率分别为86.67%和73.33%,两组比较有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:丙种球蛋白联用激素治疗小儿过敏性紫癜性肾炎疗效肯定,可降低患者尿蛋白和尿红细胞水平,适合临床应用.     

丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿急性特发性血小板减少性紫癜效果观察

目的：探讨丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿急性特发性血小板减少性紫癜的效果。方法60例患儿均符合特发性血小板减少性紫癜诊断标准随机分为观察组和对照组,各30例。对照组常规处理基础上给予地塞米松注射液,连续给药5 d,改为口服泼尼松。观察组在对照组基础上,同时给予人血病种球蛋白,400 mg/kg,1次/d,连续应用5 d。在治疗过程中观察患儿出血症状和体征改善情况,每天观察血小板恢复情况。结果两组急性特发性血小板紫癜患儿治疗后经临床效果评定：观察组患儿总有效率93.3%高于对照组70.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿急性特发性血小板减少性紫癜临床效果显著,值得借鉴。     

左西替利嗪与加味玉屏风汤联合治疗小儿过敏性紫癜疗效评价

目的:探究左西替利嗪与加味玉屏风汤联合治疗小儿过敏性紫癜临床效果。方法:选取2016年1月～2017年6月在某院就诊的112例小儿过敏性紫癜患儿,按照随机数字表法分为对照组和实验组,每组各有56例过敏性紫癜患儿。对照组采用左西替利嗪进行治疗,实验组在对照组基础上联合应用加味玉屏风汤。结果:实验组患儿有效率为96.43%,显著高于对照组(78.57%)(P0.05);实验组皮疹消失时间(7.05±1.24)d、关节红肿消失时间(11.54±2.34)d、腹痛消失时间(3.10±0.89)d,均显著的低于对照组患儿(P0.05)。结论:在小儿过敏性紫癜的临床治疗中,左西替利嗪联合加味玉屏风汤进行治疗可以有效地提高临床治疗效果,在临床中具有推广应用价值。     

应用雷公藤多苷联合甘利欣治疗12例过敏性紫癜性肾炎临床分析

目的观察雷公藤多苷联合甘利欣治疗过敏性紫癜性肾炎临床表现为孤立性血尿但病理为Ⅱa级的临床疗效。方法将24例过敏性紫癜性肾炎患者分为治疗组和对照组,两组各为12例,治疗组给予雷公藤多苷1mg/(kg·d),分3次口服。给予甘利欣5～10/mg/(kg·d),分3次口服。治疗3个月;对照组给予双嘧达莫5mg/(kg·d),分3次服,疗程3个月。结果治疗组治愈6例,显效3例;对照组治愈2例,显效2例;两组观察指标恢复正常时间差异有统计学意义(P<0.01)。结论雷公藤多苷联合甘利欣治疗过敏性紫癜性肾炎孤立性血尿,病理Ⅱa级患儿有效。     

小儿过敏性紫癜的临床观察

目的探讨小儿过敏性紫癜的临床效果。方法采用回顾性分析的方法 ,分析我院收治的过敏性紫癜患儿的临床资料,依据治疗方式不同分为观察组和对照组。结果观察组紫癜消退、关节症状消失、腹痛消失、便潜血消失时间明显低于对照组,观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,P〈0.05,差异均有统计学意义。结论甲基强的松龙联合常规治疗过敏性紫癜患儿临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用。     

氯雷他定联合甲基强的松治疗小儿过敏性紫癜的临床效果分析

目的 探讨氯雷他定、甲基强的松联合治疗小儿过敏性紫癜的临床治疗效果.方法 回顾性选择103例小儿过敏性紫癜,根据不同的给药治疗进行分组.49例仅使用氯雷他定进行治疗的患儿列为单一用药组,54例使用氯雷他定联合甲基强的松进行治疗的患儿列为联合用药组.比较两组的治疗效果,症状持续的时间.结果 联合用药组的治疗效果优于单一用...     

孟鲁司特钠片治疗小儿过敏性紫癜60例临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠片治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法收集小儿过敏性紫癜患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予氯雷他定颗粒剂1日5mg口服1次,西咪替丁针20mg/(kg·d)肌肉注射2次;观察组在对照组给药基础上加用孟鲁司特钠片1日4mg口服1次;两组分别给药14天后观察疗效。结果观察组总有效率为93.3%,对照组为76.7%;两组患者组间比较具有显著性差异P<0.05。结论孟鲁司特钠片治疗小儿过敏性紫癜疗效确切。     

孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜25例临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜25例的临床疗效.方法 收集在我院就诊的儿童过敏性紫癜患者49例,采用随机分组法,其中对照组24例给予基础治疗,包括氯苯那敏片0.35mg/(kg?d),双嘧达莫片5mg/(kg?d),分别3次口服;西咪替丁针20mg/(kg?d),每天2次肌肉注射.观察组25例在对照组基础上加用顺尔宁4mg,每晚饭后口服一次,14天为一疗程;疗程结束后观察两组患者的疗效.结果 观察组临床症状总有效率为93.3%,对照组为70.8%;两组患者总有效率比较具有显著性差异P＜0.05.结论顺尔宁能提升儿童过敏性紫癜的治疗效果.     

采用不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的效果分析

目的探究不同剂量丙种球蛋白对小儿川崎病的临床治疗效果。方法随机选取我院收治的104例小儿川崎病患儿,随机均分为A、B、C、D四组。A组26例患儿每天1次,每次静脉注射2 g/kg丙种球蛋白,B组患儿每天1次,每次静脉注射1 g/kg注射丙种球蛋白,C组患儿每天1次,每次静脉注射400 mg/kg丙种球蛋白D组患儿每天1次,常规静脉注射90 mg/kg丙种球蛋白,比较四组患儿临床治疗效果。结果四组患儿临床治愈率分别是96.2%、92.3%、88.5%、84.6%。四组患儿黏膜充血、皮疹等手足皮肤症状消退所用时间A相似文献   

微生态制剂联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的疗效及其安全性观察

目的 分析微生态制剂联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的疗效及其安全性观察。方法 选取本院收治的过敏性紫癜患儿80例,随机分为对照组和实验组,各40例。对照组仅接受孟鲁司特钠治疗,实验组接受孟鲁司特钠+微生态制剂治疗。比较两组治疗总有效率、症状消失时间、治疗前后免疫功能指标及不良反应发生情况。结果 实验组治疗总有效率较对照组更高(P<0.05);实验组皮肤紫癜、胃肠道症状、关节症状、肾脏损害相关症状消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗前,两组各项免疫功能指标水平对比无明显差异(P>0.05),治疗后,实验组免疫球蛋白A、G水平均高于对照组(P<0.05);两组用药期间不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论 微生态制剂+孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的疗效显著且安全性具有保障,建议采纳。