那格列奈治疗2型糖尿病的临床观察

目的:观察那格列奈联用二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效.方法:观察61例2型糖尿病患者,随机分为观察组(那格列奈联用二甲双胍组)31例,对照组(格列吡嗪联用二甲双胍组)30例,观察12周.观察餐前、餐后2 h血糖(FPG,2 h PG),糖化血红蛋白(HbA1c),餐前、餐后2 h血浆胰岛素(FINS,2 hPINS),体重指数(BMI)的变化和不良反应.结果:FPG,2 hPG,HbA1c,2 hPINS组内比较都有显著变化(P＜0.05),但FINS,BMI变化不大(P＞0.05),组间比较除2 hPINS外差异无显著性(P＞0.05),那格列奈联用二甲双胍组无低血糖反应出现.结论:那格列奈联用二甲双胍和格列吡嗪联用二甲双胍治疗2型糖尿病的效果相似,但那格列奈可以保护胰岛β细胞的功能.     

二甲双胍联合格列齐特治疗2型糖尿病的效果分析

目的探讨二甲双胍与格列齐特联合治疗2型糖尿病的临床疗效。方法随机将2017年1月至2018年7月本院收治的110例2型糖尿病患者分到对照组(n=55例)和观察组(n=55例),对照组患者予以格列齐特治疗,观察组患者予以二甲双胍与格列齐特联合治疗,对比分析两组患者的空腹血糖(FPG)水平、餐后2 h血糖(2hPG)水平、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、空腹胰岛素(FINS)水平及低血糖反应情况。结果治疗后,观察组及对照组的FPG、2hPG、HbA_1c、FINS均明显低于治疗前,P <0.05;且观察组的FINS明显低于对照组,P <0.05;但治疗后,观察组及对照组FPG、2hPG、HbA1c比较,P> 0.05。观察组低血糖反应1例(1.81%),对照组低血压反应5例(9.09%),两组比较,P <0.05。结论二甲双胍与格列齐特联合治疗2型糖尿病在控制血糖方面与单用格列齐特治疗相似,但在减少低血糖反应、改善胰岛素抵抗方面具有一定的优势。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析

目的分析磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法选择2018年1月～2019年6月于本院接受诊治的60例2型糖尿病患者作为观察对象,依据随机数字表法分为研究组、对照组,各30例。研究组患者采用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗,对照组患者予以二甲双胍治疗。对比分析两组患者治疗前后血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)]水平、胰岛功能[空腹胰岛素(FINS)、餐后2h胰岛素(PINS)、β细胞胰岛素分泌功能(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]变化。结果相较于治疗前,治疗后两组患者FPG、2h PBG、Hb A1C水平均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);相较于治疗前,治疗后两组患者的FINS、PINS、HOMA-β值均增高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);相较于治疗前,治疗后两组患者HOMA-IR值均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著,能降低患者血糖水平,使胰岛β细胞的分泌功能增强,减弱胰岛素抵抗,值得推广。     

二甲双胍对代谢综合征患者葡萄糖代谢率及脂肪水平的影响

目的:研究代谢综合征(MS)应用二甲双胍治疗对患者葡萄糖代谢率及脂肪水平的影响.方法:选取许昌市人民医院治疗代谢综合征患者102例,随机数字表法分组,各51例.对照组予以常规合理饮食运动治疗,观察组在对照组基础上联合二甲双胍治疗.统计对比两组治疗前后葡萄糖代谢率[空腹血糖(FPG)、饭后(2hPG)、空腹胰岛素(FINS)]及脂肪水平[甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、脂联素(ADPN)及瘦素(LP)]改善情况.结果:治疗后两组葡萄糖代谢率比较,观察组FPG、2hPG及FINS均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组脂肪水平比较,观察组FPG、2hPG及HDL-C均低于对照组,LP高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:二甲双胍治疗代谢综合征能显著改善患者葡萄糖代谢率及脂肪水平.     

糖脉康颗粒干预治疗糖尿病前期临床研究

目的观察糖脉康颗粒治疗糖尿病前期的临床疗效。方法将90例患者随机分为两组,对照组45例予二甲双胍口服,治疗组45例予糖脉康颗粒口服。观察治疗前后空腹和葡萄糖负荷后2h血糖、胰岛素水平及体重指数、血脂、C反应蛋白、胰岛素抵抗程度变化。结果两组治疗后BMI、TG、TC、CRP、FPG、2hPG及HOMA-IR均较治疗前明显下降,FINS、2hINS较治疗前升高(P0.05);治疗后两组间上述指标差异无统计学意义(P0.05)。结论糖脉康颗粒能有效治疗糖尿病前期。     

二甲双胍治疗初发肥胖2型糖尿病68例疗效观察

目的探讨二甲双胍治疗初发肥胖2型糖尿病患者临床疗效。方法将初发肥胖的2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各68例。两组患者均予以饮食干预、运动疗法;对照组在加用格列美脲2mg/d,晚餐前服药;观察组予以二甲双胍0.5g,每日早、晚餐后服。两组疗程均为12周,评价疗效。结果治疗后两组BMI、FPG、2hPG、FINS及HbAIc水平均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05,或P<0.01)。观察组治疗后BMI、FPG、2hPG、FINS及HbAIc水平均低于同期对照组水平,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论二甲双胍能改善肥胖初发2型糖尿病患者血糖水平和体重指数,降低血脂水平,是初发肥胖2型糖尿病患者较为有效的治疗方法。     

维格列汀联合阿卡波糖治疗二甲双胍血糖控制不佳2型糖尿病的临床效果

目的 观察维格列汀联合阿卡波糖治疗二甲双胍血糖控制不佳2型糖尿病的临床效果。方法 选取2020年6—11月吉安市第一人民医院收治的二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者给予二甲双胍联合阿卡波糖治疗,观察组患者在对照组基础上给予维格列汀治疗,2组疗程均为12周。比较2组患者临床疗效,治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA_1c)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]与空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)及不良反应。结果 观察组患者总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(χ²=5.165,P=0.023)。治疗12周后,2组患者FPG、2 hPG及HbA_1c水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患者TC、TG及LDL-C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05或P...     

艾塞那肽联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病临床观察

目的：观察艾塞那肽联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的临床效果。方法将60例老年2型糖尿病患者随机分为联合组和对照组各30例。对照组给予二甲双胍治疗,联合组在对照组基础上加用艾塞那肽治疗,疗程3个月,治疗后比较2组临床疗效、治疗前后糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）的变化,计算血糖比值（ FINS／FPG）。结果观察组总有效率为96．67％高于对照组的83．33％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗前2组HbA1c、FPG和2hPG差异无统计学意义（ P＞0．05）。2组治疗后HbA1c、FPG,2hPG均较治疗前下降（P＜0．05）,且观察组低于对照组（P＜0．05）;2组治疗前后BMI、FINS、FINS／FPG等差异无统计学意义（P＞0．05）。结论艾塞那肽联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病安全、有效,值得临床推广应用。     

格列美脲联合二甲双胍对2型糖尿病50例疗效及胰岛功能的影响

目的 研究格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病（T2DM）患者的疗效及对胰岛功能的影响。方法 以2021年1月至2022年9月周口市人民医院收治的100例T2DM患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和联合组,各50例。对照组采用二甲双胍治疗,联合组采用格列美脲联合二甲双胍治疗。比较两组临床疗效,治疗前及治疗12周后血糖[空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 hPG）],血尿酸及尿微量蛋白（MAU）水平、胰岛功能指标[胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）、空腹胰岛素（FINS）],血清脂肪酸结合蛋白4(FABP4),葡萄糖转运蛋白4(GLUT4),超氧化物歧化酶（SOD）,丙二醛（MDA）水平及不良反应发生率。结果 联合组临床总有效率（98.00%）高于对照组（84.00%）,(P<0.05)。治疗12周后联合组FPG、2 hPG、血尿酸、MAU水平低于对照组（P<0.05）;联合组HOMA-IR、FINS低于对照组,HOMA-β高于对照组（P<0.05）;联合组血清FABP4、MDA水平低于对照组,GLUT4、SOD水平高于对照组...     

吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病59例临床疗效

目的 观察吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选择2011年1月-2012年1月该院收治2型糖尿病患者117例随机分为观察组59例与对照组58例.观察组在原饮食及运动治疗基础上加用吡格列酮片与二甲双胍片;对照组在原饮食及运动治疗基础上仅服用二甲双胍片.比较2组疗效.结果 治疗后2组患者FBG、2hBG、FINS、HbA1c均明显低于治疗前 （P〈0.05）;观察组FPG、2hPG、FINS、HbA1c较对照组改善更明显（P〈0.05）.结论 吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病安全性有效,值得临床推广.     

罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的观察罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 2型糖尿病患者48例随机分为观察组和对照组各24例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组在对照组治疗基础上加用罗格列酮治疗,比较2组用药前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbA1C)水平。结果 2组治疗后FBG、2hPG、HbA1C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病可有效降低患者血糖水平。     

瑞格列奈联合二甲双胍降糖对2型糖尿病患者血糖控制及生活质量的影响

目的:研究2型糖尿病采用瑞格列奈联合二甲双胍降糖对血糖控制及生活质量的影响.方法:选取2014年7月~2016年8月西华县人民医院治疗的2型糖尿病患者134例,以随机数字表法分组,各67例.对照组予以二甲双胍治疗,观察组予以瑞格列奈+二甲双胍治疗.统计对比两组治疗前后血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)及糖化血糖蛋白(HbA1c)]水平及生活质量.结果:与对照组相比,治疗后观察组FPG、2hPG及HbA1c均较低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组生活质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:瑞格列奈联合二甲双胍降糖能显著改善2型糖尿病患者血糖,提高生活质量.     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

目的探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法选取2011年10月~2013年3月来我院就诊的2型糖尿病患者113例,所有患者随机分为治疗组(西格列汀联合二甲双胍治疗)57例和对照组(二甲双胍治疗)56例,观察两组患者治疗前及治疗12周后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlC)、体重指数的变化。结果治疗前两组患者FPG、2hPG、HbAlC、BMI比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组2hPG、HbA1C、BMI比较,治疗组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效确切,低血糖发生率低,值得临床推广应用。     

吡格列酮联用二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及安全性分析

目的:评价吡格列酮联用二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法:将102例2型糖尿病患者随机分为2组,治疗组采用吡格列酮联用二甲双胍治疗,对照组单用二甲双胍治疗,比较2组血糖和胰岛素指标的变化。结果:连用6个月后2组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2h胰岛素(P2hINS)、稳态胰岛素评价指数(HOMA-IR)水平均明显降低,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);但治疗组治疗后FPG、P2hBG、HbA1c、FINS、P2hINS、HOMA-IR水平明显低于同期对照组水平,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应少,均未见严重不良反应。结论:吡格列酮联用二甲双胍治疗2型糖尿病,能够明显降低血糖水平,改善胰岛素状态,且不良反应少。     

罗格列酮与二甲双胍对2型糖尿病患者血压的影响

目的:探讨罗格列酮和二甲双胍对2型糖尿病患者血压的影响及其作用机制。方法:58例2型糖尿病患者,随机分成2组,分别口服罗格列酮(4～8mg,qd)和二甲双胍(250～500mg,tid)治疗,在试验期间不使用其它对血压有影响的药物。观察治疗前后两组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、空腹血浆胰岛素(FINS)、餐后2h血浆胰岛素(PINS)水平,共观察12周,计算胰岛素敏感指数(ISI)和胰岛素抵抗指数(IR)。结果:罗格列酮和二甲双胍治疗后收缩压和舒张压均有明显下降(P<0.05);罗格列酮组SBP和DBP降低幅度均大于二甲双胍组(P<0.05);两组病例FBG、PBG、FINS和PINS均明显降低(P<0.05);两组胰岛素敏感性的指标ISI升高(P<0.05),胰岛素抵抗的指标IR下降(P<0.05),罗格列酮组ISI升高和IR下降幅度大于二甲双胍组(P<0.05)。结论:罗格列酮和二甲双胍在改善胰岛素抵抗、提高胰岛素敏感指数的同时,具有降低血压的作用,罗格列酮的作用优于二甲双胍。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗初发2型肥胖型糖尿病的临床研究

目的观察瑞格列奈联合二甲双胍治疗初发2型肥胖型糖尿病的临床疗效。方法选取96例肥胖2型糖尿病患者随机分为两组,对照组48例采用二甲双胍治疗,观察组48例在对照组基础上采用瑞格列奈治疗,比较观察两组的血糖、血脂水平和体质量指数(BMI)的变化。结果两组治疗后FPG、2hPG水平均明显下降(P<0.05);并且,观察组治疗后FPG、2hPG水平均低于同期对照组水平(P<0.05)。与治疗前比较,观察组治疗后VLDL、TG及BMI水平明显下降(P<0.05),而对照组无明显差异(P>0.05)。并且,观察组治疗后VLDL、TG及BMI水平均明显低于同期对照组(P<0.05)。结论瑞格列奈联合二甲双胍初发2型肥胖型糖尿病进行治疗,降糖效果显著,并且能够明显降低患者血脂水平,值得临床推广应用。     

二甲双胍联合诺和龙治疗2型糖尿病的临床疗效研究

目的探讨二甲双胍联合诺和龙(氨甲酰甲基苯甲酸,CMBA,瑞格列奈)治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法采用随机、双盲对照设计把65例患者分为两组,治疗组(二甲双胍联合诺和龙组)和对照组(二甲双胍组),治疗12周,检测治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)。结果治疗后与治疗前比较FPG、2hPG水平显著下降(P<0.05),HbA1c水平显著下降(P<0.05),且治疗组控制HbA1c优于对照组组(P<0.05)。结论二甲双胍与诺和龙联合治疗在2型糖尿病患者中,可产生协同的降糖作用,可有效控制2型糖尿病患者血糖,改善胰岛素抵抗。     

沙格列汀和（或）二甲双胍治疗对初诊2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的影响

目的观察沙格列汀联合二甲双胍及二甲双胍单药治疗对初诊2型糖尿病患者胰岛p细胞功能的影响。方法初诊2型糖尿病患者66例随机分为沙格列汀联合二甲双胍治疗组（A组）33例、二甲双胍单药治疗组（B组）33例,测定治疗前及治疗24周后空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素（Fins）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlC）、HOMA-6及HOMA—IR等。结果（1）治疗后两组受试者FPG、2hPG及HbAlC均较治疗前下降（P〈0．05）,A组患者上述指标均低于B组（P〈0．05）;（2）治疗后两组受试者HOMA—p增加、HOMA—IR下降（P均〈0．05）,但A组HOMA—B高于B组（P〈0．05）、而两组HOMA—IR无差异。结论对初诊2型糖尿病患者进行沙格列汀联合二甲双胍治疗可有效控制血糖,且沙格列汀可改善胰岛β细胞功能。     

维格列汀联合二甲双胍2型糖尿病的临床疗效观察

目的:探究维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察。方法:选取我院2020年5月—2022年6月2型糖尿病的患者80例为研究对象，按照治疗方式的不同，分为对照组和观察组，每组各40例，两组均行常规治疗方式，对照组在此基础上采用二甲双胍治疗，观察组在对照组的基础上采取联合维格列汀治疗，对比两组患者临床效果、FGB、2hPG、HbAlc、胰岛素β细胞功能指标。结果:在治疗后，观察组的临床总有效率(97.50%)高于对照组的临床总有效率(82.50%),差异具有统计学意义(x²=5.000,P=0.025);治疗前，比较两组患者的血糖指标FPG、2hPG、HbAlc(P>0.05);治疗后，观察组的血糖指标FPG、2hPG、HbAlc均低于对照组(P<0.05);治疗前，比较两组患者的FINS、FC-P、HOMA-IR以及HOMA-β胰岛素β细胞功能指标(P>0.05);治疗后，观察组的FINS、FC-P以及HOMA-β均高于对照组、HOMA-IR低于对照组(P<0.05)。结论:维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者能够发挥两者互补、协...     

二甲双胍干预治疗糖耐量低减患者的临床观察

目的为观察二甲双胍对糖耐量低减患者糖代谢,胰岛素敏感性及其转规的影响。对68例糖耐量低减患者进行了为期6个月的二甲双胍治疗研究。方法干预治疗组在饮食控制加运动治疗的基础上予二甲双胍片0.5g,3次/d,疗程三个月。观察空腹血糖、餐后2h血糖、血浆空腹胰岛素(FINS)、餐后2h胰岛素(INS2h)、糖化血红蛋白等项变化。结果二甲双胍干预治疗三个月后与对照组相比BMI、WHR、FPG、PG2h、FINS明显下降P<0.05;INS2h、UNER显著下降P<0.01。结论二甲双胍片干预治疗糖耐量低减患者可使其糖耐量恢复正常。