夜来香多糖镇静催眠作用的研究

目的 探讨夜来香多糖对小鼠镇静催眠作用的影响.方法 将小鼠随机分为生理盐水组(戊巴比妥钠组)、1.0 mg/kg夜来香多糖组、2.0 mg/kg夜来香多糖组、4.0 mg/kg夜来香多糖组.观察夜来香多糖对小鼠自发活动的影响、对阈上剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响、对阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响.结果 与生理盐水组比较,2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著抑制小鼠自发活动(P＜0.05,P＜0.01);与戊巴比妥钠组比较,2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间(P＜0.05,P＜0.01);与戊巴比妥钠组比较,1.0、2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01).结论 夜来香多糖具有明显的镇静催眠作用.     

灵芝改善睡眠功能的研究

目的研究灵芝改善睡眠保健功能的效果。方法通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间、提高戊巴比妥钠阈下催眠剂量实验和缩短巴比妥钠睡眠潜伏期实验,观察灵芝提取物对睡眠的作用。结果经口给予小鼠不同剂量的灵芝提取物30 d,对照组及3个剂量组在给予灵芝提取物60 min内,均未发现有直接睡眠现象。与0 mL/kg体质量组比较,灵芝提取物在45.0 mL/kg体质量组能延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间(P<0.01)、提高戊巴比妥钠阈下剂量小鼠入睡发生率(P<0.05)、缩短巴比妥钠睡眠潜伏期(P<0.05)。灵芝提取物对小鼠体质量增长无不良影响。结论灵芝提取物具有改善睡眠的保健功能。     

枪刀药叶子中的保肝成分

卢旺达传统医学用三花枪刀药(Hypoestes triflora)(简称HT)的叶子治疗肝炎、皮肤病、虫病。本文报道其提取物的保肝作用。对戊巴比妥钠睡眠时间的影响小鼠ip 40mg/kg戊巴比妥钠,以翻正反射开始消失和开始恢复之间的时间作为睡眠时间。单独使用戊巴比妥钠,小鼠睡眠时间为24.9±0.9min(N=10)。口服2wA/kg四氯化碳后第三天,测得小鼠戊巴比妥钠睡眠时     

梦萦口服液改善雌性小鼠睡眠作用的研究

目的评价梦萦口服液对雌性小鼠睡眠的改善作用。方法将144只无特异病原体(SPF)级ICR小鼠完全随机分为3个实验组,每个实验组48只,每个实验组均设置梦萦口服液低、中、高剂量组(2.3 g/kg、4.7 g/kg、9.3 g/kg)及空白对照组,灌胃给予不同浓度的受试物及生活饮用水,连续30 d,30 d后分别进行巴比妥钠睡眠潜伏期试验、延长戊巴比妥钠睡眠时间试验和巴比妥钠阈下剂量催眠试验。结果梦萦口服液对小鼠体质量无影响且无直接睡眠作用;与空白对照组比较,中、高剂量可显著缩短巴比妥钠致小鼠睡眠潜伏期(P<0.05);低、中、高剂量组小鼠睡眠时间均显著增加(P<0.05);高剂量组小鼠戊巴比妥钠阈下剂量入睡率显著增加(P<0.05)。结论梦萦口服液具有改善睡眠的作用。     

甜睡口服液对小鼠睡眠改善作用研究

目的评价甜睡口服液对小鼠睡眠改善作用。方法小鼠按随机数字表分成9组,进行延长戊巴比妥钠睡眠时间试验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验和巴比妥钠睡眠潜伏期试验,每项试验包括3个小组,分别接受溶剂、低剂量（0.684 g/kg）及高剂量甜睡口服液（2.052 g/kg）干预（n=10）。通过延长戊巴比妥钠睡眠时间试验,观察在戊巴比妥钠催眠的基础上,甜睡口服液对睡眠时间和睡眠潜伏期的影响;通过戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验,观察甜睡口服液与戊巴比妥钠的协同作用;通过巴比妥钠睡眠潜伏期试验,观察在巴比妥钠催眠的基础上,甜睡口服液对小鼠睡眠潜伏期的影响。结果低和高剂量甜睡口服液均显著延长小鼠在戊巴比妥钠睡眠试验中的睡眠时间、缩短其入睡潜伏期;同时明显缩短巴比妥钠睡眠潜伏期;但与阈下剂量戊巴比妥钠并无协同作用。结论甜睡口服液具有改善小鼠睡眠作用。     

氧化苦参碱对小鼠的中枢抑制作用

氧化苦参碱(oxymartrine, OMT)系从豆科槐属植物苦豆子(Sophora alopecuroides, L)中提取的生物碱.为探讨OMT对小鼠中枢神经系统的影响.ip OMT 15～20min后,分别ip催眠阈剂量(40mg/kg)和阈下剂量(30mg/kg)戊巴比妥钠,观察OMT对戊巴比妥钠催眠作用的影响.应用GJ-1型光电计数仪观察ip OMT对小鼠外观行为活动及对小鼠自由活动的影响,观察OMT对戊四氮(100mg/kg,sc)惊厥及对最大电惊厥(2Hz,40V,10ms)的影响.结果表明,ip OMT 50,100,200mg/kg(LD50为800mg/kg,ip),对小鼠自由活动均有显著抑制作用.对戊巴比妥钠睡眠的影响为缩短入睡时间,显著延长睡眠时间,并能显著加强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠作用.OMT 200,400mg/kg ip均不能对抗戊四氮惊厥和最大电惊厥.试验提示氧化苦参碱具有镇静、催眠等中枢抑制作用.     

环孢菌素对麻醉药作用的影响

本文报道小鼠肌注单剂量环孢菌素对戊巴比妥引起的睡眠作用和芬太尼的镇痛作用的影晌.给小鼠肌注环孢菌素60mg/kg,2h后,腹腔注射戊巴比妥钠50mg/kg,测定小鼠翻正反射消失到恢复的时间,测得小鼠睡眠时间为70.4±4.2min(n=6),与给予相同剂量戊巴比妥钠对照组(睡眠时间为30.4±3.2min)相比较,其睡眠时间延长2.3倍.小鼠分组肌注     

迎春花水提取物镇静催眠作用的研究

目的：研究迎春花水提取物镇静催眠的影响。方法：取昆明种小鼠30只,随机分为生理盐水组、0.1g/kg、0.2g/kg迎春花水提取物组。采用抖笼法测定小鼠自发活动和对阈上、阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响。结果：0.1g/kg、0.2g/kg的迎春花水提取物对小鼠自发活动具有明显抑制作用（P〈0.05;P〈0.01）。0.1g/kg、0.2g/kg的迎春花水提取物能显著（P〈0.05;P〈0.01）加速戊巴比妥钠的入睡时间和显著（P〈0.05;P〈0.01）延长戊巴比妥钠的睡眠时间,并与戊巴比妥钠有协同作用。结论：迎春花水提取物具有明显的抑制小鼠自发活动和镇静催眠作用。     

肝胆两益汤镇静促眠作用研究

目的探究《辨证录》·肝胆两益汤的镇静促眠作用,为研发镇静促眠新药提供实验依据。方法小鼠分别灌胃给予肝胆两益汤(水提冻干粉)2500,1250和625 mg·kg-1.d-1,连续灌胃给药1周,用小鼠自主活动仪观察其对小鼠自主活动的影响;以腹腔注射戊巴比妥钠方法,观察肝胆两益汤对阈剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡潜伏期和睡眠持续时间的影响及其对戊巴比妥钠阈下剂量致小鼠入睡率的影响。结果与正常组相比,肝胆两益汤2500 mg·kg-1.d-1和1250 mg·kg-1.d-1均可显著减少小鼠自主活动次数(P<0.01)并且能够显著缩短阈剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡潜伏期(P<0.01)和显著延长小鼠睡眠持续时间(P<0.05,P<0.01),阈下剂量戊巴比妥钠试验显示,1250 mg·kg-1.d-1组可明显提高阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡率(P<0.01)。结论肝胆两益汤2500 mg·kg-1.d-1和1250 mg·kg-1.d-1剂量对小鼠具有显著的镇静促眠作用。     

四逆散冻干粉中的柴胡皂苷C对小鼠睡眠影响的实验研究

目的研究四逆散冻干粉中主要成分柴胡皂苷C对小鼠睡眠的影响。方法将小鼠随机分成3组:空白对照组、模型组和给药组,四逆散冻干粉中有效成分柴胡皂苷C 12 g.kg-1经灌胃给予给药组;空白对照组、模型组均给予同体积的蒸馏水。于末次给药前8 h禁食,给药60 min后,腹腔注射50 mg.kg-1戊巴比妥钠,观察并记录翻正反射消失至恢复时间,即睡眠时间。结果柴胡皂苷C可明显延长戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,与空白组比较具有极显著性差异(P<0.01)。结论四逆散冻干粉中有效成分柴胡皂苷C可延长阈剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,效果明显。     

催眠方煎剂的镇静催眠作用研究

目的:研究中药复方催眠方的镇静、催眠作用。方法:实验分为空白对照(等容生理盐水)、地西泮(0.002g/kg)与催眠方煎剂高、中、低剂量(4、2、1g/kg)组。通过小鼠自主活动实验观察其对小鼠活动的影响,通过阈上和阈下剂量戊巴比妥钠的睡眠实验观察其对小鼠入睡潜伏期和睡眠时间的协同影响作用。结果:与空白对照组比较,催眠方煎剂高、中、低剂量组小鼠自主活动次数显著减少;睡眠潜伏时间显著缩短,睡眠时间显著延长(P<0.01或P<0.05)。结论:催眠方煎剂具有一定的镇静、催眠作用。     

刺五加安睡丸改善小鼠睡眠的实验研究

目的观察刺五加安睡丸对改善小鼠睡眠的影响。方法通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期试验来测定动物直接睡眠时间、戊巴比妥钠诱导的睡眠时间及阈下剂量的睡眠发生率、巴比妥钠诱导的小鼠睡眠的潜伏时间。结果受试物可延长戊巴比妥钠催眠的中、高剂量组小鼠的睡眠时间,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);可缩短巴比妥钠催眠中、高剂量组小鼠的入睡潜伏期,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);该受试物对小鼠的体重增长无影响。结论刺五加安睡丸具有改善小鼠睡眠作用。     

酸枣仁主要成分Spinosin催眠作用及其机制研究

目的：探讨酸枣仁主要成分Spinosin的催眠作用以及对戊巴比妥钠诱导的大鼠睡眠时相的影响，进而研究其作用机制。方法：采用戊巴比妥钠诱导的小鼠翻正反射实验和大鼠脑电（EEG）分析技术。结果：Spinosin能够显著缩短催眠剂量戊巴比妥钠（45mg／kg，i．p．）诱导的小鼠睡眠潜伏期，延长睡眠时间，同时可以显著增加阈下剂量（28mg／kg，i．p．）戊巴比妥钠实验中的小鼠入睡率。     

5-HT1A和5-HT2A/2C受体在粉防己碱增强戊巴比妥钠睡眠中的介导作用

前期研究表明粉防己碱增强戊巴比妥钠诱导的催眠作用与5-HT系统相关。本研究采用戊巴比妥钠（45 mg/kg,i.p.）诱导的小鼠翻正反射消失和恢复实验方法,对粉防己碱与不同5-HT受体在增强戊巴比妥钠诱导睡眠中的相互作用进行了探讨。结果表明粉防己碱分别与选择性5-HT1A受体拈抗剂p-MPPI（1 mg/kg,i.p.）,选择性5-HT2A/2C受体拮抗剂ketanserin（1.5 mg/kg,i.p.）合用可以显著增强戊巴比妥钠诱导的催眠作用。选择性5-HT1A受体激动剂8-OH-DPAT（0.1 mg/kg,s.c.）或5-HT2A/2C受体激动剂DOI（0.2mg/kg,i.p.）能够显著减少戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间,而粉防己碱（60 mg/kg,i.g.）可以显著拮抗这种睡眠抑制作用。此结果提示,粉防己碱增强戊巴比妥钠诱导的催眠作用可能与5-HT1A受体和5-HT2A/2C受体有关。     

川芎中阿魏酸、川芎嗪对小鼠神经系统的影响

目的:研究川芎中阿魏酸、川芎嗪对中枢神经系统的影响。方法:采用镇静催眠实验,腹腔分别注射320,160,80mg.kg-1阿魏酸及2000,1000,500mg.kg-1川芎嗪,观察用药前后对小鼠旷场行为和自主活动的影响,及其协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用影响。结果:各剂量组的川芎嗪和阿魏酸在给药60,90,120min后都能引起小鼠自主活动的减少(P<0.01)。2000,1000mg.kg-1川芎嗪使戊巴比妥钠睡眠时间延长(P<0.01,P<0.05),能加强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠作用。500mg.kg-1川芎嗪和阿魏酸各剂量组对戊巴比妥钠阈下催眠均无明显影响(P>0.05)。结论:川芎组分川芎嗪及阿魏酸对中枢神经系统具有一定的镇静、抑制作用,且较高浓度的川芎嗪与戊巴比妥钠具有明显的协同催眠效果。     

酸枣仁提取物改善小鼠睡眠的研究

目的 观察酸枣仁提取物对改善小鼠睡眠的影响.方法 通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验来测定动物睡眠情况.结果 酸枣仁提取物中、高剂量组能延长戊巴比妥钠诱导的小鼠的睡眠时间,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),以中剂量效果更佳;可缩短巴比妥钠诱导的小鼠的入睡潜伏期,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)与,以中剂量效果更佳;且无直接睡眠作用.酸枣仁提取物对小鼠的体重增长无影响.结论 酸枣仁提取物具有改善小鼠睡眠作用.     

西咪替丁和雷尼替丁对戊巴比妥催眠作用的影响

于小鼠腹腔内分别注射25～200mg/kg西咪替丁或雷尼替丁后,再腹腔内注射阀下催眠剂量戊巴比妥钠25mg/kg。西咪替丁可增加戊巴比妥钠的睡眠率,且与西咪替丁的剂量呈正比:而雷尼替丁则无明显影响。小鼠肝组织加入西咪替丁或雷尼替丁和戊巴比妥钠,经37℃孵育后所得离心上清液给小鼠腹腔注射。西咪替丁和戊巴比妥钠孵育组睡眠率为90％,而雷尼替丁和戊巴比妥钠孵育组及生理盐水戊巴比妥钠孵育组睡眠率均为0％。这提示,西咪替丁增强戊巴比妥钠催眠作用似通过影响肝药酶产生的。     

益气宁神滴丸镇静催眠作用的实验研究

目的观察益气宁神滴丸的镇静催眠作用。方法取昆明种小鼠连续灌胃5d后,测定益气宁神滴丸对正常小鼠和咖啡因兴奋小鼠的自主活动情况,对戊巴比妥钠诱导的正常小鼠和咖啡因兴奋小鼠的入睡潜伏期以及持续睡眠时间的影响。结果益气宁神滴丸0.45g/kg能明显减少正常小鼠和咖啡因兴奋小鼠的自主活动,明显缩短戊巴比妥钠诱导的正常小鼠和咖啡因兴奋小鼠的入睡潜伏期,明显延长戊巴比妥钠诱导的正常小鼠和咖啡因兴奋小鼠的持续睡眠时间。结论益气宁神滴丸具有明显的镇静催眠等中枢抑制作用。     

黄秋葵镇静催眠活性部位的筛选研究

目的黄秋葵不同极性提取部位对小鼠镇静催眠活性的研究。方法连续7 d灌胃给予小鼠不同提取部位高、低剂量(240、80 mg·kg-1)的黄秋葵,观察其对小鼠自主活动、阈下剂量戊巴比妥钠所致入睡率、阈上剂量戊巴比妥钠致入睡潜伏期与持续睡眠时间的影响。结果黄秋葵醇总提物及正丁醇层、水层和水提物可以显著抑制小鼠的自主活动,增加阈下剂量所致入睡率,缩短阈上剂量致睡眠潜伏期,延长阈上剂量致睡眠时间。结论黄秋葵醇提物正丁醇层、水层和水提物为镇静催眠活性部位。     

坤泰胶囊对初老雌性小鼠的戊巴比妥钠睡眠增强作用及其机制研究

目的评价坤泰胶囊对初老雌性小鼠戊巴比妥钠催眠作用的影响及其促睡眠机制。方法采用翻正反射试验考察坤泰胶囊0.8 g/kg对阈剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠入睡潜伏期和睡眠时间的影响;采用RT-PCR技术检测坤泰胶囊0.8 g/kg对盐诱导激酶3(Sik3)和G蛋白偶联雌激素受体(Gper1)基因m RNA在不同睡眠状态下表达情况的影响。结果坤泰胶囊0.8 g/kg可以显著延长阈剂量戊巴比妥钠诱导小鼠的睡眠时间(P<0.05),缩短睡眠潜伏期(P<0.05);坤泰胶囊0.8 g/kg可升高视前区内Sik3 mRNA在6 h急性睡眠剥夺后的表达(P<0.05)。坤泰胶囊0.8 g/kg可一致性地降低大脑视前区和腹侧纹状体以及卵巢内Gper1 mRNA的表达,坤泰胶囊夺眠组显著降低腹侧纹状体和卵巢的雌激素受体基因Gper1 mRNA的表达(P<0.05)。结论坤泰胶囊可增强初老雌性小鼠的戊巴比妥钠催眠作用,其睡眠改善功效可能是通过提高Sik3和降低Gper1的表达而发挥作用。