阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及其对血清C反应蛋白水平的影响

目的观察分析阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及其对血清C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法随机将85例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组43例和对照组42例。对照组给予阿奇霉素序贯疗法,观察组给予阿奇霉素序贯疗法和孟鲁司特钠联合治疗。疗程结束后分析两组临床治疗效果、临床症状和体征(喘憋、湿啰音、咳嗽)消失时间、平均退热时间、平均住院时间、CRP水平和药物安全性。结果治疗后观察组临床总有效率明显高于对照组(95.3%vs.78.6%),差异具有显著性(P0.05)。观察组临床症状和体征消失时间明显短于对照组,差异具有显著性(P0.05)。且观察组平均退热时间和住院时间也明显短于对照组,差异具有显著性(P0.05)。治疗治疗后两组CRP水平有明显降低,且观察组降低更明显,与对照组治疗后比较,差异具有显著性(P0.05)。两组均未见严重不良反应。结论阿奇霉素和盂鲁司特钠联合使用治疗小儿支原体肺炎临床效果满意,能有效降低CRP,快速缓解患儿临床症状和体征,安全性好,值得临床推广应用。     

甲基强的松龙联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染致HSP患儿的临床效果

目的探讨甲基强的松龙(甲强龙)联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染致过敏性紫癜(HSP)患儿的临床效果。方法选取肺炎支原体感染致HSP患儿82例,按随机数字表法分为2组:对照组41例予以阿奇霉素治疗,观察组41例予以甲强龙联合阿奇霉素治疗。比较2组治疗总有效率、症状消失时间、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)、降钙素原(PCT)]和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组各项症状(咳嗽、发热、过敏性紫癜)消失时间、住院时间均显著短于对照组(均P<0.05)。与治疗前比较,2组CRP、WBC、PCT均显著降低,差异有统计学意义(均P<0.05);与对照组比较,观察组CRP、血常规、PCT均显著降低,差异有统计学意义(均P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论甲强龙联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染致HSP患儿疗效确切,能够降低炎症因子水平,缓解紫癜症状。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎不同疗程临床疗效比较

目的探析在治疗小儿支原体肺炎中应用不同疗程的阿奇霉素的临床效果。方法选取2014年9月~2016年8月在我院治疗的90例小儿肺炎支原体肺炎患儿。随机分为对照组44例和观察组46例。对照组给予5d/疗程的阿奇霉素治疗,观察组采用7d/疗程的阿奇霉素治疗。观察两组患儿治疗效果、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间、住院时间、X线片阴影消失时间及不良反应发生情况。结果观察组总有效率和肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间、X线片阴影消失时间均显著优于比对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿退热时间与不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论使用7d阿奇霉素对小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果明显优于使用5d阿奇霉素的治疗效果,能够有效缩短肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间以及X线片阴影消失时间,值得推广应用。     

糖皮质激素辅助阿奇霉素治疗小儿大叶性肺炎的可行性分析

目的:探讨阿奇霉素和糖皮质激素联合治疗小儿大叶性肺炎的疗效及其对患者血清PCT、IL-6和CRP水平的影响。方法:将60例小儿大叶性肺炎患者随机分为研究组和对照组各30例。对照组采用阿奇霉素注射治疗,研究组在对照组基础上加用糖皮质激素治疗。比较两组患者治疗后症状、体征消失时间,两组患者治疗前后血清CRP、IL-6和PCT值以及不良反应发生率。结果:治疗后,两组患者的临床症状消失时间比较差异明显;研究组患者血清CRP、PCT等指标明显低于对照组;研究组不良反应发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素和糖皮质激素联合治疗小儿大叶性肺炎能显著改善患儿临床症状以及炎性水平,效果良好。     

阿米卡星联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗ICU多重耐药鲍曼不动杆菌致肺部感染的疗效观察

目的观察阿米卡星联合注射用头孢哌酮舒巴坦钠对ICU多重耐药鲍曼不动杆菌致肺部感染患者症状改善及血清白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平的影响。方法选择2015年4月～2018年5月我院ICU收治的多重耐药鲍曼不动杆菌致肺部感染患者116例,采用随机数字表法分为试验组和对照组各58例。对照组采取美罗培南联合莫西沙星治疗,试验组予以阿米卡星联合注射用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,两组均治疗2周。对比两组临床治疗效果和症状改善时间,并于治疗前、治疗2周后检测两组患者血清WBC、CRP、PCT水平。结果治疗2周后,试验组总有效率91.38%较对照组74.14%高(P<0.05);试验组体温恢复正常时间、肺部感染灶吸收时间、肺部湿啰音消失时间显著短于对照组(P<0.05);治疗2周后,试验组血清WBC、CRP、PCT水平显著低于对照组(P<0.05)。结论对ICU多重耐药鲍曼不动杆菌致肺部感染患者予以阿米卡星联合注射用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,能有效减轻患者炎症反应,促进临床症状改善,临床疗效满意。     

头孢曲松联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染的临床疗效分析

目的分析小儿急性下呼吸道感染应用头孢曲松联合阿奇霉素治疗的临床疗效。方法选取我院2017年6月～2018年12月收治的急性下呼吸道感染患儿130例,按照治疗方法不同分为观察组和对照组各65例。对照组给予阿奇霉素进行治疗,观察组给予头孢曲松联合阿奇霉素进行治疗。对比两组临床疗效,对比两组患儿症状消失时间,对比两组患儿血清炎症因子水平变化。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热消退时间、喘息消失时间、咳嗽消失时间及肺啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PCT、hs-CRP、WBC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组PCT、hs-CRP、WBC水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢曲松联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染疗效确切,抗菌效果显著。     

血必净注射液联合注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗广泛耐药鲍曼不动杆菌重症肺炎患者的临床研究

目的:探讨血必净注射液联合头孢哌酮钠他唑巴坦钠在广泛耐药鲍曼不动杆菌重症肺炎患者中应用价值。方法:选取2016年1月～2018年7月我院广泛耐药鲍曼不动杆菌重症肺炎患者76例,随机数字表法分组,各38例。对照组给予头孢哌酮钠他唑巴坦钠,在此基础上,实验组给予血必净注射液,连续治疗1周。观察2组白细胞计数(WBC)下降时间、体温恢复时间、细菌清除率、不良反应。结果:实验组WBC下降时间、体温恢复时间较对照组短(P0.05);实验组细菌清除率较对照组高(P0.05);实验组不良反应发生率与对照组比较,无显著差异(P0.05)。结论:血必净注射液联合头孢哌酮钠他唑巴坦钠用于广泛耐药鲍曼不动杆菌重症肺炎患者,可控制临床症状,提高细菌清除率,且安全性较高。     

红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的探讨红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果。方法选取支原体肺炎患儿70例,将其随机分为两组,每组35例。对照组给予单一的阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组给予红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对比分析两组临床症状消失时间、临床疗效及不良反应。结果对照组治疗总有效率为77.1%,明显低于观察组的94.3%,差异有统计学意义(P0.05);对照组咳嗽消失时间、胸片阴影消失时间、退热时间、肺部湿啰音消失时间均明显长于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率为31.4%,明显高于观察组的11.4%,差异有统计学意义(P0.05)。结论红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎效果显著,可明显改善患儿的症状,促进康复,且不良反应少。     

丙种球蛋白联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果观察

目的探讨丙种球蛋白联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法回顾性分析2016年6月至2017年4月某院收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿86例临床资料,将其按治疗方案不同分为两组,各43例。对照组给予阿奇霉素序贯治疗,观察组给予丙种球蛋白联合阿奇霉素序贯治疗,比较两组患儿临床疗效、退热时间、咳嗽停止时间、肺部啰音消失时间、胸部X线炎症吸收时间、C反应蛋白(CRP)及免疫球蛋白(Ig)水平。结果治疗4周后,观察组总有效率(90.70%)高于对照组(69.77%),差异有统计学意义(P0.05);治疗4周后,观察组患儿退热时间、咳嗽停止时间、肺部啰音消失时间、胸部X线炎症吸收时间均较对照组短,差异有统计学意义(P0.05);治疗4周后,两组患儿CRP下降,免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)升高,观察组上述各指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论丙种球蛋白联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效佳,可有效促进患儿临床症状恢复,降低CRP水平,提高免疫功能。     

痰热清合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎

目的:探究小儿支气管肺炎采用痰热清注射液联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的临床疗效。方法:选取2017年4月～2018年5月我院收治的102例支气管肺炎患儿作为研究对象,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,每组51例。对照组在常规治疗的基础上采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用痰热清注射液。比较两组临床疗效、临床症状(咳嗽、发热、肺部湿啰音、气喘)消失时间和不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为96.08%,高于对照组的82.35%,差异有统计学意义,P0.05;观察组体温复常、止咳、气喘消失和肺部湿啰音消失时间均较对照组短,差异有统计学意义,P0.05;观察组不良反应发生率为11.76%,与对照组的7.84%相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:痰热清注射液与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合治疗小儿支气管肺炎可显著提高临床疗效,快速缓解临床症状,不良反应发生率低。     

布地奈德结合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果分析

目的 分析布地奈德与阿奇霉素结合治疗小儿肺炎支原体肺炎效果。方法 调查分析2020年1月至2022年12月在阜宁县人民医院进行治疗的62例小儿肺炎支原体肺炎患儿的临床资料,分组方法选择采取随机数字表法,共分为两个组别,即对照组、研究组,对照组31例患儿给予其阿奇霉素药物治疗,研究组31例患儿在阿奇霉素药物治疗的基础上实施布地奈德疗法,比较分析两组治疗效果、临床症状消失时间、不良反应、血清C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平。结果 治疗后,两组对比治疗效果,研究组高于对照组（P <0.05）。研究组患者临床各症状消失时间,即咳痰消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部湿啰音消失时间短于对照组（均P <0.05）。治疗后,两组不良反应对比,研究组占比明显低于对照组（P <0.05）。相较于治疗前,治疗后两组血清炎症因子,即CRP、PCT指标数值均有所降低,并且研究组低于对照组（均P <0.05）。结论 采取布地奈德联合阿奇霉素方案治疗小儿肺炎支原体肺炎,可提高治疗效果,有效改善症状,无明显不良反应发生,改善炎症指标,对促进患儿康复具有积极的意义,值得应用,...     

哌拉西林/他唑巴坦与头孢噻肟钠治疗社区获得性肺炎的效果对比分析

目的 探讨哌拉西林/他唑巴坦与头孢噻肟钠治疗社区获得性肺炎（Community acquired pneumonia,CAP）的效果差异。方法 选取收治的CAP患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用头孢噻肟钠治疗,观察组采用哌拉西林/他唑巴坦治疗。比较两组疗效、疗效指标水平、细菌清除率、炎症指标水平以及不良反应。结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组（P<0.05）;观察组体温减退、咳嗽消失、啰音消失及住院时间显著短于对照组（P<0.05）;观察组细菌清除率显著高于对照组（P<0.05）;C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF)水平显著低于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,无明显差异（P>0.05）。结论 哌拉西林/他唑巴坦治疗CAP,效果显著,可有效改善患者临床症状,清除致病菌,降低炎症反应,且无明显不良反应。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿大叶性肺炎的疗效

目的探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿大叶性肺炎的疗效。方法将126例大叶性肺炎患儿按随机双盲法分为对照组和观察组,每组63例。对照组给予退热、镇咳、化痰和低脂、低盐的饮食及监测体温,同时给予注射用乳糖酸阿奇霉素治疗。观察组在对照组治疗的基础上给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。观察2组治疗前、治疗1周后血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、C-反应蛋白(CRP)的水平和体温恢复正常时间,肺部啰音、肺部阴影的消失时间及临床疗效、不良反应情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗1周后血清IL-6、IL-8、CRP水平均明显低于对照组,体温恢复正常时间及肺部啰音、肺部阴影的消失时间均明显短于对照组(均P<0.05)。2组在治疗期间均未出现明显的不良反应。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿大叶性肺炎疗效确切,能够降低炎性因子水平,改善患儿的临床症状,且安全性较高。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症下呼吸道医院感染的临床疗效

目的分析头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症下呼吸道医院感染的临床疗效。方法按照平行分组法将我院收治的86例重症下呼吸道医院感染患者分为治疗组(43例)和对照组(43例),治疗组实施头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对照组实施头孢他啶治疗,分析其临床疗效。结果两组患者治疗总有效率、细菌清除率及不良反应对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症下呼吸道医院感染效果显著,抗菌谱广,副作用少,可作为治疗重症下呼吸道医院感染的理想方法。     

小儿肺炎支原体肺炎的临床诊治

目的分析小儿肺炎支原体肺炎的临床特点,探讨其治疗方法及效果。方法将92例肺炎支原体肺炎患儿根据治疗方法的不同分为2组,每组46例。观察组给予阿奇霉素治疗,对照组给予红霉素治疗,2组均7~15d为1个疗程。疗程后观察2组疗效、临床症状(肺部啰音消失、退热、咳嗽消失)改善时间及不良反应(皮疹、腹痛、恶心呕吐)发生率,并进行比较。结果观察组总有效率明显高于对照组,肺部啰音、咳嗽消失时间及退热时间均明显短于对照组(均P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.5%,对照组不良反应发生率为15.2%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支原体肺炎多发于学龄期,主要临床特点为病情易反复发作,临床症状不明显;采用阿奇霉素治疗效果好,不良反应少。 更多还原     

甲泼尼龙联合阿奇霉素对小儿大叶性肺炎患儿血清炎性因子水平的影响

目的探讨糖皮质激素(GCs)联合阿奇霉素治疗小儿大叶性肺炎的效果以及对血清炎性因子水平的影响。方法将118例大叶性肺炎患儿随机分为对照组与观察组,每组59例。对照组予以阿奇霉素治疗,观察组采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗。比较2组的治疗效果、症状、体征以及血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)等炎性因子水平的变化。结果观察组热退时间、咳喘和啰音消失时间、肺部阴影吸收时间、住院时间以及治疗后血清CRP、TNF-α、IL-6、PCT水平均显著优于对照组(P 0. 05),治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05)。结论 GCs联合阿奇霉素治疗小儿大叶性肺炎疗效确切,可迅速缓解临床症状及体征,缩短病程,且安全性良好。     

比阿培南联合左氧氟沙星治疗老年重症肺炎的临床效果观察

目的探讨比阿培南联合左氧氟沙星治疗老年重症肺炎的临床效果。方法选择我科收治的老年重症肺炎164例,按照随机数字表法分为对照组与治疗组,每组各82例。两组均予静脉滴注比阿培南、吸氧、祛痰等常规处理;治疗组在此基础上静脉滴注左氧氟沙星。两组均治疗10 d,观察临床症状、体征及医技检查恢复正常时间,记录实验室相关指标变化、临床效果、细菌清除率及不良反应发生率。结果与本组治疗前比较,治疗后两组白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均降低,氧合指数升高,差异均有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组治疗后WBC、CRP、PCT水平明显降低,氧合指数明显升高,差异均有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,治疗组体温恢复正常、咳嗽咳痰消失、肺部啰音消失、WBC恢复正常及X线胸片阴影消失时间均明显缩短,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗总有效率及细菌清除率比较差异具有统计学意义(P0.05),但两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论比阿培南联合左氧氟沙星治疗老年重症肺炎起效快、效果好,且安全性较高。     

胸腺五肽联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对老年糖尿病并肺部感染的疗效及血清C反应蛋白和白细胞介素-6水平的影响

目的探讨胸腺五肽联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对老年糖尿病合并肺部感染患者的疗效及对患者血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法 86例老年糖尿病合并肺部感染患者按照随机数字表法分为研究组(胸腺五肽联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,43例)和对照组(单纯应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,43例)。比较两组患者治疗前后空腹血糖值、血清CRP、血清IL-6、临床疗效、不良反应发生率等指标的差异。结果研究组患者体温、肺部啰音恢复、肺部阴影吸收及咳嗽咳痰减轻所需时间均短于对照组(P均0.05)。研究组临床治疗有效率为95.35%(41/43),对照组为81.40%(35/43),研究组高于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者的血清CRP、IL-6水平均低于治疗前(P均0.05),且研究组低于对照组(P均0.05)。研究组中,恶心呕吐1例,发生率为2.32%,对照组中,恶心呕吐3例、上腹不适2例、皮疹2例,发生率为16.28%,研究组低于对照组(P0.05)。结论胸腺五肽联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年糖尿病合并肺部感染,临床疗效优于单纯使用头孢哌酮钠舒巴坦,且不良反应少。     

溴己新联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎的疗效及对血清C反应蛋白、降钙素原的影响

目的探讨溴己新联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎的临床疗效以及对血清炎症因子C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)的影响。方法选取本院儿科住院的86例支气管肺炎患儿,按照随机数表法分为常规组(n=43)和联合组(n=43)。所有患儿均给予基础诊疗和护理措施,常规组给予阿奇霉素治疗,联合组给予溴己新联合阿奇霉素治疗,均持续治疗7～14 d。记录2组患儿症状体征消失时间,比较2组临床疗效和安全性,检测治疗前后血清炎症因子CRP、PCT水平变化。结果联合组患儿发热、咳嗽和肺部湿啰音消失时间均显著短于常规组(P 0. 05);联合组临床总有效率为97. 67%,高于常规组的83. 72%,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组治疗后血清CRP、PCT水平均显著下降(P 0. 05),联合组治疗后血清CRP、PCT水平较常规组下降更显著(P 0. 05); 2组不良反应率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论溴己新联合阿奇霉素能有效缓解支气管肺炎患儿症状体征,降低血清炎性因子CRP、PCT水平。     

清热解毒汤辅助治疗社区获得性肺炎临床疗效

目的:探讨中药清热解毒汤辅助治疗社区获得性肺炎(CAP)临床疗效。方法:选择CAP患者108例,按照数字随机表法分为2组,每组54例,对照组给予止咳祛痰、解痉平喘、吸氧、退热、抗生素等西医常规治疗。治疗组在对照组治疗基础上给予中药清热解毒汤口服。比较两组主要症状体征咳嗽、发热、肺部啰音消失时间、病情稳定时间和住院时间,比较两组治疗前后C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)检测,并比较两组治疗总有效率。结果:治疗组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间、病情稳定时间和住院时间均少于对照组(P0.01),治疗后治疗组CRP、PCT低于对照组(P0.01),治疗总有效率高于对照组(P0.05),差异均有统计学意义。结论:中药清热解毒汤辅助治疗社区获得性肺炎可有效减轻炎症反应,缓解临床症状,改善呼吸功能,提高临床疗效。