阿司匹林联合双嘧达莫对脑血栓的疗效及预后的影响

目的探究阿司匹林联合双嘧达莫对脑血栓的临床疗效及预后。方法选取2015年4月至2016年4月收治的105例脑血栓患者临床资料作为研究对象,将其分为对照组(52例)、研究组(53例),对照组采用阿司匹林进行治疗,研究组在对照组基础上给予双嘧达莫进行治疗,观察两组临床疗效以及生活质量。结果研究组治疗后NIHSS评分显著低于对照组,两组相比较差异具有统计学意义(P<0.05),研究组生活质量各指标评分均显著高于对照组两组相比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林联合双嘧达莫治疗脑血栓能够有效提高临床效果以及预后,具有临床推广和应用价值。     

阿司匹林肠溶片与双嘧达莫联合用于脑梗死治疗的临床分析及对NIHSS评分的效果分析

目的:分析阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫用于脑梗死临床治疗的效果及对NIHSS评分的影响。方法:选取2017年4月-2018年3月在我院接受治疗的88例脑梗死患者作为研究对象,将其按照住院先后顺序进行分组分为常规组与实验组,常规组使用阿司匹林肠溶片进行治疗,实验组采取阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫进行治疗,分析两组患者的治疗效果。结果:实验组患者治疗有效率要明显比常规组高,且治疗后实验组患者NIHSS评分下降情况要明显优于常规组,具有统计学意义(P0.05)。结论:在脑梗死患者的临床治疗中采取阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫治疗,不仅可以提升临床治疗的有效性,还可以降低NIHSS评分改善患者神经功能,治疗效果和应用价值比较高。     

双嘧达莫联合丹参川芎嗪对脑血栓的临床疗效观察

目的:探讨双嘧达莫联合丹参川芎嗪治疗脑血栓的临床效果.方法:98例脑血栓患者随机分为对照组和实验组,每组49例.两组均予以常规治疗,对照组静脉滴注丹参川芎嗪注射液,1次/d;实验组静脉滴注丹参川芎嗪注射液,1次/d;口服双嘧达莫50mg,3次/d,连续治疗2周.比较两组的临床治疗及血流动力学指标改善情况.结果:治疗后实验组总有效率(91.83%)明显优于对照组(77.55%)(P<0.05).实验组的血红蛋白浓度(HGB)、纤维蛋白原(FIB)、红细胞比容(HCT)和红细胞沉降率(ESR)改善幅度明显优于对照组(P<0.05).无明显的不良反应.结论:双嘧达莫联合丹参川芎嗪治疗脑血栓临床疗效显著,血流动力学得到明显改善.     

阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫治疗脑血栓的临床效果观察

目的 探讨阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫治疗脑血栓的临床效果。方法 100例脑血栓患者,按照随机数字表法分为单药治疗组和联合治疗组,各50例。单药治疗组患者采用阿司匹林肠溶片治疗,联合治疗组采用阿司匹林肠溶片加双嘧达莫治疗。比较两组患者治疗效果;不良反应发生情况;血脂指标达到正常范围时间、神经功能改善50%时间;治疗前后日常生活活动能力量表(ADL)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、颈动脉内膜中层厚度和颈动脉斑块面积。结果 联合治疗组总有效率明显高于单药治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组ADL评分、NIHSS评分、颈动脉内膜中层厚度和颈动脉斑块面积比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合治疗组ADL评分、NIHSS评分、颈动脉内膜中层厚度和颈动脉斑块面积均优于单药治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组血脂指标达到正常范围时间、神经功能改善50%时间分别为(9.54±2.12)、(12.11±2.55)d,单药治疗组血脂指标达到正常范围时间、神经功能改善50%时间分别为(16.21±2.11)、(15.21±2.11)d;联合治疗组血脂指标达到正常范围时间、神经功能改善50%时间均短于单药治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫治疗脑血栓效果理想。     

阿司匹林联合血塞通治疗脑梗塞的临床疗效研究

目的:探讨阿司匹林联合血塞通治疗脑梗塞的临床疗效.方法:选取脑梗死患者52例,随机分为两组,对照组口服阿司匹林治疗,研究组口服阿司匹林联合血塞通治疗.比较两组血液流变学变化、神经功能评分及中医症状积分变化情况.结果:研究组治疗后NOS、NO、SOD水平均高于对照组,MDA低于对照组(P<0.05);研究组治疗后NIHSS评分、中医症状积分均低于对照组(P<0.05).结论:阿司匹林联合血塞通治疗脑梗死,能够清除氧自由基,减少脂质过氧化,提高患者预后,改善症状、神经功能,疗效确切.     

脑安颗粒联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨脑安颗粒联合阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2018年6月—2021年2月河南理工大学第一附属医院收治的68例急性脑梗死患者作为研究对象,根据随机数字表法将68例患者分为对照组和治疗组,每组各包括34例。对照组口服阿司匹林肠溶片,100 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服脑安颗粒,1.2 g/次,2次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组神经功能、血液流变学和血清因子水平。结果治疗后,治疗组患者的总有效率为94.12%,对照组的总有效率为76.47%,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的美国国立卫生卒中量表(NIHSS)评分显著降低(P0.05),治疗组NIHSS评分比对照组降低更明显(P0.05)。治疗后,两组的纤维蛋白原、血小板聚集性、血浆比黏度显著降低(P0.05);治疗后,治疗组的纤维蛋白原、血小板聚集性、血浆比黏度低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的正五聚体蛋白-3(PTX-3)、血小板活化因子(PAF)、缺血修饰白蛋白(IMA)水平显著降低(P0.05);治疗组的PTX-3、PAF、IMA水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论脑安颗粒联合阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死的疗效确切,可改善血液流变学和神经功能,减轻炎症反应,且安全性良好。     

尤瑞克林静滴联合阿司匹林口服对急性脑梗死患者神经功能的影响

目的探讨尤瑞克林静滴联合阿司匹林口服对急性脑梗死(ACI)患者的临床效果。方法选取2016年8月~2018年11月收治的ACI患者142例,依据治疗方案不同分为研究组(n=71)和对照组(n=71)。两组均予以对症治疗,在此基础上对照组予以阿司匹林口服,研究组予以尤瑞克林静滴联合阿司匹林口服,比较两组疗效、治疗前、治疗2周后血液流变学指标[血小板聚集率(PAG)、纤维原蛋白(FIB)、红细胞压积(HCT)、血浆黏度(PV)]、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果研究组总有效率95.77%高于对照组76.06%(P<0.05);治疗2周后研究组PAG、FIB、HCT、PV水平均低于对照组(P<0.05);治疗2周后研究组NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。结论尤瑞克林静滴联合阿司匹林口服治疗ACI患者,疗效确切,能明显改善患者血液流变学,减轻神经功能缺损程度。     

注射用血栓通联合盐酸法舒地尔注射液对缺血性脑梗死患者血液流变学及神经功能的影响

目的探讨注射用血栓通与盐酸法舒地尔注射液联合对缺血性脑梗死患者血液流变学及神经功能的影响。方法选择2015年2月~2016年3月我院收治的64例缺血性脑梗死患者,根据治疗方案不同分组,各32例。对照组给予注射用血栓通,研究组在对照组基础上加用盐酸法舒地尔注射液,两组均持续治疗14d。对比治疗前后两组血液流变学指标及神经功能(TESS)变化情况。结果治疗前两组全血高切黏度、红细胞聚集指数、血细胞比容、红细胞沉降率、TESS评分对比差异无统计学意义(P0.05);经治疗,研究组全血高切黏度、红细胞聚集指数、血细胞比容、红细胞沉降率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组TESS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论联合采用盐酸法舒地尔注射液与注射用血栓通治疗缺血性脑梗死患者效果显著,可有效改善其神经功能及血液流变学相关指标,值得推广。     

硫酸氢氯吡格雷与阿司匹林肠溶片对短暂性脑缺血患者的疗效用其对血液流变学各指标的影响

目的:评价硫酸氢氯吡格雷与阿司匹林肠溶片联用对短暂性脑缺血患者的疗效及其对血液流变学各指标的影响。方法:选取医院2015年12月—2016年12月期间收治的短暂性脑缺血患者60例临床资料,将其随机分为观察组与对照组(每组30例);观察组患者给予硫酸氢氯吡格雷与阿司匹林肠溶片联用治疗,对照组患者给予单用阿司匹林肠溶片治疗,比较治疗后两组患者血液流变学各指标测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后血液流变学各指标测得值和纤维蛋白原、血脂指标值均明显优于对照组(P<0.05)。结论:硫酸氢氯吡格雷与阿司匹林肠溶片联用治疗短暂性脑缺血患者,其对血液流变学各指标改善情况优于单用阿司匹林肠溶片。     

美沙拉嗪肠溶片联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的效果观察

目的研究美沙拉嗪肠溶片联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的效果。方法选取2015年10月至2017年10月我院的100例溃疡性结肠炎患者,随机分为两组。对照组口服美沙拉嗪肠溶片,观察组联合灌肠康复新液。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后的全血高切黏度、红细胞比容、血浆黏度、纤维蛋白原以及全血低切黏度均明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论美沙拉嗪肠溶片联合康复新液可以提高溃疡性结肠炎患者的治疗效果,改善血液流变学。     

阿司匹林联合他汀类药物对脑血栓患者颈动脉斑块的作用分析

目的:探析阿司匹林联合他汀类药物对脑血栓患者颈动脉斑块的作用。方法:随机选取某院2012年7月~2014年7月期间收治的120例脑血栓病患,分为研究组和对照组,各60例。对照组接受阿司匹林进行抗血栓治疗,研究组在阿司匹林治疗的基础上联用他汀类药物进行治疗,治疗1年后比较分析两组患者的疗效和颈动脉斑块面积的改善情况。结果:研究组治疗总有效率(93.3%)显著优于对照组(81.7%),差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者的神经功能缺损评分(NIHSS)降低,Barthel指数升高,颈动脉内膜中层厚度(IMT)及颈动脉斑块面积减少,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,研究组NIHSS、Barthel指数、IMT及颈动脉斑块面积各项指标改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:临床采用阿司匹林联合他汀类药物治疗脑血栓患者,疗效显著,能够减轻脑血栓患者的神经功能缺损,减少患者动脉斑块的厚度和面积,提高生存质量。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗脑梗死56例的疗效观察

目的：探讨阿司匹林联合氯吡格雷治疗脑梗死的临床疗效。方法选取本院收治的56例脑梗死患者,随机均分为对照组和观察组,对照组患者给予氯吡格雷治疗,观察组患者给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗,使用NIHSS评分评定神经功能,使用Barthel（BI）指数法评定日常生活活动能力。比较两组患者治疗前后NIHSS评分、BI指数和治疗总有效率的差异。结果两组患者治疗前NIHSS评分和BI指数比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后两组评分均明显优于治疗前（P〈0.05）,观察组NIHSS评分和BI指数均显著优于对照组（P〈0.05）。观察组治疗总有效率为89.3%,显著高于对照组的71.4%（P〈0.05）。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗脑梗死疗效确切,可有效改善血液流变学参数,显著减轻脑梗死症状,值得临床广泛推广使用。     

复方丹参滴丸联合阿司匹林肠溶片治疗168例脑卒中的临床疗效观察

目的观察复方丹参滴丸联合阿司匹林肠溶片治疗脑卒中患者的临床疗效。方法将我院收治的108例缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组,每组54例。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液,另口服阿司匹林肠溶片;观察组在此基础上加服复方丹参滴丸,两组疗程均为4周;采用NIHSS评分量表对两组治疗效果进行评价,同时对比总有效率和血液流变学指标。结果观察组神经功能缺损比治疗前明显改善(P<0.01),NIHSS评分情况也优于对照组(P<0.01),观察组治疗总有效率为92.6%,对照组总有效率为66.7%;观察组血液流变学指标改善情况也优于对照组。结论复方丹参滴丸用于治疗缺血性脑卒中疗效确切,能有效改善患者神经功能缺损,提高患者生活能力和改善预后情况。     

氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片治疗不稳定型心绞痛的疗效分析

目的：探讨氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取我院2012年6月—2014年3月收治的不稳定型心绞痛患者68例,将其随机分为对照组和治疗组,每组34例。对照组单纯给予阿司匹林肠溶片治疗,治疗组在对照组的基础上加用氯吡格雷治疗;比较两组患者治疗前后心绞痛缓解情况、心电图恢复情况、全血黏度、血浆黏度、血细胞比容及红细胞沉降率。结果治疗组患者心绞痛缓解总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组心电图恢复总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗前全血黏度、血浆黏度、血细胞比容及红细胞沉降率比较,差异无统计学意义（ P〉0.05）;治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度、血细胞比容均较治疗前下降,差异有统计学学意义（ P〈0.05）;对照组治疗前后全血黏度、血浆黏度、血细胞比容及红细胞沉降率比较,差异无统计学意义（ P〉0.05）。治疗后治疗组全血黏度、血浆黏度、血细胞比容均低于对照组,差异有统计学意义（ P〈0.05）。结论氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效确切,可明显改善患者临床症状及预后,优于单用阿司匹林。     

丁苯酞联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的临床疗效

目的：探讨丁苯酞联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法：选取该院2020年1月—2021年12月收诊的急性进展性脑梗死患者120例,根据治疗方式不同分为对照组和研究组,每组60例、对照组采用低分子肝素治疗,研究组在对照组基础上加用丁苯酞治疗,比较两组治疗效果、神经功能评分、生活质量评分、血液流变学指标、不良反应。结果：研究组总有效率为96.67%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义（P <0.05）;研究组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;研究组低切率、血浆比黏度、纤维蛋白原、红细胞压积优于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：丁苯酞联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的效果较为明显,可改善神经功能、生活质量和血液流变学,具有应用安全性。     

银杏酮酯分散片联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中临床疗效观察

目的 探索银杏酮酯分散片联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法 将104例缺血性脑卒中患者采用随机数字表法分为两组,其中对照组(n=52)采用阿司匹林治疗,观察组(n=52)采用银杏酮酯分散片联合阿司匹林治疗,治疗14 d后对比临床疗效。结果 观察组患者治疗后NIHSS评分较治疗前和对照组均有明显减少(P<0.05),而ALD评分明显增加(P<0.05)。观察组患者治疗后高切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原均较治疗前和对照组均有明显增加(P<0.05)。结论 银杏酮酯分散片联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中可恢复神经功能缺损、改善血液流变学、提高日常生活能力,具临床应用和推广价值。     

脑心通胶囊联合降纤酶治疗急性脑血栓的临床研究

目的研究脑心通胶囊联合注射用降纤酶治疗急性脑血栓的临床疗效。方法选取2016年12月—2018年12月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的100例急性脑血栓患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组静脉滴注注射用降纤酶,第1～3天,10 U加入到生理盐水250 mL中,1次/d,从第4天起改为维持量5 U/次,1次/2 d;治疗组在对照组治疗的基础上口服脑心通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的血液流变学指标、凝血功能指标和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者红细胞压积、血浆黏度和血沉均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组红细胞压积、血浆黏度和血沉水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平显著降低,凝血酶原时间(PT)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组APTT、FIB、D-D、PT水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组NIHSS评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论脑心通胶囊联合注射用降纤酶治疗急性脑血栓具有较好的临床疗效,能降低血液流变学指标,改善凝血功能和神经功能,具有一定的临床推广应用价值。     

硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片治疗冠心病心绞痛的效果分析

目的探讨硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法在医院2018年3月至2019年3月期间诊治的冠心病心绞痛患者中选取100例作研究对象,依据摸球法随机分组:对照组(n=50)单纯口服阿司匹林肠溶片治疗,研究组(n=50)口服硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片治疗,就两组冠心病心绞痛疗效以及治疗前后血液指标变化进行统计学分析。结果①研究组整体治疗有效率(98.00%)高于对照组(82.00%)(χ2=7.111,P=0.008);②治疗后,研究组血浆纤维蛋白原、血浆黏度均低于对照组(t=46.305、28.595,均P=0.000)。结论冠心病心绞痛患者适宜采取硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片治疗,可优化治疗效果,并改善血液指标,值得借鉴。     

阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫治疗脑血栓的临床效果

目的探讨肠溶阿司匹林联合双嘧达莫治疗脑血栓的临床效果及安全性。方法将52例脑血栓患者随机分为观察组和对照组各26例,观察组给予肠溶阿司匹林联合双嘧达莫治疗,对照组仅给予肠溶阿司匹林治疗,比较两组患者的临床效果。结果观察组患者的总有效率为100%,对照组患者的总有效率为76.92%,观察组的治疗效果明显优于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肠溶阿司匹林联合双嘧达莫治疗脑血栓的临床效果显著,优于单独用药,能显著改善脑血栓的形成,改善患者神经功能,有利于患者早日康复,并且使用安全、方便,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液联合西药对脑外伤康复患者血液流变学指标、血清Hcy和hs-CRP水平的影响

目的 分析银杏达莫注射液联合西药对脑外伤康复患者血液流变学指标、血清同型半胱氨酸(Hcy)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法 纳入的68例脑外伤康复期患者随机分为对照组与研究组,每组34例.两组患者均给予常规治疗和康复训练.对照组口服吡拉西坦,研究组结合银杏达莫注射液.两组患者疗程均为12周.对比分析两组患者治疗前和治疗12周后Fugl-Meyer评分、血液流变学指标、Hcy和hs-CRP水平变化,药物副反应情况.结果 两组患者治疗12周后Fugl-Meyer评分较治疗前均显著增加(P＜0.05);研究组治疗12周后Fugl-Meyer评分高于对照组(P＜0.05).两组患者治疗12周后血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数较治疗前均显著下降(P＜0.05);研究组治疗12周后血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数低于对照组(P＜0.05).两组患者治疗12周后血清Hcy和hs-CRP水平较治疗前均显著下降(P＜0.05);研究组治疗12周后血清Hcy和hs-CRP水平低于对照组(P＜0.05).研究组总有效率高于对照组(94.12％ vs.67.65％,P＜0.05).结论 银杏达莫注射液联合西药可改善脑外伤康复患者血液流变学,降低Hcy和hs-CRP,且治疗效果明显,值得临床进一步研究.