牡丹皮药材及饮片中丹皮酚的动态变化

目的 考察牡丹皮药材和饮片的有效期. 方法 以丹皮酚为检测指标,用水蒸汽蒸馏法提取丹皮酚,采用紫外分光光度法,以274 nm为测定波长. 结果 丹皮酚在2.4～12.0 μg.mL^-1浓度范围内呈现良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.94%,RSD为0.12%(n=5). 牡丹皮药材的有效期为15.2个月,牡丹皮饮片的有效期为12.4 个月. 结论 牡丹皮药材及饮片中丹皮酚随时间变化,含量变化较大,应严格控制牡丹皮药材及饮片的储存时间和储存条件.     

同一药用部位不同种饮片应用探讨

目的分析同一药用部位作为不同品种饮片的现象。方法对所选择的3组饮片进行比较说明。结果3组饮片的来源与药用部位一致,但是采收分类与加工有所区别,造成饮片功效的差别。结论同一药用部位作为不同种的饮片现象并不多见,需要中医药工作者区别使用。     

不同产地丹皮药材中丹皮酚含量的比较

目的用高效液相色谱法测定不同产地丹皮药材中丹皮酚含量。方法 色谱柱为Kromasil ODS-1(4．6 mm ×200 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸水溶液(pH=3．0),梯度洗脱,流速为1．0 mL·min-1,检测波长为275 nm,柱温为30℃。结果 丹皮酚在2．05～20．50μg线性良好,相关系数r=0．999 9,平均回收率为100．5％, RSD均<1％。结论不同产地丹皮药材中丹皮酚的含量差异较大。     

建泽泻与川泽泻饮片的对比研究

目的对建泽泻与川泽泻进行对比研究。方法传统方法测量泽泻饮片的直径、败片率、碎屑率;采用现代方法测定其水分、总灰分、浸出物;采用HPLC法检测23-乙酰泽泻醇B含量及特征指纹峰。结果通过外观性状及内在质量可以看出建泽泻与川泽泻区别明显。结论建议建泽泻与川泽泻应分别收录。     

凤丹不同部位丹皮酚测定

<正>牡丹皮为毛茛科植物牡丹干燥根皮。产于安徽、四川、河南、山东等地[1],其中以安徽凤凰山产为道地药材,称为凤丹。具有清热凉血、活血化瘀、退虚热的功效,是一种常用药,采收周期一般为3~5年。丹皮酚用途广泛[2-4],主要有丹皮酚软膏、片,化妆品及美容护肤品。目前国内丹皮酚的需求量大约是每年10 000kg左右。随着科技的发展,丹皮酚在医药领域的使用越来越广。北京、西安、重庆等地的大型制药企业及高校正不断开发以丹皮     

厚朴饮片规格与水分、灰分、浸出物评价指标关系的探讨

目的：通过对不同产地规格厚朴饮片的水分、灰分、浸出物的含量测定,研究厚朴饮片规格与水分、灰分、浸出物含量的关系,为制定厚朴饮片标准提供科学数据依据,了解不同来源厚朴中水分、灰分、酸不溶性灰分的含量差异。方法：厚朴的水分测定采用《中国药典》（2010年版一部附录ⅨH）中的甲苯法;灰分测定采用《中国药典》（2010年版一部附录ⅨK）灰分测定法;浸出物测定采用《中国药典》（2010年版一部附录ⅩA）浸出物测定法。结果与结论：不同来源厚朴中的水分和灰分含量差别较大,为进一步研究中药厚朴的质量及开发利用提供依据。     

不同医疗机构紫草饮片质量评价

目的:调查不同医疗机构的紫草饮片的质量。方法:参照中国药典2010年版的方法,用薄层色谱法对购自不同医疗机构的紫草进行鉴别,采用紫外分光光度法、高效液相色谱法对上述紫草饮片进行含量测定。结果:通过对紫草饮片样品与对照品的薄层色谱比较,确定紫草饮片的薄层色谱中含有与对照品相同斑点,用紫外分光光度法测定出左旋紫草素成分含量均符合中国药典规定,但含量差异很大;β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁的线性方程为Y=23 372 X+77 437,r=0.999 7,β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁在7.5～500.0μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.39%,RSD为1.09%。用高效液相色谱法测定出7个紫草样品中有6个β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁成分含量高于中国药典2010年版规定的最低限量。结论:紫草饮片含量差异很大。.1345.     

化妆品包装材料安全问题探讨

目的分析化妆品包装材料存在的问题并提出解决方案。方法对各种化妆品包装材料的使用情况及存在的危害进行分析总结。结果目前我国化妆品包装材料的卫生监督尚处于空白阶段,生产企业对包装材料的认识模糊;消费者对化妆品包装的安全性缺乏了解。结论提高化妆品包装材料安全性必须从完善法律法规入手,提高企业的自律意识和消费者的自我保护能力。     

不同医疗机构细辛饮片质量评价

目的调查不同医疗机构的细辛饮片质量。方法从全国不同医疗机构收集12批次的细辛饮片样品,参照《中国药典》2010年版Ⅰ部细辛检查和含量测定项下的方法,采用高效液相色谱法测定收集到的细辛饮片样品中指标成分细辛脂素的含量,并对饮片中的马兜铃酸Ⅰ的含量进行限量检查。结果不同医疗机构的细辛饮片质量存在差异,细辛脂素的线性方程为Y=14.82X+21.87,r=0.999 5,细辛脂素在5.0~250.0μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为97.82%,相对标准偏差(RSD)为1.89%。用高效液相色谱法测定12批细辛饮片,其中6个批次的道地产"辽细辛"不仅指标成分(细辛脂素)含量达标,而且限量成分(马兜铃酸Ⅰ)处于相对较低水平。结论不同医疗机构细辛饮片质量存在差异,道地产"辽细辛"质量更优。     

薄荷饮片的质量探讨

以薄荷饮片中提得的挥发油为指标考察了6家医院的薄荷饮片的质量。1 药材来源:薄荷饮片取自江苏6家医院,经南京中医学院鉴     

不同包装材料与大输液剂的相容性

目的 :研究不同包装材料与大输液剂相容性。方法 :配制 10 %葡萄糖注射液、0 .9%氯化钠注射液及灭菌注射用水分装于 6种包装材料中 ,在 1年的不同时间观察检测各项指标 ,并与玻璃瓶为对照进行比较。结果 :在不同包装材料中注射液的含量、细菌内毒素、无菌检查、微粒检查项目 ,与玻璃瓶相比 ,差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。PVC1、PVC2这两种包装材料 ,引起 0 .9%氯化钠注射液、灭菌注射用水 pH值下降 ,引起灭菌注射用水电导率升高、易氧化物含量增加以及吸收度出现明显的升高 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,而其他几种材料与玻璃瓶相比 ,无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 :PVC输液袋用于大输液剂应引起注意 ,非PVC多层共挤膜输液袋与大输液剂相容性良好 ,具有较好的应用开发前景。     

杜仲饮片性状检定的探讨

目的：探讨市场中未去粗皮的杜仲饮片性状检定问题。方法：靶向性的收集10批样品（包括杜仲饮片与盐杜仲）,归纳切制形状的特点,按《中国药典2015年一部》检验;并对样品进行5种重金属及有害元素的检测;对其中6批未不合格Pb元素样品进一步分析粗皮与刮去粗皮饮片。结果：市场流通的饮片按切制形状主要分为4种类型,即竹帘状杜仲饮片、未去粗皮的块片状杜仲饮片,丝条状盐杜仲、未去粗皮的块片状盐杜仲。6批粗皮中重金属Pb元素明显高于相应刮去粗皮饮片的量。结论：未去粗皮杜仲饮片未按标准规定在加工时刮去粗皮,而粗皮中Pb元素检测值高,未去粗皮的杜仲饮片性状判定为不合格具有合理性。     

对山药饮片质量标准的探讨

根据《中国药典》对山药的质量标准及加工炮制,认为本品质量标准中的性状,鉴别与加工炮制尚存在问题,提出与同行商榷,鉴于目前山药饮片情况,建议应对质量标准进行修订,使之尽快完善。     

药用包装材料监督抽验情况及探讨

目的 对药包材监督管理工作提出建议,以更好地发挥药包材监管作用,提高药包材质量.方法 采用每年考察同一类药包材品种抽样法,在2003～2008年间,湖南省医疗器械和药用包装材料(容器)检测所对全省各药包材生产企业和使用单位累计抽样检测173批药包材产品,检验结果显示,本省药包材产品检验不合格率和检验不合格项目逐年减少.结果与结论 药包材的监督抽验是有效的监管手段,是药包材行业的发展、监管的需要,对提高药包材整体质量有促进作用.     

HPLC测定了刁竹不同部位中的丹皮酚

目的 采用HPLC法测定壮药了刁竹不同药用部位中丹皮酚的含量.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),流速1.0 mL· min“,柱温为室温,检测波长274 nm.结果 除6号样品外,其余9批样品的根及根茎中丹皮酚的含量均高于地上部分;10批样品不同部位中丹皮酚的平均含量依次为:根及根茎(0.81％)＞全草(0.59％)＞地上部分(0.49％),全草中丹皮酚的含量仍较高.结论 广西壮医使用了刁竹全草入药具有一定的科学性,了刁竹的地上部分资源值得开发利用.     

HPLC测定不同产地不同采收期牡丹皮中丹皮酚的含量

目的：用高效液相色谱法测定不同产地、不同采收期的牡丹皮中丹皮酚含量,并初步比较不同产地、不同采收期丹皮的质量差异。方法：采用高效液相色谱法测定丹皮酚的含量,色谱柱：Aglent TC—C18柱（4．6mm×250．0mm,5μm）,流动相：甲醇：水（60：40）,检测波长：274nm,柱温：25℃。结果：在选定色谱条件下线性范围良好,丹皮样品加样回收率为97．25％．RSD值为1．82％。结论：安徽凤凰山产区牡丹皮中丹皮酚的含量高于其他产区,其中以3年生10月含量为最高。     

不同茯苓饮片有效成分含量提取的研究

目的探讨茯苓饮片因炮制规格及煎煮前浸泡时间不同对有效成分提取的影响。方法按照药典规定,选取茯苓块、茯苓片、茯苓粉,每一规格都分成3等份,分别浸泡0.5,1,1.5 h,再按常规煎煮方法,合并药液,过滤,蒸干,称重。结果茯苓片的浸出物含量最高,茯苓块次之,茯苓粉最少。结论建议药材原场地加工时应以切制茯苓片为主,使有效成分充分提取,既能提高临床疗效,又不浪费药材。     

不同产地防风饮片中有效成分含量比较

目的比较不同产地防风饮片中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱用Lichrospher C18(150mm×4.6mm,10μm);流动相为甲醇-水(35∶65);检测波长为254nm;柱温为40℃;流速为1.0mL.min-1。结果不同产地防风饮片中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量有明显差异,内蒙古>黑龙江>辽宁>安徽,其中尤以内蒙古的平均含量最高(0.677%)。不同产地的升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量均高于药典标准。结论内蒙古的防风饮片质量较优,可作为购买防风饮片的首选产地。     

山楂饮片的不同炮制方法及功用

目的：探讨山楂饮片的不同炮制方法及功用。方法从炮制对化学成分变化的影响、炮制对药理作用的影响和炮制存在的问题与对策等三个方面进行分析。结果山楂炮制后,其化学成分如有机酸、黄酮、磷脂和微量元素等的含量均发生了变化。结论需要在更加规范的工艺方法和饮片质量标准下科学性、有合理性的进行山楂饮片的不同炮制,从而保障药效。     

不同贮藏条件下吴茱萸饮片稳定性考察

目的 考察吴茱萸饮片的贮藏稳定性及指标性成分吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素含量在不同干燥、光照、避光条件下的稳定性。方法 分别采用牛皮纸袋、真空和非真空聚乙烯塑料袋包装12批吴茱萸饮片,分别在温度为16～17℃、相对湿度为50%～60%的药品阴凉柜中贮藏0～3年,按2020年版《中国药典（一部）》标准方法测定性状、水分、浸出物,并采用高效液相色谱法测定饮片中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素分别在0,60,80,105℃干燥,159 lx照射0,4,8,16,32 h,室温避光放置0,1,3,5 d条件下的含量。结果 随着贮藏时间的延长,吴茱萸饮片的性状均无显著变化,水分为9.34%～14.13%,浸出物为42.75%～51.15%;吴茱萸碱和吴茱萸次碱的总含量为0.35%～5.02%,整体呈升高趋势;柠檬苦素含量为0.08%～1.81%,整体呈降低趋势,其中2批含量不符合标准规定（不得少于0.20%）。含量稳定性试验结果显示,吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素在不同干燥及避光条件下的含量分别为0.94%～0.96%、0.56%～0.57%、0.52%～0.54%和0.96%～0.97%、0....