miR-133a对肝星状细胞活化和迁移的影响

目的探讨miR-133a对肝星状细胞活化和迁移的影响及相关机制。方法培养肝星状细胞HSC-T6,转染miR-133a模拟物,采用qRT-PCR法验证miR-133a转染效果,Transwell法检测细胞迁移能力,Western blot法测定细胞中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、波形蛋白(vimentin)和表皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达水平。采用靶基因预测软件分析miR-133a与EGFR基因结合位点,并用双荧光素酶报告基因实验验证其靶向关系。结果 HSC-T6细胞转染miR-133a模拟物后,与转染模拟物对照相比,miR-133a表达水平显著增加,α-SMA和vimentin蛋白表达显著减少,细胞迁移率显著降低(均P <0.05)。经荧光素酶活性检测和Western blot实验结果显示,miR-133a靶向负调控EGFR表达。EGFR和miR-133a共转染后,与转染miR-133a相比,α-SMA和vimentin蛋白表达上调,细胞迁移率显著增加(P <0.05)。结论上调miR-133a表达可抑制肝星状细胞活化和迁移,其作用机制可能与靶向负调控EGFR表达有关。     

miR-34在肿瘤疾病中的研究进展

肿瘤的发病率和病死率日益增高,严重危害人类身心健康。研究其发生发展的分子调控机制对疾病的诊疗十分重要。微小RNA(miRNA或miR)是一类单链非编码RNA分子,对包括肿瘤在内的各种疾病的进展过程具有重要作用。其中,miR-34是近年来发现的具有肿瘤抑制作用的miRNA。通过多种机制调节基因表达,参与调控细胞的各项生物学行为,抑制多种肿瘤的发生发展。因此miR-34不仅可作为肿瘤预后的生物标志物,也有望成为新的治疗靶点。本文就miR-34在肿瘤疾病中的研究进展进行综述,以期为肿瘤的诊断和治疗提供参考。     

miR-155在消化道肿瘤中的研究进展

microRNAs（miRNAs）是一种非编码的小分子RNA,调控转录后的基因表达水平。microRNA-155（miR-155）是典型的多功能miRNA,参与了多种生物学过程,包括造血、炎症、免疫和肿瘤等。消化道肿瘤是严重威胁人类生命健康的疾病,近年来研究表明miR-155与消化道肿瘤的发生发展关系密切,在肿瘤的发病机制、诊断、治疗及预后等方面有重要作用。本文就miR-155在消化道肿瘤的研究现状做一综述。     

miR-155在消化道肿瘤中的研究进展

microRNAs(miRNAs)是一种非编码的小分子RNA,调控转录后的基因表达水平。microRNA-155(miR-155)是典型的多功能miRNA,参与了多种生物学过程,包括造血、炎症、免疫和肿瘤等。消化道肿瘤是严重威胁人类生命健康的疾病,近年来研究表明miR-155与消化道肿瘤的发生发展关系密切,在肿瘤的发病机制、诊断、治疗及预后等方面有重要作用。本文就miR-155在消化道肿瘤的研究现状做一综述。     

miR-27a在妇科肿瘤中的研究进展 #br#

微小 RNA（miRNA）是一类内源性的非编码小 RNA,通常可通过特异性降解 mRNA或抑制蛋白质的翻译, 在转录后水平调控靶基因的表达,参与机体的多个生理或病理过程。miRNA可通过调节癌基因和抑癌基因的表达 来参与肿瘤的发生发展,在不同类型的肿瘤中及肿瘤的不同发展阶段,miRNA分子的表达谱呈现不同的特征。其 中,miR-27a定位于人类 19号染色体,在子宫内膜癌、宫颈癌、卵巢癌等多种妇科肿瘤中异常表达。本文对 miR-27a 在子宫内膜癌、宫颈癌和卵巢癌中的作用及其临床应用进展进行综述,为开发新型的肿瘤分子标志物或靶向药物提 供理论依据。     

miRNA-495及其成熟体调控恶性肿瘤生物学行为研究进展

近年来许多学者对微小RNA(miRNA)作用于肿瘤细胞的效应进行了研究,其中,许多研究表明多种肿瘤细胞中miR-495及其成熟体miR-495-3p或miR-495-5p异常表达,通过调控下游信使RNA、受竞争内源性RNA调控、影响胞内信号通路等多种方式调控肿瘤细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭等多种生物学行为以及影响肿瘤细胞耐受放化疗能力。此外,部分学者表明miR-495及其成熟体与疾病诊断以及预后具有密切关系。因此,本研究对miR-495及其成熟体调控不同肿瘤研究进展作一综述。     

miR-328在恶性肿瘤中的研究进展

MicroRNAs（miRNAs）是一类广泛存在于真核细胞中的非蛋白编码的小分子RNA[1],平均由22个核苷酸组成,不但具有转录后基因调控的功能,而且在人血清中具有极强的稳定性,参与调节细胞增殖、凋亡以及分化等多种生物学过程。目前发现的 hs-miRNAs有一千多种,miR-328是其中的一种,本研究回顾相关文献,综述miR-328与部分肿瘤的关系。     

黄芪通过微小 RNA-133a抑制 Janus激酶 /信号转导和转录激活因子信号通路抑制膀胱癌的迁移和侵袭

目的探讨黄芪对膀胱癌细胞迁移和侵袭的影响及分子机制。方法 2019年 8月至 2020年 2月,从美国模式培养物研究所( ATCC)购入膀胱癌 T24细胞,体外培养并分为对照( NC)组、黄芪组、 miR-133a模拟物( mimic)阴性对照( miR-NC)组、 miR-133a mimic(miR-133a)组、 miR-133a抑制剂( inhibitor)阴性对照( anti-miR-NC)组、 miR-133a inhibitor(anti-miR-133a)组、芪+anti-miR-NC组、黄芪 +anti-miR-133a组、黄芪 +anti-miR-133a+AG490组。蛋白质印迹法( western blotting)检测基质金属蛋白黄酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶 -9(MMP-9)磷酸化 Janus激酶 1(p-JAK1)、磷酸化信号转导和转录激活因子 6(p-STAT6)蛋白表达; Transwell检测细胞迁移和侵袭;实时荧光、定量 PCR(RT-qPCR)检测 miR-133a表达水平。结果与对照组相比,黄芪组 MMP-2、MMP-9蛋白表达水平降低,细胞迁移［(81.42±8.05)比( 175.43±16.02)］和侵袭［(71.23±8.01)比( 142.55±14.03)］数量降低, miR-133a表达水平［( 2.36±0.21)比( 1.00±0.11)］升高, p-JAK1［( 0.12±0.01)比( 0.55±0.04)］、 p-STAT6［( 0.08±0.01)比( 0.38±     

MicroRNA-21表达调控研究

MicroRNAs(miRNAs)是一类广泛存在于真核细胞中的长约22 nt的非蛋白编码的、单链RNA,具有转录后基因调控的功能,与细胞分化、生长以及代谢等多种生物学过程的调节有关。研究发现,人体很多肿瘤中都存在miRNA的差异表达。而在这些差异表达的miRNA中,又以miR-21(miRNA-21)较为特殊。因为miR-21在几乎所有实体肿瘤中都存在高表达,而且高表达的miR-21可能发挥类似原癌基因的作用。miR-21通过负调节靶基因增加肿瘤细胞的增殖、凋亡以及肿瘤侵入转移,这些靶基因有PTEN、PDCD4、RECK等等。该文主要介绍miR-21在肿瘤中的作用、调节机制,以及作为靶基因在肿瘤的治疗中的临床意义。     

microRNA-10b与肿瘤

microRNA-10b(miR-10b)是小分子RNA-microRNAs(miRNAs)的一种,是一类非编码的小分子RNA,在基因转录后的调控中发挥着重要作用。本文miR-10b与多种肿瘤之间不同程度的关系做一综述。     

微小RNA-106b与中枢神经系统月瘤关系的研究进展

微小RNA(miRNA)是一类小分子非编码RNA,参与生长发育、分化、信号传导、细胞增殖和凋亡等生物学过程,在包括肿瘤在内的多种生理和病理过程中具有重要作用.MiR-106b是miR-106b家族(miR-106b、miR-25、miR-93)中的一员,miR-106b的异常表达在肿瘤等疾病的发生、发展中起重要作用.本文就miR-106b与中枢神经系统肿瘤关系的研究进展做一综述.     

miR-133在慢性心力衰竭患者血清中表达及与心肌重构和心功能相关性

目的 探讨miR-133在慢性心力衰竭(CHF)患者血清中表达及与心肌重构和心功能相关性。方法 选取CHF患者136例,根据美国NYHA分级标准分为：Ⅰ～Ⅱ级45例、Ⅲ级53例、Ⅳ级38例;同期,从体检中心选取健康者50例作为对照组。所有研究对象均行超声心动图检查,检测血清中N末端B型钠肽原(NT-proBNP)水平和血清中miR-133表达。结果 CHF患者血清NT-proBNP水平、miR-133a和miR-133b表达量均高于对照组,Ⅳ级患者血清NT-proBNP水平、miR-133a和miR-133b表达量均高于Ⅲ级和Ⅰ～Ⅱ级,且Ⅲ级均高于Ⅰ～Ⅱ级,差异均有统计学意义(P<0.05);CHF患者LVEDD、LAP、LVPW和LVMI均较对照组增加,而LVRI、CO和LVEF均较对照组减少,差异均有统计学意义(P<0.05),Ⅰ～Ⅱ级患者LAP、LVPW和LVMI均低于Ⅲ级和Ⅳ级,且Ⅲ级均低于Ⅳ级,LVRI、CO和LVEF均高于Ⅲ级和Ⅳ级,且Ⅲ级均高于Ⅳ级,差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关分析显示,CHF患者血清中miR-133a表达量与NT-proBNP、LAP、LVPW和LVMI呈正相关(r=0.801、0.620、0.346和0.313,P<0.05),而与CO和LVEF呈负相关(r=-0.335和-0.523,P<0.05),血清中miR-133b表达量与NT-proBNP、LAP、LVPW和LVMI呈正相关(r=0.732、0.593、0.371和0.266,P<0.05),而与LVRI 、CO和LVEF呈负相关(r=-0.194、-0.260和-0.543,P<0.05)。结论 miR-133a和miR-133b在CHF患者血清中表达量升高,与心肌重构和心脏功能密切相关。     

上调LncRNA TUG1通过海绵miR-133a和激活Wnt/β-catenin信号通路对口腔鳞癌的影响

目的 探讨LncRNA TUG1通过miR-133a对口腔鳞癌Cal27细胞的影响及其潜在的作用机制.方法 选择2020年10月—2021年5月确诊的口腔鳞癌组织50例及癌旁正常组织40例.通过实时荧光定量PCR检测Ln-cRNA TUG1和miR-133a在口腔鳞癌组织、癌旁正常组织、口腔鳞癌Cal27细胞和口腔上皮...     

MicroRNA-145与肿瘤的关系及研究进展

随着人们对生命科学的认识不断加深,作为非编码RNA的重要代表microRNA受到越来越多的青睐。人类多种肿瘤的发生发展及侵袭转移与microRNAs（miRNAs）存在着密切关系,miRNAs可能成为一类新的致癌基因或抑癌基因,通过抑制靶mRNA翻译或诱导靶mRNA降解在转录后水平调控基因表达,参与肿瘤的发生、发展及侵袭转移。 MiR-145是microRNA家族中的成员之一,被认为是一种肿瘤抑制基因,可以靶向多个肿瘤相关基因,从而影响肿瘤的生长、侵袭转移以及肿瘤血管的生成。并且miR-145可以调控细胞重新编程基因 SOX2、OCT4、KLF4和C-MYC 的表达,由于这些基因也具有癌基因的特性,因此miR-145在肿瘤干细胞中的作用也受到关注。     

微小 RNA-133在慢性心力衰竭患者血清中表达及与心肌重构和心功能的相关性

目的 探讨微小RNA-133在慢性心力衰竭(CHF)患者血清中表达及与心肌重构和心功能相关性。方法 选取CHF患者136例,根据美国NYHA分级标准分为:Ⅰ～Ⅱ级45例、Ⅲ级53例、Ⅳ级38例;同期,从体检中心选取健康者50例作为对照组。所有研究对象均行超声心动图检查,检测血清中N末端B型钠肽原(NT-proBNP)水平和血清中miR-133表达。结果 CHF患者血清NT-proBNP水平、miR-133a和miR-133b表达量均高于对照组,Ⅳ级患者血清NT-proBNP水平、miR-133a和miR-133b表达量均高于Ⅲ级和Ⅰ～Ⅱ级,且Ⅲ级均高于Ⅰ～Ⅱ级,差异有统计学意义(P<0.05);CHF患者左室舒张末内径(LVEDD)、左心房内径(LAP)、左心室后壁厚度(LVPW)和左室质量指数(LVMI)均较对照组增加,而左室重构指数(LVRI)、心输出量(CO)和左室射血分数(LVEF)均较对照组减少,差异有统计学意义(P<0.05),Ⅰ～Ⅱ级患者LAP、LVPW和LVMI均低于Ⅲ级和Ⅳ级,且Ⅲ级均低于Ⅳ级,LVRI、CO和LVEF均高于Ⅲ级和Ⅳ级,且Ⅲ级均高于Ⅳ级,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关分析显示,CHF患者血清中miR-133a表达量与NT-proBNP、LAP、LVPW和LVMI呈正相关(r=0.801、0.620、0.346和0.313,P<0.05),而与CO和LVEF呈负相关(r=-0.335和-0.523,P<0.05),血清中miR-133b表达量与NT-proBNP、LAP、LVPW和LVMI呈正相关(r=0.732、0.593、0.371和0.266,P<0.05),而与LVRI 、CO和LVEF呈负相关(r=-0.194、-0.260和-0.543,P<0.05)。结论 miR-133a和miR-133b在CHF患者血清中表达量升高,与心肌重构和心脏功能密切相关。     

微小RNA-9在癌症及神经退行性疾病中的研究现状

微小RNA-9(miR-9)家族是一类非编码小分子单链RNA,能通过参与基因转录后修饰调控基因的表达。近年来,癌症的发病率逐年升高,研究其机制和治疗方法具有十分重要的意义。许多类型的癌症都出现miR-9的表达量异常,提示miR-9可能与肿瘤的形成或发展有关。本文主要讨论miR-9在多种癌症和神经系统相关疾病中的研究现状,重点阐述miR-9在乳腺癌、胃癌、结肠癌、食管癌、人神经母细胞瘤和神经退行性疾病中的作用。     

microRNAs 在结直肠癌患者粪便中的表达及其临床意义

目的：探讨 miR-16、miR-21、miR-29a、miR-106a 及 miR-143在结直肠癌（CRC）患者中的表达特点,评价粪便中 microRNAs 的表达水平检测对于 CRC 的诊断价值。方法：采用病理对照研究方式,选取47例 CRC 患者以及30例健康体检者进行对比研究,采集纳入人群的粪便标本,应用实时荧光定量 PCR 技术检测患者检测其粪便中的 miR-16、miR-21、miR-29a、miR-106a 及 miR-143表达水平,并比较16例行 CRC 根治性手术患者于术前1 d以及术后7 d 粪便中的 miRNAs 的变化情况。结果：CRC 患者粪便中的 miR-16、miR-21、miR-106a 表达水平明显高于健康对照组,在 CRC 患者肿瘤切除后7 d 其粪便的 miR-16以及 miR-106a 的表达水平明显低于术前（P ＜0.05）。结论 miR-16、miR-21、miR-106a 可以作为结直肠癌的新的肿瘤标志物。     

非吸烟女性肺腺癌组织中 miRNAs 的表达与表皮生长因子受体关系的研究

目的 探讨非吸烟女性肺腺癌(ADC)组织中 miR-155、miR-16、miR-25 及 miR-133a 的表达与表皮生长因子受体（EGFR）的关系及其临床意义。 方法 112 例非吸烟女性 ADC 患者按 EGFR 类型分为 EGFR 野生型组（n= 51）和 EGFR 突变型组（n=61）。 用实时荧光定量 PCR 定量检测 2 组 ADC 组织中 4 种 miRNAs 的表达量, 比较 2 组 4 种 miRNAs 表达水平的差异。 4 种 miRNAs 表达量以平均数分层为高表达组和低表达组, 比较 2 亚组患者间的生存差异。 按年龄（≤60 岁, ＞ 60 岁）、EGFR 类型和 miRNAs 的表达量分层, 进行 Kaplan-Meier 生存分析和 Cox 比例风险回归模型检验。 结果 EGFR 突变型组 miR-25 的表达水平高于 EGFR 野生型组（P < 0.05）。 不同年龄分层、不同 EGFR 类型组、miR-155、miR-16 及 miR-133a 表达量患者的生存率差异无统计学意义, miR-25 低表达者的生存率较高表达者更高（P < 0.05）。 在 EGFR 突变型组中 4 种 miRNAs 的表达量与 ADC 预后无关（P > 0.05）; 在 EGFR 野生型组中 miR-16、miR-25、miR-133a 低表达者较高表达者生存率更高（P < 0.05）。 Cox 比例风险回归分析显示, miR-25 高表达是非吸烟女性 ADC 患者预后死亡的独立危险因素（P < 0.05）。 结论 miR-25 是非吸烟女性 ADC 的独立预后指标。 miR-25 在非吸烟女性 ADC, 特别是在 EGFR 野生型的患者中表达升高, 可能提示患者预后不佳。     

miR-486对CD133+胶质瘤干细胞的影响

目的 研究miR-486对CD133 胶质瘤干细胞的影响。方法 CD133抗体标记U87胶质瘤细胞系,流式细胞分选纯化CD133 胶质瘤干细胞,实时定量PCR检测CD133 胶质瘤干细胞中miR-486的表达量。脂质体转染方法构建过表达miR-486的CD133 胶质瘤干细胞,MTT法检测其凋亡率,流式分析仪检测细胞增殖率与生长周期。结果 流式分选后CD133 胶质瘤干细胞纯度达到实验要求,CD133 胶质瘤细胞中miR-486表达量较CD133-胶质瘤细胞中下降（P<0.01）,转染miR-486模拟物的CD133 胶质瘤干细胞较转染miRNA对照模拟物的CD133 胶质瘤干细胞相对增殖率降低,细胞周期检测对照组细胞位于G0/G1期的比例低于转染miR-486后的细胞（P<0.05）,转染miR-486后细胞凋亡率显著提高（P<0.001）。结论CD133 胶质瘤干细胞中miR-486表达量减少,过表达miR-486的CD133 胶质瘤干细胞增殖受到抑制,生长周期被阻滞于G1/S期,凋亡率显著提高,可能是胶质瘤靶向治疗中队胶质瘤干细胞的有效靶点。     

人参皂苷Rh2调控微小RNA-133a-3p对瘢痕疙瘩成纤维细胞凋亡的影响

目的 探讨人参皂苷Rh2调控微小RNA(miR)-133a-3p对瘢痕疙瘩成纤维细胞(KF)凋亡的影响.方法 用浓度为50、100、200 mg/L的人参皂苷Rh2培养KF,未给人参皂苷Rh2的KF记为对照(NC)组;将miR-NC、miR-133a-3p分别转染至KF中记为miR-NC组、miR-133a-3p组;将...