复方黄连降糖片对2型糖尿病模型大鼠肝脏低密度脂蛋白受体基因表达的影响

目的:探讨复方黄连降糖片治疗2型糖尿病高脂血症的作用机制。方法:对链脲佐菌素注射加高脂饮食诱导的2型糖尿病模型大鼠,给予复方黄连降糖片治疗,共8周。酶法测定血脂四项的浓度,RT-PCR法测定大鼠肝脏LDLRmRNA的表达及Western blot法检测肝脏LDLR蛋白的表达。结果:治疗8周时,复方黄连降糖片治疗组糖尿病大鼠的血清TC、TG和LDL-C浓度明显下降,肝脏LDLRmRNA水平比未治疗组有所升高,其蛋白表达明显高于未治疗组(中剂量组P<0.01,大剂量组P<0.05)。结论:复方黄连降糖片可增强2型糖尿病大鼠肝脏LDLR的基因表达,其防治糖尿病高脂血症的作用可能与增加LDLR的基因表达有关。     

复方黄连降糖片与二甲双胍调节糖脂代谢的药效学对比研究

目的 比较中药复方黄连降糖片与二甲双胍调节糖脂代谢的药效学作用.方法 以小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射加高脂饮食诱导的2型糖尿病大鼠为模型,除正常组外,根据血糖分为模型组、复方黄连降糖片组和二甲双胍组,药物组分别给予干预治疗8周,治疗期间每周常规称量体重1次,8周时测定大鼠的空腹血糖(FBG)、糖负荷2 h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),并观察大鼠的肝脏大体形态.结果 复方黄连降糖片对大鼠的体重、TG、PBG、HbAlc的调节作用优于二甲双胍;二甲双胍对FBG、TC、LDI,-C、HDL-C的作用好于复方黄连降糖片:对大鼠肝脏大体形态的影响两药基本一致.结论 复方黄连降糖片和二甲双胍均能有效改善糖尿病大鼠的糖脂代谢紊乱,但复方黄连降糖片对作为糖尿病长期控制标准的HbAlc及糖尿病最常出现的TC升高具有更好的调节作用,提示复方黄连降糖片对糖尿病的长期控制和调节脂代谢异常比二甲双胍更具有意义.     

复方黄连降糖片对2型糖尿病大鼠肝组织胰岛素受体基因表达的影响

在2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的发病机制中,胰岛素信号传导缺陷与胰岛素抵抗(insμlin resistance,IR)密切相关,造成外周组织葡萄糖摄取和利用减少.肝脏是糖原合成与分解的主要器官,我们以往的研究[1]发现KK-ay小鼠在IR状态时,肝细胞膜胰岛素受体数目减少,胰岛素与胰岛素受体的结合能力减低,而对其mRNA及蛋白表达的研究较少,所以此次实验主要研究2型糖尿病大鼠肝InsR的mRNA及蛋白表达变化和中药复方的干预作用,在受体水平探讨其改善T2DM胰岛素抵抗的部分分子机制.     

金芪降糖片对早期糖尿病肾病肾脏的保护作用

目的 :观察金芪降糖片治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法 :随机分为A、B两组 ,A组用磺脲类降糖药 (格列齐特 ) +金芪降糖片 ,B组单纯用磺脲类降糖药 (格列齐特 ) ,观察治疗前后血糖、血脂、尿微量白蛋白、血 β2 微球蛋白 (β2 -MG)、血肌酐 (Scr)、肌酐清除率 (Ccr)的变化。结果 :A组治疗后尿微量白蛋白、血 β2 微球蛋白均明显下降 (P <0 0 5 )。提示联合用药降低尿微量白蛋白、血β2 微球蛋白效果好。结论 :中西药联合应用治疗早期糖尿病肾病的效果更好     

复方黄连降糖片对2型糖尿病大鼠血糖影响的量-效及时-效关系研究

目的探讨复方黄连降糖片对2型糖尿病大鼠血糖影响的量-效及时-效关系。方法对小剂量链脲佐菌素注射加高脂饮食诱导的2型糖尿病大鼠，给予复方黄连降糖片小、中、大3个剂量治疗，治疗2，4周和8周时，测定空腹血糖和糖负荷2h血糖。8周处死时取血清测定血脂四项。结果①治疗2周时，3个剂量组的药物对空腹血糖和2h血糖均未见明显影响，治疗4周时只有中剂量组两者都有明显降低（均为P〈0．05）。到治疗8周时，3个剂量组的空腹血糖均显著降低（均为P〈0．001），但2h血糖只有中剂量组的明显降低（P〈0．05）。②8周时，中剂量组对胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL）和甘油三酯（TG）都有明显的降低作用（分别为P〈0．05，P〈0、001，P〈0，01），小剂量组只对TG有明显下降作用（P〈0．05），大剂量组只对LDL和TG有显著下降作用（均为P〈0．01）。结论中剂量治疗8周较其他给药方法作用强。     

黄连降糖片对2型糖尿病模型大鼠氧化应激反应的影响

目的:探讨不同剂量黄连降糖片对链脲佐菌素(STE)诱导的2型糖尿病模型大鼠氧化应激反应的影响及其量效关系。方法:将SPF级SD雄性大鼠120只随机分为正常组(n=10)和造模组(n=110),将造模组高脂高糖饲料喂养加小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立SD大鼠2型糖尿病模型后随机分为模型组、黄连降糖片组(1～9片)及阳性组,每组10只。运用蒸馏水、黄连降糖片及盐酸二甲双胍分别干预4周后检测各组大鼠血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量。结果:与模型组相比,黄连降糖片2～9片组大鼠空腹血糖(FBG)降低(P0.05),血清GSH-Px、SOD活性增强(P0.05),MDA含量降低(P0.05),与阳性组相比,黄连降糖片3～9片组大鼠血清GSH-Px活性增强(P0.05),5～9片组大鼠血清SOD活性升高(P0.05),6～9片组大鼠血清MDA含量降低(P0.05),且在2～8片范围内随着药物剂量的增加,降糖幅度增加,调节氧化应激的作用增强。结论:黄连降糖片的降糖机制可能与抑制2型糖尿病模型大鼠氧化应激反应有关,且在一定剂量范围内存在量效关系。     

十一味益肾降糖片对Ⅲ期糖尿病肾病大鼠肾损伤干预的实验研究

目的:探讨十一味益肾降糖片对Ⅲ期糖尿病肾病(DN)大鼠肾损伤的干预作用。方法:采用高糖高脂饮食加链脲佐菌素(STZ)腹腔注射的方法建立Ⅲ期DN大鼠模型,设立空白组(A组)、模型组(B组)、十一味益肾降糖片组(C组)、厄贝沙坦治疗组(D组)。灌胃12周后,检测各组大鼠空腹血糖(FBG)、肾肥大指数(KW/BW)、24 h尿蛋白定量(24-hrUP)、血清胱抑素(CysC)、肾小球硬化指数等指标,取右肾制作病理切片,观察肾脏病理改变。结果:十一味益肾降糖片可改善DN大鼠的一般状况,降低FBG、KW/BW、24-hrUP、CysC等指标;抑制肾小球毛细血管基底膜增厚、系膜基质增生及细胞外基质合成。结论:十一味益肾降糖片可降低Ⅲ期DN大鼠FBG、KW/BW、24-hrUP、CysC等指标;减轻肾脏病理损害,保护肾脏功能。     

玉参降糖片治疗2型糖尿病临床与实验研究

目的：对玉米降糖片治疗２型糖尿病气阴两虚证患者的疗效及安全性作出评价。方法；临床验证玉参降糖片治疗２型糖尿病气阴两虚证患者１０１、例，另随机设参芪降糖片对照组６０例，并进行毒理学和药效学试验。结果：治疗组总有效率为８７．１３％，显效率为４４．５５％，对照组分别为７０．００％，１８．３３％，两组比较，治疗组疗效优于对照组。     

复方黄连降糖片对KK-ay小鼠骨骼肌GLUT-4基因表达的影响

为探讨复方黄连降糖片(主药：大黄、黄连、肉桂等)对胰岛素抵抗型KK-ay小鼠骨骼肌葡萄糖转运蛋白-4(glucose transporter-4,GLUT-4)基因表达的影响,将雄性KK—ay小鼠,随机分为模型组、中药低剂量组、中药高剂量组、西药组,饲以高脂饮食;选用健康的雄性C57BL小鼠作对照,饲以普通饮食。用药两周后处死动物,测定各组的空腹血糖、血脂、血清胰岛素、GLUT-4mRNA表达。结果：KK-ay小鼠在饲以高脂饮食后,血糖、血脂、血清胰岛素显著升高,同时骨骼肌GLUT-4mRNA的表达明显下降。治疗后血糖降低,血甘油三酯降低,骨骼肌GLUT-4mRNA表达明显增加。结论：复方黄连降糖片能改善胰岛素抵抗型KK—ay小鼠的糖脂代谢紊乱,增加KK—ay小鼠的骨骼肌GLUT-4mRNA表达。     

复方黄连胶囊对大鼠糖尿病肾病及血液流变学异常的干预作用

目的 探讨复方黄连胶囊(CRCC)对大鼠糖尿病肾病(DN)及血液流变学异常的干预作用.方法 以链脲佐菌素(STZ)复制早期DN大鼠模型,动物分为对照组、模型组、3个CRCC(1.09、2.18、4.36 g/kg)治疗组、消渴丸治疗组,30 d后检测空腹血糖(FBG)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、胰岛素(INS)、尿蛋白(Upro)及血液流变学;光镜和电镜观察肾组织形态学和超微结构的改变.结果 与模型组比较,CRCC治疗组糖尿病大鼠FBG、BUN、Scr及Upro水平降低,INS升高;全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数(AI)、红细胞刚性指数(IR)和纤维蛋白原的量(fib)降低,红细胞压积(HCT)和红细胞变形指数(IED)无变化;肾组织形态学异常和超微结构病变改善.结论 CRCC对早期DN大鼠微血管病变具有明显的干预作用.延缓慢性病理进展,但不能阻断DN,其机制可能与改善血液流变学有关.     

复方肾华片对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用研究

目的观察复方肾华片对糖尿病肾病大鼠的肾脏保护作用。方法采用在大鼠单侧左肾切除基础上给予腹腔注射链脲佐菌素(65mg/kg)造模,造模后正常饮食9个月糖尿病肾病大鼠模型制备成功。分为正常对照组、模型对照组、复方肾华片组和厄贝沙坦组,给予6周灌胃干预治疗。观察干预前后大鼠一般状态及24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血糖(GLU)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、总蛋白(TB)、白蛋白(ALB)水平;进行肾组织PAS染色及透射电镜观察。结果药物干预6周后,与模型对照组比较,厄贝沙坦组及复方肾华片组大鼠一般情况均改善;两治疗组大鼠24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、SCr、BUN、GLU、TG和TC均较模型组及本组治疗前明显降低(P<0.05,P<0.01),两治疗组比较差异无统计学意义(P>0.05);两治疗组肾脏病理及肾脏超微结构均较模型对照组有不同程度改善。结论复方肾华片具有减轻糖尿病肾损害,延缓肾脏功能损害进展的作用,疗效与厄贝沙坦相当。     

复方黄连降糖片与小檗碱调节糖脂代谢的药效学研究

目的:比较复方黄连降糖片与小檗碱调节糖尿病大鼠糖脂代谢的药效学作用,评价两药调节糖脂代谢作用的特点.方法:以小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射加高脂饮食诱导2型糖尿病大鼠模型,根据血糖分为模型组、复方黄连降糖片组和小檗碱组,另设正常对照组.药物组分别给予干预治疗8周,治疗期间,每周常规称量体重1次,8周时测定大鼠的空腹血糖(FBG)、糖负荷2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),并观察大鼠肝脏大体形态.结果:①复方黄连降糖片对大鼠的体重、LDL-C、TG、PBG的调节作用有优于小檗碱的趋势;②小檗碱对FBG的作用有好于复方黄连降糖片的趋势;③对TC、HbAlc、HDL-C及大鼠肝脏大体形态的影响两药基本一致.结论:复方黄连降糖片较之单纯应用小檗碱能更全面、更有效地调节糖尿病大鼠的糖脂代谢.     

降糖孜亚比提片对糖尿病肾病小鼠的作用研究

糖尿病肾病是引起终末期肾脏病（end-stage renal dis-ease，ESRD）的主要因素．在美国，40％的ESRD是由糖尿病肾病所引起的。高血糖是糖尿病肾病开始发生的重要因素，并且良好的血糖控制能够改善患者糖尿病肾病的发展。     

含黄连复方治疗糖尿病的有效成分分析

糖尿病为中老年人的常见病与多发病。用于治疗糖尿病常用的西药有胰岛素制剂；磺酰脲类（ｓａｌｆｏｎｙｌｕｒｅａｓ）如甲苯磺丁脲（Ｄ８６０，甲糖宁）、氯磺丙脲、优降糖（Ｇｌｙ－ｂｕｒｉｄｅ）、达美康（Ｇｌｉｃｌａｚｉｐｅ）等；双胍类（Ｂｉｇｕａｎｉｄｅｓ）...     

降糖宁治疗糖尿病的临床及实验观察

对227例非胰岛素依赖型糖尿病患者用降糖宁治疗,结果显效33.5％,有效35.7％,总有效率占69.2％。     

复方黄连降糖片对KKAy小鼠不同组织中InsR、GLUT4基因表达的影响

目的：研究中药复方黄连降糖片对胰岛素（Ins）抵抗型KKAy小鼠不同组织中胰岛素受体（InsR）、葡萄糖载体蛋白4（GLUT-4）基因表达的影响。方法：选用健康的雄性C57BL小鼠作正常对照组，饲以普通饮食；选用自发性胰岛素抵抗型KKAy小鼠作为KKAy组，饲以高脂饮食。另设中药组给予复方黄连降糖片治疗KKAy小鼠两周。放射标记配基法测定肝脏胰岛素受体，RT-PCR半定量法测定InsR和GLUT-4的mRNA的表达。结果：KKAy小鼠在饲以高脂饮食后，血糖、血清胰岛素、血脂显著升高，同时肝细胞膜上的胰岛素受体浓度降低，肝脏和脂肪InsR-mRNA表达明显下降，脂肪和骨骼肌GLUT-4mRNA表达亦明显下降．复方黄连降糖片可以降低缸糖，改善脂代谢，增加胰岛素抵抗小鼠的肝脏细胞膜表面InsR浓度，同时增加肝脏和脂肪InsR-mRNA的表达及脂肪和骨骼肌GLUT-4mRNA表达。结论：复方黄连降糖片能改善胰岛素抵抗KK-ay小鼠的糖脂代谢紊乱，与其抵抗KKAy小鼠的胰岛素抵抗发生的信号转导通路上的不同组织中InsR和GLUT-4基因表达有关。     

联用复方丹参注射液、参芪降糖片和六味地黄丸治疗糖尿病临床研究

目的探讨联用复方丹参注射液、参芪降糖片和六味地黄丸治疗糖尿病的效果。方法随机选取2016年1月—2018年1月接受治疗的糖尿病患者200例作为研究对象,并采用随机分组法将其分为研究组和对照组。其中对照组采用常规西药治疗,研究组患者在常规治疗基础上采用复方丹参注射液、参芪降糖片和六味地黄丸联合治疗。统计记录2组患者治疗有效率、24 h尿蛋白、肌酐、白蛋白、胆固醇以及饭后2 h血糖、空腹血糖、夜间血糖等相关指标。结果研究组患者治疗有效率明显高于对照组患者且差异具有统计学意义(P0.05),研究组患者24 h尿蛋白、肌酐、白蛋白以及胆固醇等指标均优于对照组患者且差异具有统计学意义(P0.05),研究组患者饭后2 h血糖、空腹血糖、夜间血糖等相关指标均优于对照组患者且差异具有统计学意义(P0.05)。结论对糖尿病患者进行复方丹参注射液、参芪降糖片和六味地黄丸联合治疗,能有效改善患者病情,对患者血糖指标起到很好的控制作用,利于患者康复,因此,值得推广。     

黄连生物碱对糖尿病小鼠降糖和氧化应激作用研究

目的:评价黄连生物碱单体(小檗碱、黄连碱、巴马汀)及其复合物对糖尿病小鼠的降糖活性和氧化应激能力。方法:细胞实验评价3种生物碱及其复合生物碱促进葡萄糖消耗的能力;动物实验评价3种生物碱,复合生物碱、高糖模型组、正常对照组、糖脉康组小鼠尿微量白蛋白(mALB)、血液丙二醛(MDA),SOD和醛糖还原酶(AR)活性。结果:三种生物碱单体均能促进细胞葡萄糖消耗,都有抗氧化作用,但是复合生物碱的效果最好。动物实验表明复合物的降糖能力优于单体,且能明显增加SOD活力,降低mALB和MDA含量和AR活性。结论:黄连复合生物碱较强的降糖和抗氧化能力可能通过黄连生物碱单体之间的协同作用而实现。     

黄连降糖胶囊治疗2型糖尿病30例

1资料和方法 临床资料本组病例均来自我院门诊及住院患者.糖尿病诊断依据1985年WHO诊断标准,均为2型糖尿病并符合以下条件;(1)经饮食治疗2周,空腹血糖(FBG≥7.8mmol/L)或餐后2h血糖PBG≥11.1mmol/L(2)无酮症酸中毒和感染无严重心、肝、肾疾病及其它内分泌代谢疾病,(3)血清胆固醇(TC)≥6mmol/L,或甘油三脂(TG)≥2.3mmol/L(4)中医证型为气阴两虚兼血瘀症.