89 例小细胞肺癌不同化疗方案疗效分析

目的：比较目前常用的 Ｃ Ｅ、 Ｅ Ｐ 化疗方案治疗小细胞肺癌的疗效。方法：１９９６ 年１ 月～１９９８ 年１０ 月应用小细胞肺癌病人８９ 例,应用 Ｃ Ｅ、 Ｅ Ｐ、 Ｔ Ｐ 方案治疗观察疗效和不良反应。结果：局限期３７ 例（４１６ ％ ） ,广泛期５２ 例（５８４ ％ ） 。初治１９ 例（６６３ ％ ） ,复治３０ 例（３３７ ％ ） 。化疗２ 周以上者作疗效评价,８９ 例中有８４ 例可评价。全组总有效率（ Ｃ Ｒ ＋ Ｐ Ｒ） ７６２ ％ , 其中局限期、广泛期病例分别为８９５ ％ 、６５２ ％ （ Ｐ＜ ００１） ,初、复治病例分别为８３１ ％ 、６００ ％ （ Ｐ＜ ００２５） 。 Ｃ Ｅ、 Ｅ Ｐ、 Ｔ Ｐ 各组疗效分别为７０７ ％ 、７９５ ％ 、７５ ％ （ Ｐ＞ ０１） 。结论：各组化疗方案对小细胞肺癌均有较高的缓解率,特别是局限期或初治病例,但前两组方案对广泛期或复治病例疗效较差。 Ｔａｘｏｌ 联合 Ｄ Ｄ Ｐ 治疗小细胞肺癌疗效较高。     

CE－CAP方案治疗小细胞肺癌的近期疗效

１９８９年９月～１９９２年１２月间，作者采用综合治疗法治疗小细胞肺癌（ＳＣＬＣ），其中可评价化疗疗效的病例１２２例。男９５例，女２７例，年龄范围２０～７０岁。全部均经细胞学或病理证实，均为初治病例，并有明确的可测量的临床和Ｘ线观察指标，可评价近期疗效；局限期（ＬＤ）８３例，广泛期（ＥＤ）３９例。化疗采用ＣＥ－ＣＡＰ两方案交替，化疗二周期组中，ＬＤ４８例，ＥＤ２７例；四周期组中，ＬＤ３５例，ＥＤ１２例。由于本组病例化疗后短期内进行了放疗，故无法观察缓解期。１２２例中，完全缓解１０例（８．２）％部分缓解８９例（７２．９％），稳定１８例（１４．７％），进展５例（４％），总有效率为８１．１％（９９／１２２），较ＣＯＭＶＰ方案的７５％有效率为高，也略高于国外的ＰＥ－ＣＡＶ方案。治疗二周期和四周期的有效率分别为８０．０％和８２．９％，其差异无显著性。ＣＥ－ＣＡＰ方案治疗的主要毒性为消化道反应和骨贿抑制，但但临床观察耐受性尚可。鉴于本方案的较高有效率，作者认为可以推荐作为ＳＣＬＣ化疗的首选治疗方案。     

CCAV 与 EP 方案交替应用治疗小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨 Ｃ Ｃ Ａ Ｖ 与 Ｅ Ｐ 方案交替应用治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法：４２ 例小细胞肺癌,局限期１２ 例,广泛期３０ 例。 Ｃ Ｃ Ａ Ｖ 方案： Ｃ Ｃ Ｎ Ｕ １００ ｍｇ／ｍ ２ ,ｄ１ ,口服; Ｖ Ｃ Ｒ １ ．４ｍｇ／ｍ ２ ,ｄ２ 、９ ,静脉推注; Ｃ Ｔ Ｘ６００ｍｇ／ｍ ２ ,ｄ３ 、１０ ,静脉推注; Ａ Ｄ Ｍ ４０ｍｇ／ｍ ２ ,ｄ３ ,静脉推注。 Ｅ Ｐ 方案： Ｖ Ｐ１６ １００ｍｇ／ｍ ２ ,ｄｌ ～５ ,静滴; Ｄ Ｄ Ｐ２５ｍｇ／ｍ ２ ,ｄｌ ～３ 静滴。两方案每３ ～４ 周交替使用。结果：总有效率（ Ｃ Ｒ＋ Ｐ Ｒ）７３ ．７ ％ ,其中 Ｃ Ｒ１２例, Ｐ Ｒ１９ 例,１ 、２ 、３ 年生存率分别为５７ ．１ ％ 、１６ ．７ ％ 、４ ．８ ％ ,主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐,病人多可耐受。结论：该治疗方法效果较满意,可推荐应用。     

CAP－CE方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及预后

ＣＡＰ－ＣＥ方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及预后李向，李丽庆天津市肿瘤医院（天津市３０００６０）我科自１９９１年１月至１９９２年１２月，对４６例晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）患者采用京津地区协作组方案ＣＡＰ－ＣＥ交替化疗，其结果分析如下：４６例ＮＳＣ...     

以替尼泊甙为主的化疗方案相伴放疗治疗小细胞肺癌

目的探讨替尼泊甙（ＶＭ－２６）为主的化疗方案相伴放疗治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法５３例小细胞肺癌中，４８例选用ＶＭ－２６＋顺铂（ＤＤＰ）方案，ＶＭ－２６每天６０ｍｇ／ｍ２，ＤＤＰ每天２５ｍｇ／ｍ２，连用３天为一个疗程；另５例用卡铂取代ＤＤＰ，５００ｍｇ静脉滴注，１天完成。除第１个与第２个疗程化疗间隔４０天左右外，以后每４周重复１个疗程，共５个疗程。在第１个疗程化疗后１～４天内开始放射治疗。对局限期和广泛期患者分别照射不同的剂量和部位。结果局限期患者近期疗效为９７．８％［完全缓解（ＣＲ）为５３．３％，部分缓解（ＰＲ）为４４．８％］，１年和２年生存率分别为７７．１％（２７／３５）和４４％（１１／２５），中位生存期大于１８个月。广泛期患者近期疗效为７５％（ＣＲ２５％），一年生存率为３７．５％（３／８），中位生存期大于１１个月。结论以ＶＭ－２６为主的化疗方案相伴放疗是治疗小细胞肺癌的有效方案，可提高肿瘤的局部控制率。     

CE化疗与选择性支气管动脉灌注MFP治疗非小细胞肺癌

目的：观察选择性经支气管动脉灌注ＭＦＰ和全身外周静脉给予ＣＥ化疗交替治疗非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效。方法：３４例ＮＳＣＬＣ患者第１、３周期用ＣＥ方案,第２、４周期用ＭＦＰ,其行９１周期化疗,每例均完成２周期以上化疗。并与同期仅作全身ＣＥ化疗的３４例ＮＳＣＬＣ患者进行对照。结果：观察组完全缓解（ＣＲ）４例（１１．８％）,部分缓解（ＰＲ）１８例（５２．９％）,总有效率为６４．７％,均明显高于对照     

肺外小细胞癌诊断与治疗的初步探讨

目的 初步明确肺外小细胞癌（ＥＰＳＣＣＡ）的诊断与治疗原则。方法 对经病理确诊的１４例肺外小细胞癌作回顾性分析。结果 有明确分期的ＥＰＳＣＣＡ１０例，其中局限期３例，１年生存率６６．７％（２／３）；广泛期７例，中位生存期９个月，１年生存率４２．９％（３／７）。结论 ＥＰＳＣＣＡ易早期播散转移，治疗前应行系统检查，综合治疗是主要治疗手段。     

IFO联合DDP或VP16治疗晚期肺癌近期疗效分析

目的：观察异环磷酰胺（ＩＦＯ）联合顺铂（ＤＤＰ）或足叶乙甙（ＶＰ１６）治疗晚期肺癌的近期疗效和毒性反应。方法：对４６例晚期肺癌患者,采用异环磷酰胺联合顺铂或足叶乙甙进行化疗。结果：非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）３８例,有效率为３９．５％,其中ＩＰ方案２１例,有效率４２．９％;ＩＥ方案１７例,有效率３５．３％。小细胞肺癌（ＳＣＬＣ）８例,有效率为６２．５％,其中ＩＰ方案７例,有效率５７．１％;ＩＥ方案１     

CCAV与EP方案交替治疗小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨ＣＣＡＶ与ＥＰ方案交替治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法：４２例小细胞肺癌,局限期１２例,广泛期３０例。ＣＣＡＶ方案：ＣＣＮＵ１００ｍｇ／ｍ＾２,ｄ１,口服;ＶＣＲ１．４ｍｇ／ｍ＾２,ｄ２、９,静脉推注,;ＣＴＸ６００ｍｇ／ｍ＾２,ｄ３、１０,静脉推注;ＡＤＭ４０ｍｇ／ｍ＾２,ｄ３,静脉推注。ＥＰ方案;ＶＰ－１６０１００ｍｋｇ／ｍ＾２,ｄ１－５,静滴;ＤＤＰ２５ｍｇ／ｍ＾２,ｄ１－３静滴。两     

小细胞肺癌术后化疗后预防性脑照射是否必要

目的小细胞肺癌根治术后巩固化疗后预防性脑照射是否能减低脑转移率,提高生存率。方法１９７８年３月～１９９４年７月收治了小细胞肺癌术后化疗后脑预防照射２５例。男１８例,女７例。术后病理分期Ⅰ,Ⅱ,ⅢＡ分别为８,８和９例。化疗方案：ＣＯＭＥ（Ｃ：环磷酰胺;Ｏ：长春新硷;Ｍ：甲氨蝶呤;Ｅ：依托泊甙）,ＣＯＭＣ（Ｃ：环磷酰胺;Ｏ：长春新硷;Ｍ：甲氨蝶呤;Ｃ：卡铂）,ＣＡＥ（Ｃ：环磷酰胺;Ａ：阿霉素;Ｅ：依托泊甙）,ＣＥＣＡＰ（Ｃ：卡铂;Ｅ：依托泊甙;Ｃ：环磷酰胺;Ａ：阿霉素;Ｐ：顺铂）。２４Ｇｙ照射３例,３０Ｇｙ照射２２例。同期根治术后化疗后未作脑预防照射４５例作对照。结果脑转移率：预防组８％（２／２５）,对照组２０％（９／４５）。预防组１,３,５年生存率分别为８８．０％,６０．０％和４７．４％。对照组分别为７３．３％,４２．２％和３４．２％。预防组Ⅰ,Ⅱ,ⅢＡ期５年生存率分别为６０．０％,５７．０％和２８．６％,对照组的分别为５７．０％,３０．８％和９．０％。结论小细胞肺癌预防性脑照射有可能减低脑转移率,提高生存率,但因病例数少不能下结论。     

康莱特胶丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察康莱特胶丸＋化疗与单纯化疗,治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的临床疗效。方法：６０例晚期非小细胞肺癌随机分成两组,康莱特胶丸＋化疗组（ＭＶＰ方案）３０例,单纯化疗组（ＭＶＰ方案）３０例。结果：康莱特胶丸联合化疗有效率为３０．０％,单纯化疗为２６．６％;患者的临床症状总改善率,康莱特胶丸＋化疗组为７３．５％,较单纯化效组（４６．２％）明显为高（Ｐ〈０．０１）。康莱特胶丸＋化疗组治疗后,Ｎ     

吉西他滨合用顺铂治疗16例Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌

目的：研究吉西他滨（健康,ＣＥＭ）与顺铂（ＤＤＰ）联合化疗方案治疗非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的临床疗效、生存期及毒副反应。方法：人选病人增为Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌。ＣＥＭ１０００ｍｇ／ｍ＾２ｄ１,８,１５,顺铂１００ｍｇ／ｍ＾２ｄ１,２８ｄ为１个疗程。结果：１６例可证价病人,总有效率５６．２５％（均为部分缓解）。主要毒副反应为血液学毒性,Ⅲ－Ⅳ度血色素降低周期数占２６．０％,粒细胞减少周期数占２５．     

去甲长春碱联合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察

观察以去甲长春碱为主的联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。４５例晚期肿瘤患者接受以去甲长春碱为主的联合化疗，其中非小细胞肺癌２４例，乳腺癌１１例，恶性淋巴瘤１０例。非小细胞肺癌的化疗方案为ＮＰ、ＮＥＰ和ＭＮＰ，乳腺癌为ＮＦ和ＮＡＦ，恶性淋巴瘤为ＣＨＮＰ和ＭＩＮＥ。４５例患者可评价疗效和毒性。白细胞减少Ｉ￣Ⅳ度发生率为８２．２％（按病例数）和６０．８％（按周期数），Ⅲ￣Ⅳ度减少分别为２８．９％和     

三组不同联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察比较ＴＰ（Ｔａｘｏｌ、ＤＤＰ）、ＭＮＰ（ＭＭＣ、ＮＶＢ、ＤＤＰ）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和耐受性。方法：１１０例晚期非小细胞肺癌接受三种不同化疗方案治疗,ＴＰ组２７例,ＭＮＰ组４０例,ＭＶＰ组４３例。结果：ＴＰ组有效率５１．９％。中位缓解期９．０个月,中位生存期１１．２个月;ＭＮＰ组有效率为４５．０％,中位缓解期８．０个月,中位生存期１０．５个月;ＭＶＰ组有效率３２．６％。中位缓解期６．８个月,中位生存期８．１个月。ＴＰ、ＭＮＰ方案有效率高于ＭＶＰ方案,但统计学无显著差异。主要毒性为骨髓抑制、恶性呕吐和脱发。结论：本研究结果表明,泰素加川铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好。毒性反应可耐受,是目前治疗ＮＳＣＬＣ的首选方案之本研究结果表明,泰素加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒性反应可耐受,     

VlP与MVP方案治疗非小细胞肺癌的对照研究

目的：通过前瞻性对照研究,比较ＶＩＰ方案与ＭＶＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：共５３例晚期的非小肺癌患者随机入组,治疗应用ＶＩＰ方案（ＶＤＳ＋ＩＦＯ＋ＤＤＰ）,对照组应用ＭＶＰ方案（ＭＭＣ＋ＶＤＳ＋ＤＤＰ）,每例病人至少化疗２疗程。疗效及不良反应评价均按ＷＨＯ标准进行,每例病人随访生存期。结果：治疗组中１例ＣＲ,１５例ＰＲ,８例ＳＤ,１例ＰＤ,有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为６４．０％;对     

以卡铂或顺铂为主联合化疗治疗晚期肺癌疗效及毒性比较

广泛期小细胞肺癌（ＳＣＬＣ）２６例，Ⅳ期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）４２例，各随机分为两组，分别以卡铂或顺铂为主联合化疗。有效率比较：ＳＣＬＣ分别为９２．３％和８４．６％，Ｐ＞０．０５。两组对血红蛋白和白细胞的影响率分别为５８．８％和４１．２％及６１．８％和４１．２％，Ｐ＞０．０５；对血小板影响率为８５．３％和５８．８％，Ｐ＜０．０５；胃肠反应率为分别为４４．１％和９４．１％，Ｐ＜０．００１；两组所致脱发，肾功改变，肺毒性等反应率均接近，Ｐ＞０．０５。ＳＣＬＣ需多程治疗，选用两组方案交替化疗有益，ＮＳＣＬＣ首选以顺铂为主的化疗方案为好。     

高剂量表阿霉素为主的联合方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的　研究以高剂量表阿霉素为主的联合化疗（ ＭＥＰ） 方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。　方法　２０ 例晚期非小细胞肺癌患者接受ＭＥＰ方案化疗：ＭＭＣ６ ｍｇ／ｍ２ ,ＥＰＩ１００ ｍｇ／ｍ２ ,ＤＤＰ７５ ～９０ ｍｇ／ｍ２ 。每个病例至少化疗２ 疗程。　结果　１ 例获ＣＲ,８ 例ＰＲ,总有效率（ＣＲ＋ ＰＲ）４５ ％ 。主要的毒副反应为白细胞下降、恶心和呕吐、脱发,多为Ⅰ、Ⅱ级,患者可以耐受。　结论　含高剂量表阿霉素的联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应能耐受。     

COEP方案治疗小细胞肺癌82例近期疗效观察

ＣＯＥＰ方案治疗小细胞肺癌８２例近期疗效观察河南省肿瘤医院赵红新，朱霞，邹学工河南省西峡县人民医院马玉静自１９９０年３月至１９９３年２月用环磷酰胺（ＣＴＸ）、长春新碱（ＶＣＲ），足叶乙成（ＶＰ—１６），强的松（ＰＤＮ）联合方案治疗小细胞肺癌８２例，近...     

MVP方案联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的：评价ＭＶＰ（丝裂霉素、长春地辛、顺铂）方案联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法：５２例晚期非小细胞肺癌患者采用ＭＶＰ方案化疗并加用＾６０Ｃｏ照射。化疗２个周期,胸部放疗总量６０Ｇｙ,远处转移灶的放疗量视病灶部位而定。结果：２５例完全缓解（ＣＲ）,１７例获部分缓解（ＰＲ）,有效率为８０．８％（ＣＲ＋ＰＲ）。对最初化疗敏感的病例疗效好,尤其ＣＲ率较高,结论：ＭＶＰ方案与放疗联用能明显提高     

康莱特注射液联合CEP方案治疗晚期肺癌临床观察

目的　比较单用康莱特注射液（ Ｋ Ｌ Ｔ）、 Ｃ Ｅ Ｐ（ Ｃ Ｔ Ｘ＋ Ｅ Ｐ Ｉ＋ Ｄ Ｄ Ｐ）化疗方案以及 Ｋ Ｌ Ｔ 加 Ｃ Ｅ Ｐ方案治疗晚期肺癌的疗效。方法　７３ 例晚期肺癌随机分成３ 组, Ｋ Ｌ Ｔ 单药组２５ 例, Ｃ Ｅ Ｐ方案化疗组２６ 例, Ｋ Ｌ Ｔ 加 Ｃ Ｅ Ｐ方案联合化疗组 ２２ 例。结果　显示 Ｋ Ｌ Ｔ、 Ｃ Ｅ Ｐ 方案化疗以及 Ｋ Ｌ Ｔ＋ Ｃ Ｅ Ｐ方案联合治疗有效率分别为 ２８．０％ 、３４．６％ 和５４．５％ , Ｃ Ｅ Ｐ方案主要毒副反应是骨髓抑制,其发生率为 ６１．５％ ,较其他两组严重（ Ｐ＜ ０．０１）。结论　 Ｋ Ｌ Ｔ 加 Ｃ Ｅ Ｐ方案治疗晚期肺癌有增效减毒作用,可能是治疗晚期肺癌较好的方案之一