血管免疫母细胞性淋巴结病1例报告

血管免疫母细胞性淋巴结病 (Ａｎｇｉｍ ｍｕｎｏｂｌａｓｔｉｃｌｙｍｐｈａｄｃｎｏ ｐａｔｈｙｗｉｔｈｄｙｓｐｒｒｏｔｅｉ ｎｅｅｏｄａ ,ＡＩＬＤ)是一种临床罕见、病因不明、全球散发的淋巴组织增生性疾病。现报道我科收治的ＡＩＬＤ11例 ,并作简要文献复习。1　临床资料患者刘某 ,女 ,4 8岁 ,因腹痛、腹胀 2 0余天 ,发热、咳嗽半月 ,皮疹 1周入院。患者诉 2 0 0 2年 1月下旬无诱因出现上腹部持续性胀痛 ,伴恶心 ,无呕吐、黑便 ,在家自服中药无效。 2 0 0 2年 2月初开始出现发热 ,体温波动在 38.4± 39.3℃之间 ,以下午为甚 ,最高达…     

血管免疫母细胞性淋巴结病：附5例报告

血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)是一种较少见而性质不清的全身性淋巴结病,七十年代中间期由Frizzera等最先命名.临床上以发热、皮肤损害、全身淋巴结及肝脾肿大为主要特征,个别病例伴溶血.病理特点主要以淋巴结结构破坏、大量免疫母细胞增生、小血管呈树枝样增生及细胞PAS染色阳性反应为特征.我院近年来收治5例,现报告如下.     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

1 病例报告女,17岁. 因面部片状红斑13 d伴发热10 d,于2003-08-06入院.     

血管免疫母细胞性淋巴结病一例报告

男性,63岁,住院号A—50277。因皮肤搔痒,咳嗽一月余于1986年8月18日入院。患者86年7月中旬起背胸部皮肤搔痒伴烧灼感,误为“痱子”,未加注意。以后搔痒逐渐加重,范围也渐扩大,并出现干咳,以夜间为甚。门诊给予氨苄青霉素、红霉素及中药治疗,未见效,病情加剧,全身呈现红斑,发热,食欲减退,遂收住院。既往有冠心病史和慢性咳嗽史。查体:T38.5℃,P110次/     

血管免疫母细胞性淋巴结病：附5例报道

血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)是一种发病较少、疾病定义及性质尚有争议的一类全身性淋巴结病。临床上以发热、全身淋巴结及肝脾长大、皮肤损害以及多克隆γ-球蛋白血症为主要特征。目前采用相类似的命名还有免疫母细胞性淋巴结病(IBL)、淋巴肉芽肿病X(LgX)。我院1978～1989年间收治5例AILD,现结合文献对木     

血管免疫母细胞性淋巴结病5例报告

报道5例血管免疫母细胞性淋巴结病,结合文献对本病的临床特征、病理改变、疾病性质及预后作了讨论。     

血管免疫母细胞性淋巴结病2例报告

血管免疫母细胞性淋巴结病２例报告广西百色地区人民医院罗忠叁（百色５３３０００）例１，男，５４岁。因寒战发热、头痛、乏力半个月于１９９１年５月１７日入院。查体：Ｔ３７．９℃，皮肤粘膜苍白，无黄染，无蜘蛛痣。左颈部触及３ｃｍ×２．５ｃｍ淋巴结，无压痛，活...     

血管免疫母细胞性淋巴结病临床表现特点探讨（附7例报告）

7例经淋巴结病理和免疫组化证实的血管免疫母细胞性淋巴病,临床表现为发热、全身、局部淋巴结肿大、肝脾肿大、多发性浆膜腔积液、自身免疫抗体形成。7例淋巴结活检均有三联征,免疫组化淋巴结活检例均有T淋巴细胞浸润,5例有B淋巴细胞浸润,认为血管免疫母细胞性淋巴细胞可能来源T细胞、由于T细胞克隆增殖可刺激B细胞过度产生抗体致免疫功能紊乱,此病是淋巴瘤瘤前状态。该病确诊有赖于淋巴结活检及免疫组化进一步分型。     

血管免疫母细胞淋巴结病(附4例报告)

血管免疫母细胞淋巴结病(angioimmunoblastic lymphadenopathy,以下简称AIBL),又称原始免疫母细胞性淋巴结病,是一种免疫功能异常的淋巴组织增生性疾病。自1973年国外Prizerra,Lukes等作为一种独立的疾病首次报道以来,国内外已有不少病例报道。我院自80年以来已遇到4例,均经病理活检证实、现报道如下。例1 女,46岁,住院号163034。因入院前2月拔牙低热,用青、链霉素治疗中出现     

血管免疫母细胞性淋巴结病

<正>血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)是一种少见的淋巴组织增生性疾病.1974年由Frizzer等首先提出.也有人命为免疫母细胞性淋巴结病(IBL)、淋巴肉芽肿病X(lymphogranulomatosis X,Lgx).临床主要表现为全身淋巴结肿大、肝脾大、发热、皮疹伴γ-球蛋白增高.最初认为AILD是一种非肿瘤性增生,目前对这一疾病有了新的认识,原来认为是AILD的一部分患者,现已被确认为AILD样T细胞淋巴瘤,AILD的确诊靠淋巴结活检.现将AILD的病理特征及治疗情况综述如下.1 病理学AILD是具有淋巴瘤样的独特形态学的疾病,其淋巴结改变具有诊断意义.AILD的特异性病理学表现有3个特征,即弥散性病变、血管增生和包括免疫母细胞在内的多种细胞的浸润.病变淋巴结结构不同程度破坏,常伴有包膜和包膜外浸润,约半数的患者可见到淋巴滤泡及生发中心,滤泡中心细胞密度减低,残留血     

斯蒂克勒综合征5例分析

目的 探讨斯蒂克勒综合征的眼部及其他临床表现。方法 对一个家第三代５例患者进行临床分析。结果 ５例患者主要眼部表现为不同程度的近视、白内障、玻璃体变性、尖发难治的视网膜脱离。患者身材疲长,下颌稍小,无关节病和脊柱异常。结论 我勒综合征是一种罕见的以眼部症状为特征的遗传性闰病。     

有症状髓石病(附34例报告)

髓石是牙髓变性的一种,一般无症状,极少数病例可出现剧烈的自发痛,向同侧头面部放射,易误诊为急性牙髓炎,现将临床诊治的34例有症状髓石病报道如下。1临床资料与方法有症状髓石病34例患者,男18例,女16例,年龄23～50（平均29．8）岁,均为首次发病,病程1～3d,16例,9例,9例。34例患者均以自发性剧烈牙痛为主诉求诊,疼痛无明显夜间加剧的特点。检查：无牙体牙周病17例,股面轻度磨耗7例,浅龋6例,可探及2～3mm牙周袋4例,所有患者无探痛、无叩痛,X线片示髓室髓石。治疗均在局麻下开髓,取出髓室内髓石,以3％双氧水、生理盐水…     

Cyst of Muler Duct（Report of 5 Cases）

ＣｙｓｔｏｆＭｕｌｅｒＤｕｃｔ（Ｒｅｐｏｒｔｏｆ５Ｃａｓｅｓ）ＷｕＨｏｎｇｆｅｉ（吴宏飞）ＧｕＭｉｎ（顾明）ＸｕＹｕａｎｇｅｎｇ（眭元庚）ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＵｒｏｌｏｇｙ．ＴｈｅＦｉｒｓｔＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌ，ＮａｎｊｉｎｇＭｅ...     

一次手术完成的全耳廓再造5例报告

目的：探讨改进耳廓再造的手术方法。方法：在发区内做切口，沿毛囊根部水平向前掀起足够大小的薄型皮瓣，同时剪除毛囊，不要影响皮瓣血液循环。取自体肋软骨雕刻，突出耳轮、耳甲，保持耳颅角３０度左右的耳支架。用薄型皮瓣覆盖耳支架，耳后组织瓣覆盖支架后面的裸露部分，创面植皮。结果：一次性全耳廓再造，手术次数由６次减少到１次，再造耳接近正常耳的厚度，皮肤色泽一致，效果满意。结论：一次手术完成的全耳廓再造术具有手术次数少，效果理想，外形逼真的特点     

桥本病合并甲状腺癌(附17例报告)

目的：总结桥本病合并甲状腺癌的诊治经验。方法：回顾我院1984年1月～2001年6月间138例桥本病合并甲状腺癌17例，分析两者之间的发病机制和诊治经验。结果：本组发病率为12．32％(17／138)，全组病人均出现甲状腺结节，17例桥本病病人术后随访平均6．8年，无死亡及复发。预后好。结论：桥本病临床常见，但并发甲状腺癌诊断困难，易误诊，术前常规测血TGA、MCA、甲状腺核素显影、细针穿刺、术中快速冰冻切片．有利于术前、术中确诊．并选择正确的手术方式。使治疗合理有效。     

大动脉炎的外科治疗（附8例报告）

报告了８例大动脉炎的外科治疗经验。全部病例均为女性，均经动脉造影和手术证实。根据Ｓａｂｉｓｔｏｎ分型分为３型：Ⅰ型有５例，Ⅲ型有３例。按照不同的病变部位及范围选择不同的血管重建方式。术后缺血症状均有不同程度改善，无手术死亡。大动脉炎早期可行保守治疗，晚期病情稳定者宜手术治疗，且效果好。     

Schmid型干骺软骨发育异常5例报道

目的：了解Schmid型干骺软骨发育异常的临床特点。方法：对5例患进行症状、体征及X线分析，并结合献讨论了其病理基础、鉴别诊断和治疗方法。结果：主要临床特点为短肢型侏儒、肢体弯曲畸形及摇摆步态，典型X线表现为干骺端不规则、硬化、向外张开，而骨骺相对正常。结论：本病临床研究对进一步探讨病因和发病机理有重要意义。     

合并内科疾病的前列腺增生摘除术(附329例报告)

对３２９例合并心血管、脑、肺疾病的前列腺增生患者行耻骨上经膀胱前列腺摘除术，其中合并高血压病１２９例，冠心病８６例，脑血管病４６例，老年呼吸系统疾病６８例，无一例手术死亡，疗效满意。本文对术前准备、手术方法、术中监测及术后护理等问题进行讨论，认为术前内科疾病的治疗、手术方法的改进是取得手术成功的重要因素。     

间接脑血管重建术治疗烟雾病12例临床分析

目的间接脑血管重建术治疗烟雾病。方法12例经DSA证实为烟雾病患者,手术采用脑-硬脑膜-动脉-肌肉-血管融合敷贴术(EDAMS)进行治疗。结果12例患者随访6~18个月,平均13.5个月,均未再发生脑缺血或脑出血。9例术前有神经功能障碍的患者术后恢复正常。复查DSA或MRA,除2例术前相同外,其余10例颅底异常血管网不同程度减少并伴侧支血管形成(改善率达83.33%)。结论EDAMS治疗烟雾病安全、近期有效。     

流行性出血热并发急性呼吸衰竭(附5例临床观察)

本文报告流行性出血热并发的成人呼吸窘迫综合征5例,例1及时作气管切开,应用Bird牌呼吸机正压人工呼吸(IPPV)连续6天,改善了低氧血症而治愈,余4例死亡。提示对EHF合并ARDS病人,应早期作气管切开以呼吸机通气治疗,加强呼吸道管理,可以提高存活机会。