拳参正丁醇提取物抗实验性心律失常的研究

目的：研究拳参正丁醇提取物抗心律失常作用。方法：常规抗心律失常方法。结果：拳参正丁醇提取物对氯仿诱发的小鼠室颤,对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果。拳参正丁醇提取物还能对抗肾上腺素诱发的家兔心律失常,拳参正丁醇提取物还可降低蟾蜍离体坐骨神经动作电位振幅。但拳参正丁醇提取物对氯化钙诱发的大鼠室颤无明显的预防作用。结论：拳参正丁醇提取物有明显的抗心律失常作用。其抗心律失常作用可能与其抑制Na^＋内流及与阻断β-肾上腺素受体有关。     

拳参正丁醇提取物中枢抑制作用的研究

目的：研究拳参正丁醇提取物的中枢抑制作用。方法：观察拳参正丁醇提取物对小鼠自发活动的影响和戊巴比妥钠阈上和阈下催眠剂量对小鼠睡眠时间的影响。结果：拳参正丁醇提取物对小鼠自发活动有明显抑制作用，能加速戊巴比妥钠的入睡时间和延长其睡眠时间，并与戊巴比妥钠有协同作用。结论：拳参正丁醇提取物具有明显的中枢抑制作用。     

夜来香正丁醇提取物镇痛作用的研究

目的：探讨夜来香正丁醇提取物对小鼠的镇痛作用。方法：采用醋酸扭体法、热板致痛法、电刺激致痛法研究夜来香正丁醇提取物对小鼠镇痛作用的影响。结果：夜来香正丁醇提取物对醋酸诱发小鼠扭体反应，热板致痛、电刺激致痛诱发的疼痛有显著的镇痛作用，且呈剂量依赖性。但纳洛酮不能对抗其镇痛作用。结论：夜来香正丁醇提取物有明显的镇痛作用。     

拳参提取物对大鼠心肌肥厚保护作用的实验研究

目的：研究拳参提取物对大鼠心肌肥厚的保护作用。方法：采用异丙肾上腺素建立大鼠心肌肥厚模型。给不同浓度的拳参提取物,连续14天,观察全心重量指数及左心重量参数;采用试剂盒测定心肌组织NOS活性及MDA含量。结果：拳参提取物治疗组左心室重量指数下降,心脏重量参数有下降趋势（无统计学意义）,心肌组织NOS活性显著升高及MDA含量降低。结论：拳参提取物对异丙肾上腺素所致大鼠心肌肥厚具有明显的保护作用。     

夜来香正丁醇提取物抗心律失常的研究

目的：研究夜来香正丁醇提取物的抗心律失常作用。方法：夜来香正丁醇提取物腹腔注射用于预防由氯仿引起的小鼠室颤、由氯化钙引起的大鼠室颤、由乌头碱引起的大鼠心律失常和肾上腺素引起的心律失常。结果：夜来香正丁醇提取物能有效地抑制氯仿引起的小鼠室颤;能明显地预防由氯化钙引起的大鼠室颤;能明显地抑制由乌头碱引起的大鼠心律失常。夜来香正丁醇提取物的抗心律失常作用与抑制Na＋和Ca2＋内流有关,且成剂量依赖性。夜来香正丁醇提取物能拮抗由肾上腺素引起的家兔心律失常。结论：夜来香正丁醇提取物具有明显的抗心律失常作用,其作用可能与阻断钠通道、钙通道和β受体有关。     

拳参提取物抑菌活性的初步研究

目的：研究拳参提取物的抑菌活性。方法：通过滤纸片对拳参提取物进行了抑菌试验。结果：不同浓度的拳参提取物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有一定的抑菌效果,随着拳参提取物浓度的增加,其对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌作用增强,呈一定的剂量依赖性。但拳参提取物对痢疾杆菌却无抑菌效果。结论：拳参提取物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有显著的抑菌作用。     

夜来香正丁醇提取物的中枢抑制作用

目的：研究夜来香正丁醇提取物的中枢抑制作用。方法：观察夜来香正丁醇提取物对小鼠自发活动和戊巴比妥钠阈上和阈下催眠剂量对小鼠睡眠时间的影响。结果：夜来香正丁醇提取物对小鼠自发活动有明显抑制作用，能加速戊巴比妥钠的入睡和延长其睡眠时间，与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。结论：夜来香正丁醇提取物有明显的中枢抑制作用。     

鸡冠花正丁醇提取物的抗炎作用

目的 研究鸡冠花提取物的抗炎作用.方法 通过二甲苯致小鼠耳肿胀实验和醋酸致小鼠腹腔毛细管通透性实验来研究鸡冠花正丁醇提取物的抗炎作用.结果 二甲苯致小鼠耳肿胀实验结果表明,与模型组相比,鸡冠花正丁醇提取物高剂量组、中剂量组和低剂量组对小鼠耳肿胀均有显著抑制作用;醋酸所致小鼠腹腔毛细管通透性实验结果表明,与模型组相比,鸡冠花正丁醇提取物高剂量组、中剂量组和低剂量组均能显著降低小鼠腹腔毛细管通透性.结论 鸡冠花正丁醇提取物具有显著的抗炎作用.     

泰国山黄皮鲜果正丁醇提取物的心血管作用

泰国山黄皮Randia siamensis多个部位在泰国民间有多种治疗用途。然而对其治疗作用的研究鲜有报道。探讨了该植物鲜果提取物对心血管的作用及其机制。     

白头翁正丁醇提取物对小鼠肝损伤保护研究

目的：通过实验观察白头翁正丁醇提取物对肝损伤小鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）与天门冬氨酸转氨酶（AST）及肝脏系数,肝组织中丙二醛（MDA）与黄嘌呤氧化酶（XOD）及谷胱甘肽还原酶（GSH）和肝组织病理变化的影响,探讨保护作用机理。方法：采用随机分组,①正常对照组：喂饲普通饲料,灌胃生理盐水1mL/100g·d;②急性肝损伤模型组：灌胃生理盐水1mL/100g.d;③葵花护肝片组：灌胃0.5%葵花护肝片1mL/100g·d;④白头翁正丁醇提取物低剂量组：灌胃5%白头翁正丁醇提取物1mL/100g·d;⑤白头翁正丁醇提取物中剂量组：灌胃10%白头翁正丁醇提取物1mL/100g·d;⑥白头翁正丁醇提取物高剂量组：灌胃15%白头翁正丁醇提取物1mL/100g·d。以上6组分别每d灌胃给药（ig）1次连续灌胃15d后,除正常对照组外,其它组小鼠灌胃0.1%CCl花生油溶液10mL/kg禁食不禁水,24h后造模成功,分别进行生化测定及形态学检查实验观察效果。结果：白头翁正丁醇提取物对急性肝损伤小鼠肝脏保护作用明显,对肝脏轻度肿胀有缓解作用;降低肝组织中丙二醛（MDA）与黄嘌呤氧化酶（XOD）水平,谷胱甘肽还原酶（GSH）活力提高显著;对肝脏组织结构有明显保护作用,对四氯化碳（CCl4）急性肝损伤保护作用显著。结论：白头翁正丁醇提取物对小鼠肝脏组织结构有保护作用,对四氯化碳（CCl4）急性肝损伤保护作用显著,降低肝组织中丙二醛（MDA）与黄嘌呤氧化酶（XOD）水平,提高谷胱甘肽还原酶（GSH）活力。     

视网膜缺血再灌注损伤后拳参提取物对大鼠抗氧化作用的影阿

目的:研究拳参提取物在大鼠视网膜缺血再灌注损伤时抗氧化作用的影响.方法:取SD大鼠随机分成4组.颈总动脉夹闭法制作视网膜缺血再灌注模型.颈总动脉夹闭1 h再灌注1 h后,行视网膜电流图(ERG)检查;测定血清MDA、GSH-PX及SOD活性.结果:与模型组比较,拳参提取物显著升高ERG幅度、降低MDA浓度、升高GSH-...     

草河车作为重楼和拳参别名的演变过程

草河车这味药名起源于清代,本应只作为重楼的别名而存在,概因医药分家,且因重楼和拳参用药部位相同,原药材外形颜色相近和功效相似,清代就以拳参冒充过重楼,被误称为蚤休,以至重楼与拳参混用。另外拳参的种植范围要比重楼的种植范围大,产量也优于重楼,长此以往重楼和拳参混用的现象反而被业内同行忽视而默认,这便导致了草河车既是重楼又是拳参的别名。本文旨在从中国历代中药专著中查阅二者别名,正本清源,从发展沿革角度来讨论重楼和拳参同时被称为草河车的原因,以期业内同行重视,并规避使用草河车这个别名。     

民族药水蓼的生药学研究

目的：为研究和开发蓼科蓼属植物水蓼polygormm hydropiper L．提供理论依据。方法：采用来源鉴定、性状鉴定、显微和理化鉴定的方法作系统的生药学研究。结果：证明其主要化学成分为挥发油、黄酮类、酚类和鞣质等。其茎组织特征维管束约30个，环状排列，髓部宽广，细胞中含有蓝紫色色素块，可见大型草酸钙簇晶。结论：为制定药材质量标准、研究和开发利用该药资源提供理论依据。     

扁蓄总黄酮的纯化工艺研究

目的研究D101大孔树脂纯化扁蓄总黄酮的工艺。方法采用静态与动态的吸附-解吸两种方法,用紫外分光光度法测定扁蓄总黄酮的含量对工艺进行评价。结果药液浓度为（总黄酮浓度0.533mg/mL）,上样量为10mL,以1mL/min的吸附速度进行吸附,50mL40%乙醇以1mL/min的速度进行洗脱效果最佳,扁蓄总黄酮的含量达57.65%。结论该方法分离效果好,且简单可行。     

萹蓄黄酮苷对大鼠离体胸主动脉的舒张作用与机制

目的 探讨萹蓄黄酮苷(FP)对大鼠离体胸主动脉的舒张作用与机制.方法 以大鼠胸主动脉为标本,观察FP对去氧肾上腺素(PE)预收缩血管的舒张作用及其在血管内皮、平滑肌细胞中的作用.结果 在内皮完整血管上,FP能浓度依赖性地降低去氧肾上腺素(PE 1.0×10-5 mol/L)或氯化钾(KCl 6.0×10-2 mol/L)预收缩血管的张力;去内皮、加入一氧化氮合酶抑制剂L-N-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、 亚甲蓝(MB)及ODQ(GC阻断剂)对FP的舒血管作用没有影响;并且不受吲哚美辛、格列苯脲、四乙基铵、阿托品和普萘洛尔等药物的影响;在无钙K-H灌流液(含10-4 mol/L EGTA)中,FP可明显抑制PE引起的血管环收缩作用,而且可使CaCl2量效曲线下移.与控制组相比差异有显著性,P<0.01.结论 FP能够舒张由PE和KCl引起的血管收缩.舒张血管作用可能是抑制胞外Ca2+经血管平滑肌上的电压依赖性钙通道内流及胞内内质网Ca2+释放,从而抑制细胞内钙离子浓度升高.     

拳参的DNA裂解活性成分研究

目的：研究蓼科植物拳参的水溶性成分，并测试其DNA裂解活性。方法：利用反相层析的方法进行分离纯化，根据化合物的化学性质与光谱数据鉴定其结构。结果：自拳参根茎的60％丙酮提取物中分得10个化合物，确定其结构分别为没食子酸（I），色氨酸（Ⅱ），2，6－二羟基苯甲酸（Ⅲ），（＋）－儿茶素（Ⅳ），绿原酸（Ⅴ），（－）-表儿茶素5－O－β－D－吡喃葡萄糖苷（Ⅵ），（＋）－儿茶素－7－O－β－D－吡喃葡萄糖苷（Ⅶ），1－（3－O－β－D－吡喃葡萄糖革－4，5－二羟基－苯基）－乙酮（Ⅷ），（＋）-儿茶素－5－O－β－D－吡喃葡萄糖苷（Ⅸ）和（－）-表儿茶素（Ⅹ）。结论：化合物Ⅱ，Ⅲ，Ⅴ-Ⅹ为首次从该植物中分得，化合物Ⅰ，Ⅳ，Ⅵ，Ⅶ，Ⅸ，Ⅹ具有很强的DNA裂解活性。     

茜草醇提物的解热镇痛作用

目的　观察茜草醇提物的解热镇痛作用。方法　用热板法、电刺激法、扭体法测定茜草醇提取物 (相当于生药 1.5g kg灌胃 )对小鼠痛阈值的影响及茜草醇提物对伤寒菌苗所致发热家兔的解热作用。结果　多种实验方法均显示茜草醇提取物明显提高小鼠的痛阈值 ,并降低伤寒菌苗所致发热家兔的体温。结论　茜草醇提取物有较强的解热镇痛作用。