戊己丸与超微戊己丸药动学血样处理方法比较研究

目的比较三种大鼠血样的处理方法,找出最佳方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱:C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70),进样体积20μl,检测波长:345nm。结果三种处理方法中方法三的回收率达到92.93%,RSD为1.39%(n=5)。结论三种方法中方法三最好,盐酸小檗碱的回收率达90%以上。     

HPLC法测定戊己丸中盐酸小檗碱的含量

目的 :建立戊己丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 :采用HPLC法 ,EMGC18(15 0mm× 4 6mm 5 μm)色谱柱。流动相为 0 0 33mmol/L磷酸二氢钾溶液—乙腈 (6 1∶39) ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为 2 6 6nm。结果 :本法线性关系良好 (r=0 9996 ) ,平均加样回收率为 98 17%RSD =0 86 % (n =5 )。结论 :本法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 ,可用于戊己丸的质量控制     

戊己丸的双波长薄层扫描鉴定

中成药戍己丸是由黄连、吴茱萸、白芍三味药制成的水泛丸。经乙醇提取,以硅胶 G 为固定相,正丁醇-醋酸-水为流动相,薄层分离之后,用双波长扫描法得到扫描图谱,然后用标准药材做阴阳性对照,从而鉴别出戊己丸中各单味药。方法简便、灵敏可靠、重现性好。     

戊己丸胃黏附片的制备及体外释放研究

目的制备戊己丸胃黏附片并评价其体外释药行为。方法根据前期研究基础,利用具有生物黏附性能的辅料制备戊己丸胃黏附片,以戊己丸普通片为对照,测定体外黏附力大小和黏附时间,并建立了芍药苷和盐酸小檗碱为指标成分的含量测定方法,绘制体外释放曲线,确定最适拟合模型。结果所制备的戊己丸胃黏附片体外胃黏附力为(71.98±2.89) g/cm~2,胃黏附时间为(301.1±8.63)min,其在人工胃液环境中,具有明显的缓释作用,1～12 h内的体外释药符合Ritger-Peppas方程。结论本研究成功制备了具有黏附性和缓释作用的戊己丸胃黏附片。     

戊己丸活性成分及质量控制的研究进展

目的:为戊己丸的进一步开发提供质量控制方面的参考。方法:查阅近年来国内、外文献,对有关戊己丸活性成分药理作用及质量控制的文献进行分析和归纳。结果与结论:戊己丸的活性成分具有广泛的药理作用。目前质量控制方式主要有紫外分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、高效毛细管电泳法等,但纳入研究的只有几个成分,这与中药复方多成分质量控制研究还有较大差距,应加大这方面的研究力度。     

脑白金胶囊改善睡眠作用的实验研究

脑白盘(褪黑索)胶囊能延长阐剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠时间．增加阁下荆量戊巴比妥钠小鼠睡眠的发生率。     

戊己丸提取物不同配伍的肠外翻吸收研究

目的研究戊己丸不同配伍比例时在肠道中的吸收动力学的变化,说明方剂配伍的规律性。方法利用L9(34)正交设计,将黄连、制吴茱萸、土炒白芍组成不同配伍的9个组方,通过体外肠外翻模型和LC-MS分析手段,观察方中代表成分小檗碱、巴马汀、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、芍药苷的吸收变化情况。结果以各代表成分的Ka为指标,通过正交分析,得出同一成分在肠道不同部位的吸收趋势大致相同,但不同成分之间的吸收趋势变化较大。多指标归一加权综合评分法分析表明,黄连在各肠段吸收贡献度最大,确定了其君药地位,制吴茱萸和土炒白芍次之,为臣药。在各个肠段的最优配比组合(黄连∶制吴茱萸∶土炒白芍)为:空肠12∶6∶12,回肠12∶6∶6与12∶6∶12,结肠12∶6∶12。结论戊己丸各代表成分在肠道中吸收动力学过程,随方剂的配伍比例不同而变化,其在肠道吸收的最优配伍组合为黄连∶制吴茱萸∶土炒白芍=6∶3∶6。     

HPLC测定超微与常规戊己丸盐酸小檗碱含量的比较

目的：建立测定戊己丸中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法（HPLC）,并对超微戊己丸和常规戊己丸中盐酸小檗碱的含量进行比较。方法：色谱柱为大连依利特公司HypersilC18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相∶乙腈—0.2%三乙胺（磷酸调pH3.0）（30∶70）,流速1mL/min,检测波长345nm。结果：盐酸小檗碱的理论塔板数均不低于3000。盐酸小檗碱回归方程：Y=78.056X-9.3774,r=0.9998,线性范围1～40μg·ml-1。超微戊己丸中盐酸小檗碱平均回收率为：99.05%,RSD为0.4%。常规戊己丸中盐酸小檗碱平均回收率为：97.10%,RSD为1.6%。结论：超微戊己丸中盐酸小檗碱的含量明显高于常规戊己丸。     

戊己安中散贴敷治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察戊己安中散治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将功能性消化不良患者114例,随机分为治疗组(52例)和对照组(62例)。治疗组用戊己安中散神阙贴敷配合TDP灯照射;对照组采用吗丁啉治疗。两组均治疗3个月,观察两组病情好转时间和临床疗效。结果治疗组和对照组病情好转时间分别为10.25d和21.34d,两组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论戊己安中散贴敷能显著提高痊愈率,明显缩短治疗时间。     

肾茶胶囊对大鼠脏器长期毒性的实验研究

目的考察肾茶胶囊对大鼠脏器的长期毒性反应及毒性程度,研究毒性靶器官及其损伤的可逆性。方法大鼠灌胃给予肾茶胶囊1.62、4.86、14.58g/kg(约相当于人拟临床等效剂量的10、30、90倍),设空白对照组,1次/d,连续灌胃给药24周后各剂量组随机处死,系统尸解,检查脏器系数。结果 12周及24周高剂量组、中剂量组、低剂量组试验大鼠脏器系数指标与对照组相比,组间未见显著差异和异常改变,也未见毒理学意义变化和延迟性毒性反应。结论肾茶胶囊对脏器的长期毒性较低,未发现毒性靶器官,可安全地应用于临床。     

花椒挥发油镇痛作用的实验研究

目的:研究花椒挥发油的镇痛作用.方法:采用热板法、醋酸扭体法,观察花椒挥发油对小鼠的镇痛作用.结果:高、低剂量花椒挥发油能显著提高小鼠的痛阈,减少扭体次数(P＜0.01).结论:花椒挥发油具有良好的镇痛作用.     

胃动合剂（散）对小鼠胃肠动力影响的实验研究

采用葡聚糖蓝２０００为胃肠蠕动排空的内标记物，以自制的胃动合剂（散）及其分剂对小鼠胃排空和小肠推进功能的影响观察。胃动合剂（散）及分剂１，２，３，４为治疗组，胃肠促动力药普瑞博思（西沙比利）片剂为阳性对照组，阿托品片剂为阴性对照组，将实验用小鼠随机分组，分别灌服相应药物０．５ｍｌ／只，空白对照组灌服去离子水，１５分钟后灌服２％葡聚糖蓝溶液０．４ｍｌ／只，再过１５分钟后处死动物，取出胃，并以分光光度     

克脂星动物实验及临床疗效研究

目的：研究克脂星胶囊降血脂作用机制和临床疗效。方法：对高脂血症大白鼠血清总胆固醇及甘油三酯和家兔血液流变学进行实验观察。结果：本品对高脂血症动物和人均有明显的降低血清总胆固醇和甘油三脂的作用,优于对照组（Ｐ〈０．０１）。结论：本品可用于高脂血症的预防和治疗,无明显毒副作用。     

感咳双清胶囊抗病毒作用的实验研究

目的:观察感咳双清胶囊对病毒感染模型小鼠的抗病毒作用。方法:以流感病毒液给予小鼠滴鼻建立病毒感染模型,灌胃给予其感咳双清胶囊,通过病毒性肺炎及病毒增殖量实验观察其抗病毒作用。结果:感咳双清胶囊可明显降低小鼠肺指数值,明显减轻其肺组织病变程度;对小鼠肺内流感病毒增殖量也有显著的抑制作用。结论:感咳双清胶囊对流感病毒感染模型小鼠具有明显的抗病毒作用。     

复尔康胶囊抗肿瘤作用的研究

目的:研究复尔康胶囊对小鼠移植肿瘤的抑制作用和对多种肿瘤化疗药物的增效作用。方法:测定高、中、低剂量复尔康胶囊(500、250、125mg.kg-1)对小鼠移植肿瘤S180、H22、Lewis的抑瘤率;并将复尔康胶囊与不同作用机制的肿瘤化疗药物(丝裂霉素、氟尿嘧啶、顺铂、平阳霉素、羟喜树碱、阿霉素)合用,测定其对小鼠移植肿瘤S180、H22、Lewis的抑瘤率。结果:复尔康胶囊对3种小鼠移植肿瘤均有显著抑制作用(P<0.01),与肿瘤化疗药物合用对小鼠移植肿瘤S180、H22、Lewis的抑瘤率比单用肿瘤化疗药物效果更好(P<0.05)。结论:复尔康胶囊不但具有明显的抗肿瘤作用,而且对不同作用机制的肿瘤化疗药物具有显著的增效作用。     

乳洁安胶囊的镇痛作用

目的观察乳洁安胶囊的镇痛作用。方法采用小鼠扭体法、热板法、蛋清致大鼠肿胀足组织中前列腺素E2(PGE2)含量的测定、观察乳洁安胶囊的镇痛作用。结果乳洁安胶囊中、高剂量组能明显减少醋酸致小鼠扭体反应次数,提高小鼠的痛阈值;随着剂量的增加其镇痛作用有增强的趋势,同时具有明显抑制大鼠足肿组织中PGE2产生的作用。结论乳洁安胶囊具有较好的镇痛作用。     

乌鸡白凤丸临床应用综述

乌鸡白凤丸系传统的中医妇科良药,具有补养气血、调经止带的功效,主治气血不足、月经不调、崩漏带下、阴虚盗汗,历来作为妇科用药而被推崇,在我国几乎是家喻户晓.近年来随着广大医药学工作者对乌鸡白凤丸临床应用及药理作用的深人研究,使该药的临床应用范围不断扩展,在内科、骨科、传染科、男科等诸多领域也陆续得到证实和应用.在临床各科都有不少新的用途.     

蝴蝶霜治疗黄褐斑的实验研究

目的:探讨蝴蝶霜治疗黄褐斑的作用机理。方法:将实验小鼠随机分成治疗组和对照组,测定模型小鼠受试皮肤组织中的超氧化物歧化酶(SOD)活性和过氧化脂质(LPO)及脂褐质和羟脯氨酸的含量,并进行分析。结果:经蝴蝶霜治疗后SOD酶活性和羟脯氨酸含量明显增加,与治疗前比较,具有显著性差异(P<0．01);而小鼠治疗前皮肤组织中LPO和脂褐质含量治疗后明显降低,与治疗前比较,具有显著性差异(P<0．01)。结论:蝴蝶霜能提高局部皮肤组织中SOD酶活性和羟脯氨酸含量,使LPO和脂褐质含量明显降低,消除多余自由基,从而抑制黄褐斑的产生。     

复方斑蝥胶囊体内抗肿瘤作用的实验研究

目的 观察复方斑蝥胶囊对小鼠肝癌H22模型的抗肿瘤作用.方法 建立小鼠肝癌H22荷瘤动物模型,灌胃给予不同剂量药物,观察复方斑蝥胶囊抑瘤率及对肝癌H22细胞株接种于BALB/C小鼠造成肝转移的抑制作用,检测小鼠治疗后的细胞免疫功能及T淋巴细胞亚群的改变.结果 复方斑蝥胶囊具有明显的抑瘤作用,可延长荷瘤小鼠的生存时间,抑制肿瘤的转移,增强小鼠免疫功能.结论 复方斑蝥胶囊具有显著的抑瘤作用,其作用机制主要为提高机体的细胞免疫功能,诱导肿瘤细胞凋亡.